Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Patai S. — The Chemistry of Organic Silicon Compounds (part 1-2)
Patai S. — The Chemistry of Organic Silicon Compounds (part 1-2)



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: The Chemistry of Organic Silicon Compounds (part 1-2)

Автор: Patai S.

Аннотация:

Organosilicon compounds are key organometallic compounds (R-Si) which have many uses in materials science and in metallurgy. Their applications include the synthesis of sugars and in the synthesis of organic compounds for the pharmaceutical industry. This volume will contain both updated chapters on key topics included in the original volumes as well as a number of new chapters reflecting the rapid developments made in silicon chemistry and its applications to organometallic chemistry, materials science, and semiconductors, over the last five years. As for the majority of volumes in this series, chapters will be prepared by leading scientists in the field.


Язык: en

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1989

Количество страниц: 1673

Добавлена в каталог: 16.04.2007

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Cheng, A.H.B.      1057 (208) 1068 1069 1086 259) 1087 1138 1139
Cheng, C.      1449 (224) 1475
Cheng, C.C.      989 (119) 1004
Cheng, T.M.H.      187 188 223 447 19b 20b) 448 505
Cheon, S.H.      766 (16) 805
Cherkaev, V.G.      1481 (8) 1482 1520 1521
Cherkasova, E.M.      919 (140) 959
Chernavski, A.I.      1331 1332 1333 1360
Chernyshev, E.A.      24 (127) 53 658 663 702 751 752 756 917 918 919 959 1254 1286 1364 1390 1482 26) 1483 26) 1521
Chernysheva, T.I.      1482 (18 32) 1483 1520 1521
Chernysheva, T.J.      659 (26) 681 683 752 754
Chernyshov, E.A.      1054 (187) 1137
Chi, Y.      272 (339) 301
Chihi, A.      1396 (5) 1411
Chin, E.      940 (230) 961
Chin, R.L.      1355 (253 256) 1361
Chingas, G.C.      521 (36) 551
Chinn, J.W.Jr.      211 (372b) 225
Chipanina, N.N.      827 (107) 837 1244 1285
Chipperfield, J.R.      863 (73) 890 1444 1474
Chiral catalysts      318
Chiral hydrido silyl-manganese complexes      325—328
Chiral silicon species      306—330
Chiral silicon species asymmetric synthesis via hydrosilylation      1515
Chiral silicon species inorganic silicon compounds      322—328
Chiral silicon species organic silicon compounds      306—322
Chiral silicon species organosilicon anions      329—330
Chiral silicon species organosilicon radicals      328—329
Chiral silyl-transition-metal complexes      323—324
Chiral silyl-transition-metal complexes, nucleophilic displacement of silyl ligands      356—358
Chishiti, S.B.      1160 (144) 1202
Chisholm, M.H.      257 (200) 298 1420 1435 1436 1471
Chiu, H.T.      1420 1435 1436 1471
Chiu, S.K.      678 (116a) 754
Chizkov, Y.V.      617 620 650
Chlophencyclan, sila-analogue of      1169—1170
Chlorine analytical determination of      398 402—403 404—405
Chlorine migration of      458
Chlorine-$35(\sideset{^{35}}{}Cl)$ NMR spectroscopy      1011—1012
Chlorine-silicon bonds dissociation energies of      385
Chlorine-silicon bonds lengths of      268 269 1245 1254
Chloro-substituted pentacoordinated silicon anions      206
Chloroalkyl functional silanes, displacement reactions of      1344
Chloroalkyl functional siloxanes, displacement reactions of      1346
Chloromethyl(trimethylsilylmethyl) sulfide      794
Chloroplatinic acid      967 1343 1459 1480—1481 1483 1485
Chlorosilanes, analysis of      402 415 416
Chlorosilanes, enthalpies of formation of      378—380
Chlorosilanes, GC separation of      424—425
Chlorosilanes, hydrolysis of      31 864—865 869
Chlorosilanes, PE spectra of      602—604 639
Chlorosilanes, racemization of      866—868
Chlorosilanes, structural parameters of      269
Chlorosilyl-N,N-dimethylaniine      834
Chlorphenoxamine, sila-analogue of      1169
Chmielecka, J.      33 (170) 54
Cho, H.      167 168 199 222 384 391
Choe, M.H.      384 (69) 391
Choi, H.      185 (304) 223 1012 1014
Choi, H.K.      1307 (82) 1358
Choi, S.J.      1340 1341 1360
Chojnowski, J.      33 (170) 54 865 876 878 886 887 891 892 1124 1141 1278 1279 1288 1295 1297 30) 1298 33 34) 1300 1301 44) 1303 63—65) 1304 63—65 69 70) 1305 65 69 71) 1306 65 77 78) 1307 1356 1357 1358
Choo, K.Y.      384 (69) 391 1051 1085 1086 1137
Chou, H.F.      924 934 960
Chouinard, P.M.      765 (9) 805
Choy, C.K.      1258 (118) 1287
Christ, W.J.      766 (16) 805
Christen, H.      621 622 651
Christian, J.E.      1163 (163) 1164 164) 1186 164) 1203
Christiansen, J.J.      199 (339a 339b) 224
Christoper, A.J.      394 (11) 434
Christou, G.      1401 1408 1411
Chromatographic techniques      421—434
Chromium derivatives, bond lengths in      1438
Chromium derivatives, NMR data for      1441
Chromium derivatives, PE ionization energies of      636 641
Chromium derivatives, silylphosphine complexes      1384
Chronoconductiometry, analysis using      402
Chu, H.K.      863 865 873 877 890 1277 1288
Chu, J.O.      997 (146) 1004
Chu, S.S.C.      293 294 303
Chuit, C.      28 (159) 55 827 114) 837 874 100) 891 1243 1247 1267 130) 1271 1273 1274 1280 1285 1287 1288 1500 1502 1524
Chukovskaya, E.C.      1459 (270) 1476
Chulkov, Ya.I.      395 396 399 401 402 434 435
Churacek, J.      424 427 441
Church, J.S.      269 (319) 301
Churchill, M.R.      1419 (40) 1471
Chuy, N.D.      524 (58) 530 551 552
Chvalovsky, V.      60 (5) 213
Chvalovsky, V.A.      452 453 480 506 508 517 524 525 526 527 530 551 552
Chvalovsky, V.B.      658 (6 7) 662 730 751 752 758 822 823 825 826 94 96 97) 836 900 911 916 917 919 143) 919 957 958 959 1309 1358 1486 1522
Chwang, T.L.      680 (128) 754
Ciba-Geigy AG.      1348 (232) 1361
Ciliberto, E.      632 633 641 642 652 653
Ciommer, B.      466 (80) 507
Ciriano, M.      275 (374 376) 302 328 367 1419 1437 1470 1473
Citron, J.D.      308 309 353 366 745 760
Clabo, D.A.      158 160 221
Clabo, D.A.Jr.      90 92 166 217 1217 1238
Claeys, E.G.      479 (117) 508
Claggett, A.R.      270 (326) 301
Clardy, J.      1057 1058 1061 235) 1067 1078 1079 1090 1101 1138
Clare, P.      257 (180) 298
Clark, A.H.      256 (191) 298
Clark, D.T.      561 (55) 646 1355 1361
Clark, H.A.      394 (3) 418 434 440 725 758 1224 1239
Clark, H.C.      1422 (63) 1447 1471 1474
Clark, N.W.      5 (20) 50
Clark, R.D.      930 (176) 960
Clark, R.N.      658 (21) 659 24) 681 724 752 754 757
Clark, S.B.      1166 (168) 1203
Clark, T.      62 63 65
Clasen, H.      448 (27) 505
Classes of compounds      16—18
Claydon, A.P.      383 (54) 390
Clegg, W.      97 98 218 246 257 261 238) 265 296 298 299 300 1109 336 337) 1112 336 337) 1114 1140 1381 1392
Clemens, D.      449 (30c) 505
Clemmit, A.F.      1444 (206) 1474
Clinton, N.A.      897 898 956
Clippard, F.B.Jr.      249 (135) 297
Clofenetamine, sila-analogue of      1169
Clommer, B.      473 (100) 508
CNDO calculations      67 101 111 453 908
Coak, L.      428 (120) 508
Coates, R.M.      736 (365) 759
Coats, A.W.      1326 (167) 1360
Coatsworth, L.L.      604 (137) 649
Cobalt catalysts, hydrosilylation using      1497
Cobalt derivatives, chiral silylcobalt complexes      324 330 356—357
Cobalt derivatives, NMR data for      540 541 542 1441
Cobalt derivatives, PE ionization energies of      636 641
Cobalt derivatives, silylphosphine complexes      1384 1387
Cobalt derivatives, structural parameters of      275 276 1434
Cobley, U.T.      561 (55) 646
Cocks, A.T.      6 (34a) 50
Codey, V.      258 (211) 299
Coffey, D.Jr.      1026 (56 57) 1027 57) 1051 57) 1131 57) 1134
Cohen, J.B.      1160 (144) 1202
Cohen, M.S.      1482 1483 1521
Cohen, S.G.      1160 (144) 1202
Cohen, T.      946 (264) 962
Colbourn, E.A.      568 570 647
Coleman, B.      60 103 151 152 153 213 221 560 561 570 624 646
Coles, B.F.      727 (311) 758
Colin, E.      446 (1b) 504
Collignon, N.      788 (107) 806
Collins, G.A.D.      71 76 215 586 603 648
Collins, J.B.      64 205 211 373b) 212 214 225
Collins, R.C.      420 (334) 441
Collins, S.      87 (108a 108c) 90 91 217 251 149) 297 978 979 993 1003 1004 1019 1020 29) 1032 1034 1035 1134 1215 1217 1221 1238 1239
Collman, J.P.      1418 1467 1470
Colomer, E.      291 (420) 303 322 324 66 69) 325 326 76—78) 327 328 76 78) 330 94 100—102) 331 356 69 162) 357 163) 358 66 76—78 164) 367 369 1273 1287 1416 1417 1419 1420 1422 1439 1441 1442 1443 194 196 197 200) 1444 196 197 201) 1459 1470 1474 1476
Colonna, F.P.      625 626 628 636 638 231) 651 652
Colonna, P.P.      617 639 640 650
Colquhoun, H.M.      164 (261) 221 1453 1475
Colsen, A.      408 (144) 437
Colthup, N.B.      418 (277) 440
Coltrin, M.E.      129 130 167 169 220 221 384 385 391 484 508
Column chromatography      433—434
Colvin, E.      764 (1a) 804 894 952 956 962 1434 1472
Colvin, E.W.      60 193 213 658 752 830 831 837 920 959
Colvin, M.E.      102 (142b) 106 107 108 109 110 165 166 168 171 172 218 219 221 222
Combustion methods      403 404
Commission on Atomic Weights and Isotopic Abundances.      70 (a)
Common environments      3
Comparisons, basic properties      3—4 70
Comparisons, bond angles      13—16
Comparisons, bond energies      6 7—8
Comparisons, bond lengths      4—7
Comparisons, classes of compounds      16—18
Comparisons, multiple bonds      8—13
Complexes formation of      827—834
Complexes transition-metal silene complexes      1432—1433
Complexes transition-metal silylene complexes      1427—1432
Complexing solid state      828—834
Complexing solution      834
Configuration inversion of      336—359 840—850 854—855
Configuration retention of      336—359 665—666 700 840—850 855—858 1254
Configurational stability      329
Conia, J.M.      734 735 759
Conjugated dienes, hydrosilylation of      1493—1499
Conlin, R.T.      114 (174b) 219 450 506 698 755 974 1002 1018 1027 1047 1054 1055 195 205 1056 1057 1074 205 269) 1075 1079 1097 1099 310 311) 1133 1136 1137 1138 1139 1140
Conn, R.S.E.      944 (252) 962
Connell, S.      727 (310) 758
Connelly, N.G.      1436 (161) 1473
Connolly, J.W.      573 (80) 647
Conrad, A.R.      13 (83) 51 79 216 230 295
Conrod, E.      416 420 439
Cook, D.I.      1255 (98) 1286
Cook, J.R.      1349 (235) 1361
Cook, M.A.      446 (5b) 505 904 905 957
Cooke, F.      921 (152) 948 281) 948 950 959 962
Cooke, J.M.      477 (110b) 508
Cooke, M.P.Jr.      764 (2) 804
Cooks, R.G.      502 (177a) 510
Coon, M.D.      1159 (137 138 142) 1160 1180 1184 1202 1205
Cope rearrangement      1372
Copley, J.      448 (28b) 505
Coppi, L.      778 (71) 779 806
Corderman, R.R.      447 (13d) 505
Cordes, A.W.      249 261 297
Corey, E.J.      677 (111) 754 764 802 805 808
Corey, E.R.      258 (211) 273 299 302 1163 161) 1203 1225 1239 1254 1286 1434 1435 1462 1473 1476
Corey, F.A.      948 (278) 962
Corey, J.      365 (177) 370
Corey, J.Y.      35 (190) 54 279 303 658 699 704 752 755 756 827 837 859 890 997 1004 1011 1014 1162 1163 1203 1225 1239 1246 1254 1261 1262 1285 1286 1287 1462 1476
Cornett, B.J.      1051 1085 1086 1137
Corning Glass Works      727 (318) 758
Cornish, A.J.      1497 (98 103) 1498 105b) 1523
Cornish, A.T.      (186) 1525
Corrin, M.C.      1296 (23) 1357
Corriu, R.      943 (243) 961 1254 1255 1286
Corriu, R.J.P.      28 (159) 42 53 55 60 164 184 185 186 187 191 205 207 213 221 291 303 306 7) 308 13 15—17) 309 15 17) 310 311 34) 312 314 316 45) 317 46) 318 319 320 321 322 58) 324 66) 325 326 76—78) 327 328 76 78) 329 89) 330 94 98 100—102) 331 7 56 110) 332 112) 333 112) 334 116) 335 116) 336 119 123) 337 119 123 124 129) 338 23 29) 339 29 128 129) 340 119) 341 342 7 24 29 128 140 141) 343 142—144) 344 143 146) 346 119 122 123) 347 348 349 350 151 153) 351 352 35) 353 143 144) 355 356 162) 357 163) 358 66 76—78 164) 360 361 362 364 365 365 366 367 368 369 538 552 700 755 827 113 114) 828 830 127) 837 840 841 5b) 842 14—16 19) 843 844 5b 6 19 22) 845 14—16) 847 848 5b 6 30—32) 849 850 851 5b) 852 48) 855 60) 856 5a 5b 32) 858 859 860 861 862 863 76—78 80) 864 865 81—85) 866 83 85) 868 83) 869 870 81—83) 871 72 84) 874 99 100) 877 878 889 890 891 930 949 960 962 1011 1013 1243 15) 1244 29) 1245 1246 29 35—37) 1247 1248 1252 1253 81) 1254 1256 101 103) 1261 122) 1262 1263 124) 1266 1267 130) 1271 1273 141 142) 1274 144) 1275 1276 148 149) 1277 152 153) 1278 1279 165 169 170 176) 1280 1282 1284 1285 1286 1287 1288 1307 1358 1401 1412 1416 1417 1419 1420 1422 1439 1441 1442 1443 194—197 200) 1444 195—197 201) 1450 230) 1458 1459 1460 1461 275) 1470 1474 1475 1476 1500 129a—129d) 1502 1507 129b) 1508 137b) 1510 137b) 1515 137b 156a 156b) 1523 1524
Corriveau, J.      796 (139) 807 1401 1411
Corsico, C.D.      834 (149) 838
Cory, D.      527 528 552
Cosmetic applications      1349—1350
Cossio, F.P.      804 (165) 808
Coston, D.C.      1157 (124) 1202
Cotton, F.A.      641 642 653
Cotton, J.D.      130 (209b) 220
Cottrell, T.L.      6 (41) 50
Cotts, P.M.      48 (285) 56 1226 1239
Couldwell, M.C.      273 (345 349) 302 1420 1434 134) 1435 1437 1471 1473
Coulin, R.I.      477 (111) 508
Coulston, F.      1184 (255) 1205
Couret, C.      1116 (355) 1141 1367 1382 1383 85) 1391 1393
Couret, F.      1367 (20 22 23) 1391
Court, A.S.      946 (265) 948 962
Courtois, J.      665 (47) 752
Coutant, J.E.      446 (7c) 505
Coutant, R.W.      697 (179) 755
Couvillon, G.A.      1157 (125 130 131) 1202
Covalent radius, carbon compared with silicon      70 230 1158
Covitz, F.H.      335 (117) 368
Cowie, M.      273 (351 352) 302 1434 1438 1473
Cowley, A.F.      39 (212b) 55 314 366 1086 1087 1139
Cowley, A.H.      60 (17a 17b 17c) 138 139 151 214 220 233 234 51) 246 270 295 296 301 1017 1133 1266 1287 1371 1392 1427 1472
Cox, A.P.      254 (164) 297
Cox, J.D.      372 375 379—383 389
Cox, J.M.      1336 (184) 1337 1360
Coyle, T.D.      540 (104) 553
Crabtree, G.      1152 (70) 1200
Cradcock, S.      540 (108) 553
Craddock, C S.      584 586 602 603 604 639 640 648
Craddock, S.      255 (173) 298
Cradock, S.      12 (79) 13 51 79 151 216 220 246 96) 258 206) 296 298 518 551 568 584 586 602 603 604 607 608 609 618 619 620 176) 621 177) 622 629 630 631 215 216) 632 634 636 637 225) 638 639 167) 640 167) 641 642 647 648 649 650 651 652 653 677 754 831 834 837 854 890 1131 1142 1253 1255 1286 1417 1470
Crafts, J.M.      21 (108 109 113) 52
Cragg, R.H.      502 (176) 510 527 528 533—535 552 740 760
Craig, H.      399 (46) 435
Cravador, A.      1407 (57) 1412
Cremer, D.      95 (132c 133) 100 218
Cremer, S.E.      351 352 369
Creveling, C.R.      1146 (38) 1200
Cromer, D.T.      70 (e)
Crosbie, K.D.      814 (24) 835
Cross, R.J.      322 356 367 1421 1471
Cross-aldolization      1280 1281
Crotti, P.      491 (148) 509
Crotylsilanes, reaction with acetals      780—781
Crouse, A.S.      416 (245) 439
Crow, J.      1389 (110) 1393
Crowley, T.G.      431 (458) 443
Crozat, M.M.      275 (361) 302 1434 1473
Cruickshank, D.W.J.      242 263 295 586 603 648
Cruickshank, P.W.J.      71 76 215
Cruikshank.      372 374 389 390
Cryoscopic measurements      1011
Crystal structure data      1249
Crystallographic mapping      289
Csakvari, B.      263 (259) 299
Csizmadia, I.G.      106 (148 149) 107 149) 109 149) 129 130 145 147 218 219 220
Cubane, sila-analogues of      91—92 1217
Cullison, D.A.      619 620 651
Cundy, C S.      272 (380) 302 475 501 508 617 637 639 640 650 1343 1360 1416 1417 1419 37 38) 1420 1422 1433 1435 1437 1439 1442 1444 1447 1458 1459 1460 1470 1471 1472
Cunico, R.F.      698 (183) 755 956 963 1482 1521
Cunningham, J.G.      1153 (76) 1201
Curare-like agents, sila-substituted      276—277
Currie, C.C.      416 (249) 418 284) 419 439 440
Curry, J.W.      417 (264) 439
Curtis, C.      1176 (230) 1205
Curtis, L.A.      186 188 191 198 199 223
Curtis, M.D.      47 (272a) 56 111 116 219 272 274 275 301 302 1419 1420 1426 1427 1428 102—104) 1434 1435 1436 1461 1462 104) 1463 1465 1471 1472 1473 1476
Curtiss, L.A.      185 187 188 191 198 199 223
Cusa, N.W.      34 (177) 54 680 754
Cutress, N.C.      904 (77) 958
Cyanosilaethylene      119—123
Cyanosilyl anion      202
Cyanosilylene      174
Cyanotrimethylsilane      720
Cyclic allylsilanes      674—676
Cyclic compounds      87—103
Cyclic compounds photolysis of      968—972 979—984
Cyclic oligosilanes, synthesis of      1211—1220
Cyclic polysilanes, photolysis of      977—978
Cyclic silaarsines      1389
Cyclic silathianes      747—748
Cyclic silazanes      709—710
Cyclic silicon-oxygen compounds, synthesis of      737—742
Cyclic silicon-selenium compounds, synthesis of      750
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте