Гринштейн Дж., Виниц М. — Химия аминокислот и пептидов :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Гринштейн Дж., Виниц М. — Химия аминокислот и пептидов

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Химия аминокислот и пептидов

Авторы: Гринштейн Дж., Виниц М.

Аннотация:

Исследования по химии аминокислот и пептидов приобретают в последние годы все большее значение в связи с тем что достижения этой области «неорганической химии уже сейчас широко используются при решении важных проблем медицины и сельского хозяйства, а также вопросов создании синтетической пищи и т.п.
В книгу включены избранные главы из уникальной трехтомной монографии, получившей всемирное признание. Вошедшие в книгу главы являются наиболее важными и неразрывно связанными между собой. Книга дополнена новыми материалами с учетом работ, появившихся в печати в последние два года. Книга представляет собой не только творческое, но и практическое, настольное руководство по химии аминокислот и пептидов. Она предназначена для биохимиков, биологов, биофизиков и медиков, а также для химиков-органиков, работающих в области природных соединении.

Язык:

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1966

Количество страниц: 832

Добавлена в каталог: 16.04.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

$L-\alpha$ -Фталимидо- $\beta$ -пропиотиолактон, как промежуточное соединение в синтезе пептидов      570
$L-\alpha$ -Фталимидо- $\beta$ -пропиотиолактон, синтез      570
$L-\alpha$ -Хлорпропионцл-L-аминокислоты, чувствительность к гидролитическому действию ацилазы I      213 214
$N^{\alpha}$ -n-нитрокарбобензокси-, хлорангидрид      555
$N^{\alpha}, N^{\omega}, N^{\omega}$ -Трикарбобензокси-L-аргинил- $N^{\omega}$ -карбобензокси-L-аргинин, бензиловый эфир, получение      559—561
$N^{\alpha}, N^{\omega}, N^{\omega}$ -Трикарбобензокси-L-аргинин, применение в качестве промежуточного соединения в синтезе пептидов      558
$N^{\alpha}, N^{\omega}, N^{\omega}$ -Трикарбобензокси-L-аргинин, синтез      556—560
$N^{\alpha},N^{\omega}$ -ди-n-нитрокарбобензокси      556
$N^{\alpha},N^{\omega}$ -дикарбобензокси-      556—559
$N^{\alpha},N^{\omega},N^{\omega}$ -трикарбобензокси-      556—559
$N^{\omega}$ - карбобензокси-, бензиловый эфир      560
$N_{\alpha}$ -карбобензокси-, дибензиловый эфир      698
$\alpha$ -(или 2)-Аминопропионовая кислота      см. «Аланин»
$\alpha$ -(или C-)-Фенилглицин      см. также « $\alpha$ -Аминофенилуксусная кислота»
$\alpha$ -(или C-)-Фенилглицин, гидантоиновое производное      144
$\alpha$ -(или C-)-Фенилглицин, молекулярное вращение      136
$\alpha$ -(или C-)-Фенилглицин, определение конфигурации      123 124
$\alpha$ -(или C-)-Фенилглицин, определение оптической чистоты      781
$\alpha$ -(или C-)-Фенилглицин, оптическая инверсия      195
$\alpha$ -(или C-)-Фенилглицин, оптическое разделение      69 72 75 90
$\alpha$ -(или C-)-Фенилглицин, превращение в аланин      123
$\alpha$ -(или C-)-Фенилглицин, стереоспецифическое действие дрожжей      180
$\alpha$ -(или C-)-Циклогексилглицин      см. также « $\alpha$ -Аминоциклогексилуксусная кислота»
$\alpha$ -(или C-)-Циклогексилглицин, молекулярное вращение      136
$\alpha$ -(или C-)-Циклогексилглицин, оптическое разделение      88
$\alpha$ -Азидоацильный метод синтеза пептидов      324
$\alpha$ -Амино- $\beta$ -окси-н-капроновая кислота, оптическое разделение      81; (см. также « $\beta$ -оксинорлейцин»)
$\alpha$ -Амино- $\beta$ -оксистеариновая кислота, определение конфигурации      258
$\alpha$ -Амино- $\beta$ -фенилмасляная кислота, нахождение в природе      28
$\alpha$ -Амино- $\beta$ -хлорпропионовая кислота, восстановление до аланина      113
$\alpha$ -Амино- $\beta$ -хлорпропионовая кислота, превращение в $\beta$ -аминоаланин      113
$\alpha$ -Амино- $\beta$ -хлорпропионовая кислота, превращение в цистин      113
$\alpha$ -Амино- $\beta$ -хлорпропионовая кислота, синтез      113
$\alpha$ -Амино- $\beta$ -хлорпропионовая кислота, удельное вращение      113
$\alpha$ -Амино- $\beta,\beta,\beta$ -триметилпропионовая кислота      см. «трет-Лейцин»
$\alpha$ -Амино- $\beta,\gamma$ -диоксимасляная кислота, корреляция конфигурации со сфингозином      261
$\alpha$ -Амино- $\beta,\gamma$ -диоксимасляная кислота, определение конфигурации      261
$\alpha$ -Амино- $\beta,\gamma$ -диоксимасляная кислота, парциальное молекулярное вращение      146
$\alpha$ -Амино- $\beta,\gamma$ -диоксимасляная кислота, удельное вращение      255 261
$\alpha$ -Амино- $\delta$ -гуанидиновалериановая кислота      см. «Аргинин»
$\alpha$ -Амино- $\gamma$ -оксиадипиновая кислота, нахождение в природе      26
$\alpha$ -Амино- $\gamma$ -оксивалериановая кислота, лактон, циклизация в дикетопиперазин      306
$\alpha$ -Амино- $\gamma$ -оксипимелиновая кислота, нахождение в природе      26
$\alpha$ -Амино-n-масляная кислота, нахождение в природе      36
$\alpha$ -Амино-n-нониловая кпслота      см. «Нонилин»
$\alpha$ -Амино-n-ундециловая кислота      см. «Ундецилин»
$\alpha$ -Амино-н-валериановая кислота      см. «Норвалин»
$\alpha$ -Амино-н-гептиловая кислота      см. «Гептилин»
$\alpha$ -Амино-н-дециловая кислота      см. «Децилин»
$\alpha$ -Аминоадипиновая кислота, вкус D- и L-изомеров      192
$\alpha$ -Аминоадипиновая кислота, дисперсия оптического вращения      163 164
$\alpha$ -Аминоадипиновая кислота, молекулярное вращение      136
$\alpha$ -Аминоадипиновая кислота, нахождение в природе      23 26
$\alpha$ -Аминоадипиновая кислота, определение конфигурации      190
$\alpha$ -Аминоадипиновая кислота, определение оптической чистоты      781 782
$\alpha$ -Аминоадипиновая кислота, оптическое разделение      88
$\alpha$ -Аминоадипиновая кислота, чувствительность к асимметрическому ферментативному окислению      187
$\alpha$ -Аминоацилдегидроаминокислоты, синтез      356—358
$\alpha$ -Аминопимелиновая кислота, нахождение в природе      26
$\alpha$ -Аминопимелиновая кислота, определение конфигурации      190
$\alpha$ -Аминопимелиновая кислота, оптическое разделение      88
$\alpha$ -Аминостеариновая кислота, определение конфигурации      257 258
$\alpha$ -Аминотрикарбаллиловая кислота-Алло-аминотрикарбаллиловая кислота      241—246
$\alpha$ -Аминотрикарбаллиловая кислота-Алло-аминотрикарбаллиловая кислота, деаминирование в изолимонную кислоту      241
$\alpha$ -Аминотрикарбаллиловая кислота-Алло-аминотрикарбаллиловая кислота, корреляция конфигурации с изолимонной кислотой      241—246
$\alpha$ -Аминотрикарбаллиловая кислота-Алло-аминотрикарбаллиловая кислота, корреляция конфигурации с пирролидоидикарбоновой кислотой      244
$\alpha$ -Аминотрикарбаллиловая кислота-Алло-аминотрикарбаллиловая кислота, молекулярное вращение      243 244
$\alpha$ -Аминотрикарбаллиловая кислота-Алло-аминотрикарбаллиловая кислота, определение конфигурации      240—246
$\alpha$ -Аминотрикарбаллиловая кислота-Алло-аминотрикарбаллиловая кислота, определение стерического состава      778
$\alpha$ -Аминотрикарбаллиловая кислота-Алло-аминотрикарбаллиловая кислота, парциальное молекулярное вращение      243
$\alpha$ -Аминотрикарбаллиловая кислота-Алло-аминотрикарбаллиловая кислота, разделение нормальной и аллоформы      94
$\alpha$ -Аминофенилуксусная кислота      см. « $\alpha$ -(или C-)-фенилглицин»
$\alpha$ -Аминофенилуксусная кислота, оптическая инверсия      205
$\alpha$ -Аминофенилуксусная кислота, оптическое разделение      183
$\alpha$ -Аминофенилуксусная кислота, продукты метаболического расщепления      185
$\alpha$ -Амнно-н-додециловая кислота      см. «Додецилин»
$\alpha$ -Ацетамино- $\alpha$ -аминопропионовая кислота, разложение экстрактом почек крысы      352 353
$\alpha$ -Ацетамино- $\alpha$ -аминопропионовая кислота, самопроизвольный гидролиз в воде      353
$\alpha$ -Ацетаминоакриловая кислота, синтез      364
$\alpha$ -Бром- $\beta$ -фенилпропиониламинокислоты, т. пл.      320 321
$\alpha$ -Бром- $\beta$ -фенилпропионилпептиды, т. пл.      320 321
$\alpha$ -Бромбутириламинокислоты, т. пл.      320
$\alpha$ -Бромиаовапрдилпептады, т. пл.      319
$\alpha$ -Бромизовалериламинокислоты, т. пл.      321
$\alpha$ -Бромизокапроиламинокислоты, т. пл.      319 320
$\alpha$ -Бромизокапроилпролин, аммонолиз      322
$\alpha$ -Бромпропиониламинокислоты, т. пл.      318 319
$\alpha$ -Бромпропионилпептиды, т. пл.      318 319
$\alpha$ -Галогенациламинокислоты, эфиры, превращение в дикетопиперазины      306 307
$\alpha$ -Галогензамещенные кислоты, галоидангидриды, применение в синтезе пептидов      315—330
$\alpha$ -Галогензамещенные кислоты, галоидангидриды, синтез      315—317
$\alpha$ -Галогензамещенные кислоты, применение в синтезе аминокислот      51 52
$\alpha$ -Галогензамещенные насыщенные кислоты, эфиры, применение в синтезе аминокислот      50
$\alpha$ -Галогенсукциниламинокислоты, аммонолиз      322 323
$\alpha$ -Кетокислоты, применение в синтезе аминокислот      52
$\alpha$ -Метиламинокислоты, оптическое разделение      87 92 93
$\alpha$ -Метилмасляная кислота, определение конфигурации      223
$\alpha$ -Метилсерин, корреляция конфигурации      92 93
$\alpha$ -Метилсерин,молекулярное вращение      137
$\alpha$ -Метилсерин,нахождение в природе      32
$\alpha$ -Метилсерин,определение конфигурации      190
$\alpha$ -Метилсерин,оптическое разделение      90 92 93
$\alpha$ -Окси- $\alpha$ -формаминопропионовая кислота, синтез      351
$\alpha$ -Оксиаланин, нахождение в природе      32
$\alpha$ -Оксивалин, нахождение в природе      32
$\alpha$ -Оксикислоты, определение конфигурации      203 204
$\alpha$ -Оксикислоты, оптическое разделение      178
$\alpha$ -Оксикислоты, удельные вращения      204
$\alpha$ -Оксиминокислоты, применение в синтезе аминокислот      94
$\alpha$ -Тозил- $\varepsilon$ -карбобензокси-L-лизин, синтез      545 546
$\alpha$ -Трифторацетил-DL-лизин, синтез      415 546
$\alpha$ -Трифторацетил-L-орнитин, синтез      546
$\alpha$ -Фенилгидразоны, применение в синтезе аминокислот      51 52
$\alpha$ -фенилэтиламин      124
$\alpha$ -Фенилэтиламин, оптическое разделение      67
$\alpha$ -Фенилэтиламин, применение в качестве разделяющего на антиподы агента      66
$\alpha$ -Формил- $\varepsilon$ -карбобензокси-L-лизин, синтез      546
$\alpha$ -Формиллизин, синтез      546
$\alpha$ -Хлорацетилдегидроаминокнстоты, синтез      356—358
$\alpha$ -Хлорацетилпептиды, температура плавления      318
$\alpha,\alpha$ -Ди-(ацетамино)-кислоты (алифатические)      354
$\alpha,\alpha$ -Ди-(ацетамино)-кислоты (алифатические), продукты аминолиза      354
$\alpha,\alpha$ -Ди-(ацетамино)-кислоты (алифатические), разложение водным экстрактом почек крысы      353
$\alpha,\alpha$ -Ди-(ацетамино)-кислоты (алифатические), синтез      350—358
$\alpha,\alpha$ -Ди-(ацетамино)-кислоты (алифатические), строение и устойчивость      352
$\alpha,\alpha$ -Ди-(ацетамино)-кислоты (алифатические), температуры плавления      354
$\alpha,\alpha$ -Ди-(ацетамино)-кислоты (алифатические), чувствительность к энзиматическому расщеплению      355
$\alpha,\alpha$ -Ди-(ацетамино)-пропионилглицин, получение      358
$\alpha,\alpha$ -Ди-(ацетамино)-пропионовая кислота, азлактон      358
$\alpha,\alpha$ -Ди-(ацетамино)-пропионовая кислота, синтез      358
$\alpha,\alpha$ -Ди-(глициламино)-пропионовая кислота, синтез      355
$\alpha,\alpha$ -Ди-(глициламино)-пропионовая кислота, чувствительность к энзиматическому расщеплению      355
$\alpha,\alpha'$ -Диаминоадипиновая кислота, нахождение в природе      23
$\alpha,\alpha’$ -Диоксиглутаровая кислота, корреляция конфигурации      236
$\alpha,\alpha’$ -Диоксиглутаровая кислота, молекулярное вращение      235
$\alpha,\alpha’$ -Диоксиглутаровая кислота, синтез      235
$\alpha,\beta$ -Диаминопропионовая кпслота      см. « $\beta$ -Аминоаланин»
$\alpha,\delta$ -Дибензоилориптин, метиловый эфир      151
$\alpha,\delta$ -Дибензоилориптин, этиловый эфир      151
$\alpha,\delta$ -Дибензоилорнптин      см. «Орнитуровая кислота»
$\alpha,\gamma$ -Диаминомаслиная кислота      см. «Аминобутирин»
$\alpha,\varepsilon$ -Диаминопимелиновая кислота, молекулярное вращение      137
$\alpha,\varepsilon$ -Диаминопимелиновая кислота, нахождение в природе      28
$\alpha,\varepsilon$ -Диаминопимелиновая кислота, определение конфигурации      190
$\alpha,\varepsilon$ -Диаминопимелиновая кислота, оптическое разделение      89 97
$\alpha,\varepsilon$ -Диаминопимелиновая кислота, разделение диастереомеров      94
$\alpha,\varepsilon$ -Дибензоиллизин, метиловый эфир      151
$\alpha,\varepsilon$ -Дибензоиллизин, этиловый эфир      151
$\beta$ -(3-Оксифенил)-серин, разделение диастереомеров      97 98
$\beta$ -(3-Оксифенил)-серин, энзиматическое декарбоксилирование      97

$\beta$ -(4-Нитрофенил)-серин, разделение диастереомеров      98
$\beta$ -(4-Оксифенил)-серия, разделение диастереомеров      97 98
$\beta$ -(4-Оксифенил)-серия, энзиматическое декарбоксилирование      97
$\beta$ -(Тиазол-2)- $\beta$ -аланин, нахождение в природе      38
$\beta$ -Аланилметилгистидин      см. «Ансерин»
$\beta$ -Аланин, нахождение в природе      37
$\beta$ -Аминоаланин, дисперсия оптического вращения      162 163
$\beta$ -Аминоаланин, молекулярное вращение      136
$\beta$ -Аминоаланин, нахождение в природе      27
$\beta$ -Аминоаланин, определение конфигурации      113 150
$\beta$ -Аминоаланин, определение оптической чистоты      781 782
$\beta$ -Аминоаланин, оптическое разделение      70 88
$\beta$ -Аминоаланин, синтез      113
$\beta$ -Аминоаланин, удельное вращение при различных длинах волн      162 163
$\beta$ -Аминоизомасляная кислота, нахождение в природе      38
$\beta$ -Лизин, нахождение в природе      38
$\beta$ -Метиласпарагиновая кислота, оптическое разделение      90
$\beta$ -Метиллантионин, нахождение в природе      33
$\beta$ -Оксиаспарагиновая кислота      248
$\beta$ -Оксиаспарагиновая кислота, дезаминирование до винной кислоты      248
$\beta$ -Оксиаспарагиновая кислота, нахождение в природе      23
$\beta$ -Оксиаспарагиновая кислота, номенклатура      248 249
$\beta$ -Оксиаспарагиновая кислота, определение конфигурации      248 249
$\beta$ -Оксиаспарагиновая кислота, удельное вращение      248
$\beta$ -Оксиглутаминовая кислота, исторические вопросы и проблема нахождения в природе      22
$\beta$ -Оксиглутаминовая кислота, номенклатура      247
$\beta$ -Оксиглутаминовая кислота, определение конфигурации      245 247
$\beta$ -Оксиглутаминовая кислота, оптическое разделение      245 246
$\beta$ -Оксиглутаминовая кислота, разделение диастереомеров      94
$\beta$ -Оксиглутаминовая кислота, удельное вращение      246
$\beta$ -Оксинорлейцин      247 248
$\beta$ -Оксинорлейцин, молекулярное вращение      136
$\beta$ -Оксинорлейцин, номенклатура      247
$\beta$ -Оксинорлейцин, определение конфигурации      191 247 248
$\beta$ -Оксинорлейцин, оптическое разделение      247
$\beta$ -Оксинорлейцин, парциальное молекулярное вращение      140
$\beta$ -Оксинорлейцин, удельное вращение      248
$\beta$ -Тиенилаланин, оптическое разделение      91
$\beta$ -Тиолбутирин, разделение диастереомеров      95
$\beta$ -Фенилсерин      249—254
$\beta$ -Фенилсерин, влияние $\beta$ -асимметрического центра на чувствительность к энзимам      224
$\beta$ -Фенилсерин, дисперсия оптического вращения      162 163
$\beta$ -Фенилсерин, корреляция конфигурации      249—254
$\beta$ -Фенилсерин, корреляция конфигурации с миндальной кислотой      252—254
$\beta$ -Фенилсерин, корреляция конфигурации с норпсевдоэфедрином      251
$\beta$ -Фенилсерин, корреляция конфигурации с фенилаланином      252
$\beta$ -Фенилсерин, корреляция конфигурации с фенилглицериновой кислотой      249
$\beta$ -Фенилсерин, корреляция конфигурации с хлорамфениколом      249—252
$\beta$ -Фенилсерин, медный комплекс, дисперсия оптического вращения      168
$\beta$ -Фенилсерин, медный комплекс, молекулярное вращение      168
$\beta$ -Фенилсерин, медный комплекс, парциальное молекулярное вращение      170
$\beta$ -Фенилсерин, молекулярное вращение      137
$\beta$ -Фенилсерин, молекулярное вращение, влияние оптических примесей      132
$\beta$ -Фенилсерин, определение конфигурации      190 249 254
$\beta$ -Фенилсерин, определение оптической чистоты      780 781
$\beta$ -Фенилсерин, определение пространственного строения      778
$\beta$ -Фенилсерин, оптическая инверсия      251
$\beta$ -Фенилсерин, оптическое разделение      72 90 253
$\beta$ -Фенилсерин, парциальное молекулярное вращение      140
$\beta$ -Фенилсерин, парциальное удельное вращение при различных длинах волн      165
$\beta$ -Фенилсерин, разделение диастереомеров      95 97 252
$\beta$ -Фенилсерин, синтез      249
$\beta$ -Фенилсерин, удельное вращение при различных длинах волн      162 163
$\beta$ -Фенилсерин, чувствительность к действию оксидаз L- и D-аминокислот      224
$\beta$ -Фенилсерин, энзиматическое декарбоксилирование      97
$\beta$ -Фенилсерин, энзиматическое окисление      254
$\beta$ -Циклогексилаланин      см. также « $\alpha$ -Амино- $\beta$ -циклогексилпронионовая кислота»
$\beta$ -Циклогексилаланин, молекулярное вращение      136
$\beta$ -Циклогексилаланин, оптическое разделение      88
$\beta$ -Этиловый эфир аспарагиновой кислоты, медный комплекс, дисперсия оптического вращения      167
$\beta$ -Этиловый эфир аспарагиновой кислоты, медный комплекс, молекулярное вращение      107
$\beta,\gamma$ -Диоксиглутаминовая кислота, нахождение в природе      26
$\delta$ -Бензоилорнитин, оптическая инверсия      204
$\delta$ -Оксилейцинин, нахождение в природе      32
$\delta$ -Оксилизин-Алло- $\delta$ -оксилизин, выделение из желатина рыб      4
$\delta$ -Оксилизин-Алло- $\delta$ -оксилизин, молекулярное вращение      137
$\delta$ -Оксилизин-Алло- $\delta$ -оксилизин, определение конфигурации      190
$\delta$ -Оксилизин-Алло- $\delta$ -оксилизин, оптическое разделение      89
$\delta$ -Оксилизин-Алло- $\delta$ -оксилизин, парциальное молекулярное вращение      140
$\delta$ -Оксилизин-Алло- $\delta$ -оксилизин, разделение диастереомеров      94
$\delta$ -Оксинорвалин      см. также «Пентагомосерин»
$\delta$ -Оксинорвалин, дисперсия оптического вращения      102 163
$\delta$ -Оксинорвалин, молекулярное вращение      136
$\delta$ -Оксинорвалин, определение конфигурации      190
$\delta$ -Оксинорвалин, определение оптической чистоты      781
$\delta$ -Оксинорвалин, определение, оптическое разделение      89
$\delta$ -Оксинорвалин, определение, удельное вращение при различных длинах волн      162 163
$\delta$ -Тозил-L-орнитин, синтез      545
$\delta$ -Трифторацетил-L-орнитин, синтез      546
$\gamma$ -Аминобутирин, дисперсия оптического вращения      162 163
$\gamma$ -Аминобутирин, молекулярное вращение      136
$\gamma$ -Аминобутирин, нахождение в природе      27 124
$\gamma$ -Аминобутирин, определение конфигурации      124 150
$\gamma$ -Аминобутирин, определение оптической чистоты      780
$\gamma$ -Аминобутирин, оптическое разделение      88
$\gamma$ -Аминобутирин, синтез      124
$\gamma$ -Аминобутирин, удельное вращение      124
$\gamma$ -Аминобутирин, хлоргидраты      151
$\gamma$ -Глутамил-L-аланилглицин, $\alpha$ -аминобутирилглицин, нахождение в природе      283
$\gamma$ -Глутамил-L-аланилглицин, S-метил-L-цистеин, нахождение в природе      280
$\gamma$ -Глутамил-L-аланилглицин, S-метил-L-цистеин, сульфоксид, нахождение в природе      280
$\gamma$ -Глутамил-L-аланилглицин, валилглутаминовая кислота, нахождение в природе      281
$\gamma$ -Глутамил-L-аланилглицин, нахождение в природе      283
$\gamma$ -Метил- $\gamma$ -оксиглутаминовая кислота, нахождение в природе      26
$\gamma$ -Метилглутаминовая кислота, нахождение в природе      26
$\gamma$ -Метиленглутамин, нахождение в природе      26
$\gamma$ -Метиленглутаминовая кислота, нахождение в природе      26
$\gamma$ -Метиловый эфир L-глутаминовой кислоты, хлоргидрат, получение      427
$\gamma$ -Окиглутаминовая кислота      235—237
$\gamma$ -Окиглутаминовая кислота, дезаминирование до диоксиглутаровой кислоты      235
$\gamma$ -Окиглутаминовая кислота, корреляция конфигурации с $\alpha,\alpha’$ -диоксиглутаровой кислотой      235 236
$\gamma$ -Окиглутаминовая кислота, корреляция конфигурации с $\gamma$ -оксипролином      237
$\gamma$ -Окиглутаминовая кислота, молекулярное вращение      137 235
$\gamma$ -Окиглутаминовая кислота, нахождение в природе      26 235
$\gamma$ -Окиглутаминовая кислота, номенклатура      237
$\gamma$ -Окиглутаминовая кислота, определение конфигурации      190 235—237
$\gamma$ -Окиглутаминовая кислота, оптическое разделение разделение диастереомеров      951
$\gamma$ -Окиглутаминовая кислота, парциальное молекулярное вращение      89
$\gamma$ -Окси-N-метилпролин, нахождение в природе      35
$\gamma$ -Оксибутирин      см. «Гомосерин»
$\gamma$ -Оксивалин, применение в синтезе аминокислот      56
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин      228—235
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, бетаин      230 231
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, выделение из желатина      10
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, гидантоиновые производные      143 144
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, дисперсия оптического вращения      162 163
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, защита гидроксильной группы      539
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, корреляция конфигурации      228—230
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, корреляция конфигурации с $\gamma$ -окси-L-глутаминовой кислотой      237
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, корреляция конфигурации с бетоницином      230 231
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, корреляция конфигурации с турицином      230 231
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, медные комплексы, дисперсия оптического вращения      168 169
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, медные комплексы, молекулярное вращение      168
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, медные комплексы, парциальное молекулярное вращение      170
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, межатомные расстояния      234 235
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, молекулярное вращение      137
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, нахождение в природе D-алло-изомера      24 30
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, нахождение в природе L-алло-изомера      30 229
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, определение конфигурации      119 120 228—235
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, определение оптической чистоты      781
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, оптическое разделение      71 78
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, парциальное молекулярное вращение      140
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, парциальное удельное вращение при различных длинах волн      165
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, превращение в аспарагиновую кислоту      119
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, превращение в пролин      119
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, разделение диастеромеров      94 96 97 229 230
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, рацемизация      84 230 341
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, углы между связями      234 235
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, удельное вращение при различных длинах волн      162 163
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, удельное вращение при различных длинах волн, влияние концентрации      131

1 2 3 4 5 6 7 8

О проекте