Гринштейн Дж., Виниц М. — Химия аминокислот и пептидов :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Гринштейн Дж., Виниц М. — Химия аминокислот и пептидов

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Химия аминокислот и пептидов

Авторы: Гринштейн Дж., Виниц М.

Аннотация:

Исследования по химии аминокислот и пептидов приобретают в последние годы все большее значение в связи с тем что достижения этой области «неорганической химии уже сейчас широко используются при решении важных проблем медицины и сельского хозяйства, а также вопросов создании синтетической пищи и т.п.
В книгу включены избранные главы из уникальной трехтомной монографии, получившей всемирное признание. Вошедшие в книгу главы являются наиболее важными и неразрывно связанными между собой. Книга дополнена новыми материалами с учетом работ, появившихся в печати в последние два года. Книга представляет собой не только творческое, но и практическое, настольное руководство по химии аминокислот и пептидов. Она предназначена для биохимиков, биологов, биофизиков и медиков, а также для химиков-органиков, работающих в области природных соединении.

Язык:

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1966

Количество страниц: 832

Добавлена в каталог: 16.04.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, форма молекулы      234 2 15
$\gamma$ -Оксипролин-Алло- $\gamma$ -оксипролин, формула Дрю — Хеуорса      229 230
$\gamma$ -Фенилбутирин, метаболическое превращение в ацетильное производное      184 185
$\gamma$ -Фенилбутирин, молекулярное вращение      136
$\gamma$ -Фенилбутирин, определение конфигурации      184
$\gamma$ -Фенилбутирин, оптическое разделение      72 184
$\gamma$ -Фенилбутирин, удельное вращение      184
$\gamma$ -Циклогексилбутирин, оптическое разделение      88
$\gamma$ -Этиловый эфир L-глутаминовой кислоты, получение      427
$\gamma,\gamma'$ -Диаминоглутаровая кислота, нахождение в природе      23
$\varepsilon$ -Бензоиллизин, оптическая инверсия      204
$\varepsilon$ -Биотинил-L-лизин      см. «Биоцитин»
$\varepsilon$ -Гидроксиламино-L-норлейцин, нахождение в природе      37
$\varepsilon$ -Оксиамино-L-норлейцин, нахождение в природе      37
$\varepsilon$ -Оксинорлейцин      см. «также Гексагомосерин»
$\varepsilon$ -Оксинорлейцин, дисперсия оптического вращения      162 163
$\varepsilon$ -Оксинорлейцин, молекулярное вращение      136
$\varepsilon$ -Оксинорлейцин, определение конфигурации      190
$\varepsilon$ -Оксинорлейцин, оптическое разделение      89
$\varepsilon$ -Оксинорлейцин, удельное вращение при различных длинах волн      162 163
$\varepsilon$ -Тозил-L-лизин, синтез      545
$\varepsilon$ -Тритиллизин, синтез      546
$\varepsilon$ -Трифторацетил-DL-лизин, синтез      416 546
-Тетрагидропиранильная группа, селективное снятие нитратом серебра      571
1-Аминоциклопропанкарбоновая-1-кислота, нахождение в природе      36
1-Ацил-2-тиогидантоины оптически активные      342 343
1-Ацил-2-тиогидантоины оптически активные, синтез      342
1-Метилгистидин, нахождение природе      27
1-Оксн-2-аминобутан, оптическое разделение      69
1-Циклогексил-3-(2-морфолинил-(4)-этил)-карбоднимид      511 512
1-Циклогексил-3-(2-морфолинил-(4)-этил)-карбоднимид -мето-n-толуолсульфонат      511 512
1-Циклогексил-3-(2-морфолинил-(4)-этил)-тиомочевина      512
1-Этоксивиниловый эфир фталилглицина, как промежуточное соединение в синтезе пептидов      531
1-Этоксивиниловый эфир фталилглицина, как промежуточное соединение в синтезе пептидов, синтез      531
2,3-Диоксифенилаланин, оптическое разделение      96
2,4,5-Трибензамидо-4-пентеноат      119
2,4-Диоксифенилаланин, оптическое разделение      96
2,5-Дикетопиперазин      см. «Глицин ангидрид»
2,5-Дикетопиперазины ассиметричные или смешанные      303
2,5-Дикетопиперазины симметричные (гомогенные)      303
2,5-Дикетопиперазины, применение в синтезе аминокислот      56
2,5-Дикетопиперазины, применение в синтезе пептидов      301—312
2,5-Дикетопиперазины, рацемизация под действием щелочи      309 310
2,5-Дикетопиперазины, рацемизация самопроизвольная      309
2,5-Дикетопиперазины, синтез      292—295 303—310 532
2,5-Дикетопиперазины, стереохимия      302 303
2,5-Дикетопиперазины, частичный гидролиз      502 303 308 310
2,5-Диоксифенилаланин, молекулярное вращение      136
2,5-Диоксифенилаланин, оптическое разделение      70 96
2,5-Оксазолидиндионы      см. «N-Карбокси- $\alpha$ -аминокислоты ангидриды»
2-Аминосахара, корреляции конфигурации с аминокислотами и углеводами      206—209
2-Меркаптотиазол-5-он, применение в синтезе аминокислот      57
2-Метил-4-бензаль-5-оксазолон, получение      332 333
2-Метилгистидин, нахождение в природе      27
2-Тио-4-бензил-5-тиазолидон, получение      382
2-Тио-4-бензилиден-5-тиазолидон, получение      382
2-Тио-4-метил-5-тиазолидон, получение      381
2-Тио-5-тиазолидон, получение      380—381
2-Тио-5-тиазолидоны (4-замещенные) в ступенчатом синтезе      379 380 383—385
2-Тио-5-тиазолидоны (4-замещенные), в реакциях полимеризации      379 384
2-Тио-5-тиазолидоны (4-замещенные), как промежуточные соединения в синтезе пептидов      379—385
2-Тио-5-тиазолидоны (4-замещенные), рацемизация      380 384
2-Тио-5-тиазолидоны (4-замещенные), синтез      379—383
2-Тио-5-тиазолидоны (4-замещенные), температуры плавления      382
2-Тио-5-тиазолидоны (4-замещенные), устойчивость      379
2-Тиогидантоины, применение в синтезе аминокислот      56 57
2-Тиол-4-метилгистидин, синтез      126
2-Тиолгистидин, бетаин      см. «Эрготионин»
2-Тиолгистидин, бетаин, определение конфигурации      125—127
2-Тиолгистидин, бетаин, синтез      125
2-Тиолгистидин, бетаин, удельное вращение      125
2-Фенил-5-оксазолон, получение      335
2-[S-( $\beta$ -Карбокси- $\beta$ -аминоэтил)-триптофан, нахождение в природе      29
3,4-Диокси- $\beta$ -фенилсерин, влияние $\beta$ -ассиметрического центра на чувствительность к ферментам      225
3,4-Диокси- $\beta$ -фенилсерин, разделение диастереомеров      97
3,4-Диокси- $\beta$ -фенилсерин, ферментативное декарбоксилирование      97
3,4-Диокси-2-метилфенилаланин, оптическое разделение      96
3,4-Диоксифенилаланин, нахождение в природе      28 123
3,4-Диоксифенилаланин, определение конфигурации      123
3,4-Диоксифенилаланин, синтез      123
3,4-Диоксифенилаланин, удельное вращение      123
3,4-Диоксифенилаланин, удельное вращение, влияние концентрации      131
3,5,3'-трииодтиронин, выделение      9
3,5-Дибромтирозин, выделение из скелета коралла      9
3,5-Дибромтирозин, оптическое разделение      70
3,5-Дийодтирозин, выделение из скелета коралла      9
3,5-Дийодтирозин, выделение из скелета коралла, определение конфигурации      117
3,5-Дийодтирозин, выделение из скелета коралла, открытие на бумажных хроматограммах      785
3,5-Дийодтирозин, выделение из скелета коралла, синтез      117 118
3,5-Дийодтирозин, выделение из скелета коралла, удельное вращение      117
3,5-Дийодтиронин, оптическое разделение      73
3,5-Диоксифенилаланин, оптическое разделение      96
3-Амино-L-тирозин, синтез      123
3-Амино-L-тирозин, удельное вращение      123
3-Метилгистидин, нахождение в природе      27
3-Нитротирозин, синтез      123
3-Нитротирозин, удельное вращение      123
3-Оксикинуренин, нахождение в природе      29
3-Сульфонилтирозин, оптическое разделение      96
3-Формил-4-карбокси-2,2-диметилтиазолидин, синтез      567
3-Формил-4-карбокси-2,2-диметилтиазолидин-глицин, метиловый эфир, синтез      567
3-Формил-4-карбокси-2,2-диметилтиазолидин-глицин, синтез      705
3-Фтортирозин, определение конфигурации      191
3-Фтортирозин, оптическое разделение      81
4-Амино-3-изоксазолинон      см. «Циклосерин»
4-Метилпролин, нахождение в природе      29
4-Метилэрготионин, синтез      126
4-Окси-4-метилпролин, нахождение в природе      30
4-Оксиметилпролин      см. «4-Окси-4-метилпролин»
4-Оксипипеколиновая кислота, нахождение в природе      31
4-Хлорпролин, синтез      119
5-Бензилгидантоин-3-уксусная кислота, амид, получение      625
5-Оксипипеколиновая кислота, нахождение в природе      238
5-Оксипипеколиновая кислота, определение конфигурации      238
5-Оксипипеколиновая кислота, оптическая инверсия      238 239
5-Оксипипеколиновая кислота, парциальное молекулярное вращение      140
5-Оксипипеколиновая кислота, разделение диастереомеров      95 96
5-Оксипипеколиновая кислота, формулы Дрю — Хаворта      238 239
5-Оксптриптофан, нахождение в природе      28
6-Диазо-5-оксо-L-норлейцин, нахождение в природе      37
6-Окси-2,3-дигидроиндолил-3-аланин, нахождение в природе      23
D-Аланин, нахождение в природе      24
D-Аллооксипролин, бетаин      см. «Турицин»
DL-B алилглицин, N-карбобензокси-, этиловый эфир      490 502
DL-Аланилбензоат, N-карбобензокси-      469
DL-Глутаминовая кислота, N-фталил, ангидрид      577
L- $\alpha$ -Глутамил-L-валин      696
L- $\alpha$ -Глутамил-L-валин, N-карбобензокси-      576 632 696
L- $\alpha$ -Глутамил-L-валин, N-карбобензокси-, этиловый эфир      576 577 632
L- $\alpha$ -Глутамилглицин, N-тозил-      582 634
L- $\alpha$ -Глутамилглицин, N-фталил-, диметиловый эфир      587
L- $\alpha$ -Глутамилглицин, этиловый эфир      576
L- $\gamma$ -Глутамилглицин, N-тозил-, этиловый эфир      581
L-Абрин, нахождение в природе      35
L-Аланил-L-аланин      327
L-Аланил-L-аланин N-карбобензокси-, бензиловый эфир      456 457
L-Аланил-L-аланин N-карбобензокси-, гидразид      457
L-Аланин, N-карбобензокси-      392
L-Аланин-L-аланилглицин, синтез      376 377
L-Аргинил- $N^{\omega}$ -карбобензокси-l-аргинин, $N^{\alpha},N^{\omega}$ -трикарбобензокси-, бензиловый эфир      560
L-Аргинил-L-аргинин, дипикролонат      697 698
L-Аргинил-L-глутаминовая кислота, синтез      698
L-Аргинин $N^{\alpha},N^{\omega}$ -Дикарбобензокси-      558
L-Аспарагинил-L-нитро-L-аргинил-L-валил-L-тирозин, N-карбобензокси      511
L-Аспарагинил-L-нитроаргинил-L-валил-L-тирозил-L-изолейцил-L-гистидил-L-пролил-L-фенилаланин, N-карбобензокси-, метиловый эфир      511
L-Аспарагинилглицин, N-карбобензокси-,бензиловый эфир      488
L-Аспарагиновая кислота, $\gamma$ -фосфат      720
L-Валин, N-тозил      390 391
L-Валин, N-трифторацетил-      419
L-Гистиди, $N^{1m}$ -бензил-      552—554

L-Гистиди, $N^{\alpha}$ -карбобензокси-      550—552
L-Гистиди, $N^{\alpha}$ -карбобензокси-, гидразид, метиловый эфир      548 549
L-Гистиди, $N^{\alpha},N^{1m}$ -дикарбобензокси-      550 551
L-Гистидилглицин, $N^{\alpha}$ -карбобензокси-, бензиловый эфир      549
L-глутамин      709 716 717
L-Глутамин, N-карбобензокси-      522 715
L-Глутамин, N-карбобензокси-, бензиловый эфир      716
L-Глутамин, N-тозил-      581 716
L-Глутамин, N-фталил      577 578 709 716
L-Глутаминовая кислота      64
L-Глутаминовая кислота, $\alpha$ -бензиловый эфир      440
L-Глутаминовая кислота, $\gamma$ -бензиловый эфир      440 441
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси- $\alpha$ -тиофениловый эфир      521
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси- $\gamma$ -гидразид      588 589
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси- $\gamma$ -метиловый эфир, хлоргидрат      427
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси- $\gamma$ -тиофениловый эфир      521 522
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси- $\gamma$ -фосфат      485
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси- $\gamma$ -этиловый эфир      427 428 589 657
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси-N-тозил      678 580 586
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси-N-трифторацетил-      582 583 586
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси-N-фталил      407 408 578
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси-N-фталил-, $\gamma$ -метиловый эфир      587
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси-N-фталил-, $\gamma$ -тиофениловый эфир      521
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси-N-фталил-, ангидрид      521 577 578
L-Глутаминовая кислота, N-карбобензокси-ангидрид      521 576
L-Глутаминовая кислота, дибензиловый эфир, хлоргидрат      432
L-Изоглутамин, N-тозил-, получение      578
L-лейцил-L-пролина, L-Лейцил-L-тирозин, N-карбобензокси-,этиловый эфир      488 489
L-Лейцилглицил-L-леццил глицин, DL-Лейцилглицин, N-ацетил-, этиловый эфир      498
L-Лейцилтриглицил-L-лейцилтриглицнил-L-лейцилоктаглицилглицин, синтез      317
L-Лейцин, N-тритил, диэтиламмониевая соль      411
L-Лейцин, карбобензокси-, этиловый эфир      472
L-Лизин, $N^{\alpha},N^{\varepsilon}$ -дикарбобензокси-, азид      544
L-Пироглутамил-L-глутаминил-L-аланин, нахождение в природе      281
L-Пироглутамил-L-глутаминил-L-глутамин, нахождение в природе      280
L-Теанин, нахождение в природе      37
L-Трифторацетилглицилглицин, получение      474 475
L-Фосфоаргинин, нахождение в природе      36
L-Цистеинил-L-цистеин, окисление      702
L-Цистеинил-L-цистеин, получение      702
L-Цистеинилглицин, моногидрат, получение      706
L-Эпинефрин, конфигурация      97
N'-Карбокси- $\alpha$ -аминокислоты, выделение в виде динатриевой соли      373
N,N'-Дициклогексилкарбодиимид, синтез      509
N,N'-Дициклогексилмочевина      508
N,N'-Дициклогексилтиомочевина, синтез      509
N,N-Дибензиламинокислоты      412
n-(n-Метоксифенилазо)-бензилоксикарбониламинокислоты, как промежуточные соединения в синтезе пептидов      399
n-(n-Метоксифенилазо)-бензилоксикарбониламинокислоты, синтез      399
n-(n-Метоксифенилазо)-бензилоксикарбониламинокислоты, температуры плавления      399
N-n-(n-Метоксифенилазо)-бензилоксикарбонильная группа, как защитная группа для аминной функции      390
N-n-Нитрокарбобензоксигруппа, как защитная группа для аминной функции      398—401
N-n-Нитрокарбобензоксигруппа, селективное снятие каталитическим гидрогенолизом      692—695 699
N-o-Нитрофеноксиацетильная группа, как защитная группа для аминной функции      420
N-o-Нитрофеноксиацетильная группа, селективное снятие внутримолекулярным аминолизом      711 712
n-Аминогиппуровая кислота      481
N-Ацетил- $\alpha$ -метилсерин, чувствительность к ферментативному гидролизу      93
N-Бензиламинокислоты      412 413
N-Бензилтиокарбонильная группа      417
N-Карбо-n-бромбензилоксигруппа      398
N-Карбо-n-толилоксигруппа      398
N-Карбоаллилоксиаминокислоты      397
N-карбобензокси-      556
N-карбобензокси-, смешанный ангидрид с серной кислотой      494
N-Карбобензоксиаминокислоты      391
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, поведение в водной среде      364 365 372—374
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, полимеризация      373 371 377—379
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, полимеризация в воде      373 374
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, полимеризация в жидком состоянии      378
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, полимеризация в инертном растворителе      378 379
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, полимеризация в твердом состоянии      377
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, получение      365—372
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, получение с использование карбалкоксиаминокислот      365—370
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, получение с использованием азидной перегруппировки      367
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, получение с использованием фосгена      367 371 372
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, применение в синтезе пептидов      364—379
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, применение в синтезе пептидов N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, ступенчатый синтез      365 374—377
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, применение в синтезе пептидов, реакции полимеризации      364 365 373 374 377—379
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, температура плавления      368—370 372
N-Карбоксиангидриды $\alpha$ -аминокислот, устойчивость      364 365
N-Карбоксиангидриды аминокислот, применение для получения бензиловых эфиров      29
N-Карбометоксиаминокислоты, т. пл.      368—370
N-Карбоциклопептилоксигруппа      399 402
N-Карбэтоксиаминокислоты, т. пл.      368—370
N-Метил- $\beta$ -метил-L-лейцин, нахождение в природе      34
N-Метил-L-фенилглицин, нахождение в природе      34
N-Метилвалин, нахождение в природе      34
N-Метилглицин      см. «Саркозин»
N-Метилтиокарбонильная группа, как защитная группа для аминной функции      417 420
N-Метилтиокарбонильная группа, как защитная группа для аминной функции селективное расщепление окислением      711
n-Метоксибензилоксикарбонилпептиды, температуры плавления      651
n-Метоксифенилаланин, гидантоновое производное      144
n-Нитрокарбобензоксиаминокислоты, как промежуточные соединения в синтезе пептидов      399
n-Нитрокарбобензоксиаминокислоты, синтез      398 399
n-Нитрокарбобензоксиаминокислоты, температуры плавления      400 401
n-Нитрокарбобензоксиаминокислоты, температуры плавления амидов      630
n-Нитрокарбобензоксиаминокислоты, температуры плавления цианметиловых эфиров      526
n-Нитрокарбобензоксиаминокислоты, температуры плавления эфиров (бензиловых, этиловых)      449 450
n-Нитрокарбобензоксиаминокислоты, удельные вращения      400 401
n-Нитрокарбобензоксиаминокислоты, удельные вращения амидов      630
n-Нитрокарбобензоксиаминокислоты, удельные вращения эфиров (бензиловых, этиловых)      449 450
n-Нитрокарбобензоксиаспарагиновая кислота, ангидрид, применение в синтезе пептидов      582 583
n-Нитрокарбобензоксиаспарагиновая кислота, температура плавления      584
n-Нитрокарбобензоксиглицин, получение      398 399
n-Нитрокарбобензоксиглутаминовая кислота, ангидрид, как промежуточное вещество в синтезе пептидов      582 583
n-Нитрокарбобензоксиглутаминовая кислота, синтез      578
n-Нитрокарбобензоксиглутаминовая кислота, температура плавления      584
n-Нитрокарбобензоксиглутаминовая кислота, удельное вращение      584
n-Нитрокарбобензоксипептиды, температуры плавления      649 650
n-Нитрокарбобензоксипептиды, температуры плавления бензиловых эфиров      613
n-Нитрокарбобензоксипептиды, температуры плавления гидразидов      459 460
n-Нитрокарбобензоксипептиды, температуры плавления метиловых эфиров      613
n-Нитрокарбобензоксипептиды, температуры плавления этиловых эфиров      613
n-Нитрокарбобензоксипептиды, удельные вращения      649 650
n-Нитрокарбобензоксипептиды, удельные вращения амидов      630
n-Нитрокарбобензоксипептиды, удельные вращения бензиловых эфиров      613
n-Нитрокарбобензоксипептиды, удельные вращения гидразидов      459 460
n-Нитрокарбобензоксипептиды, удельные вращения метиловых эфиров      613
n-Нитрокарбобензоксипептиды, удельные вращения этиловых эфиров      613
n-Нитрокарбобензоксихлорид, получение      398
n-Нитрофенил-2-аминопропандиол-1,3, применение в качестве разделяющего на антиподы агента      67
N-Тозил-5-оксазолидоны, как промежуточные соединения в синтезе пептидов      517 518
N-Тозил-5-оксазолидоны, синтез      517 518 520
N-Тозилглицилглицин, получение      518
N-Тозилипроглутаминовая кислота, амид, синтез      571
N-Тозилипроглутаминовая кислота, как промежуточное соединение в синтезе пептидов      578 579
N-Тозилипроглутаминовая кислота, синтез      578
N-Тозилипроглутаминовая кислота, температура плавления      584
N-Тозилпирролид-5-он-2-карбоксамид      578
N-Тозилпирролидонкарбоновая кислота, оптическое разделение      71
N-Тозильная группа химическим восстановлением      699—701
N-Тозильная группа, как защитная группа для аминной функции      388—391
N-Тозильная группа, селективное снятие кислотами      704 708
N-Тритил-N'-карбобензокси-L-цистин, бис-бензиловый эфир, синтез      542
N-Тритил-N'-карбобензокси-L-цистин, бис-метиловый эфир, синтез      572
N-Тритил-N'-карбобензокси-L-цистин, синтез      572
N-Тритильная группа, как защитная группа для аминной функции      408—412
N-Тритильная группа, селективное снятие каталитическим гидрогенолизом      692
N-Тритильная группа, селективное снятие кислотами      565 704
n-Фенилазобензилоксикарбониламинокислоты, как промежуточные соединения в синтезе пептидов      399
n-Фенилазобензилоксикарбониламинокислоты, синтез      399
n-Фенилазобензилоксикарбониламинокислоты, температура плавления      399
n-Фенилазобензилоксикарбонильная группа, как защитная группа аминной функции      399
N-Фенилтиокарбонильная группа, как защитная группа для амниной функции      417 420
N-Фенилтиокарбонильная группа, селективное снятие окислением      711
N-Формильная группа, как защитная группа для аминной функции      420—422
N-Формильная группа, селективное снятие кислотами      704 705
N-Фосфо-L-тирозин, синтез      724
N-Фосфоаминокислоты, нахождение в природе      720
N-Фосфоаминокислоты, синтез      721—724

1 2 3 4 5 6 7 8

О проекте