Авторизация
Поиск по указателям
Гринштейн Дж., Виниц М. — Химия аминокислот и пептидов
Обсудите книгу на научном форуме Нашли опечатку?
Название: Химия аминокислот и пептидовАвторы: Гринштейн Дж., Виниц М. Аннотация: Исследования по химии аминокислот и пептидов приобретают в последние годы все большее значение в связи с тем что достижения этой области «неорганической химии уже сейчас широко используются при решении важных проблем медицины и сельского хозяйства, а также вопросов создании синтетической пищи и т.п.
Язык: Рубрика: Химия /Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц ed2k: ed2k stats Год издания: 1966Количество страниц: 832Добавлена в каталог: 16.04.2006Операции: Положить на полку |
Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
Предметный указатель
N-Фосфоаминокислоты, синтез метиловых эфиров 722 N-Фосфоаминокислоты, синтез этиловых эфиров 722 N-Фосфоаминокислоты, температура плавления метиловых эфиров 722 N-Фосфоаминокислоты, температура плавления этиловых эфиров 722 N-Фосфоаминокислоты, устойчивость к кислотам 721 N-Фосфоаминокислоты, устойчивость эфиров к омылению 722 N-Фосфоглицил-L-тирозин, синтез 724 N-Фосфоглицилглицин, синтез 724 N-Фосфоглицин, синтез 724 N-Фосфопептиды, синтез 722—724 N-Фталил-L-аспарагиновая кислота, получение 407 N-Фталил-L-цистеин, амид, синтез 570 N-Фталил-L-цистеин, этиловый эфир, синтез 570 N-Фталил-L-цистеинил-L-метионин, этиловый эфир, синтез 570 N-Фталил-O-ацетил-L-серин 539 540 N-Фталильная группа, как защитная группа для аминной функции 403—408 710 N-Фталильная группа, селективное снятие гидразинолизом 708—711 N-Фумариламинокислоты, аминолbз 323 N-Хлорацетил- 92 N-Хлорацетил- 92 93 N-Хлорацетильная группа, как защитная группа для аминной функции 420 N-Хлорацетильная группа, селективное отщепление внутримолекулярным аминолизом 711 n-Хлоркарбобензоксиаминокислоты, как промежуточные соединения в синтезе пептидов 399 n-Хлоркарбобензоксиаминокислоты, температура плавления 401 n-Хлоркарбобензоксигруппа, как защитная группа для аминной функции 399 401 n-Хлоркарбобензоксигруппа, селективное снятие каталитическим гидрогеиолизом 692—695 700 n-Хлоркарбобензоксигруппа, селективное снятие химическим восстановлением 704 O-Метил- 95 O-Метилсерин, оптическое разделение 73 O-Метилтреонин, влияние 225 226 O-Метилтреонин, конфигурационные соотношения с изолейцином 225—227 O-Метилтреонин, медный комплекс, дисперсия оптического вращения 168 O-Метилтреонин, медный комплекс, молекулярное вращение 168 O-Метилтреонин, медный комплекс, парциальное молекулярное вращение 170 O-Метилтреонин, молекулярное вращение 137 O-Метилтреонин, оптическая инверсия 206 O-Метилтреонин, оптическое разделение 73 91 O-Метилтреонин, парциальное молекулярное вращение 140 O-Метилтреонин, разделение диастереомеров 95 O-Метилтреонин, чувствительность к действию оксидаз L- и D-аминокислот 225 226 o-Нитрофеноксиацетиламинокислоты, как промежуточные соединения в синтезе пептидов 420 o-Нитрофеноксиацетиламинокислоты, как промежуточные соединения в синтезе пептидов, температуры плавления гидразидов 455 o-Нитрофеноксиацетиламинокислоты, как промежуточные соединения в синтезе пептидов, температуры плавления этиловых эфиров 450 o-Нитрофеноксиацетилпептиды, температуры плавления 621 o-Нитрофеноксиацетилпептиды, температуры плавления метиловых эфиров 621 o-Нитрофеноксиацетилпептиды, температуры плавления этиловых эфиров 621 o-Нитрофеноксиацетилпептиды, удельные вращении 621 O-Тетрагидропиранильная группа, как защитная группа для гидроксильной функции 530 531 O-Тетрагидропиранильная группа, применение в синтезе пептидов 530 531 O-Тетрагидропиранильная группа, селективное снятие кислотами 530 O-Тетрагидропиранильная группа, селективное снятие кислотным гидролизом 571 O-Тозил-N-карбобензокси-L-тирозин, получение 537 538 O-Тозильная группа, селективное снятие химическим восстановлением 539 699 700 O-Фосфо-L-серин, нахождение в природе 718 O-Фосфо-L-серин, синтез 719 O-Фосфо-L-тирозин, синтез 718 719 O-Фосфо-L-треонин, нахождение в природе 718 O-Фосфо-L-треонин, синтез 719 O-Фосфоаминокислоты, нахождение в природе 718 O-Фосфоаминокислоты, синтез 718—720 O-Фосфоаминокислоты, температура плавления 723 O-Фосфоаминокислоты, удельное вращение 723 O-Фосфооксипролин, синтез 719 O-Фосфопептиды, синтез 719 720 O-Фосфопептиды, температура плавления 723 O-Фосфопептиды, удельное вращеипе 723 S-n-Бромфенилцистеин, ацетилирование D-изомера in vivo 185 S-n-Нитробензил-L-цистеин, этиловый эфир хлоргидрат, получение 563 564 S-n-Нитробензильная группа, как защитная группа для сульфгидрильной функции 563 564 S-n-Нитробензильная группа, селективное снятие каталитическим гидрогенолизом 563 692 693 697 S-Аллил-L-цистеинсульфоксид, нахождение в природе 33 S-Бензилгомоцистеин, дисперсия оптического вращения 162 163 S-Бензилгомоцистеин, метаболическое превращение D-изомера в ацетил-L-производное 185 S-Бензилгомоцистеин, определение оптической чистоты 781 S-Бензилгомоцистеин, оптическое разделение 64 81 88 S-Бензилгомоцистеин, удельное вращение при различных длинах волн 162 163 S-Бензилпеницицилламин, оптическое разделение 88 S-Бензилцистеин, ацетилирование L- и D-изомеров 185 S-Бензилцистеин, дисперсия оптического вращения 162 163 S-Бензилцистеин, определение оптической чистоты 781 S-Бензилцистеин, оптическое разделение 63 64 70 88 S-Бензилцистеин, удельное вращение при различных длинах волн 162 163 S-Метилцистеин, нахождение в природе 33 S-Метилцистеин, оптическое разделение 90 S-Метилцистеин, сульфоксид, нахождение в природе 33 S-Тетрагидропиранилцистеин, как промежуточное соединение в синтезе пептидов 570 571 S-Тетрагидропиранилцистеин, синтез 570 571 S-Тетрагидропиранильная группа, как защитная группа для сульфгидрильной функции 570 571 S-Тиофенил-L-цистеин, получение 565 S-Тиофенильная группа, как защитная группа для сульфгидрильной функции 564 565 S-Тиофенильная группа, селективное снятие восстановлением 564 S-Тритил-L-цистеин, синтез 565 S-Тритильная группа, как защитная группа для сульфгидрильной функции 565 S-Тритильная группа, селективное снятие кислотами 706 Азасерин, нахождение в природе 37 128 Азасерин, нахождение в природе, определение конфигурации 128 Азасерин, нахождение в природе, удельное вращение 128 Азасерин, нахождение в природе, установление строения 128 Азидный метод синтеза пептидов 312 313 315 446—464 Азиды ациламинокислот 312 313 315 446—464 Азлактоны 330—347 350 Азлактоны галогенгидраты 337 Азлактоны насыщенные 330 Азлактоны насыщенные, ассиметрия 338 Азлактоны насыщенные, применение в синтезе пептидов 343 344 Азлактоны насыщенные, рацемизация 338—343 Азлактоны насыщенные, синтез 335—338 Азлактоны насыщенные, УФ-спектр поглощения 343 Азлактоны ненасыщенные 330 Азлактоны ненасыщенные, восстановление до насыщенных азлактонов 338 344 Азлактоны ненасыщенные, изомеры, цис- и транс- 330 334 335 Азлактоны ненасыщенные, применение в синтезе дегидропептидов 344—350 Азлактоны ненасыщенные, применение в синтезе пептидов 330—347 350 Азлактоны ненасыщенные, реакционная способность 330—332 Азлактоны ненасыщенные, синтез 332—335 Азлактоны номенклатура и строение 330 Азлактоны оптически активные 342 343 Азлактоны применение в синтезе аминокислот 55 56 Азлактоны применение в синтезе пептидов 343 344 Активированные эфиры 418—536 Аланин, вкус D- и L-изомеров 192 Аланин, выделение из белковых гидролизатов 8 Аланин, дисперсия оптического вращения 160 164 Аланин, корреляция конфигурации с глюкозамином 209 210 Аланин, корреляция конфигурации с молочной кислотой 198 211 212 Аланин, медный комплекс 166 167 Аланин, медный комплекс, дисперсия оптического вращения 166 167 Аланин, медный комплекс, молекулярное вращение 167 Аланин, молекулярное вращение 136 Аланин, молекулярное вращение гидантоинового производного 144 Аланин, молекулярное вращение различных производных 198 Аланин, определение конфигурации 113—115 123 Аланин, определение оптической чистоты 781 Аланин, оптическая инверсия 195 Аланин, оптическое разделение 65 70 75 78 81—83 87 88 177 180 183 Аланин, синтез 113 123 124 Аланин, удельное вращение при различных длинах волн 160 162 Аланин, чувствительность к различным оксидазам D- и L-аминокислот 187 Аланин, этиловый эфир, полимеризация 293 294 Аланин, этиловый эфир, температура кипения 295 Алкилгидантоины, применение в синтезе аминокислот 49 Аллиин см. «S-Аллил-L-цистеинсульфоксид» Аллилглицин, молекулярное вращение 136 Аллилглицин, определение конфигурации 190 Аллилглицин, оптическое разделение 88 Аллилглицин, превращение в норвалин 124 125 Амидаза почечная, применение для оптического разделения аминокислот 82—91 Амидаза почечная, применение при определении оптической конфигурации 189 190 Амидаза почечная, специфичность 84 189 190 Амидаза почечная, чувствительность амидов различных аминокислот к гидролитическому действию ее 84 88—91 Амидомицин, нахождение в природе 285 Амиды ациламинокислот и ацилпептидов 626—631 Аминоацетонитрил, сульфат, синтез 381 Аминокислоты, ацетилирование D-изомеров in vivo 185 Аминокислоты, вкус L- и D-изомеров 192 Аминокислоты, диастереоизомеры, методы разделения 94—97 Аминокислоты, классификация и строение 7—11 Аминокислоты, конфигурации 12—15 Аминокислоты, конфигурационные отношения см. «Конфигурация»; «Корреляция» Аминокислоты, критерии действительного нахождения в пептидах или белках 20 21 39 Аминокислоты, критерии действительного нахождения в природе 20—39 Аминокислоты, критерии действительного нахождения в свободном состоянии 39 Аминокислоты, критерии чистоты 776—779 Аминокислоты, методика перекристаллизации 788 Аминокислоты, молекулярное вращение 136 137 140 Аминокислоты, молекулярное вращение гомологического ряда 151 Аминокислоты, молекулярное вращение медных комплексов 167 Аминокислоты, молекулярное вращение, эмпирическая связь со строением 173—475 Аминокислоты, нахождение в природе, D-изомеров 23 24 Аминокислоты, нахождение в природе, в белках 7—11 Аминокислоты, нахождение в природе, в небелковых источниках 24—38 Аминокислоты, номенклатура 15—20 Аминокислоты, номенклатура, официальные правила 16—20 Аминокислоты, номенклатура, прежняя система 15 Аминокислоты, номенклатура, система Воля — Фрейденберга 16 Аминокислоты, номенклатура, система Мак-Касленда 19 20 Аминокислоты, определение 7 Аминокислоты, определение оптической и стерической чистоты 776—789 Аминокислоты, оптическая инверсия D-изомера in vivo в L-антипод 182 184 185 Аминокислоты, оптическая инверсия D-изомера in vivo в ацетил-L-производное 184 185 Аминокислоты, оптическое разделение 62—98 Аминокислоты, оптическое разделение биологическими методами 74—87 88—91 Аминокислоты, оптическое разделение посредством асимметрического ферментативного гидролиза 74 80—91 Аминокислоты, оптическое разделение посредством асимметрического ферментативного окисления или декарбоксилирования 74—78 Аминокислоты, оптическое разделение посредством асимметрического ферментативного синтеза 74 78—80 Аминокислоты, оптическое разделение с помощью растительных ацилаз 87 Аминокислоты, оптическое разделение селективным метаболизмом в организме животных 74 75 Аминокислоты, оптическое разделение фракционной кристаллизацией 63 64 Аминокислоты, оптическое разделение хроматографией на бумаге 93 96 97 Аминокислоты, оптическое разделение через диастереоизомерные соли 64—74 Аминокислоты, оптическое разделение через диастереомерные производные 74 Аминокислоты, парциальное удельное вращение 165 166 Аминокислоты, парциальные доли молекулярного вращения 139—143 Аминокислоты, стереохимия 11—15 Аминокислоты, токсичность и оптическая конфигурация 193 Аминокислоты, удельное вращение при различных длинах волн 160—163 Аминокислоты, усвоение в кишечнике 193 Аминокислоты, чувствительность к ферментативному расщеплению декарбоксилазами аминокислот 74—76 Аминокислоты, чувствительность к ферментативному расщеплению оксидазами аминокислот 76—78 186—189 Аминоспирты, применение в синтезе аминокислот 58 Аминоуксусная кислота см. «Глицин» Ангидрид L-лейцил-L-пролина, нахождение в природе 284 Ангидриды ациламинокислот 584 Ангидриды Лейкса см. «N-Карбоксиангидриды Ангиотонин, нахождение в природе 283 Ансерин, нахождение в природе 127 283 Ансерин, определение конфигурации 127 Ансерин, удельное вращение 127 Ансерин, установление строения 127 128 Антеизо-кислоты, молекулярное вращение 221 Антеизо-кислоты, стереохимическан конфигурация 221 Аргиназа, специфичность 80 81 Аргинин, выделение из рога 8 Аргинин, дисперсия оптического вращения 160 162 163 Аргинин, метиловый эфир 295 296 Аргинин, молекулярное вращение 136 Аргинин, неустойчивость к щелочам 119 Аргинин, определение конфигурации 122 Аргинин, оптическое разделение 78 81 88 Аргинин, превращение в орнитин 23 81 Аргинин, превращение в пролин 122 Аргинин, рацемизация 338—341 Аргинин, удельное вращение при различных длинах волн 160 162 163 Аргинин, удельное вращение при различных длинах волн, влияние концентрации 131 Аргинин, чувствительность к оксидазе L- и D-аминокислот 187 Арил-, алкилмалоновые кислоты, азиды и полуэфиры, применение в синтезе аминокислот 53 Артеренол, конфигурация 97 Аспарагин, вкус D- и L-изомеров 192 Аспарагин, выделение из эдестина 8 Аспарагин, медный комплекс, дисперсия оптического вращения 168 Аспарагин, молекулярное вращение 136 Аспарагин, определение конфигурации 113—114 Аспарагин, оптическое разделение 63 74 Аспарагин, полимеризация 286 292 293 Аспарагин, превращение в 113 Аспарагин, превращение в аспарагиновую кислоту 113 Аспарагин, превращение в серин 114 Аспарагин, реакции с формальдегидом 516 Аспарагин, удельное вращение, влияние температуры 130 Аспарагиновая кислота, вкус- L- и D-изомеров 192 Аспарагиновая кислота, выделение из коагулята и легумина 8 Аспарагиновая кислота, гидантоиновое производное 144 Аспарагиновая кислота, дисперсия оптического вращения 158 160 162 163 Аспарагиновая кислота, корреляция конфигурации с яблочной кислотой 211 212 Аспарагиновая кислота, медный комплекс, дисперсия оптического вращении 168 Аспарагиновая кислота, определение конфигурации 113—115 116 117 119 124 152 153 Аспарагиновая кислота, определение оптической чистоты 780 781 Аспарагиновая кислота, оптическая инверсия 204 Аспарагиновая кислота, оптическое разделение 65 70 78 88 177 183 Аспарагиновая кислота, полимеризация 286 292 293 Аспарагиновая кислота, синтез 113 114 115 116 117 119 Аспарагиновая кислота, стереоспецифическое действие дрожжей 180 Аспарагиновая кислота, удельное вращение при различных длинах волн 160 162 163 Аспарагиновая кислота, удельное вращение при различных длинах волн влияние температуры 130 Аспарагиновая кислота, удельное вращение при различных длинах волн, влияние концентрации 131 Аспарагиновая кислота, чувствительность к оксидазам L- и D- аминокислот 187 Аспарагиновые кислоты, N-ацил-, ангидриды 584 Ацетаминоакриловая кислота, синтез 364 Ацетил- 184 Ацетил-бис-(дегидрофенилаланил)-аминокислоты производные, молекулярное вращение 150 Ацетил-бис-(дегидрофенилаланил)-аминокислоты производные, синтез 347 Ацетил-бис-(дегидрофенилаланил)-глицин, синтез 347 Ацетиламинокислоты, нахождение в природе 280 Ацетиламинокислоты, оптическое разделение на крахмале 97 Ацетиламинокислоты, температуры плавления 88—91 Ацетиласпарагиновая кислота, нахождение в природе 281 Ацетилглутаминовая кислота 281 Ацетилдегидроаланин, УФ-спектр поглощения 361 Ацетилдегидроаминомасляная кислота, УФ-спектр поглощения 361 Ацетилдегидровалин, УФ-спектр поглощения 361 Ацетилдегидролейцин, УФ-спектр поглощения 361 Ацетилдегидротирозин, УФ-спектр поглощения 362 Ацетилдегидрофенилаланилглицин, синтез 346 Ацетилдегидрофенилаланилдегидрофенилаланин, азлактон, синтез 346 Ацетилдегидрофенилаланин, производные, молекулярное вращение 150 Ацетиллейцин, синтез 340 Ацетилтирозин, УФ-спектр поглощения 362 Ацилаза I почечная при оптическом разделении аминокислот 82—91 Ацилаза I почечная, влияние на активность длины цепи 87 Ацилаза I почечная, влияние на активность ионов кобальта 84 Ацилаза I почечная, влияние на активность характера ацильных заместителей 85 86 Ацилаза I почечная, применение при определении оптической конфигурации 189 190 213 214 223 Ацилаза I почечная, специфичность 189 190 83—87 92—93 Ацилаза I почечная, чувствительность к гидролитическому действию ее N-ацил- 92 93 Ацилаза I почечная, чувствительность к гидролитическому действию ее различных N-ациламинокислот 88—91 Ацилаза II почечная, специфичность 84 Ацилаза III почечная 84 Ацилазы в Aspergillus Penicillium 87 Ацилазы в растениях 87 Ацилазы в тканях млекопитающих 82 Ацилазы в японской такадиастазе, применение при оптическом разделении аминокислот 87 Ацилазы, получение и специфичность 87 Ацилазы, применение при оптическом разделении аминокислот 87 Ациламиноакриловые кислоты см. «Дегидропептиды» Ациламинокислоты, азиды, применение в синтезе пептидов 312 313 315 446—464 Ациламинокислоты, амиды 626—631 Ациламинокислоты, рацемизация 338—342 Ациламинокислоты, хлорангидриды, применение в синтезе пептидов 312— 315 464—468 Ациламинокислоты, хлорангидриды, синтез 313 464 465 467 Ациламиномалоновая кислота, эфиры, применение в синтезе аминокислот 58—60
Реклама
-метилсерин, температура плавления 
-фенилсерин, разделение диастереомеров 
-атома 
-фенил-L-бутирин 
|
|
О проекте