Авторизация
Поиск по указателям
Гринштейн Дж., Виниц М. — Химия аминокислот и пептидов
Обсудите книгу на научном форуме Нашли опечатку?
Название: Химия аминокислот и пептидовАвторы: Гринштейн Дж., Виниц М. Аннотация: Исследования по химии аминокислот и пептидов приобретают в последние годы все большее значение в связи с тем что достижения этой области «неорганической химии уже сейчас широко используются при решении важных проблем медицины и сельского хозяйства, а также вопросов создании синтетической пищи и т.п.
Язык: Рубрика: Химия /Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц ed2k: ed2k stats Год издания: 1966Количество страниц: 832Добавлена в каталог: 16.04.2006Операции: Положить на полку |
Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
Предметный указатель
Тритилпептиды, температура плавления цианметиловых эфиров 527 Тритилпептиды, температура плавления этиловых эфиров 619—621 Тритилпептиды, удельное вращение 654 655 Тритилпептиды, удельное вращение амидов 631 Тритилпептиды, удельное вращение бензиловых эфиров 620 Тритилпептиды, удельное вращение метиловых эфиров 619—621 Тритилпептиды, удельное вращение этиловых эфиров 619—621 Трифторацетил-L-аспарагиновая кислота, 586 Трифторацетил-L-аспарагиновая кислота, ангидрид, как промежуточное соединение в синтезе пептидов 582 584 Трифторацетил-L-аспарагиновая кислота, температура плавления 584 Трифторацетил-L-аспарагиновая кислота, удельное вращение 584 Трифторацетил-L-валин, получение 415 Трифторацетил-L-фенилаланин, анилид, получение 467 Трифторацетил-L-фенилаланин, хлорангидрид, получение 465 Трифторацетиламинокислоты, как промежуточные вещества в синтезе пептидов 412 Трифторацетиламинокислоты, рацемизация 413 414 Трифторацетиламинокислоты, синтез 412—416 Трифторацетиламинокислоты, температура плавления 418 419 Трифторацетиламинокислоты, температура плавления амидов 631 Трифторацетиламинокислоты, температура плавления метиловых эфиров 452 453 Трифторацетиламинокислоты, температура плавления тиофениловых эфиров 527 Трифторацетиламинокислоты, температура плавления хлорангидридов 466 Трифторацетиламинокислоты, температура плавления цианметиловых эфиров 527 Трифторацетиламинокислоты, температура плавления этиловых эфиров 452 453 Трифторацетиламинокислоты, удельное вращение 418 419 Трифторацетиламинокислоты, удельное вращение амидов 631 Трифторацетиламинокислоты, удельное вращение хлорангидридов 466 Трифторацетиламинокислоты, удельное вращение этиловых эфиров 452 453 Трифторацетиламинокислоты, устойчивость 412 Трифторацетилглутаминовая кислота, 586 Трифторацетилглутаминовая кислота, ангидрид, как промежуточное соединение в синтезе пептидов 582 Трифторацетилглутаминовая кислота, ангидрид, как промежуточное соединение в синтезе пептидов, рацемизация 583 Трифторацетилглутаминовая кислота, ангидрид, как промежуточное соединение в синтезе пептидов, симметричный ангидрид, перегруппировка 475 Трифторацетилглутаминовая кислота, ангидрид, как промежуточное соединение в синтезе пептидов, симметричный ангидрид, синтез 474 475 Трифторацетилглутаминовая кислота, ангидрид, как промежуточное соединение в синтезе пептидов, температура плавления 584 Трифторацетилглутаминовая кислота, ангидрид, как промежуточное соединение в синтезе пептидов, удельное вращение 584 Трифторацетилглутаминовая кислота, синтез 414 Трифторацетилпептиды, температура плавления 654 Трифторацетилпептиды, температура плавления цианметиловых эфиров 527 Трифторацетилпептиды, температура плавления этиловых эфиров 618—620 Трифторацетилпептиды, удельное вращение 654 Трифторацетилпептиды, удельное вращение этиловых эфиров 618—620 Трифторацетильная группа, как защитная группа для аминной функции 412—416 418 419 Трифторацетильная группа, отщепление щелочным гидролизом 708—710 Удельное вращение см. также «Оптическое вращение» Удельное вращение, определение 129 Ундецилин, определение конфигурации 190 Ундецилин, определение оптической чистоты 780 781 Ундецилин, оптическое разделение 91 Фаллоидин, нахождение в природе 284 Фелинин, нахождение в природе 34 Фенацетил-L-глутамин, нахождение в природе 281 Фенацетилглицин, нахождение в природе 281 Фенилаланин, ангидрид с дибензилфосфорной кислотой, синтез 482 Фенилаланин, ангидрид с фосфорной кислотой, синтез 482 483 Фенилаланин, анилид, получение 710 Фенилаланин, бензиловый эфир, хлоргидрат, получение 437 438 Фенилаланин, вкус L- и D-изомеров 192 Фенилаланин, восстановление до гексагидрофенилаланина 116 Фенилаланин, выделение 9 Фенилаланин, гидантоиновое производное 144 Фенилаланин, дисперсия оптического вращения 161—163 Фенилаланин, медный комплекс 167 Фенилаланин, медный комплекс, дисперсия оптического вращения 167 Фенилаланин, медный комплекс, молекулярное вращение 167 Фенилаланин, нахождение в природе D-изомера 24 Фенилаланин, определение конфигурации 116 Фенилаланин, оптическая инверсия 195 204 205 Фенилаланин, оптическое разделение 72 75 78 81 82 87 90 180 Фенилаланин, рацемизация 341 Фенилаланин, удельное вращение при различных длинах волн 161—163 Фенилаланин, чувствительность к действию оксидаз L- и D-аминокислот 187 Фенилаланин, этиловый эфир 295 Фенилпирувоилглицин, синтез 358 Фенилпирувоилглицин, УФ-спектр поглощения 359 360 Фенилпирувоилглицин, чувствительность к энзиматическому гидролизу 358 Фенилтиокарбонил-L-глутаминовая кислота, ангидрид 584 Фенилтиокарбониламинокислоты, как промежуточные вещества в синтезе пептидов 417 Фенилтиокарбониламинокислоты, синтез 417 Фенилтиокарбониламинокислоты, температура плавления 420 Фенилтиокарбониламинокислоты, температура плавления хлорангидридов 466 Фенилтиокарбониламинокислоты, температура плавления эфиров 450 Фенилтиокарбонилпептиды, метиловые эфиры, температура плавления 615 Фенилтиокарбонилпептиды, этиловые эфиры, температура плавления 615 Фенхиламин, оптическое разделение 67 Фенхиламин, применение в качестве разделяющего на антиподы агента 68 Фишера проекции 14 15 107 108 Формиламинокислоты, как промежуточные вещества в синтезе пептидов 420 Формиламинокислоты, синтез 421 Формиламинокислоты, температура плавления 422 Формиламинокислоты, температура плавления гидразидов 455 Формиламинокислоты, удельное вращение 422 Формилглицин, получение 421 Формилпептиды, температура плавления 651 Формилпептиды, температура плавления бензиловых эфиров 614 615 Формилпептиды, температура плавления метиловых эфиров 614 615 Формилпептиды, температура плавления этиловых эфиров 614 615 Формилпептиды, удельное вращение 651 Формилпептиды, удельное вращение метиловых эфиров 615 Формилпептиды, удельное вращение этиловых эфиров 614 615 Фосфатамиды, применение в синтезе пептидов 503 Фосфитамиды, применение в синтезе пептидов 485—491 Фосфитамиды, применение в синтезе пептидов, область применения и ограничения 490 491 Фосфитамиды, применение в синтезе пептидов, принцип 485 486 Фосфитамиды, применение в синтезе пептидов, рацемизация 490 Фосфитамиды, применение в синтезе пептидов, родственные методы 491 Фосфитамиды, применение в синтезе пептидов, экспериментальные условия 487—490 Фосфоразо-метод синтеза пептидов 494—499 Фосфоразо-метод синтеза пептидов, история 494 495 Фосфоразо-метод синтеза пептидов, область применения и ограничения 497 498 Фосфоразо-метод синтеза пептидов, принцип 494 Фосфоразо-метод синтеза пептидов, рацемизация 498 Фосфоразо-метод синтеза пептидов, родственные методы 498 499 Фосфоразо-метод синтеза пептидов, экспериментальные условия 497 Фосфоразоаминокислоты, рацемизация 498 Фосфоразоаминокислоты, синтез 494—497 Фосфоразоаминокислоты, строение 494—497 Фосфоразоаминокислоты, устойчивость и свойства 495 496 Фосфоразоаминокислоты, эфиры, как промежуточные вещества в синтезе пептидов 494—499 Фталил- 587 Фталил-L-аспарагин, синтез 524 Фталил-L-глутамин, получение 578 Фталил-L-треонил-L-фенилаланин, метиловый эфир 513 Фталил-L-треонил-L-фенилаланин, синтез 634 Фталил-L-треонин, получение 406 407 Фталил-L-фенилаланил-L-лейцин, этиловый эфир, получение 513 514 Фталил-L-фенилаланин, получение 403 406 Фталиламинокислоты, как промежуточные вещества в синтезе пептидов 403 Фталиламинокислоты, карбобензоксигидразиды, синтез 462 463 Фталиламинокислоты, рацемизация 403 406 Фталиламинокислоты, синтез 403—408 Фталиламинокислоты, температура плавления 404 405 Фталиламинокислоты, температура плавления амидов 630 Фталиламинокислоты, температура плавления бензиловых эфиров 450 451 Фталиламинокислоты, температура плавления винилметиловых эфиров 527 Фталиламинокислоты, температура плавления гидразидов 455 Фталиламинокислоты, температура плавления карбобензоксигидразидов 463 Фталиламинокислоты, температура плавления метиловых эфиров 450 451 Фталиламинокислоты, температура плавления нитрофениловых эфиров 527 Фталиламинокислоты, температура плавления фениловых эфиров 527 Фталиламинокислоты, температура плавления хлорангидридов 466 Фталиламинокислоты, температура плавления этиловых эфиров 451 Фталиламинокислоты, удельное вращение 404 405 Фталиламинокислоты, удельное вращение бензиловых эфиров 450 451 Фталиламинокислоты, удельное вращение метиловых эфиров 450 451 Фталиламинокислоты, удельное вращение этиловых эфиров 451 Фталиласпарагиновая кислота, ангидрид, как промежуточное вещество в синтезе пептидов 577 578 Фталиласпарагиновая кислота, ангидрид, температура плавления 584 Фталиласпарагиновая кислота, ангидрид, удельное вращение 584 Фталилглицил, синтез и свойства бензоата 469 Фталилглицил, синтез и свойства дибензилфосфата 481 Фталилглицил, синтез и свойства симметричного ангидрида 481 486 Фталилглицил-L-лейцин, этиловый эфир, получение 539 540 Фталилглицилглицин, синтез 539 540 Фталилглицин, синтез и свойства бензоата 469 Фталилглицин, синтез и свойства дибензилфосфата 481 Фталилглицин, синтез и свойства симметричного ангидрида 481 Фталилглутаминовая кислота, 586 587 Фталилглутаминовая кислота, ангидрид как промежуточное соединение в синтезе пептидов 577 578 Фталилглутаминовая кислота, ангидрид, синтез 578 Фталилглутаминовая кислота, ангидрид, температура плавления 584 Фталилглутаминовая кислота, ангидрид, удельное вращение 584 Фталилглутаминовая кислота, синтез 406—408 Фталилпептиды, температура плавления 651 652 Фталилпептиды, температура плавления амидов 630 631 Фталилпептиды, температура плавления бензиловых эфиров 615—617 Фталилпептиды, температура плавления метиловых эфиров 615—617 Фталилпептиды, температура плавления этиловых эфиров 615 616 Фталилпептиды, удельное вращение 651 652 Фталилпептиды, удельное вращение амидов 630 631 Фталилпептиды, удельное вращение бензиловых эфиров 615—617 Фталилпептиды, удельное вращение метиловых эфиров 615—617 Фталилпептиды, удельное вращение этиловых эфиров 615 616 Фумарил-L-аланин, нахождение в природе 282 Химическое восстановление натрием в жидком аммиаке 699—703 Химическое восстановление натрием в жидком аммиаке, как метод отщепления защитных групп 699—703 Химическое восстановление натрием в жидком аммиаке, как метод отщепления защитных групп, область применения n ограничения 701—703 Химическое восстановление натрием в жидком аммиаке, как метод отщепления защитных групп, принцип 699 700 Химическое восстановление натрием в жидком аммиаке, как метод отщепления защитных групп, экспериментальные условия 700 701 Хинидин, применение в качестве разделяющего на антиподы реагента 66 Хинин, применение в качестве разделяющего на антиподы реагента 66 Хлорангидридный метод синтеза пептидов 312—315 464—468 Хлорангидридный метод синтеза пептидов, область применения n ограничения 467 468 Хлорангидридный метод синтеза пептидов, принцип 464 Хлорангидридный метод синтеза пептидов, рацемизация 467 Хлорангидридный метод синтеза пептидов, экспериментальные условия 464 465 Хлорацетиламинокислоты, как промежуточные соединения в синтезе пептидов 327—330 420 Хлорацетиламинокислоты, синтез 328—330 Хлорацетиламинокислоты, температура плавления 88—91 318 329 Хлорацетиламинокислоты, удельное вращение 329 Хлорацетилдегидроаланин, получение 356 Хлоркамфорсульфокислота, применение в качестве расщепляющего на антиподы агента 66 Хлорокись фосфора, применение в синтезе пептидов 499—503 Хлорокись фосфора, применение в синтезе пептидов, область применения и ограничения 502 Хлорокись фосфора, применение в синтезе пептидов, принцип 499 Хлорокись фосфора, применение в синтезе пептидов, рацемизация 502 Хлорокись фосфора, применение в синтезе пептидов, родственные методы 503 Хлорокись фосфора, применение в синтезе пептидов, экспериментальные условия 501 502 Циануксусный эфир, применение в синтезе аминокислот 53 54 Цикло-L-цистинил, синтез 702 703 Циклогексилизотноцианат, получение 512 Циклосерин, нахождение в природе 285 Цинхонидин, применение в качестве разделяющего на антиподы агента 66 Цинхонин, применение в качестве разделяющего на антиподы агента 66 Циркулярный дихроизм 166 Цистатионин — аллоцистатионин, нахождение в природе 34 Цистатионин — аллоцистатионин, разделение диастереомеров 94 Цистеин, защита сульфгидрильной группы 562—571 Цистеин, молекулярное вращение 136 Цистеин, окисление в процессе гидролиза белков 17 Цистеин, окисление до цистина 17 Цистеин, оптическое разделение см. «Цистин» Цистеинилцистин, синтез 702 Цистеинилцистин, структурные изомеры 702 Цистеиновая кислота, нахождение в природе 33 Цистеинсульфиновая кислота, нахождение в природе 33 Цистин, выделение 9 Цистин, дисперсия оптического вращения 159 160 162—164 Цистин, молекулярное вращение гидантоннового производного 144 Цистин, определение конфигурации 113—115 Цистин, определение оптической чистоты 781 Цистин, определение, оптическое разделение 70 76 88 177 Цистин, определение, разделение рацемической и мезо-форм 94 Цистин, определение, рацемпзация 340 Цистин, определение, синтез 113 Цистин, удельное вращение при различных длинах волн 160 162 163 Цистин, удельное вращение, влияние концентрации 131 Цистин, удельное вращение, влияние температуры 130 Цистин, чувствительность к действию оксидаз L- и D-аминокислот 187 Цитруллин, молекулярное вращение 136 Цитруллин, нахождение в природе 11 36 Шмидта реакция, применение для синтеза аминокислот 55 Штрекера реакция, применение в синтезе аминокислот 48 49 Щелочной гидролиз защитных групп 708 709 Эйзенин, нахождение в природе 281 Электрофильное замещение 200 Эргоалкалоиды, нахождение в природе 282 Эргозин, нахождение в природе 282 Эргокорнин, нахождение в природе 282 Эргокриптин, нахождение в природе 282 Эргокристин, нахождение в природе 282 Эрготамин, нахождение в природе 282 Эрготионин, определение конфигурации 126 127 Эрготионин, синтез 126 127 Эрготионин, удельное вращение 125 Эрготионин, установление строения 125 120 Этамиции, нахождение в природе 284 Этилдихлорфосфит, получение 489 Этиловые эфиры, как защитная группа для карбоксильной функции 425—431 Этиловые эфиры, селективное удаление кислотным гидролизом 633 634 Этиловые эфиры, селективное удаление щелочным гидролизом 625 632—634 Этиловый эфир трифтортиоуксусной кислоты, синтез 416 Этионин, дисперсия оптического вращения 162 163 Этионин, молекулярное вращение 136 Этионин, определение конфигурации 190 Этионин, оптическое разделение 89 Яблочная кислота, корреляция конфигурации с аспарагиновой кислотой 199 200 Яблочная кислота, молекулярное вращение производных 199 «Аргиниларгинин» 295 296
Реклама
-этиловый эфир, синтез 
-метиловый эфир, синтез 
|
|
О проекте