Авторизация
Поиск по указателям
Гринштейн Дж., Виниц М. — Химия аминокислот и пептидов
Обсудите книгу на научном форуме Нашли опечатку?
Название: Химия аминокислот и пептидовАвторы: Гринштейн Дж., Виниц М. Аннотация: Исследования по химии аминокислот и пептидов приобретают в последние годы все большее значение в связи с тем что достижения этой области «неорганической химии уже сейчас широко используются при решении важных проблем медицины и сельского хозяйства, а также вопросов создании синтетической пищи и т.п.
Язык: Рубрика: Химия /Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц ed2k: ed2k stats Год издания: 1966Количество страниц: 832Добавлена в каталог: 16.04.2006Операции: Положить на полку |
Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
Предметный указатель
Дифенацетил-L-орнитин, нахождение в природе 281 Дифенилкетен-N-n-толиламин 515 Дифенилкетен-N-n-толиламин, аддукты с ациламинокислотами 515 Дифенилуксусная кпслота, n-толуидид 353 Диэтилхлорфосфат, получение 487 488 Додецилин, определение конфигурации 190 Додецилин, определение оптической чистоты 780 Додецилин, оптическое разделение 89 Дофа см. «3 Дьенколевая кислота, нахождение в природе 33 Изовалин, влияние ионизации на оптическое вращение 138 Изовалин, дисперсия оптического вращения 162 163 Изовалин, молекулярное вращение 136 Изовалин, определение конфигурации 137—139 Изовалин, оптическое разделение 71 75 89 92 180 Изовалин, удельное вращение при различных длинах волн 162 163 Изолейцин, Алло-изолейцин 220—227 Изолейцин, Алло-изолейцин, абсолютная конфигурация 227 Изолейцин, Алло-изолейцин, вкус L- и D-изомеров 192 Изолейцин, Алло-изолейцин, влияние 220 221 Изолейцин, Алло-изолейцин, выделение из фибрина 8 Изолейцин, Алло-изолейцин, дисперсия оптического вращения 158 162 163 Изолейцин, Алло-изолейцин, корреляция конфигурации с 221 Изолейцин, Алло-изолейцин, корреляция конфигурации с 221 Изолейцин, Алло-изолейцин, корреляция конфигурации с O-метилтреонином 225—227 Изолейцин, Алло-изолейцин, корреляция конфигурации с антеизокислотами 221 Изолейцин, Алло-изолейцин, медный комплекс 167 Изолейцин, Алло-изолейцин, медный комплекс молекулярное вращение 167 168 Изолейцин, Алло-изолейцин, медный комплекс парциальное молекулярное вращение 170 Изолейцин, Алло-изолейцин, медный комплекс, дисперсия оптического вращения 167 168 Изолейцин, Алло-изолейцин, молекулярное вращение 137 Изолейцин, Алло-изолейцин, нахождение в природе D-аллоизомера 24 Изолейцин, Алло-изолейцин, нахождение в природе D-изомера 24 Изолейцин, Алло-изолейцин, определение конфигурации 180 220—227 Изолейцин, Алло-изолейцин, определение оптической чистоты 778 782 Изолейцин, Алло-изолейцин, определение примеси лейцина 787 Изолейцин, Алло-изолейцин, определение стерического состава 778 Изолейцин, Алло-изолейцин, оптическая инверсия 205 Изолейцин, Алло-изолейцин, оптическое разделение 71 75 78 81 89 180 Изолейцин, Алло-изолейцин, парциальное молекулярное вращение 140 142 Изолейцин, Алло-изолейцин, парциальное удельное вращение при различных длинах волн 165 166 Изолейцин, Алло-изолейцин, разделение дистереомеров 94 95 Изолейцин, Алло-изолейцин, рацемизация 180 340 Изолейцин, Алло-изолейцин, рентгеноструктурный анализ 180 340 Изолейцин, Алло-изолейцин, удельное вращение при различных длинах волн 162 163 Изолейцин, Алло-изолейцин, чувствительность к оксидазе L- и D-аминокислот 187 224—227 Изолейцин, Алло-изолейцин, этиловый эфир, т. кип. 295 Изолимонная кислота, константы диссоциации 244 Изолимонная кислота, молекулярное вращение 243 244 Изолимонная кислота, парциальное молекулярное вращение формулы Дрю — Хаворта 246 Ионообменная хроматография для определения чистоты аминокислот 777 778 Камфорная кислота, как агент оптического разделения 66 Камфорсульфокислота, как агент оптического разделения 66 Канаванин, нахождение в природе 27 Каприлин, определение конфигурации 190 Каприлин, определение оптической чистоты 781 Каприлин, оптическое разделение 70 88 Карбамилметиламмониевая соль карбамилметилдитиокарбаминовой кислоты, получение 381 Карбо- 398 Карбо-n-метоксибензилоксигруппа 399 Карбо-трет-бутилоксигруппа 399 401 Карбоаллилоксигруппа 398 Карбобензокси-L-глутамин, получение 81 522 Карбобензокси-L-гомоглутамин, получение ассиметрическим гидролизом 81 Карбобензоксиамниокислоты, амиды 626— 630 Карбобензоксигруппа 391—402 Карбобензоксихлорид, получение 391 396 Карбодиимидный метод 508—515 Карбоксипептидаза панкреатическая, влияние на гидролитическое действие ацильных заместителей 85—86 Карбоксипептидаза панкреатическая, влияние на гидролитическое действие ацильных заместителей при определении оптической конфигурации 189 190 Карбоксипептидаза панкреатическая, влияние на гидролитическое действие ацильных заместителей при оптическом разделении аминокислот 84—86 Карбоксипептидаза панкреатическая, влияние на гидролитическое действие ацильных заместителей чувствительность различных N-ациламинокислот к гидролитическому действию 90 91 Карбоксипептидаза панкреатическая, влияние на гидролитическое действие ацильных заместителей, специфичность 189 190 Карбонил-бис-аминокислоты, образование из эфиров карбэтоксидипептидов 313—315 Карбоциклогексилоксигруппа 399 402 Карбэтокси-DL-аланилглицин, температура плавления амида 314 Карбэтокси-DL-аланилглицин, температура плавления свободной кислоты 314 Карбэтокси-DL-аланилглицин, температура плавления этилового эфира 314 Карбэтокси-DL-аланин, температура плавления амида 314 Карбэтокси-DL-аланин, температура плавления свободной кислоты 314 Карбэтокси-DL-аланин, температура плавления этилового эфира 314 Карбэтоксиглицил-DL-аланин, температура плавления амида 314 Карбэтоксиглицил-DL-аланин, температура плавления свободной кислоты 314 Карбэтоксиглицил-DL-аланин, температура плавления этилового эфира 314 Карбэтоксиглицилглицин, температура плавления амида 314 Карбэтоксиглицилглицин, температура плавления свободной кислоты 314 Карбэтоксиглицилглицин, температура плавления этилового эфира 314 Карбэтоксиглицилглицин, этиловый эфир, превращение в карбонил-бис-глицин 314 Карбэтоксиглицин, температура плавления амида 314 Карбэтоксиглицин, температура плавления свободной кислоты 314 Карбэтоксиглицин, температура плавления этилового эфира 314 Карбэтоксидипептиды, эфиры, перегруппировка в карбонил-бис-аминокислоты 314 315 Карбэтокситетраглицин, температура плавления амида 314 Карбэтокситетраглицин, температура плавления свободной кислоты 314 Карбэтокситетраглицин, температура плавления этилового эфира 314 Карбэтокситриглицин, температура плавления амида 314 Карбэтокситриглицин, температура плавления свободной кислоты 314 Карбэтокситриглицин, температура плавления этилового эфира 314 Карнозин, нахождение в природе 127 282 Карнозин, определение конфигурации 127 Карнозин, синтез 127 Карнозин, удельное вращение 127 Карнозин, установление строения 127 Квазирацемические соединения 209 211 Квазирацемические соединения при корреляции конфигурации 209— 213 Квазирацемические соединения, кривые температур плавления 211 Квазирацемические соединения, определение 211 Кинетические методы в определении конфигурации 200—206 Кннуренин, нахождение в природе 29 Кннуренин, оптическое разделение 96 Конфигурационные отношения см. «Конфигурация» «Корреляция Конфигурация см. также «Корреляция конфигурации» Конфигурация абсолютная 110 111 170 172 Конфигурация абсолютная 173 Конфигурация абсолютная 1,2-дихлорпропана 110 173 Конфигурация абсолютная 1,2-эноксипропана 111 Конфигурация абсолютная 2,3-эноксибутана 111 173 Конфигурация абсолютная винной кислоты 110 111 173 Конфигурация абсолютная глицеринового альдегида 110 111 Конфигурация абсолютная изолейцина 227 Конфигурация абсолютная молочной кислоты 173 Конфигурация абсолютная серина 173 Конфигурация относительная 107—109 Конфигурация, влияние структурных изменений 196 197 199 224—227 Конфигурация, влияние структурных изменений 197 Конфигурация, влияние структурных изменений в аминогруппировке 197 199 Конфигурация, влияние структурных изменений в карбоксильной группировке 196 197 Конфигурация, изображение на плоскости 107—109 Конфигурация, изображение на плоскости по правилу жесткого тела 108 Конфигурация, изображение на плоскости по правилу квазитрехмерного пространства 109 Конфигурация, изображение на плоскости по правилу перестановки 108 109 111 Конфигурация, изображение на плоскости по правилу последовательности 111 Конфигурация, определение биологическими методами 175—193 213—214 Конфигурация, определение биологическими методами по вкусу 192 193 Конфигурация, определение биологическими методами по изменениям вращения, вызванным добавлением воды к безводным растворам 257 258 Конфигурация, определение биологическими методами по изменениям вращения, вызванным замещением 134—143 203—205 Конфигурация, определение биологическими методами по изменениям вращения, вызванным ионизацией 143—152 Конфигурация, определение биологическими методами по направлению сдвига молекулярного вращения N-метилированных производных 152 Конфигурация, определение биологическими методами по направлению сдвига молекулярного вращения аминопроизводных 146 147 Конфигурация, определение биологическими методами по направлению сдвига молекулярного вращения гидантоиновых производных 143 144 Конфигурация, определение биологическими методами по направлению сдвига молекулярного вращения гомологического ряда 150—153 Конфигурация, определение биологическими методами по направлению сдвига молекулярного вращения пептидов глицина с концевыми N-или C-атомами 144—146 Конфигурация, определение биологическими методами по направлению сдвига молекулярного вращения структурнородственных соединений 152 153 Конфигурация, определение биологическими методами по обмену веществ в микроорганизмах 176—183 Конфигурация, определение биологическими методами по обмену веществ у млекопитающих 183—185 Конфигурация, определение биологическими методами по образованию квазирацемического соединения 209—213 Конфигурация, определение биологическими методами по оптической суперпозиции 132—134 Конфигурация, определение биологическими методами по оптическому смещению производных 147—149 Конфигурация, определение биологическими методами по правилу Клафа 203 Конфигурация, определение биологическими методами по правилу Клафа — Лутца — Иргенсоиса 134—143 Конфигурация, определение биологическими методами по правилу сдвига 147 148 199 200 Конфигурация, определение биологическими методами по стереоспецифичному усвоению в кишечнике 193 Конфигурация, определение биологическими методами по токсичности 193 Конфигурация, определение биологическими методами, взаимопревращениями с участием 2-аминосахаров 206—209 Конфигурация, определение биологическими методами, кинетическими методами 200—206 Конфигурация, определение биологическими методами, методами дисперсии оптического вращения 158—170 Конфигурация, определение биологическими методами, оптическими методами 129—175 199 200 Конфигурация, определение биологическими методами, рентгеноструктурным анализом 219 227 235 Конфигурация, определение биологическими методами, ферментативным гидролизом 189 190 213 214 Конфигурация, определение биологическими методами, ферментативным окислением 185—189 223—227 Конфигурация, определение биологическими методами, ферментативным синтезом 190—191 Конфигурация, определение биологическими методами, химическими взаимопревращениями 112—129 206—209 Конфигурация, стандарты отнесений 105 106 110 Корреляция конфигурации 105—261; (см. также «Конфигурация аминокислот») Корреляция конфигурации с 211—213 Корреляция конфигурации с 202—206 Корреляция конфигурации с 211—213 Корреляция конфигурации с 196—199 203 211 213 Корреляция конфигурации с 202 214 Корреляция конфигурации с двумя асимметрическими центрами 216—261 Корреляция конфигурации с соединениями других классов 193—214 Корреляция конфигурации с углеводами 206—209 Корреляция конфигурации серина и глицеринового альдегида 202 Кротонилглицин, восстановление в норлейцин 124 Курциуса перегруппировка, применение в синтезе аминокислот 52—54 Лантионин, выделение из белковых гидролизатов 23 Лантионин, нахождение в природе 33 Лейценол см. «Мимозин» Лейцилпролин, ангидрид см. «Ангидрид» Лейцин, D-изомер, нахождение в природе 8 Лейцин, N-ацильные производные 149 Лейцин, вкус L- и D-изомеров 192 Лейцин, выделение из мышечных волокон и шерсти 8 Лейцин, гидантопновое производное 144 Лейцин, дисперсия оптического вращения 161—163 Лейцин, загрязнение изолейцином 777 Лейцин, медный комплекс 167 Лейцин, медный комплекс, дисперсия оптического вращения 167 168 Лейцин, медный комплекс, молекулярное вращение 167 Лейцин, молекулярное вращение 136 Лейцин, определение конфигурации 152 153 Лейцин, определение оптической чистоты 781 Лейцин, оптическая инверсия 195 204 Лейцин, оптическое разделение 69 71 73 76 78 81 87 89 177 178 183 191 Лейцин, удельное вращение при различных длинах волн 161—163 Лейцин, удельное вращение, влияние температуры 130 Лейцин, чувствительность к оксидазе L- и D-аминокислот 187 Лейцин, чувствительность к стереоспецифичному действию плесеней 178 Лейцин, этиловый эфир, т. кип. 295 Лизин, 544 Лизин, 544 Лизин, 545 Лизин, 544—546 Лизин, выделение из казеина 8 Лизин, дисперсия оптического вращения 161—164 Лизин, метиловый эфир, поликонденсация 294—295 Лизин, молекулярное вращение 136 Лизин, определение конфигурации 150 Лизин, определение оптической чистоты 781 Лизин, оптическое разделение 64 69 76 77 81 87 89 182 Лизин, удельное вращение при различных длинах волн 161—163 Лизин, удельное вращение, влияние концентрации 131 Лизин, хлоргидрат 788 Лизин, чувствительность к оксидазе L- и D-аминокислот 187 м-о- и n-Фторфенилаланины, определение конфигурации 191 м-о- и n-Фторфенилаланины, оптическое разделение 81 Малоновая кислота, применение в синтезе аминокислот 53 54 Манделпламинокислоты, разделение диастереомеров 74 Ментоксиацетиламинокислоты, разделение диастереомеров 74 Меркаптуровые кислоты, нахождение в природе 281 Метиловые эфиры, как защитная группа для карбоксильной функции 425—432 Метиловые эфиры, как защитная группа для карбоксильной функции, селективное удаление кислым гидролизом 633 634 Метиловые эфиры, как защитная группа для карбоксильной функции, селективное удаление щелочным гидролизом 625 632 633 Метилсульфониевая соль метионина, нахождение в природе 33 Метилтиокарбониламинокнслоты, как промежуточные соединения в синтезе пептидов 416 Метилтиокарбониламинокнслоты, синтез 417 Метилтиокарбониламинокнслоты, температура плавления 420 Метилтиокарбонилглицин, этиловый эфир, температура плавления 450 Метионин, вкус L- и D-изомеров 192 Метионин, выделение из казеина 9 Метионин, дисперсия оптического вращения 161—163 Метионин, молекулярное вращение 132 Метионин, молекулярное вращение, влияние растворителя 132 Метионин, определение конфигурации 122 Метионин, оптическая инверсия 203 206 Метионин, оптическое разделение 69 71 72 76 78 81 82 87 90 Метионин, превращение в бутирин 122 Метионин, рацемизация 341 Метионин, сульфоксид, молекулярное вращение 13 Метионин, сульфоксид, нахождение в природе 33 Метионин, сульфоксид, парциальное молекулярное вращение 140 Метионин, сульфоксид, разделение диастереомеров 90 Метионин, удельное вращение при различных длинах волн 161—163 Метионин, чувствительность к действию оксидаз L- и D-аминокислот 187 Метод наименьших квадратов 155—166 Метод наименьших квадратов, приложение к одночленному уравнению Друде 158—159 Мимозин, нахождение в природе 27 Миналин, нахождение в природе 66 Молекулярное вращение см. также «Оптическое вращение» Молекулярное вращение, определение 120 Молекулярное вращение, эмпирическая связь со структурой 173—175 Молочная кислота, корреляция конфигурации с аланином 198 199 200 211 212 Молочная кислота, молекулярное вращение различных производных 198 Молочная кислота, определение конфигурации 172 Моноглицил-L-цистин 572 564 566 Монодинитрофенилцистин, дисульфидный обмен 574 Монокарбобензокси-L-цистин, дисульфидный обмен 573 Монокарбобензокси-L-цистин, синтез 573 Монокарбобензокси-L-цистин, тозилат бис-бензилового эфира, синтез 572 Монокарбобензокси-L-цистин, хлоргидрат бис-метилового эфира, синтез 572 Монокарбобензоксиглицин-L-цистин, получение 574 575 Морфин, применение в качестве разделяющего на антиподы агента 66 Натрий в жидком аммиаке, как реагент для отщепления защитных групп 699—703 Нитроаргинин, оптическое разделение 88 Нитроаргинин, синтез 553 Нитрогруппа аргинина, селективное снятие каталитическим гидрогенолизом 693 697 698 Номенклатура аминокислот см. «Аминокислоты номенклатура» Нонадекапептид, синтез 322 Нонилин, определение конфигурации 190 Нонилин, оптическое разделение 90 Норвалин, вкус L- и D-изомеров 192 Норвалин, дисперсия оптического вращения 162 163 Норвалин, молекулярное вращение 136 Норвалин, нахождение в природе 23 Норвалин, определение конфигурации 125 Норвалин, определение оптической чистоты 781 Норвалин, оптическое разделение 72 90 Норвалин, синтез 125 Норвалин, удельное вращение при различных длинах волн 162 163 Норвалин, чувствительность к действию оксидаз L- и D-аминокислот 187 Норлейцин, вкус L- и D-изомеров 192 Норлейцин, дисперсия оптического вращения 162 163 Норлейцин, исторические вопросы 21 Норлейцин, молекулярное вращение 136 Норлейцин, определение конфигурации 125 Норлейцин, определение оптической чистоты 781 Норлейцин, оптическое разделение 72 90 Норлейцин, синтез 125 Норлейцин, удельное вращение при различных длинах волн 162 163 Норлейцин, чувствительность к действию оксидаз L- и D-аминокислот 187 Норофтальмовая кислота, нахождение в природе 283 Нуклеофильное замещение 200—202 О-Карбамилсерин, D-изомер, нахождение в природе 37 О-Тозил-L-тирозин, получение 538 539 Окисление, как метод удаления защитных групп 711 Оксазолоны см. «Азлактоны» Оксамицин, нахождение в природе 285 Оксиминалин, нахождение в природе 31 Окситоцин, нахождение в природе 285 Окситоцин, синтез 702
Реклама
-Ди-(хлорацетамино)-пропионовая кислота, получение 
-ассиметрического центра на чувствительность к ферментам 
-метилзамещенными кислотами 
-карбобензокси-, N-карбоксиангидрид 
|
|
О проекте