Титце Л., Айхер Т. — Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Титце Л., Айхер Т. — Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории

Авторы: Титце Л., Айхер Т.

Аннотация:

Практическое руководство по лабораторному органическому синтезу охватывает 142 основных синтеза и их варианты. В книге удачно подобраны наиболее существенные реакции и соответствующие им методики.

Язык:

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1999

Количество страниц: 704

Добавлена в каталог: 07.11.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

Феромоны      П-7 Р-1 Р-2
Финкельштейна реакция      Б-11
Флавона синтез      М-15б
Формазаны      К-45а
Формилирование аминов алифатических      З-24
Формилирование аминов ароматических      Е-9а
Формилирование небензоидных ароматических соединений      Л-24г
Формилирование по Вильсмейеру      И-5 М-22в
Фосген (20%-ный раствор в толуоле)      Р-176
Фосгениминия хлорид      М-96
Фосфонаты      К-18(2) Р-9б
Фосфония соли      К-17а К-18 Р-9г
Фосфора пентасульфид      К-9а
Фосфорилиды      К-17б К-18 Р-9д
Фосфорной кислоты хлорангидрид      П-6б
Фосфорной кислоты эфир      П-6в
Фотовосстановление карбонильных соединений      К-37
Фрагментация арилпиразолонов до арилпропиоловых кислот      М-31в
Фриделя — Крафтса алкилирование      И-1б И-2
Фриделя — Крафтса ацилирование      ВЧ 2.9
Фриделя — Крафтса ацилирование алифатических соединений      Л-17
Фриделя — Крафтса ацилирование ангидридами      И-4 И-17а
Фриделя — Крафтса ацилирование внутримолекулярное      И-17г Л-16а Л-22в
Фриделя — Крафтса ацилирование замещенными амидами      Н-3б
Фриделя — Крафтса ацилирование карбоновыми кислотами      Л-16а
Фриделя — Крафтса ацилирование карбоновых кислот хлорангидридами      И-3 П-8б Р-10б
Фриса перегруппировка      И-7
Фталевой кислоты диэтиловый эфир      Л-13а
Фталевый ангидрид      Л-22а
Фталоцианиновый краситель      Н-10
Фурана синтез по Файсту — Бенари      Л-30а
Фурфуриламин      Р-22
Хемоселективные реакции      ВЧ 6
Хинолин      А-3
Хинолина синтез по Мет-Кону      М-22
Хинолина синтез по Пфитцингеру      М-21
Хинолина синтез по Скраупу      М-20
Хинолон из галогенхинолина      М-22г
Хинона синтез      И-16б Л-15а
Хиноны      И-16г
Хлоральгидрат      М-21а
Хлорангидриды карбоновых кислот      ВЧ 2.8.2
Хлорангидриды карбоновых кислот из карбоновых кислот      Ж-12а З-15 З-17-З-20 И-17в К-50а Л-8а Л-17 Л-23в М-28в П-8а Р-23а
Хлорангидриды карбоновых кислот из лактонов      М-22а
Хлорацетон      Ж-15а
Хлордифторуксусная кислота      Л-296
Хлормуравьиной кислоты этиловый эфир      К-33б
Хлорсульфонирование      И-11
Хлорсульфоновая кислота      И-11
Хлоруксусная кислота      Р-20а
Хлоруксусной кислоты этиловый эфир      Р-20а
Хлоруксусный альдегид      Л-30а
Холестен-5-он-3      Ж-4
Холестерин      Ж-4
Хорнера реакция      К-182 Р-9б
Хромена синтез      М-18
Хроморганические соединения      ВЧ 3.1.1
Цеолит      Р-18а
Церийорганические соединения      ВЧ 3.1.1
Циангидрин      К-25а К-27б
Цианиновый краситель      Н-6
Циануксусной кислоты метиловый эфир      М-266
Циануксусной кислоты этиловый эфир      К-51а Н-1а
Цианэтилирование      М-10а
Циклизация $\beta$ -арилэтиламидов      М-23б
Циклизация $\gamma$ -аминоальдегидов      Р-14в
Циклизация $\omega$ -эпоксикетонов      Р-3ж
Циклизация 1,5-диенов      Р-8е
Циклизация окислительная $\beta$ -гидроксиизоцианидов      Р-15б
Циклизация окислительная 3,4-дигидроксифенилалкиламинов      Р-42г Р-13
Циклизация фотохимическая с дегидрированием      Л-31б
Циклоалкины      А-6б
Циклобутандикарбоновой-1,1 кислоты диэтиловый эфир      Л-5
Циклобутанон      Л-51в Л-52б
Циклобутаны      ВЧ 3.2.1 Л-5
Циклогексадиен-1,3      Л-156
Циклогександион-1,2      Л-126
Циклогександион-1,3      Ж-20а Л-30а M-I8
Циклогексанкарбальдегид      Ж-9
Циклогексанкарбоновая кислота      З-18
Циклогексанкарбоновой кислоты N,N-диметиламид      З-23
Циклогексанкарбоновой кислоты хлорангидрид      З-18
Циклогексанол      А-1 Ж-2
Циклогексанон      Ж-2
Циклогексанона диэтилкеталь      К-38а
Циклогексаны      ВЧ 3.2.2
Циклогексен      А-1
Циклогексен-2-ол      В-5
Циклогексен-2-он-1      Ж-206
Циклогексенон      К-27в К-27г К-28 К-29а П-12
Циклогексиламин      К-2а Р-3г
Циклододеканон      З-27 К-51а Л-20а Л-21а
Циклоконденсация $\beta$ -кетоэфиров с гидразином      М-31а
Циклоконденсация 1,3-дикетонов с 1,2-диаминами      М-29
Циклоконденсация 1,3-дикетонов с гидроксиламином      М-11а
Циклоконденсация 1,3-дикетонов с цианацетамидом      Н-1а
Циклоконденсация амидоксимов со сложными эфирами      М-10в
Циклоконденсация мочевины производных с 1,3-дикарбонильными соединениями      М-25

Циклоконденсация мочевины производных с малоновым эфиром      М-27
Циклоконденсация мочевины с циануксусным эфиром      М-26б
Циклооктен      А-6а
Циклооктин      А-6б
Циклопентадиен      Л-27 М-9в
Циклопентанон      К-14а К-30
Циклопентанон-2-карбоновой кислоты этиловый эфир      Л-7а
Циклопентаны      ВЧ 3.2.2
Циклопентен      М-19а
Циклопентен-1-карбальдегид-1      Л-9
Циклоприсоединение 1,3-диполярное с азометинилидами      М-3б
Циклоприсоединение 1,3-диполярное с диазосоединениями      К-51б Л-33в
Циклоприсоединение 1,3-диполярное с нитрилоксидами      М-12
Циклопропана образование      ВЧ 3.2.1
Циклопропана образование 1,3-элиминированием      Л-46 Л-5(1) Л-6б Р-6г Р-21
Циклопропана образование с диазосоединениями      Л-23
Циклопропана образование с дигалогенкарбенами      Л-1а Л-22д Л-29б
Циклопропана образование с сульфоксония илидами      Л-2
Циклопропеноны      Л-4б
Циклопропены      Л-3б
Циклопропил-аллильная перегруппировка      Л-22е
Циклопропил-карбинил-гомоаллильная перегруппировка      Л-6г
Циклопропилдиметилкарбинол      Л-6в
Циклопропилметилкетон      Л-6б
Циклопропилфенилсульфид      Л-5(1)а
Циклотридеканон      К-51г
Циклоундеканон      Л-20б
Циклоундецен-1-карбоновой кислоты метиловый эфир      Л-20а
Цинхоннн      П-6г
цис-1-Формил-5-гидрокси-4-(2-нитрофенил)пирролидиндикарбоновой-2,2 кислоты диэтиловый эфир      Р-14в
цис-2,3-Эпоксициклогексанол      Г-4
Цитраль      М-18 Р-86
Цитронеллаль (3,7-диметилоктен-6-аль)      Ж-56
Цитронеллол      Ж-56
Цихлогексадиен-1,4      Л-23а
Цнклогексилбромид      О-6б
Чепмена перегруппировка      Е-9а
Шарплесса — Кацуки эпоксидирование      П-2
Шиффа основания      Е-26 Е-6 Ж-10 К-2а Р-3г Р-10е
Шмидта расщепление      Л-20б
Шоттен — Баумана реакция      З-13 З-14 М-3а М-23а М-32а
Штеттера реакция      К-2б
Щавелевой кислоты диэтиловый эфир      К-20 Р-17а
Щавелевой кислоты хлорангидрид      Ж-1(4) Л-23в
Эванса добавка      П-11
Электроциклизация      М-11г
Энантиомеров разделение      П-6г
Энантиоселективные реакции      ВЧ 6
эндо-Дициклопентадиен      Р-4а Р-46
эндо-Норкарен- $\Delta^3$ -карбоновая-7 кислота      Л-23б
Эпоксидирование      ВЧ 2.4 ВЧ В-8 Г-3-Г-5 П-2 Р-3е
Эпоксиды      см. «Оксираны»
Эпоксикетонов разложение до алкинонов      А-8
Этерификация алкоголизом хлорангидридов кислот      3-15 М-19б М-28в О-3б Р-4д
Этерификация ангидридом трифторметансульфокислоты      Л-52а
Этерификация ацилированием дикетеном      Р-8г
Этерификация диазометаном      Л-15г
Этерификация карбоновых кислот      З-7 З-12 З-15 М-33 М-34 Р-6а Р-20а
Этерификация по Мукаяме      М-34
Этерификация сульфиновых кислот хлорангидридами      Д-8
Этерификация сульфоновых кислот хлорангидридами      Ж-13 Р-3в
Этерификация углеводов      Р-18а Р-19в
Этилбромид      Ж-11 Ж-12в К-26 Р-3д
Этилгексиламин      Е-2в
Этиленгликоль      Л-22и Л-30б Р-10а
Этилендиамин      П-3а
Этилендиаммония диацетат      П-3а
Этиленоксид      К-32в
Этилнитрит      П-56
Этилфенилмалоновой кислоты диэтиловый эфир      К-4
Этинилирование кетонов      Р-8в
Эфиров глицидиловых синтез      Р-20б
Эфиров енолов синтез      Ж-19 К-38б М-17б Р-3г
Эфиры карбоновых кислот $\alpha,\beta$ -ненасыщенные по реакции Хорнера      Р-9б
Эфиры карбоновых кислот $\gamma,\beta$ -ненасыщенные перегруппировкой Кляйзена      К-48
Эфиры карбоновых кислот (сложные эфиры)      ВЧ 2.8.2
Эфиры карбоновых кислот из алкиларилкетонов      З-4
Эфиры карбоновых кислот из ангидридов карбоновых кислот      Р-12д Р-19в
Эфиры карбоновых кислот из карбоновых кислот      З-7-З-12 Л-15г М-34 Р-6а Р-20а
Эфиры карбоновых кислот из кетонов      Р-4е
Эфиры карбоновых кислот из углеводов      Р-18а
Эфиры карбоновых кислот окислением по Байеру — Виллигеру      Р-4е
Эфиры карбоновых кислот хлорангидридов карбоновых кислот      З-14 З-15 М-19б М-28в О-la О-3б Р-4д
Эфиры карбоновых кислот, ацилированием дикетеном      Р-8г
Эфиры простые, расщепление      Р-12в
Эфиры простые, синтез      ВЧ 2.4
Эфиры простые, синтез из спиртов      Г-2 П-5в
Эфиры простые, синтез из фенолов      Г-1 К-46а К-28б Р-1б О-2а
Янтарная кислота 3-21, Л-10
Янтарный ангидрид      З-21
Янтарный диальдегид      П-11б
Яппа — Клишемана реакция      М-5а Н-9а
[2 + 2]-Циклоприсоединение с 1,3-дикарбонильными соединениями енолизованными      М-19а
[2 + 2]-Циклоприсоединение с ацетилендикарбоновой кислоты эфиром      Л-21б Л-28
[2 + 2]-Циклоприсоединение с дихлоркетеном      Л-8(1)б
[2 + 2]-Циклоприсоединение с фотохимическое      Л-15в
[2-Метил-2-(1,3-дитианил)]циклогексанон-3      К-28
[2-Метил-2-(1,3-Дитианил)]циклогексен-2-ол-1      К-29а
[4 + 2]-Циклоприсоединение      см. «Дильса — Альдера реакция»

1 2 3 4 5 6

О проекте