|
|
 |
| Авторизация |
|
|
|
| Поиск по указателям |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
| Титце Л., Айхер Т. — Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории |
|
|
|
| Предметный указатель |
Феромоны П-7 Р-1 Р-2
Финкельштейна реакция Б-11
Флавона синтез М-15б
Формазаны К-45а
Формилирование аминов алифатических З-24
Формилирование аминов ароматических Е-9а
Формилирование небензоидных ароматических соединений Л-24г
Формилирование по Вильсмейеру И-5 М-22в
Фосген (20%-ный раствор в толуоле) Р-176
Фосгениминия хлорид М-96
Фосфонаты К-18(2) Р-9б
Фосфония соли К-17а К-18 Р-9г
Фосфора пентасульфид К-9а
Фосфорилиды К-17б К-18 Р-9д
Фосфорной кислоты хлорангидрид П-6б
Фосфорной кислоты эфир П-6в
Фотовосстановление карбонильных соединений К-37
Фрагментация арилпиразолонов до арилпропиоловых кислот М-31в
Фриделя — Крафтса алкилирование И-1б И-2
Фриделя — Крафтса ацилирование ВЧ 2.9
Фриделя — Крафтса ацилирование алифатических соединений Л-17
Фриделя — Крафтса ацилирование ангидридами И-4 И-17а
Фриделя — Крафтса ацилирование внутримолекулярное И-17г Л-16а Л-22в
Фриделя — Крафтса ацилирование замещенными амидами Н-3б
Фриделя — Крафтса ацилирование карбоновыми кислотами Л-16а
Фриделя — Крафтса ацилирование карбоновых кислот хлорангидридами И-3 П-8б Р-10б
Фриса перегруппировка И-7
Фталевой кислоты диэтиловый эфир Л-13а
Фталевый ангидрид Л-22а
Фталоцианиновый краситель Н-10
Фурана синтез по Файсту — Бенари Л-30а
Фурфуриламин Р-22
Хемоселективные реакции ВЧ 6
Хинолин А-3
Хинолина синтез по Мет-Кону М-22
Хинолина синтез по Пфитцингеру М-21
Хинолина синтез по Скраупу М-20
Хинолон из галогенхинолина М-22г
Хинона синтез И-16б Л-15а
Хиноны И-16г
Хлоральгидрат М-21а
Хлорангидриды карбоновых кислот ВЧ 2.8.2
Хлорангидриды карбоновых кислот из карбоновых кислот Ж-12а З-15 З-17-З-20 И-17в К-50а Л-8а Л-17 Л-23в М-28в П-8а Р-23а
Хлорангидриды карбоновых кислот из лактонов М-22а
Хлорацетон Ж-15а
Хлордифторуксусная кислота Л-296
Хлормуравьиной кислоты этиловый эфир К-33б
Хлорсульфонирование И-11
Хлорсульфоновая кислота И-11
Хлоруксусная кислота Р-20а
Хлоруксусной кислоты этиловый эфир Р-20а
Хлоруксусный альдегид Л-30а
Холестен-5-он-3 Ж-4
Холестерин Ж-4
Хорнера реакция К-182 Р-9б
Хромена синтез М-18
Хроморганические соединения ВЧ 3.1.1
Цеолит Р-18а
Церийорганические соединения ВЧ 3.1.1
Циангидрин К-25а К-27б
Цианиновый краситель Н-6
Циануксусной кислоты метиловый эфир М-266
Циануксусной кислоты этиловый эфир К-51а Н-1а
Цианэтилирование М-10а
Циклизация  -арилэтиламидов М-23б
Циклизация  -аминоальдегидов Р-14в
Циклизация  -эпоксикетонов Р-3ж
Циклизация 1,5-диенов Р-8е
Циклизация окислительная -гидроксиизоцианидов Р-15б
Циклизация окислительная 3,4-дигидроксифенилалкиламинов Р-42г Р-13
Циклизация фотохимическая с дегидрированием Л-31б
Циклоалкины А-6б
Циклобутандикарбоновой-1,1 кислоты диэтиловый эфир Л-5
Циклобутанон Л-51в Л-52б
Циклобутаны ВЧ 3.2.1 Л-5
Циклогексадиен-1,3 Л-156
Циклогександион-1,2 Л-126
Циклогександион-1,3 Ж-20а Л-30а M-I8
Циклогексанкарбальдегид Ж-9
Циклогексанкарбоновая кислота З-18
Циклогексанкарбоновой кислоты N,N-диметиламид З-23
Циклогексанкарбоновой кислоты хлорангидрид З-18
Циклогексанол А-1 Ж-2
Циклогексанон Ж-2
Циклогексанона диэтилкеталь К-38а
Циклогексаны ВЧ 3.2.2
Циклогексен А-1
Циклогексен-2-ол В-5
Циклогексен-2-он-1 Ж-206
Циклогексенон К-27в К-27г К-28 К-29а П-12
Циклогексиламин К-2а Р-3г
Циклододеканон З-27 К-51а Л-20а Л-21а
Циклоконденсация -кетоэфиров с гидразином М-31а
Циклоконденсация 1,3-дикетонов с 1,2-диаминами М-29
Циклоконденсация 1,3-дикетонов с гидроксиламином М-11а
Циклоконденсация 1,3-дикетонов с цианацетамидом Н-1а
Циклоконденсация амидоксимов со сложными эфирами М-10в
Циклоконденсация мочевины производных с 1,3-дикарбонильными соединениями М-25
| Циклоконденсация мочевины производных с малоновым эфиром М-27
Циклоконденсация мочевины с циануксусным эфиром М-26б
Циклооктен А-6а
Циклооктин А-6б
Циклопентадиен Л-27 М-9в
Циклопентанон К-14а К-30
Циклопентанон-2-карбоновой кислоты этиловый эфир Л-7а
Циклопентаны ВЧ 3.2.2
Циклопентен М-19а
Циклопентен-1-карбальдегид-1 Л-9
Циклоприсоединение 1,3-диполярное с азометинилидами М-3б
Циклоприсоединение 1,3-диполярное с диазосоединениями К-51б Л-33в
Циклоприсоединение 1,3-диполярное с нитрилоксидами М-12
Циклопропана образование ВЧ 3.2.1
Циклопропана образование 1,3-элиминированием Л-46 Л-5(1) Л-6б Р-6г Р-21
Циклопропана образование с диазосоединениями Л-23
Циклопропана образование с дигалогенкарбенами Л-1а Л-22д Л-29б
Циклопропана образование с сульфоксония илидами Л-2
Циклопропеноны Л-4б
Циклопропены Л-3б
Циклопропил-аллильная перегруппировка Л-22е
Циклопропил-карбинил-гомоаллильная перегруппировка Л-6г
Циклопропилдиметилкарбинол Л-6в
Циклопропилметилкетон Л-6б
Циклопропилфенилсульфид Л-5(1)а
Циклотридеканон К-51г
Циклоундеканон Л-20б
Циклоундецен-1-карбоновой кислоты метиловый эфир Л-20а
Цинхоннн П-6г
цис-1-Формил-5-гидрокси-4-(2-нитрофенил)пирролидиндикарбоновой-2,2 кислоты диэтиловый эфир Р-14в
цис-2,3-Эпоксициклогексанол Г-4
Цитраль М-18 Р-86
Цитронеллаль (3,7-диметилоктен-6-аль) Ж-56
Цитронеллол Ж-56
Цихлогексадиен-1,4 Л-23а
Цнклогексилбромид О-6б
Чепмена перегруппировка Е-9а
Шарплесса — Кацуки эпоксидирование П-2
Шиффа основания Е-26 Е-6 Ж-10 К-2а Р-3г Р-10е
Шмидта расщепление Л-20б
Шоттен — Баумана реакция З-13 З-14 М-3а М-23а М-32а
Штеттера реакция К-2б
Щавелевой кислоты диэтиловый эфир К-20 Р-17а
Щавелевой кислоты хлорангидрид Ж-1(4) Л-23в
Эванса добавка П-11
Электроциклизация М-11г
Энантиомеров разделение П-6г
Энантиоселективные реакции ВЧ 6
эндо-Дициклопентадиен Р-4а Р-46
эндо-Норкарен- -карбоновая-7 кислота Л-23б
Эпоксидирование ВЧ 2.4 ВЧ В-8 Г-3-Г-5 П-2 Р-3е
Эпоксиды см. «Оксираны»
Эпоксикетонов разложение до алкинонов А-8
Этерификация алкоголизом хлорангидридов кислот 3-15 М-19б М-28в О-3б Р-4д
Этерификация ангидридом трифторметансульфокислоты Л-52а
Этерификация ацилированием дикетеном Р-8г
Этерификация диазометаном Л-15г
Этерификация карбоновых кислот З-7 З-12 З-15 М-33 М-34 Р-6а Р-20а
Этерификация по Мукаяме М-34
Этерификация сульфиновых кислот хлорангидридами Д-8
Этерификация сульфоновых кислот хлорангидридами Ж-13 Р-3в
Этерификация углеводов Р-18а Р-19в
Этилбромид Ж-11 Ж-12в К-26 Р-3д
Этилгексиламин Е-2в
Этиленгликоль Л-22и Л-30б Р-10а
Этилендиамин П-3а
Этилендиаммония диацетат П-3а
Этиленоксид К-32в
Этилнитрит П-56
Этилфенилмалоновой кислоты диэтиловый эфир К-4
Этинилирование кетонов Р-8в
Эфиров глицидиловых синтез Р-20б
Эфиров енолов синтез Ж-19 К-38б М-17б Р-3г
Эфиры карбоновых кислот  -ненасыщенные по реакции Хорнера Р-9б
Эфиры карбоновых кислот  -ненасыщенные перегруппировкой Кляйзена К-48
Эфиры карбоновых кислот (сложные эфиры) ВЧ 2.8.2
Эфиры карбоновых кислот из алкиларилкетонов З-4
Эфиры карбоновых кислот из ангидридов карбоновых кислот Р-12д Р-19в
Эфиры карбоновых кислот из карбоновых кислот З-7-З-12 Л-15г М-34 Р-6а Р-20а
Эфиры карбоновых кислот из кетонов Р-4е
Эфиры карбоновых кислот из углеводов Р-18а
Эфиры карбоновых кислот окислением по Байеру — Виллигеру Р-4е
Эфиры карбоновых кислот хлорангидридов карбоновых кислот З-14 З-15 М-19б М-28в О-la О-3б Р-4д
Эфиры карбоновых кислот, ацилированием дикетеном Р-8г
Эфиры простые, расщепление Р-12в
Эфиры простые, синтез ВЧ 2.4
Эфиры простые, синтез из спиртов Г-2 П-5в
Эфиры простые, синтез из фенолов Г-1 К-46а К-28б Р-1б О-2а
Янтарная кислота 3-21, Л-10
Янтарный ангидрид З-21
Янтарный диальдегид П-11б
Яппа — Клишемана реакция М-5а Н-9а
[2 + 2]-Циклоприсоединение с 1,3-дикарбонильными соединениями енолизованными М-19а
[2 + 2]-Циклоприсоединение с ацетилендикарбоновой кислоты эфиром Л-21б Л-28
[2 + 2]-Циклоприсоединение с дихлоркетеном Л-8(1)б
[2 + 2]-Циклоприсоединение с фотохимическое Л-15в
[2-Метил-2-(1,3-дитианил)]циклогексанон-3 К-28
[2-Метил-2-(1,3-Дитианил)]циклогексен-2-ол-1 К-29а
[4 + 2]-Циклоприсоединение см. «Дильса — Альдера реакция»
|
|
|
| Реклама |
|
|
|
|
|
О проекте