Титце Л., Айхер Т. — Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Титце Л., Айхер Т. — Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории

Авторы: Титце Л., Айхер Т.

Аннотация:

Практическое руководство по лабораторному органическому синтезу охватывает 142 основных синтеза и их варианты. В книге удачно подобраны наиболее существенные реакции и соответствующие им методики.

Язык:

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1999

Количество страниц: 704

Добавлена в каталог: 07.11.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

Гомологизация циклоалканонов      K-51 Л(1)в
Гомопропаргиловая перегруппировка      Л-52б
Гриньяра реакции      Ж-11 Ж-12в Ж-13 Ж-15а К-2б К-8 К-22 К-30 К-31 К-34а Л-6в М-35б Н-3в О-6б Р-1 Р-3а Р-3д Р-4в Р-7б Р-9а Р-10в
Гуанидиния карбонат      М-25
Дарзана синтез глицидных эфиров      Р-20б
де Майо реакция      М-19а
Дегалогенирование восстановительное      Л-1б Л-81в Л-22ж
Дегидратация $\beta$ -гидроксикетонов      К-10б К-11 П-9
Дегидратация карбоновых кислот      З-21
Дегидратация лактолов      П-3г
Дегидратация спиртов      А-1 К-30 Л-22и Л-30г Л-33а М-2в
Дегидратация формамидов      Р-15а
Дегидрирование $\alpha$ -галогенкетонов      Л-24б Л-25б
Дегидрирование 1,2-дигалогеналканов      A-5 А-6а Л-29в
Дегидрирование винилгалогенидов      А-6б
Дегидрирование галогенуглеводородов      А-2 Л-22г Л-29в Р-21
Дегидрирование гидроароматических соединений      М-46
Дегидрирование дибромкетонов      Л-4б
Дегидрирование фотохимическое      Л-31б
Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов      А-2 Л-22г Л-29в Р-21
Дегидролиналоол (3,7-диметилоктин-1-ен-6-ол-3)      Р-8в
Дегидролиналоола ацетоацетат      Р-8г
Дезаминирование (восстановительное)      И-14г
Дейтерирование      О-5в
Декарбоксилирование      К-3б К-22 Л-13а Л-22а Л-23б Л-256 М-1г М-5б O-2б Р-8а Р-8д Р-11б Р-14д
Декарбонилирование      К-20 К-3б Л-32в Р-11а
Декетализация (дезацеталирование)      К-24б Л-13д Л-30г О-3а Р-10д
Делепина реакция      Е-7
Диазогруппы перенос      Л-13в Л-33б
Диазокетоны      К-50в Л-23в
Диазомалоновой кислоты диэтиловый эфир      Л-23а
Диазометан      Л-8(1)в
Диазоперегруппировка по Коупу      М-4а М-5а
Диазосоединения, фотолиз      Л-3б
Диазотетрафенициклопентадиен      Л-33б
Диазотирование      И-12 И-13 И-14б И-14г И-16а К-42 К-45а Л-3а М-la Н-1б Н-2а Н-9
Диазоуксусной кислоты этиловый эфир (диазоуксусный эфир)      Л-3а
Диарилового эфира синтез      И-15
Диастереоселективные реакции      ВЧ 6
Дибензил      К-3б
Дибензилкарбоновая-2 кислота      Л-22б
Дибензилкетон      К-36
Дибензилсульфид      Д-2
Дибензилсульфон      Д-3
Дибензоилметан      К-19
Дибензоилн пероксид      К-35 Л-226
Дибензопиридино-18-краун-6      М-28д
Дибензо[18]краун-6      К-33в
Дигидропиран      К-326
Дигидропираны      М-17 П-3б П-3г
Дигидропиридины      М-13а
Диенон-фенольная перегруппировка      Л-24в
Диизобутилалюминийгидрид      Ж-10 П-3г
Диизопропиламин      А-6б К-6 К-27в П-la П-7г Р-10ж
Диизопропилэтиламин      М-34
Дикмана конденсация      Л-7а Л-7в
Дикстен      Р-8г
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение)      Р-7
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) $\alpha$ -хлоракрилонитрила (эквивалент кетена)      Л-14а
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) $\alpha,\beta$ -ненасыщенных сложных эфиров      Р-7а
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) алкенов      Р-7а
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) алкинов      Л-26а
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) аринов      Л-30в Л-32в
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) с обращенными электронными требованиями      М-17а М-24б П-3б П-4
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) хинонов      Л-15б
Димеризация анодная стиролов      К-39
Димеризация анодная эфиров енолов      К-38в
Димеризация восстановлением карбонильных соединений      К-40 Л-33а
Димеризация восстановлением солей арилдиазония      К-42
Димеризация окислительная фенолов      П-6а
Диметилбарбитуровая кислота      П-4
Диметилсульфил      О-4б
Диоксоланы      Л-22и Л-30б Р-10а
Дисахариды по реакции Кёнигса — Кнорра      Р-19д
Дифенил(4-диметиламинофенил)метанол      Н-3в
Дифенил(4-диметиламинофенил)метилия тетрафторборат      Н-3г
Дифенилацетилен      А-7б
Дифенилдикарбоновая-2,2' (дифеновая) кислота      К-42
Дифенилдикарбоновой-2,2' кислоты диметиловый эфир      З-8
Дифенилиодоний-2-карбоксилата моногидрат      Л-326
Дифенилметана образование из альдегидов и активированиых ароматических соединений      К-43а
Дифенилпикрилгидразил (радикал Гольдшмидта)      К-446
Дифенилпикрилгидразин      К-44а
Дифторкарбен      Л-29б
Дихлордифенилсилан      О-5
Дихлоркарбен      Л-1а Л-22д
Дихлоркетен, образование      Л(1)б
Дихлоркетен, [2 + 2]-циклоприсоединение по C=C-связям      Л-8(1)б
Дихлорметил-н-6утиловый эфир      Л-29г
Диэтил(этоксикарбонилметил)фосфонат      Р-9б
Диэтиленгликоль      М-28а
Диэтилкарбонат      К-21 П-11б
Душистые вещества      Р-5 Р-7 Р-8
Енамины из альдегидов и кетонов      К-1а К-14а
Енамины из диметилацеталя формамида      К-23 Р-14а
Еновые реакции      ВЧ 3.1.7
Еновые реакции внутримолекулярные      К-49
Еновые реакции с синглетным кислородом      Р-5б
Замещение галогена на аминогруппу в гетероциклах      М-26г
Замещение нуклеофильное ароматическое      И-15 К-44а Л-27 Н-2б Р-22
Замещение нуклеофильное ароматическое у -гибридизованного атома C      см. «Примеры при непосредственном ключевом слове или в списке тем семинаров»
Замещение электрофильное ароматическое      см. «Примеры при непосредственном ключевом слове или в списке тем семинаров»
Замещение электрофильное ароматическое в активированных гетероароматических соединениях      М-26в Н-9б
Замещение электрофильное ароматическое в небензоидных ароматических системах      Л-29г
Зандмейера реакция      И-12 И-13 И-14б
Защитные группы      ВЧ 5 O-1-O-5
Земплена расщепление      Р-19е
Изатина синтез по Зандмейеру      М-21б
Изобутанол      Ж-20а
Изоиндола синтез      М-8
Изоксазолов синтез      М-11а М-12
Изомасляный альдегид      К-14а
Изомеризация изоксазолов в оксазолы      М-11б
Изомеризация оксадиазолов в дигидропиразолы      М-10г
Изомеризация транс-в цис-стильбены (фотоиндуцированная)      Л-31б
Изомеризация циклических 1,4-диенов      Л-26б
Изомеризация экзо-метиленциклопентанонов      К-14б
Изомеризация, (E/2)-изомеризация      Р-9д
Изонитрозоацетo-n-толуидид      М-21а
Изопрен      К-33а Р-7а
Изопропилбензол (кумол)      И-2
Изопропилбромид      К-22
Изопропилхлорид      И-2
Изотопное мечение      О-6
Изофорон      Г-3
Изофороноксид      Г-3
Изохинолина синтез по Бишлеру-Напиральскому      М-29б
Изоцианиды из формамидов      Р-15а
Изоциануксусной кислоты этиловый эфир      Р-15а
Имидазол      Ж-12б
Иминия соли      Е-2в К-1б М-9б
Индалиновый краситель      Н-8
Индандион-1,3      Л-13а
Индиго      Н-5
Индиго синтез      Н-5
Индола синтез из 2-нитро-1-метиларенов      М-6
Индола синтез из o-аминофенилацетальдегида      Р-14г
Индола синтез по Фишеру      М-4а М-5а
Индолизина синтез      М-7
Индолил-3-пропионовая кислота      М-56
Индолил-4-карбоновой кислоты метиловый эфир      М-6
Иодметан      Д-4 Д-5 К-1б К-2б К-31 Л-6а Л-7б М-35б Н-7а O-1б П-5в П-7 Р-4в Р-7б Р-12а
Иодэтан      К-4 К-5
Ионообменник      3-12
Калия борогидрид      В-2
Калия персульфат      Л-32б
Калия трет-6утилат      А-5 А-6а Р-16 Р-206
Калия цианат      М-26а
Кальция гипохлорит 3-5
Капронитрил 3-28

Капроновая кислота      Ж-12а
Капроновой кислоты имидазолид      Ж-126
Капроновой кислоты хлорангидрид      Ж-12а
Карбазол      М-4б
Карбенов присоединение к ненасыщенным соединениям      Л-la Л-3б Л-22д Л-29б
Карбены $\alpha$ -элиминированием      Л-la Л-22д Л-29б
Карбены из диазосоединений      Л-3б Л-23а Л-23в
Карбонаты циклические из 1,2-диолов с фосгеном      Р-17б
Карбонильное олефинирование      К-17 К-18 Р-9б Р-9д
Карбоновые кислоты      ВЧ 2.8.1
Карбоновые кислоты Арндта — Эйстерта реакцией      К-50в
Карбоновые кислоты из альдегидов      Л-29д
Карбоновые кислоты из ароматических и алкилароматических соединений      И-1в
Карбоновые кислоты из диоксида углерода и реактивов Гриньяра      Р-3а
Карбоновые кислоты из метилкетонов      З-3-3-5
Карбоновые кислоты из нитрилов      З-2
Карбоновые кислоты из сложных эфиров      Л-20б Л-25б Л-26в М-5б Н-9а Р-6д Р-8а
Карбоновые кислоты из тиоамидов      З-3б
Карбоновые кислоты из цикланонов      З-1
Карбоциклы      ВЧ 3.2
Карбоциклы 2-оксазолина      М-35б
Карбоциклы бензтиазола      Н-6а
Карбоциклы изохинолина      Р-12а
Карбоциклы многочленные      ВЧ 3.2.3
Карбоциклы пиридина      М-7а Н-7а
Катионит (леватит SC 102, -форма)      Ж-1б
Кватернизация аминов      Е-4б Е-7а
Кетали из диазосоединений      Л-13г
Кетализация      К-38а Л-22и Л-30б Р-3ж
Кетены из галогенангидридов $\alpha$ -галогенкарбоновых кислот      Л(1)б
Кетонное расщепление производных ацетоуксусной кислоты      К-3б К-22 Л-6а Л-13а Р-8а
Кетоны      ВЧ 2.7.1
Кетоны $\alpha,\beta$ -ненасыщенные из альдолей      К-10б К-11 П-9
Кетоны $\beta,\gamma$ -ненасыщенные из аллилсиланов и хлорангидридов карбоновых кислот      К-34б
Кетоны $\gamma,\sigma$ -ненасыщенные по реакции Кэррола      Р-8д
Кетоны ароматические из бензиловых спиртов      Ж-7
Кетоны ацилированием по Фриделю — Крафтсу      И-3 И-4 Р-10б
Кетоны декарбоксилированием      Р-11б
Кетоны декарбонилированием      Р-11а
Кетоны из N-ацилимидазолов      Ж-12в
Кетоны из винилхлоридов      Л-23з
Кетоны из енаминов      Л-21в Р-3д
Кетоны из металлоорганических соединений и хлорангидридов карбоновых кислот      Ж-13
Кетоны из спиртов      Ж-2-Ж-4 К-256 Л-22ж Р-4в Р-18б
Кетоны из хлорангидридов карбоновых кислот      Ж-13
Кетоны из эфиров енолов      Ж-20б
Кетоны ретроальдольной реакцией      К-51г Р-8б
Кетоны циклические из $\alpha,\omega$ -динитрилов      Л-19
Кёнигса — Кнорра гликозилирование      Р-19д
Кислотное расщепление 1,3-дикарбонильных соединений      Л-7в Л-11 М-5а Н-9а
Клемменсена восстановление      Ж-14
Кляйзена конденсация      К-19 К-22 Л-13а
Кляйзена перегруппировка      К-46б К-47а К-48 Р-8д
Кнёвенагеля конденсация      К-51а Л-22а O-2б П-3б П-4
Коллидин (2,4,6-триметилпиридин)      Л-24б
Кольца расширение метиленцикланов с диазометаном      К-51
Кольца расширение цикланонов с диазометаном      Л-8(1)в
Кольца расширение электроциклической реакцией      Л-21
Кольца сужение      Л-20
Коричный альдегид      К-18
Корнблюма окисление первичных галогенуглеводородов      Ж-15в
Корнблюма окисление тозилатов      Ж-13
Красители      ВЧ 4
Краситель активный      Н-96
Краун-эфиров синтез      ВЧ 2.4
Краун-эфиры в реакциях нуклеофильного замещения      К-33в
Ксантина синтез      М-2б
Кумол (Изопропилбензол)      И-2
Купраты      К-8 П-12
Кэррола реакция      Р-8д
Лактонов расщепление      В-2 Л-6а Л-22б М-22а
Лактоны      В-2 Л-22а П-3в
Лауданозин      Р-126
Лауданозолина гидробромид      Р-12в
Лейкарта — Валлаха реакция      Е-4а
Лимонная кислота      Р-11а
Лития алюмогидрид      В-3-В-5 Е-2а Е-3 Ж-8 Ж-9 Ж-206 К-40 Л-22ж П-5г П-6д П-8в Р-3б Р-5а Р-9в
Лития еноляты из кетонов      П-1а
м-Хлорнадбензойная кислота      Г-4 Р-3е Р-4е
Мак Мурри реакция      ВЧ 2.1.1
Малоновая кислота      З-16 О-26
Малоновой кислоты диметиловый эфир      К-5 Л-25а
Малоновой кислоты диэтиловый эфир (малоновый эфир)      Л-5 P-14б
Малоновый эфир из производных кислоты Мельдрума      П-3в
Манниха реакция      К-16 Р-11б Р-14а
Марквальда расщепление фуранов      М-33
Масляная кислота      П-8а
Масляной кислоты хлорангидрид      П-86 П-11в
Масляной кислоты хлорангидрид (н-бутироилхлорид)      П-8а
Меди фталоцианин      Н-10
Меди(1) иодид      К-8
Меди(1) оксид      И-14г
Меди(1) цианид      Н-2б
Меервейна арилирование      К-41
Межфазный катализ при алкилировании      Г-2 К-3а К-5
Межфазный катализ при нуклеофильном замещении      К-27а
Межфазный катализ при окислительном расщеплении алкенов      Р-4б(2)
Межфазный катализ при реакциях карбенов      Л-1а
Мезитиден      М-46
Мезитилоксид (4-метилпентен-3-он-2)      К-10б
Мельдрума кислоты дибромид (5,5-дибром-2,2-диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксан)      Б-8
Меркурирование-демеркурирование      Е-10а
Мероцианиновый краситель      Н-7
Металлоорганические реакции      ВЧ 3.1.5
Метано[10]аниулен      Л-29
Метил- $\beta$ -ионилиденацетат [5-(2,6,6-триметилциклогексен-1-ил-1)-3-метилпентадиен-2,4-дикарбоновой кислоты метиловый эфир]      Р-9б
Метил-2,3,6-три-O-бензоил- $\alpha$ -D-галактопиранозид      Р-18а
Метил-2,3,б-три-O-бензоил- $\alpha$ -D-галактопиранозид      Р-18а
Метиламина гидрохлорид      Е-5
Метиланилин      З-22
Метилбензтиазол      Н-6а
Метилвинилкетон      К-7 К-2б Л-18 М-2а
Метилгликозиды      Р-18а
Метиллитий      Л-22и
Метилтриалкил $(C_8 – C_{10})$ аммония хлорид
Метилфенилциклопропенон      Л-4б
Михаэля присоединение      И-6 К-7 К-13 Л-17 Л-18 Л-25а М-2б М-10а Р-6г Р-14в
Моноалкилирование двухатомных фенолов      М-28б О-1
Моноклональные антитела      ВЧ 7
Моноэтаноламин      Н-1а
Монтмориллонит      К 10
Монтмориллонит (алюминия гидросиликат)      З-4
Мочевины синтез      М-26а
Муравьиной кислоты этиловый эфир      З-24
н-(3-Пентилиден)циклогексиламин      Р-3г
н-Бутиламин      Л-22з
н-Бутиллитий      А-6б К-6 К-27в К-28 К-29а К-33а Л-5 Л-166 Л-30в П-1a П-7 Р-10ж
н-Бутироилхлорид (масляной кислоты хлорангидрид)      П-8а
н-Бутиролактон      М-22а
н-Гексаналь      Б-9 К-11
н-Гексиламин      Е-2а
н-Масляный альдегид      Ж-10
н-Нонанол      Б-6
н-Октанол      Ж-1
н-Пентанол      Б-5
н-Пентилхлорид      Б-5
н-Толуолсульфонилгидразин      А-8 Л-16б
Натрия азид      Л-20б
Натрия амид      Р-8в
Натрия борогидрид      В-1 M-28а Р-12б
Натрия дитионит      И-14в И-16в
Натрия тетрафторборат      Н-6б
Натрия хлорат      Р-4г
Натрия хлордифторацетат      Л-29б
Натрия цианоборогидрид      Е-5
Нерилацетат      К-33в
Нерилхлорид      К-33б
Нерол (цис-3,7-диметилоктадиен-2,6-ол-1)      К-33г
Нингидрин      Л-13д
Нитрилы из галогенуглеводородов      3-28 Л-19а

1 2 3 4 5 6

О проекте