|
|
 |
| Авторизация |
|
|
|
| Поиск по указателям |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
| Титце Л., Айхер Т. — Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории |
|
|
|
| Предметный указатель |
Гомологизация циклоалканонов K-51 Л(1)в
Гомопропаргиловая перегруппировка Л-52б
Гриньяра реакции Ж-11 Ж-12в Ж-13 Ж-15а К-2б К-8 К-22 К-30 К-31 К-34а Л-6в М-35б Н-3в О-6б Р-1 Р-3а Р-3д Р-4в Р-7б Р-9а Р-10в
Гуанидиния карбонат М-25
Дарзана синтез глицидных эфиров Р-20б
де Майо реакция М-19а
Дегалогенирование восстановительное Л-1б Л-81в Л-22ж
Дегидратация  -гидроксикетонов К-10б К-11 П-9
Дегидратация карбоновых кислот З-21
Дегидратация лактолов П-3г
Дегидратация спиртов А-1 К-30 Л-22и Л-30г Л-33а М-2в
Дегидратация формамидов Р-15а
Дегидрирование  -галогенкетонов Л-24б Л-25б
Дегидрирование 1,2-дигалогеналканов A-5 А-6а Л-29в
Дегидрирование винилгалогенидов А-6б
Дегидрирование галогенуглеводородов А-2 Л-22г Л-29в Р-21
Дегидрирование гидроароматических соединений М-46
Дегидрирование дибромкетонов Л-4б
Дегидрирование фотохимическое Л-31б
Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов А-2 Л-22г Л-29в Р-21
Дегидролиналоол (3,7-диметилоктин-1-ен-6-ол-3) Р-8в
Дегидролиналоола ацетоацетат Р-8г
Дезаминирование (восстановительное) И-14г
Дейтерирование О-5в
Декарбоксилирование К-3б К-22 Л-13а Л-22а Л-23б Л-256 М-1г М-5б O-2б Р-8а Р-8д Р-11б Р-14д
Декарбонилирование К-20 К-3б Л-32в Р-11а
Декетализация (дезацеталирование) К-24б Л-13д Л-30г О-3а Р-10д
Делепина реакция Е-7
Диазогруппы перенос Л-13в Л-33б
Диазокетоны К-50в Л-23в
Диазомалоновой кислоты диэтиловый эфир Л-23а
Диазометан Л-8(1)в
Диазоперегруппировка по Коупу М-4а М-5а
Диазосоединения, фотолиз Л-3б
Диазотетрафенициклопентадиен Л-33б
Диазотирование И-12 И-13 И-14б И-14г И-16а К-42 К-45а Л-3а М-la Н-1б Н-2а Н-9
Диазоуксусной кислоты этиловый эфир (диазоуксусный эфир) Л-3а
Диарилового эфира синтез И-15
Диастереоселективные реакции ВЧ 6
Дибензил К-3б
Дибензилкарбоновая-2 кислота Л-22б
Дибензилкетон К-36
Дибензилсульфид Д-2
Дибензилсульфон Д-3
Дибензоилметан К-19
Дибензоилн пероксид К-35 Л-226
Дибензопиридино-18-краун-6 М-28д
Дибензо[18]краун-6 К-33в
Дигидропиран К-326
Дигидропираны М-17 П-3б П-3г
Дигидропиридины М-13а
Диенон-фенольная перегруппировка Л-24в
Диизобутилалюминийгидрид Ж-10 П-3г
Диизопропиламин А-6б К-6 К-27в П-la П-7г Р-10ж
Диизопропилэтиламин М-34
Дикмана конденсация Л-7а Л-7в
Дикстен Р-8г
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) Р-7
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) -хлоракрилонитрила (эквивалент кетена) Л-14а
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение)  -ненасыщенных сложных эфиров Р-7а
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) алкенов Р-7а
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) алкинов Л-26а
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) аринов Л-30в Л-32в
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) с обращенными электронными требованиями М-17а М-24б П-3б П-4
Дильса — Альдера реакция ([4 + 2]-циклоприсоединение) хинонов Л-15б
Димеризация анодная стиролов К-39
Димеризация анодная эфиров енолов К-38в
Димеризация восстановлением карбонильных соединений К-40 Л-33а
Димеризация восстановлением солей арилдиазония К-42
Димеризация окислительная фенолов П-6а
Диметилбарбитуровая кислота П-4
Диметилсульфил О-4б
Диоксоланы Л-22и Л-30б Р-10а
Дисахариды по реакции Кёнигса — Кнорра Р-19д
Дифенил(4-диметиламинофенил)метанол Н-3в
Дифенил(4-диметиламинофенил)метилия тетрафторборат Н-3г
Дифенилацетилен А-7б
Дифенилдикарбоновая-2,2' (дифеновая) кислота К-42
Дифенилдикарбоновой-2,2' кислоты диметиловый эфир З-8
Дифенилиодоний-2-карбоксилата моногидрат Л-326
Дифенилметана образование из альдегидов и активированиых ароматических соединений К-43а
Дифенилпикрилгидразил (радикал Гольдшмидта) К-446
Дифенилпикрилгидразин К-44а
Дифторкарбен Л-29б
Дихлордифенилсилан О-5
Дихлоркарбен Л-1а Л-22д
Дихлоркетен, образование Л(1)б
Дихлоркетен, [2 + 2]-циклоприсоединение по C=C-связям Л-8(1)б
Дихлорметил-н-6утиловый эфир Л-29г
Диэтил(этоксикарбонилметил)фосфонат Р-9б
Диэтиленгликоль М-28а
Диэтилкарбонат К-21 П-11б
Душистые вещества Р-5 Р-7 Р-8
Енамины из альдегидов и кетонов К-1а К-14а
Енамины из диметилацеталя формамида К-23 Р-14а
Еновые реакции ВЧ 3.1.7
Еновые реакции внутримолекулярные К-49
Еновые реакции с синглетным кислородом Р-5б
Замещение галогена на аминогруппу в гетероциклах М-26г
Замещение нуклеофильное ароматическое И-15 К-44а Л-27 Н-2б Р-22
Замещение нуклеофильное ароматическое у  -гибридизованного атома C см. «Примеры при непосредственном ключевом слове или в списке тем семинаров»
Замещение электрофильное ароматическое см. «Примеры при непосредственном ключевом слове или в списке тем семинаров»
Замещение электрофильное ароматическое в активированных гетероароматических соединениях М-26в Н-9б
Замещение электрофильное ароматическое в небензоидных ароматических системах Л-29г
Зандмейера реакция И-12 И-13 И-14б
Защитные группы ВЧ 5 O-1-O-5
Земплена расщепление Р-19е
Изатина синтез по Зандмейеру М-21б
Изобутанол Ж-20а
Изоиндола синтез М-8
Изоксазолов синтез М-11а М-12
Изомасляный альдегид К-14а
Изомеризация изоксазолов в оксазолы М-11б
Изомеризация оксадиазолов в дигидропиразолы М-10г
Изомеризация транс-в цис-стильбены (фотоиндуцированная) Л-31б
Изомеризация циклических 1,4-диенов Л-26б
Изомеризация экзо-метиленциклопентанонов К-14б
Изомеризация, (E/2)-изомеризация Р-9д
Изонитрозоацетo-n-толуидид М-21а
Изопрен К-33а Р-7а
Изопропилбензол (кумол) И-2
Изопропилбромид К-22
Изопропилхлорид И-2
Изотопное мечение О-6
Изофорон Г-3
Изофороноксид Г-3
Изохинолина синтез по Бишлеру-Напиральскому М-29б
Изоцианиды из формамидов Р-15а
Изоциануксусной кислоты этиловый эфир Р-15а
Имидазол Ж-12б
Иминия соли Е-2в К-1б М-9б
Индалиновый краситель Н-8
Индандион-1,3 Л-13а
Индиго Н-5
Индиго синтез Н-5
Индола синтез из 2-нитро-1-метиларенов М-6
Индола синтез из o-аминофенилацетальдегида Р-14г
Индола синтез по Фишеру М-4а М-5а
Индолизина синтез М-7
Индолил-3-пропионовая кислота М-56
Индолил-4-карбоновой кислоты метиловый эфир М-6
Иодметан Д-4 Д-5 К-1б К-2б К-31 Л-6а Л-7б М-35б Н-7а O-1б П-5в П-7 Р-4в Р-7б Р-12а
Иодэтан К-4 К-5
Ионообменник 3-12
Калия борогидрид В-2
Калия персульфат Л-32б
Калия трет-6утилат А-5 А-6а Р-16 Р-206
Калия цианат М-26а
Кальция гипохлорит 3-5
Капронитрил 3-28
| Капроновая кислота Ж-12а
Капроновой кислоты имидазолид Ж-126
Капроновой кислоты хлорангидрид Ж-12а
Карбазол М-4б
Карбенов присоединение к ненасыщенным соединениям Л-la Л-3б Л-22д Л-29б
Карбены -элиминированием Л-la Л-22д Л-29б
Карбены из диазосоединений Л-3б Л-23а Л-23в
Карбонаты циклические из 1,2-диолов с фосгеном Р-17б
Карбонильное олефинирование К-17 К-18 Р-9б Р-9д
Карбоновые кислоты ВЧ 2.8.1
Карбоновые кислоты Арндта — Эйстерта реакцией К-50в
Карбоновые кислоты из альдегидов Л-29д
Карбоновые кислоты из ароматических и алкилароматических соединений И-1в
Карбоновые кислоты из диоксида углерода и реактивов Гриньяра Р-3а
Карбоновые кислоты из метилкетонов З-3-3-5
Карбоновые кислоты из нитрилов З-2
Карбоновые кислоты из сложных эфиров Л-20б Л-25б Л-26в М-5б Н-9а Р-6д Р-8а
Карбоновые кислоты из тиоамидов З-3б
Карбоновые кислоты из цикланонов З-1
Карбоциклы ВЧ 3.2
Карбоциклы 2-оксазолина М-35б
Карбоциклы бензтиазола Н-6а
Карбоциклы изохинолина Р-12а
Карбоциклы многочленные ВЧ 3.2.3
Карбоциклы пиридина М-7а Н-7а
Катионит (леватит SC 102,  -форма) Ж-1б
Кватернизация аминов Е-4б Е-7а
Кетали из диазосоединений Л-13г
Кетализация К-38а Л-22и Л-30б Р-3ж
Кетены из галогенангидридов -галогенкарбоновых кислот Л(1)б
Кетонное расщепление производных ацетоуксусной кислоты К-3б К-22 Л-6а Л-13а Р-8а
Кетоны ВЧ 2.7.1
Кетоны -ненасыщенные из альдолей К-10б К-11 П-9
Кетоны  -ненасыщенные из аллилсиланов и хлорангидридов карбоновых кислот К-34б
Кетоны  -ненасыщенные по реакции Кэррола Р-8д
Кетоны ароматические из бензиловых спиртов Ж-7
Кетоны ацилированием по Фриделю — Крафтсу И-3 И-4 Р-10б
Кетоны декарбоксилированием Р-11б
Кетоны декарбонилированием Р-11а
Кетоны из N-ацилимидазолов Ж-12в
Кетоны из винилхлоридов Л-23з
Кетоны из енаминов Л-21в Р-3д
Кетоны из металлоорганических соединений и хлорангидридов карбоновых кислот Ж-13
Кетоны из спиртов Ж-2-Ж-4 К-256 Л-22ж Р-4в Р-18б
Кетоны из хлорангидридов карбоновых кислот Ж-13
Кетоны из эфиров енолов Ж-20б
Кетоны ретроальдольной реакцией К-51г Р-8б
Кетоны циклические из  -динитрилов Л-19
Кёнигса — Кнорра гликозилирование Р-19д
Кислотное расщепление 1,3-дикарбонильных соединений Л-7в Л-11 М-5а Н-9а
Клемменсена восстановление Ж-14
Кляйзена конденсация К-19 К-22 Л-13а
Кляйзена перегруппировка К-46б К-47а К-48 Р-8д
Кнёвенагеля конденсация К-51а Л-22а O-2б П-3б П-4
Коллидин (2,4,6-триметилпиридин) Л-24б
Кольца расширение метиленцикланов с диазометаном К-51
Кольца расширение цикланонов с диазометаном Л-8(1)в
Кольца расширение электроциклической реакцией Л-21
Кольца сужение Л-20
Коричный альдегид К-18
Корнблюма окисление первичных галогенуглеводородов Ж-15в
Корнблюма окисление тозилатов Ж-13
Красители ВЧ 4
Краситель активный Н-96
Краун-эфиров синтез ВЧ 2.4
Краун-эфиры в реакциях нуклеофильного замещения К-33в
Ксантина синтез М-2б
Кумол (Изопропилбензол) И-2
Купраты К-8 П-12
Кэррола реакция Р-8д
Лактонов расщепление В-2 Л-6а Л-22б М-22а
Лактоны В-2 Л-22а П-3в
Лауданозин Р-126
Лауданозолина гидробромид Р-12в
Лейкарта — Валлаха реакция Е-4а
Лимонная кислота Р-11а
Лития алюмогидрид В-3-В-5 Е-2а Е-3 Ж-8 Ж-9 Ж-206 К-40 Л-22ж П-5г П-6д П-8в Р-3б Р-5а Р-9в
Лития еноляты из кетонов П-1а
м-Хлорнадбензойная кислота Г-4 Р-3е Р-4е
Мак Мурри реакция ВЧ 2.1.1
Малоновая кислота З-16 О-26
Малоновой кислоты диметиловый эфир К-5 Л-25а
Малоновой кислоты диэтиловый эфир (малоновый эфир) Л-5 P-14б
Малоновый эфир из производных кислоты Мельдрума П-3в
Манниха реакция К-16 Р-11б Р-14а
Марквальда расщепление фуранов М-33
Масляная кислота П-8а
Масляной кислоты хлорангидрид П-86 П-11в
Масляной кислоты хлорангидрид (н-бутироилхлорид) П-8а
Меди фталоцианин Н-10
Меди(1) иодид К-8
Меди(1) оксид И-14г
Меди(1) цианид Н-2б
Меервейна арилирование К-41
Межфазный катализ при алкилировании Г-2 К-3а К-5
Межфазный катализ при нуклеофильном замещении К-27а
Межфазный катализ при окислительном расщеплении алкенов Р-4б(2)
Межфазный катализ при реакциях карбенов Л-1а
Мезитиден М-46
Мезитилоксид (4-метилпентен-3-он-2) К-10б
Мельдрума кислоты дибромид (5,5-дибром-2,2-диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксан) Б-8
Меркурирование-демеркурирование Е-10а
Мероцианиновый краситель Н-7
Металлоорганические реакции ВЧ 3.1.5
Метано[10]аниулен Л-29
Метил--ионилиденацетат [5-(2,6,6-триметилциклогексен-1-ил-1)-3-метилпентадиен-2,4-дикарбоновой кислоты метиловый эфир] Р-9б
Метил-2,3,6-три-O-бензоил--D-галактопиранозид Р-18а
Метил-2,3,б-три-O-бензоил--D-галактопиранозид Р-18а
Метиламина гидрохлорид Е-5
Метиланилин З-22
Метилбензтиазол Н-6а
Метилвинилкетон К-7 К-2б Л-18 М-2а
Метилгликозиды Р-18а
Метиллитий Л-22и
Метилтриалкил  аммония хлорид
Метилфенилциклопропенон Л-4б
Михаэля присоединение И-6 К-7 К-13 Л-17 Л-18 Л-25а М-2б М-10а Р-6г Р-14в
Моноалкилирование двухатомных фенолов М-28б О-1
Моноклональные антитела ВЧ 7
Моноэтаноламин Н-1а
Монтмориллонит К 10
Монтмориллонит (алюминия гидросиликат) З-4
Мочевины синтез М-26а
Муравьиной кислоты этиловый эфир З-24
н-(3-Пентилиден)циклогексиламин Р-3г
н-Бутиламин Л-22з
н-Бутиллитий А-6б К-6 К-27в К-28 К-29а К-33а Л-5 Л-166 Л-30в П-1a П-7 Р-10ж
н-Бутироилхлорид (масляной кислоты хлорангидрид) П-8а
н-Бутиролактон М-22а
н-Гексаналь Б-9 К-11
н-Гексиламин Е-2а
н-Масляный альдегид Ж-10
н-Нонанол Б-6
н-Октанол Ж-1
н-Пентанол Б-5
н-Пентилхлорид Б-5
н-Толуолсульфонилгидразин А-8 Л-16б
Натрия азид Л-20б
Натрия амид Р-8в
Натрия борогидрид В-1 M-28а Р-12б
Натрия дитионит И-14в И-16в
Натрия тетрафторборат Н-6б
Натрия хлорат Р-4г
Натрия хлордифторацетат Л-29б
Натрия цианоборогидрид Е-5
Нерилацетат К-33в
Нерилхлорид К-33б
Нерол (цис-3,7-диметилоктадиен-2,6-ол-1) К-33г
Нингидрин Л-13д
Нитрилы из галогенуглеводородов 3-28 Л-19а
|
|
|
| Реклама |
|
|
|
|
|
О проекте