Титце Л., Айхер Т. — Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Титце Л., Айхер Т. — Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории

Авторы: Титце Л., Айхер Т.

Аннотация:

Практическое руководство по лабораторному органическому синтезу охватывает 142 основных синтеза и их варианты. В книге удачно подобраны наиболее существенные реакции и соответствующие им методики.

Язык:

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1999

Количество страниц: 704

Добавлена в каталог: 07.11.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

Альдольное присоединение      К-10а К-11 П-1б
Альдольное присоединение внутримолекулярное      М-2б
Альдольное присоединение энантиоселективное      П-9
Алюминия гидросиликат (монтмориллонит)      К-10 З-4
Алюминия изопропилат      Р-8д
Амидоксимы из нитрилов      М-4б
Амидосульфоновая кислота      Н-16 Н-2а Н-96
Амиды карбоновых кислот      ВЧ 2.8.2
Амиды карбоновых кислот из ангидридов карбоновых кислот      И-9а Р-19а
Амиды карбоновых кислот из карбоновых кислот      3-22
Амиды карбоновых кислот из кетоксимов      З-27
Амиды карбоновых кислот из нитрилов      З-26б
Амиды карбоновых кислот из сложных эфиров      Е-9а З-25
Амиды карбоновых кислот из хлорангидридов карбоновых кислот      З-23 М-22б М-23а Н-3а Р-23б
Аминали из альдегидов      Ж-17
Аминали из винилхлоридов      Л-23з
Аминали из енаминов      М-6
Аминоакриловой кислоты эфир из изонитрила и кетона      Р-16
Аминов оксиды      М-86
Аминокислот галогенангидриды      Р-23а
Аминокислот синтезы      Р-14-Р-17
Аминокислот эфиры из аминокислот      З-15
Аминолиз ангидридов карбоновых кислот      И-9а Р-19а
Аминолиз галогенангидридов карбоновых кислот      З-23
Аминолиз сложных эфиров      З-25
Аминолиз хлорангидридов сульфоновых кислот      И-11
Аминолиз эфиров угольной кислоты      Р-17в
Аминоспирты      П-11а
Аминоэтилирование      см. «Манииха реакция»
Амины вторичные восстановительным аминированием      Е-5
Амины вторичные восстановлением амидов карбоновых кислот      Е-3
Амины вторичные восстановлением солей иминия      Р-12б
Амины из азосоединений      И-16а
Амины из амидов карбоновых кислот      Е-9б Е-10б М-20а
Амины из карбонильных соединений      Е-2
Амины из первичных аминов      Е-2
Амины первичные восстановлением из нитрилов      Е-2а
Амины первичные восстановлением нитрозосоединений      Р-14б
Амины первичные восстановлением нитросоединений      Е-1 И-14в М-6 Р-14г
Амины первичные сольвомеркурированием      Е-10
Амины первичные, восстановлением модифицированной реакцией Делепина      Е-7
Амины третичные восстановительным метилированием      Е-4а
Аммония гексафторфосфат      М-30в
Аммония соли четвертичные      Е-46 Е-7а Р-13
Ампициллина тригидрат [6-( $D-\alpha$ -аминофенилацетамидо)пенициллановой кислоты тригидрат]      Р-23б
Ангидриды карбоновых кислот из карбоновых кислот      З-21
Анилина гидрохлорид      Н-3а
Анисовая (4-метоксибензойная) кислота      К-50а
Аннулены      Л-29 М-30 Н-10
Антибиотики      Р-23
Антиподов разделение      П-6г
Антраниловая кислота      И-13 К-42
Аппаратура      ВЧ 1.4
Арбузова реакция      К-18(2)
Арилгидразины      К-44а
Арилиодония соединения      Л-32б
Арилпропионовые кислоты      М-31в
Арилтиоэфиров синтез      Д-1
Арины 1,2-элиминированием галогенида металла      Л-30в
Арины термолизом арилиодоний-2-карбоксилата      Л-32в
Арндта — Эйстерта реакция      К-50
Ароматизация циклогексадиенонов      К-24в
Ароматические соединения, реакции      ВЧ 2.9
Ароматические соединения, синтезы      ВЧ 3.2.4
Ацетали      ВЧ 2.7.2
Ацетали из альдегидов      Ж-16 К-476 О-4а Р-10а
Ацетали из углеводов (полуацеталей)      Р-18а Р-19а Р-196
Ацетали из эфиров енолов      К-24а К-32б
Ацетальдегида диметилацеталь      М-25
Ацетилацетон      М-29 М-30а
Ацетилен      см. «Алкины»
Ацетилендикарбоновой кислоты диметиловый эфир      Л-216 Л-28 М-3б Л-33в
Ацетилендикарбоновой кислоты диэтиловый эфир      Л-26а
Ацетилянтарной кислоты диметиловый эфир      Н-9а
Ацетобромгалактоза (2,3,4,6-тетра-O-ацетил- $\alpha$ - $\beta$ -галактопиранозилбромид)      Р-19г
Ацетондикарбоновая кислота      Р-11а
Ацетоуксусной кислоты метиловый эфир      К-6 Н-1а
Ацетоуксусной кислоты этиловый эфир (ацетоуксусный эфир)      М-1а М-1б М-12 М-13а П-10 Р-8а
Ацетоуксусный эфир из спирта и дикетена      Р-8г
Ацетофенон      Б7 З-4 К-12 К-19 К-21 Р-20б
Ацилали циклические из карбоновых кислот      З-16
Ацилирование N-оксидов      М-8в
Ацилирование аллиловых спиртов      Ж-15б
Ацилирование аллилсиланов      К-34б
Ацилирование аминов      И-9а М-22б М-23а Р-23б
Ацилирование аминокислот      М-3а М-32а Р-17г
Ацилирование дикетеном      Р-8г
Ацилирование имидазола (N-ацилирование)      Ж-12б
Ацилирование карбоновых кислот хлорангидридами карбоновых кислот      Л-10
Ацилирование нуклеофильное      К-25а К-26 К-27 К-28 К-29
Ацилирование оксазолидинонов      П-11в
Ацилирование полуацеталей      М-19б
Ацилирование третичных спиртов дикетеном      Р-8г
Ацилирование углеводов      Р-18а Р-19в
Ацилирование фенолов      З-13 З-14 О-1а П-6б Р-12в
Ацилоиновая конденсация      Л-12а
Ацилфенолы из фениловых эфиров      И-7
Байера — Виллигера перегруппировка      Р-9е
Бамфорда — Стивенса реакция      Л-16б
Барбитуровой кислоты производные      М-27 П-4
Безопасность в лаборатории      разд. 1.1
Бейкера — Венкатарамана перегруппировка      М-15а
Бекмана перегруппировка      З-27
Бекмана фрагментация      З-6
Бенгальский розовый      Р-56
Бензальацетофенон      К-12
Бензальфталид      Л-22а
Бензанилид      Н-3а
Бензил      К-25б
Бензил-2-ацетамидо-2-дезокси- $\alpha-D$ -глюкопиранозид      Р-19а
Бензил-2-ацетамидо-3-O-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил- $\beta-D$ -галактопиранозил)-4,6-O-бензилиден-2-дезокси- $\alpha-D$ -глюкопиранозид      Р-19д
Бензил-2-ацетамидо-4,6-O-бензилиден-2-дезокси- $\alpha-D$ -глюкопиранозид      Р-19б
Бензила дигидразон      А-7а
Бензиламин      М-26а Е-7в
Бензиламинометилсульфит      Е-76
Бензилбромид      О-5в
Бензилгликозиды      Р-19а
Бензилдиметилфенациламмония бромид      В-46
Бензилиодид      Б-11
Бензиловый спирт      Р-19а
Бензилхлорид      Б-11 Д-2 Е-7а К-6 К-18 О-2а
Бензилцианид      З-26 И-10
Бензо-1,5-диазепиния соль      М-29
Бензоилирование аминокислот      М-3а М-32а
Бензоилирование углеводов      Р-18а
Бензоилуксусной кислоты этиловый эфир      К-21
Бензоилхлорид      М-3а М-23а Н-3а О-1а Р-18а
Бензоин      К-25а
Бензоиновая конденсация      К-25а
Бензойной кислоты этиловый эфир      К-19
Бензолсульфокислоты хлорангидрид      Е-2а
Бензопирилия соль      М-16
Бензосуберон      И-17г
Бензоциклопропена синтез      Л-33
Берча восстановление      Л-29а
Бис(3-метилбензтиозолил-2)триметинцианина тетрафторборат      Н-6б
Бис(диметиламино)метан      Ж-17
Бис(три-н-6утилолово)оксид      О-5а
Бицикло[2.2.1]гептен-5-он-2 (норборненон)      Л-14б
Бишлера — Напиральского реакция      М-23б
Бок-L-фенилаланин (N-трет-бутилоксикарбонил-L-фенилаланин)      Р-17г
Бок-защитная группа для аминокислот      Р-17г
Боковых цепей реакционная способность в гетероциклах      М-7 Н-7
Бора еноляты      ВЧ 3.1.2
Бора трифторида эфират      Ж-18 Л-11 М-17б
Бромирование 1,3-дикарбонильных соединений      Б-8 Л-25б
Бромирование активированиых гетероциклов      М-26в
Бромирование алкенов      А-6а Б-1 Л-29в
Бромирование альдегидов      Б-9
Бромирование ароматических соединений      И-8 И-14а Л-15а

Бромирование кетонов      Б-7 Л-4а Л-20а Л-24а
Бромирование с NEC      Б-10 Б-22г
Бромирование фенолов      Л-15а
Бромциан      М-9а
Бромэтан      Ж-11 Ж-12в К-26 Р-3в
Бутен-3-ол-2      К-47а
Бутин-3-ол-1      К-32а
Бутин-3-тетрагидропираниловый-2 эфир      К-32б
Бутинил-3-трифторметансульфонат      Л-5(2)а
Бутирофенон      П-86
Вагнера — Меервейна перегруппировка      Л-11
Ванилин      О-2а
Вератрол      И-8
Вердазил      К-456
Вильгеродта — Киндлера реакция      З-3а
Вильсмейера формилирование      И-5
Вильямсона синтез простых эфиров      П-5в
Винилбромид      Ж-15а Р-9а
Винилгалогениды из дигалогеналканов      А-6а Р-9а Р-3д
Виниловые эфиры из ацеталей (кеталей)      Ж-19 К-38б
Винилсиланы из ацетиленов      А-4а
Винильные катионы      Л-52б
Винильные реактивы Гриньяра      Ж-15а
Винилэтиловый эфир      М-17а
Витамины      Р-9
Виттига реакция      ВЧ 3.1.3 К-17б К-18х
Вольфа перегруппировка      К-50в
Вольфа — Кижнера восстановление      И-17б
Восстановительная димеризация диазония солей      К-42
Восстановительная димеризация кетонов      К-37 Л-33а
Восстановительное аминирование карбонильных соединений      Е-5 Е-6
Восстановительное дегалогенирование      Л-16 Л-81в Л-22ж
Восстановительное дезаминирование ароматических аминов      И-14г
Восстановление $\alpha,\beta$ -ненасыщенных карбоновых кислот эфиров      Р-9в
Восстановление алкенов      Л-22б
Восстановление альдегидов      Р-5а
Восстановление амидов карбоновых кислот      Е-3 Ж-9
Восстановление ароматических иитросоединений      Е-1 И-14в М-6 Р-14г
Восстановление гидразонов      М-Пб
Восстановление иминия солей      Р-12б
Восстановление карбоновых кислот      В-3 П-5а П-11а Р-3б
Восстановление карбоновых кислот хлорангидридов      Ж-8
Восстановление карбоновых кислот, эфиров (сложных эфиров)      В-4 М-28в
Восстановление кетонов      В-2 В-3 В-5 Ж-14 И-17б Л-22ж П-8в
Восстановление кетонов фотохимическое      К-37
Восстановление кетонов энантиоселективное      П-8в
Восстановление лактонов      П-31г
Восстановление нитрилов      Е-2а Ж-10
Восстановление нитрозаминов      П-5г
Восстановление нитрозосоединений      Р-14б
Восстановление оловоорганического оксида      О-5а
Восстановление сульфокислот хлорангидридов      Д-6 Р-6б
Восстановление фосфорных кислот эфиров      П-6д
Восстановление энантиоселективное 1,3-дикарбонильных соединений      П-10
Восстановление эфиров енолов 1,3-дикарбонильных соединений      Ж-206
Галогена на аминогруппу обмен      М-26г
Галогена на дейтерий обмен      О-6в
Галогена на металл обмен      Л-30в
Галогеназы      Р-19г
Галогенирование 1,3-дикарбонильных соединений      Б-8 Л-25б
Галогенирование алкенов      А-6а Б-1 Л-29в
Галогенирование альдегидов      Б-9
Галогенирование ароматических соединений по реакции Зандмейера      И-12 И-13 И-146
Галогенирование ароматических соединений прямое      И-8 И-14а Л-15а
Галогенирование гетероциклов      М-26в М-31б
Галогенирование кетонов      Б-7 Л-4а Л-20а Л-24а
Галогенирование пиразолонов      М-31б
Галогенирование фенолов      Л-15а
Галогенуглеводороды      ВЧ 2.2
Галогенуглеводороды из алкенов      Б-2(1)
Галогенуглеводороды из спиртов      Б-22 Б-3-Б-6 И-1а Л-6а М-28а М-28г
Галоформная реакция      З-5
Гальвиноксил      К-43б
Гасин-1      А-9
Гасин-3-диол-1,6      О-3а
Гваякол      О-1в
Гваякола бензоат      О-16
Гваяколаллиловый эфир      К-46а
Гексаметилентетрамин (Уротропин)      Е-7а
Гексаметилтриамид фосфорной кислоты      К-28 М-356
Гексаналь-1      Ж-10
Гексанальимин-1      Ж-10
Гексахлороплатиновая кислота      А-4а
Гексен-1      Е-10а
Гексилметиламин      Е-5
Гексин-3-диол-1,6-диацетат      О-3б
Гепталендикарбоновой-1,2 кислоты диметиловый эфир      Л-28
Гептанол-1      Б-2(2)
Гептен-1      Б-2(1)
Гептен-2      А-2
Гераниаль (3,7-диметилоктадиен-2,6-аль)      Ж-6
Гераниол      Ж-6 П-2
Гетероаниулен      М-30
Гетероциклы      ВЧ 3.3
Гидразины из нитрозаминов      П-5г
Гидразонов синтез      А-7а К-45а М-1а П-7
Гидрирование (каталитическое) алкенов      Л-8Х О-2в Л-30г
Гидрирование алкинов      А-3
Гидрирование ароматических нитросоединений      Р-14г
Гидрирование бензиламинов      Е-6
Гидрирование бензиловых спиртов      Р-10г
Гидрирование бензиловых эфиров      О-2в Р-19е
Гидрирование иминов      Е-6
Гидрирование коричной кислоты      О-2в
Гидрирование эндоксидов      Л-30г
Гидроборирование      В-6
Гидрогенолиз бензиламинов      Е-6
Гидрогенолиз бензиловых эфиров      О-2в Р-19е
Гидроксиалкинов синтез      К-32а К-32в Р-8
Гидроксиламина гидрохлорид      З-27 М-106 M-11a M-21a
Гидроксилирование олефинов      В-8 Р-46 Р-4г
Гидроксиметилирование ароматических соединений      К-43а
Гидроксиметилирование циклопропилтиоэфиров      Л-5(1)б
Гидролиз $\alpha$ -хлорнитрилов      Л-14б
Гидролиз $\beta$ -кетокарбоновых кислот (сложных эфиров)      К-3б К-22 Р-8а
Гидролиз 1,3-дитианов      К-29б
Гидролиз 2-галогенхинолинов      М-22г
Гидролиз амидов      Е-96 Е-10б М-20а Р-14д
Гидролиз ацеталей      К-246 О-3а Р-10д
Гидролиз биссилилоксиалкенов      Л-12б
Гидролиз винилгалогенидов      Л-22ж
Гидролиз гидразонов      П-7
Гидролиз енаминов      К-16 К-14а Л-19б Л-21в
Гидролиз иминия солей      Е-2в
Гидролиз кеталей      Л-13д Л-30г
Гидролиз лаггонов      В-2 Л-6а
Гидролиз нитрилов      З-2 З-2б
Гидролиз оксазолинов      Р-15в
Гидролиз силиловых эфиров енолов      Л-12б
Гидролиз тиоамидов      З-3б
Гидролиз формамидов      Е-9б Р-14д
Гидролиз форманилидов      E-9б
Гидролиз фосфорных кислот хлорангидридов      П-6в
Гидролиз фосфорных кислот эфиров      П-6д
Гидролиз фуранов      М-33
Гидролиз циангидринового эфира      К-27г
Гидролиз эфиров карбововых кислот (сложных эфиров)      К-33г Л-13а Л-23б Л-26в М-1в М-5б Н-9а О-1в Р-6д Р-8а Р-14д Р-19е
Гидрохинон      Л-15а
Гидрохинона монометиловый эфир      И-15
Гликозидирование      Р-18а Р-19а Р-19д
Гликолей расщепление      Л-9 Р-4б
Глицерин      М-206
Глицин      З-15
Глицинэтилового эфира гидрохлорид      З-15
Глутаровой кислоты ангидрид      И-17а
Голдшмидта радикал      К-44б
Гомберга — Бахмана реакция      К-42
Гомологизация      ВЧ 3.1.8
Гомологизация карбоновых кислот по Арндту — Эйстерту      К-50
Гомологизация карбоновых кислот через оксазолон-5      М-32

1 2 3 4 5 6

О проекте