Титце Л., Айхер Т. — Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Титце Л., Айхер Т. — Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории

Авторы: Титце Л., Айхер Т.

Аннотация:

Практическое руководство по лабораторному органическому синтезу охватывает 142 основных синтеза и их варианты. В книге удачно подобраны наиболее существенные реакции и соответствующие им методики.

Язык:

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1999

Количество страниц: 704

Добавлена в каталог: 07.11.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

Нитроальдольная реакция      К-15 Н-5
Нитрование ароматических соединений      И-9 И-10
Нитрозирование вторичных аминов      П-5б Р-14б
Нитрозирование малонового эфира      Р-14б
Нонанол-5      В-1
Нонен-3-он-2      К-11
Норборнадиен      М-246
Норкарен- $\Delta^3$ -дикарбоновой-7,7 кислоты диэтиловый эфир      Л-23а
Норриша (типа I) расщепление кетонов      К-36
Обращение полярности карбонильных соединений через образование 1,3-дитиана      К-28
Обращение полярности карбонильных соединений через образование оксазолона-5      М-32
Обращение полярности карбонильных соединений через образование циангидрина      К-2б К-27
Озонолиз алкенов      O-4б
Окисление      ВЧ 2.7.1
Окисление 1,2-диолов      Р-4а Р-4б
Окисление алкенов      В-8 Р-4а Р-4б(2)
Окисление алкилароматических соединений      И-1в
Окисление аллилгалогенидов      Ж-15в
Окисление аллиловых спиртов      Ж-6
Окисление альдегидов      Л-29д
Окисление аминов      М-8б
Окисление аминофенолов      И-19б
Окисление ацилоинов      К-256 Л-12б
Окисление бензиловых спиртов      Ж-7
Окисление бисгидразонов      А-7а
Окисление гидрохинонов      Л-15а
Окисление дигидропиридинов      М-13б
Окисление кетонов      Р-4е
Окисление спиртов вторичных      Ж-2-Ж-4 Ж-7 К-25б Л-22ж Р-2 Р-4в Р-18б
Окисление спиртов первичных      Ж-1 Ж-5 Ж-6
Окисление сульфидов в сульфоны      Д-3
Окисление тозилатов      Ж-13
Окисление углеводов      Р-18б
Окисление фенилгидразинов      К-44б
Окисление фенолов      К-43б П-6а Р-12г Р-13
Окисление циклоалканов      3-1
Окислительная димеризация фенолов      П-6а
Окислительное дезалкилирование дигидропиридинов      М-13б
Оксазолина синтез из $\alpha$ -изоцианкарбоновых кислот эфиров      Р-15б
Оксазолина синтез из $\beta$ -аминоспиртов      М-35а
Оксазолы из изоксазолов (фотохимически)      М-11б
Оксимы из кетонов      З-6 З-27
Оксираны      ВЧ 2.4
Оксираны из $\alpha,\beta$ -ненасыщенных карбонильных соединений      Г-3
Оксираны из алкенов      Г-3 П-2 Р-3е
Оксираны из аллиловых спиртов      Г-4
Оксираны, восстановительное расщепление      В-7
Оксираны, нуклеофильное раскрытие      К-32а К-32в
Октаналь      Ж-1(1)-Ж-1(4) Ж-11
Октанон-3      Ж-12а-в
Олефинирование карбонильных соединений      К-17 К-18 Р-9б Р-9д
Олефины      см. «Алкены»
Оливетол (1,3-дигидрокси-5-пентилбензол)      Л-25б
Органокупраты      К-8 П-12
Ортомуравьиной кислоты триметиловый эфир      К-24а К-47б
Ортомуравьиной кислоты триэтиловый эфир      Е-9а К-38а К-48 Л-30б М-16 М-26д Н-6б
Ортоуксусной кислоты триэтиловый эфир      К-48
Осмия тетраоксид      Р-4г
Палаверин      Р-12а
Палладием катализируемое C-C-присоединение      ВЧ 3.1
Палладий на активированиом угле      Л-82б Л-30г М-46 О-2в Р-10г
Палладий на сульфате барня      А-3
Папаверина метонодид      Р-12а
Пенталена синтез по Хафнеру      М-9
Пентанон-3      П-7 Р-3г
Пептидов синтез      Р-17е
Первая помощь      разд. 1.2
Перегруппировка 1,2-электрофильная илидов аммония      Е-4в
Перегруппировка алкил-N-арилформимидатов      Е-9а
Перегруппировка алкиларилкетонов (окислительная)      З-3 З-4
Перегруппировка аллилвиниловых эфиров      К-46б
Перегруппировка аллилкетенацеталей      К-48
Перегруппировка диазокетонов      К-50в
Перегруппировка кетонов в сложные эфиры      Р-4е
Перегруппировка спиропиразолинов      К-51в
Перегруппировка сульфиновых кислот эфиров      Р-6в
Перегруппировка эпоксикетонов      Л-11
Перегруппировка [3,3]сигматропная аллиловых эфиров ацетоуксусиой кислоты      Р-8а
Переходные металлы в синтезе      ВЧ 3.1
Переэтерификация ацилалей      П-3в
Переэтерификация циклических карбонатов      Р-17в
Переэтерификация, катализируемая спиртами      Р-9б
Переэтерификация, катализируемая уксусной кислоты по Земплену эфиров      Р-19е
Петерсона олефинирование      ВЧ 2.1
Пикриновая кислота      Б-4 Е-2а Ж-15б Л-6г
Пиразолииа синтез      К-516 Л-33в
Пиразолина термолиз      К-51в
Пиразолона синтез      М-31а Н-9а
Пираны      М-17 М-19
Пиридазина синтез      М-24б
Пиридина синтез из 2-пиридонов      Н-1а
Пиридина синтез из пирилия солей      М-14б
Пиридина синтез по Ганчу      М-13
Пиридиндикарбоноваn-2,6 кислота      М-28в
Пиридиния бихромат      Ж-5а
Пиридиния соли      М-7а М-34 Н-7а
Пиридиния хлорохромат      Ж-1(2)
Пиридиния хлорохромат на оксиде алюминия      Ж-3а
Пирилия соли      М-14а М-1б
Пиримидина синтез      M-25
Пирокатехин      М-28б О-1а
Пирокатехина монобензоат      О-1а
Пиррола синтез по Кнорру      М-1б
Пиррола синтез по Хьюсгену      М-3б
Пирролидина синтез      М-2б Р-14в
Пирролидон-2      К-9а
Полуацетали циклические из лактонов      П-3г
Полыни кетон      К-34б
Природных соединений синтез      ВЧ 7
Присоединение $\alpha$ -изоцианкарбоновых кислот эфиров к альдегидам      Р-15б
Присоединение $\alpha$ -изоцианкарбоновых кислот эфиров к кетонам      Р-16
Присоединение CH-кислотных соединений к ангидридам карбоновых кислот      Л-22а
Присоединение аминов к алкенам      К-33а М-10а
Присоединение аминов к хинонам (1,4-присоединение)      И-16в Р-13
Присоединение ароматических соединений к алкенам      К-41
Присоединение ацеталей к силиловым эфирам енолов      П-1б
Присоединение ацетиленидов к кетонам      Р-8в
Присоединение брома к алкенам      А-6а Б-1 Л-29в
Присоединение винильных реактивов Гриньяра к кетонам      Ж-15а Р-9а
Присоединение галогеноводорода к алкенам      B-2 Р-10а
Присоединение Гриньяра реактивов к альдегидам      Р-1 Р-4в
Присоединение Гриньяра реактивов к диоксиду углерода      Р-3а
Присоединение Гриньяра реактивов к кетонам      К-30 Л-6в Н-3в Р-10в
Присоединение Гриньяра реактивов к оксазолиния солям      М-35б
Присоединение Гриньяра реактивов к сложным эфирам      Р-7б
Присоединение карбенов к алкенам      Л-1а Л-22д Л-23 Л-29б
Присоединение карбенов к алкинам      Л-3б
Присоединение карбонатов к аминокислотам      Р-17д
Присоединение кетенов к алкенам      Л-8(1)б
Присоединение литийорганических соединений к $\alpha,\beta$ -ненасыщенным кетонам      К-27в К-28 К-29
Присоединение металлированных 1,3-дитианов к $\alpha,\beta$ -ненасыщенным кетонам (1,2-присоединение)      К-29
Присоединение металлированных 1,3-дитианов к $\alpha,\beta$ -ненасыщенным кетонам (1,4-присоединение)      К-28
Присоединение метиллития к кетонам      Л-22и
Присоединение нуклеофильное к солям иминия      Л-27
Присоединение органокупратов к $\alpha,\beta$ -ненасыщенным кетонам (1,4-присоединение)      К-8
Присоединение силилцианидов к альдегидам      К-27б
Присоединение спиртов к эфирам енолов      К-32б
Присоединение сульфонов к эфирам $\alpha,\beta$ -ненасыщенных карбоновых кислот (1,4-присоединение)      Р-6г
Присоединение тетрагалогенметанов к алкенам (радикальное)      К-35
Присоединение формиламиномалоновых эфиров к $\alpha,\beta$ -ненасыщенным альдегидам (1,4-присоединение)      Р-14в
Присоединение циангидринов к $\alpha,\beta$ -ненасыщенным кетонам      К-2б К-27в
Пролинол [(+)-(S)-2-гидроксиметилпирролидин]      П-5а
Пропаналь      Р-1 Р-10е
Пропаргилбромид      П-11г
Пропилиден-трет-бутиламин      Р-10е
Пропионилхлорид      Ж-13 Л-10
Простагландины      Р-4
Простагландины ПГ      Р-4а-е
Псевдононон (6,10-диметилундекатриен-3,5,9-он-2)      Р-8д
Пурина синтез по Траубе      М-2б

Радикалов реакции      ВЧ 3.1.6
Разбавления принцип      М-28д
Растворители (очистка, данные по безопасности)      гл. 10
Расщепление азосоединений      И-16а
Расщепление алкиларилэфиров      Р-12в
Расщепление алкилированных уротропинов      Е-7б
Расщепление восстановительное оксиранов      В-7
Расщепление лактонов      Л-22б М-22а
Расщепление тетрагидропирановых эфиров      О-3а
Расщепление тиокеталей      К-29б
Расщепление тиоэфиров      Л-5(1)в
Рацематов расщепление      П-6г
Реагенты (очистка, данные по безопасности)      гл. 10
Резорцин      Г-1
Резорцина диметиловый эфир      Г-1
Ренея никель      Е-1 Р-14г
Ретроальдольная реакция      K-51г M-19a Р-8б
Ретрореакция Дильса — Альдера      М-24б
Ретросинтез      ВЧ 7
Робинсона аниелирование      Л-18 П-9
Сверна окисление      Ж-14
Семикарбазида гидрохлорид      Ж-1 Ж-2 Ж-3б Ж-8 Ж-9 Ж-12
Семинаров темы      гл. 9
Серы илиды      Г-5 Л-2
Серы соединения      ВЧ 2.5
Сигматропные перегруппировки      ВЧ 3.1.7
Силилирование аминогрупп      Р-23б
Силилирование карбоксильных групп      Р-23б
Силилирование кетонов      П-1а
Силилцианиды      К-27а
Синглетный кислород      Р-5б
Синтеза планирование      ВЧ 7
Синтезов схемы      гл. 8
Сложноэфирная конденсация      К-19-К-22 Л-13а Л-25а
Сложноэфирная конденсация внутримолекулярная      Л-7а Л-7в
Сложноэфирная конденсация щавелевокислых эфиров с сульфoнами      Р-17а
Сольвомеркурирование-демеркурирование      Е-10а
Сочетание окислительное активированных ароматических соединений с фенолами      И-8
Спирты      ВЧ 2.3
Спирты из $\alpha,\beta$ -ненасыщенных кетонов      В-5
Спирты из алкенов      В-6
Спирты из альдегидов      Р-1 Р-4в Р-5а
Спирты из ацеталей      О-3а
Спирты из карбоновых кислот      В-3 П-5а Р-3б
Спирты из карбоновых кислот эфиров      В-4 К-33г М-28в Р-7б Р-19е
Спирты из кетонов      В-1 К-30 Л-6в Л-22ж Л-22и Н-3в
Спирты из оксиранов      В-7 К-32а К-32в
Спирты оптически активные восстановлением кетонов      П-8в
Стереоселективные реакции      ВЧ 6
Стивенса перегруппировка      Е-4в
Стирол      К-39 Л-8(1)б
Стирола оксид      В-7
Стиролы по реакции Виттига      К-17б
Сукциноилирование      И-4
Сульфаниловая кислота      И-16а Н-9а
Сульфида вытеснение по Эшенмозеру      К-9в
Сульфиды      Д-1 Д-2 Л-5(1)а
Сульфинаты из хлорангидридов сульфоновых кислот      Д-6 Р-6б
Сульфиновой кислоты хлорангидрид      Д-7
Сульфиновой кислоты эфир      Д-8 Р-6в
Сульфиновые кислоты      Д-6
Сульфонамиды из хлорангидридов сульфоновых кислот      И-11
Сульфония соли      Д-4 Д-5
Сульфоновой кислоты хлорангидрид      И-11
Сульфоновых кислот азиды      Л-13б
Сульфоновых кислот фиры      Ж-13 Р-3в
Сульфоны из сульфидов      Д-3
Сульфоны из сульфиновых кислот эфиров      Р-6в
Таллия(III) нитрат 3-4
Теломеризация диенов      К-33а
Темплатная реакция      М-30а
Терпены      К-33 К-34 Р-5-Р-7 Р-9 Р-10
Тетра-N-6утиламмония ацетат      Р-186
Тетра-N-6утиламмония гидросульфат      Г-2 К-3а К-5 Р-4б2.
Тетрааза[14]аниулен      М-30г
Тетрагидроизохинолин      Р-12
Тетрагидроксидибензотетрагидропирроколина метохлорид      Р-13
Тетрагидропираниловый эфир в качестве защитной группы      К-32
Тетразина синтез      М-24а
Тетрафторборная кислота      М-14а Н-3г
Тиоамид из амида      К-9а
Тиоацеталь из альдегида      Ж-18
Тиокетали      К-28 К-29
Тиомочевина      Б-4 Ж-15б Л-6г
Тиоэфира синтез      Д-2
Титана тетранзопропилат      П-2
Титанорганические соединения      ВЧ 3.1.5
Тиффено — Демьянова перегруппировка      Л-5(1)
Тозилгидразоны      А-8 Л-16б
Тозилирование аминокислот      М-2а
Торпа — Циглера циклизация      Л-19а
транс-4-Брометильбен      Л-31а
транс-4-Этоксикарбонил-5-изопропил-2-оксазолин      Р-15б
транс-Хризантемовая кислота      Р-6д
транс-Хризантемовой кислоты метиловый эфир      Р-6г
транс-Циклогександиол-1,2      В-8
Трансаниулярные обменные взаимодействия      Л-22з
трет-Бутиламин      М-8а Р-10е
трет-Бутилгидропероксид      П-2
трет-Бутилгипохлорит      Л-13г
трет-Бутилоксикарбонил-2-фенилаланил-L-валина метиловый эфир      Р-17е
трет-Бутилхлорид      И-1а
трет-Бутоксидифенилсилилхлорид      О-5
Три-n-бутилоловогидрид      О-6а
Три-n-бутилоловодейтерид      О-6б
Триастеранон      Л-23в
Триглим      Л-32в
Триметилоксосульфония иодид      Д-5
Триметилсилиловый эфир (сложный)      Р-23б
Триметилсилиловый эфир енола      П-1а
Триметилсилилцианид      К-27а
Триметилсульфония иодид      Д-4
Триметилхлорсилан      К-27а К-33а Л-12а П-1a Р-23б
Трипропиламин      Л-1а
Трифенилметановый краситель      Н-3
Трифенилформазан      К-45а
Трифенилфосфил      Б-6 К-17а К-18Д Р-9г
Трифторметансульфокислоты ангидрид      Л-52а
Трифторметансульфокислоты триметилсилиловый эфир      Р-16
Трифторметансульфокислоты эфир      Л-52а
Трифторуксусная кислота      Л-53б
Трихлор-s-триазин      Н-96
Трихлорацетилхлорид      Л-8(1а)
Трихлоруксусная кислота      Л-8(1)а
Трихлоруксусной кислоты этиловый эфир      Л-22д
Триэтиленлан      А-4а
Триэтилфосфит      К-182
Тропинон (N-метил-9-азабицикло[3.2.1]нонанон-3)      Р-11б
Урацила синтез      М-26б
Уретаны из эфиров угольной кислоты      Р-17г
Фаворского перегруппировка      Л-15г Л-20а
Фармацевтические препараты      М-27 Р-22 Р-23
Фенантрена синтез фотохимический      Л-31б
Фенантренхинон 3-6
Фенацилбромид      Б-7
Фенилазоацетоуксусный эфир      М-1а
Фенилгидразин      К-45а
Фенилгидразина гидрохлорид      М-4а
Фенилмалоновой кислоты диэтиловый эфир      К-20
Фенилмалоновый диальдегид      К-24б
Фенилпропиоловая кислота      М-31в
Фенилтриметилсилилоксиацетонитрил      К-27б
Фенилуксусная кислота      Л-22а
Фенилуксусного альдегида диметилацеталь      Ж-19
Фенилуксусной кислоты метиловый эфир      З-4
Фенилуксусной кислоты этиловый эфир      К-20
Фенилуксусный альдегид      М-13а
Феноксил-радикалы      К-43б
Фенолов окисление      П-6а Р-12г Р-13
Ферменты в синтезе      ВЧ 7 П-10

1 2 3 4 5 6

О проекте