|
|
 |
| Авторизация |
|
|
|
| Поиск по указателям |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
| Титце Л., Айхер Т. — Препаративная органическая химия. Реакции и синтез в практикуме органической химии и научно-исследовательской лаборатории |
|
|
|
| Предметный указатель |
Нитроальдольная реакция К-15 Н-5
Нитрование ароматических соединений И-9 И-10
Нитрозирование вторичных аминов П-5б Р-14б
Нитрозирование малонового эфира Р-14б
Нонанол-5 В-1
Нонен-3-он-2 К-11
Норборнадиен М-246
Норкарен- -дикарбоновой-7,7 кислоты диэтиловый эфир Л-23а
Норриша (типа I) расщепление кетонов К-36
Обращение полярности карбонильных соединений через образование 1,3-дитиана К-28
Обращение полярности карбонильных соединений через образование оксазолона-5 М-32
Обращение полярности карбонильных соединений через образование циангидрина К-2б К-27
Озонолиз алкенов O-4б
Окисление ВЧ 2.7.1
Окисление 1,2-диолов Р-4а Р-4б
Окисление алкенов В-8 Р-4а Р-4б(2)
Окисление алкилароматических соединений И-1в
Окисление аллилгалогенидов Ж-15в
Окисление аллиловых спиртов Ж-6
Окисление альдегидов Л-29д
Окисление аминов М-8б
Окисление аминофенолов И-19б
Окисление ацилоинов К-256 Л-12б
Окисление бензиловых спиртов Ж-7
Окисление бисгидразонов А-7а
Окисление гидрохинонов Л-15а
Окисление дигидропиридинов М-13б
Окисление кетонов Р-4е
Окисление спиртов вторичных Ж-2-Ж-4 Ж-7 К-25б Л-22ж Р-2 Р-4в Р-18б
Окисление спиртов первичных Ж-1 Ж-5 Ж-6
Окисление сульфидов в сульфоны Д-3
Окисление тозилатов Ж-13
Окисление углеводов Р-18б
Окисление фенилгидразинов К-44б
Окисление фенолов К-43б П-6а Р-12г Р-13
Окисление циклоалканов 3-1
Окислительная димеризация фенолов П-6а
Окислительное дезалкилирование дигидропиридинов М-13б
Оксазолина синтез из  -изоцианкарбоновых кислот эфиров Р-15б
Оксазолина синтез из  -аминоспиртов М-35а
Оксазолы из изоксазолов (фотохимически) М-11б
Оксимы из кетонов З-6 З-27
Оксираны ВЧ 2.4
Оксираны из  -ненасыщенных карбонильных соединений Г-3
Оксираны из алкенов Г-3 П-2 Р-3е
Оксираны из аллиловых спиртов Г-4
Оксираны, восстановительное расщепление В-7
Оксираны, нуклеофильное раскрытие К-32а К-32в
Октаналь Ж-1(1)-Ж-1(4) Ж-11
Октанон-3 Ж-12а-в
Олефинирование карбонильных соединений К-17 К-18 Р-9б Р-9д
Олефины см. «Алкены»
Оливетол (1,3-дигидрокси-5-пентилбензол) Л-25б
Органокупраты К-8 П-12
Ортомуравьиной кислоты триметиловый эфир К-24а К-47б
Ортомуравьиной кислоты триэтиловый эфир Е-9а К-38а К-48 Л-30б М-16 М-26д Н-6б
Ортоуксусной кислоты триэтиловый эфир К-48
Осмия тетраоксид Р-4г
Палаверин Р-12а
Палладием катализируемое C-C-присоединение ВЧ 3.1
Палладий на активированиом угле Л-82б Л-30г М-46 О-2в Р-10г
Палладий на сульфате барня А-3
Папаверина метонодид Р-12а
Пенталена синтез по Хафнеру М-9
Пентанон-3 П-7 Р-3г
Пептидов синтез Р-17е
Первая помощь разд. 1.2
Перегруппировка 1,2-электрофильная илидов аммония Е-4в
Перегруппировка алкил-N-арилформимидатов Е-9а
Перегруппировка алкиларилкетонов (окислительная) З-3 З-4
Перегруппировка аллилвиниловых эфиров К-46б
Перегруппировка аллилкетенацеталей К-48
Перегруппировка диазокетонов К-50в
Перегруппировка кетонов в сложные эфиры Р-4е
Перегруппировка спиропиразолинов К-51в
Перегруппировка сульфиновых кислот эфиров Р-6в
Перегруппировка эпоксикетонов Л-11
Перегруппировка [3,3]сигматропная аллиловых эфиров ацетоуксусиой кислоты Р-8а
Переходные металлы в синтезе ВЧ 3.1
Переэтерификация ацилалей П-3в
Переэтерификация циклических карбонатов Р-17в
Переэтерификация, катализируемая спиртами Р-9б
Переэтерификация, катализируемая уксусной кислоты по Земплену эфиров Р-19е
Петерсона олефинирование ВЧ 2.1
Пикриновая кислота Б-4 Е-2а Ж-15б Л-6г
Пиразолииа синтез К-516 Л-33в
Пиразолина термолиз К-51в
Пиразолона синтез М-31а Н-9а
Пираны М-17 М-19
Пиридазина синтез М-24б
Пиридина синтез из 2-пиридонов Н-1а
Пиридина синтез из пирилия солей М-14б
Пиридина синтез по Ганчу М-13
Пиридиндикарбоноваn-2,6 кислота М-28в
Пиридиния бихромат Ж-5а
Пиридиния соли М-7а М-34 Н-7а
Пиридиния хлорохромат Ж-1(2)
Пиридиния хлорохромат на оксиде алюминия Ж-3а
Пирилия соли М-14а М-1б
Пиримидина синтез M-25
Пирокатехин М-28б О-1а
Пирокатехина монобензоат О-1а
Пиррола синтез по Кнорру М-1б
Пиррола синтез по Хьюсгену М-3б
Пирролидина синтез М-2б Р-14в
Пирролидон-2 К-9а
Полуацетали циклические из лактонов П-3г
Полыни кетон К-34б
Природных соединений синтез ВЧ 7
Присоединение -изоцианкарбоновых кислот эфиров к альдегидам Р-15б
Присоединение -изоцианкарбоновых кислот эфиров к кетонам Р-16
Присоединение CH-кислотных соединений к ангидридам карбоновых кислот Л-22а
Присоединение аминов к алкенам К-33а М-10а
Присоединение аминов к хинонам (1,4-присоединение) И-16в Р-13
Присоединение ароматических соединений к алкенам К-41
Присоединение ацеталей к силиловым эфирам енолов П-1б
Присоединение ацетиленидов к кетонам Р-8в
Присоединение брома к алкенам А-6а Б-1 Л-29в
Присоединение винильных реактивов Гриньяра к кетонам Ж-15а Р-9а
Присоединение галогеноводорода к алкенам B-2 Р-10а
Присоединение Гриньяра реактивов к альдегидам Р-1 Р-4в
Присоединение Гриньяра реактивов к диоксиду углерода Р-3а
Присоединение Гриньяра реактивов к кетонам К-30 Л-6в Н-3в Р-10в
Присоединение Гриньяра реактивов к оксазолиния солям М-35б
Присоединение Гриньяра реактивов к сложным эфирам Р-7б
Присоединение карбенов к алкенам Л-1а Л-22д Л-23 Л-29б
Присоединение карбенов к алкинам Л-3б
Присоединение карбонатов к аминокислотам Р-17д
Присоединение кетенов к алкенам Л-8(1)б
Присоединение литийорганических соединений к -ненасыщенным кетонам К-27в К-28 К-29
Присоединение металлированных 1,3-дитианов к -ненасыщенным кетонам (1,2-присоединение) К-29
Присоединение металлированных 1,3-дитианов к -ненасыщенным кетонам (1,4-присоединение) К-28
Присоединение метиллития к кетонам Л-22и
Присоединение нуклеофильное к солям иминия Л-27
Присоединение органокупратов к -ненасыщенным кетонам (1,4-присоединение) К-8
Присоединение силилцианидов к альдегидам К-27б
Присоединение спиртов к эфирам енолов К-32б
Присоединение сульфонов к эфирам -ненасыщенных карбоновых кислот (1,4-присоединение) Р-6г
Присоединение тетрагалогенметанов к алкенам (радикальное) К-35
Присоединение формиламиномалоновых эфиров к -ненасыщенным альдегидам (1,4-присоединение) Р-14в
Присоединение циангидринов к -ненасыщенным кетонам К-2б К-27в
Пролинол [(+)-(S)-2-гидроксиметилпирролидин] П-5а
Пропаналь Р-1 Р-10е
Пропаргилбромид П-11г
Пропилиден-трет-бутиламин Р-10е
Пропионилхлорид Ж-13 Л-10
Простагландины Р-4
Простагландины ПГ Р-4а-е
Псевдононон (6,10-диметилундекатриен-3,5,9-он-2) Р-8д
Пурина синтез по Траубе М-2б
| Радикалов реакции ВЧ 3.1.6
Разбавления принцип М-28д
Растворители (очистка, данные по безопасности) гл. 10
Расщепление азосоединений И-16а
Расщепление алкиларилэфиров Р-12в
Расщепление алкилированных уротропинов Е-7б
Расщепление восстановительное оксиранов В-7
Расщепление лактонов Л-22б М-22а
Расщепление тетрагидропирановых эфиров О-3а
Расщепление тиокеталей К-29б
Расщепление тиоэфиров Л-5(1)в
Рацематов расщепление П-6г
Реагенты (очистка, данные по безопасности) гл. 10
Резорцин Г-1
Резорцина диметиловый эфир Г-1
Ренея никель Е-1 Р-14г
Ретроальдольная реакция K-51г M-19a Р-8б
Ретрореакция Дильса — Альдера М-24б
Ретросинтез ВЧ 7
Робинсона аниелирование Л-18 П-9
Сверна окисление Ж-14
Семикарбазида гидрохлорид Ж-1 Ж-2 Ж-3б Ж-8 Ж-9 Ж-12
Семинаров темы гл. 9
Серы илиды Г-5 Л-2
Серы соединения ВЧ 2.5
Сигматропные перегруппировки ВЧ 3.1.7
Силилирование аминогрупп Р-23б
Силилирование карбоксильных групп Р-23б
Силилирование кетонов П-1а
Силилцианиды К-27а
Синглетный кислород Р-5б
Синтеза планирование ВЧ 7
Синтезов схемы гл. 8
Сложноэфирная конденсация К-19-К-22 Л-13а Л-25а
Сложноэфирная конденсация внутримолекулярная Л-7а Л-7в
Сложноэфирная конденсация щавелевокислых эфиров с сульфoнами Р-17а
Сольвомеркурирование-демеркурирование Е-10а
Сочетание окислительное активированных ароматических соединений с фенолами И-8
Спирты ВЧ 2.3
Спирты из -ненасыщенных кетонов В-5
Спирты из алкенов В-6
Спирты из альдегидов Р-1 Р-4в Р-5а
Спирты из ацеталей О-3а
Спирты из карбоновых кислот В-3 П-5а Р-3б
Спирты из карбоновых кислот эфиров В-4 К-33г М-28в Р-7б Р-19е
Спирты из кетонов В-1 К-30 Л-6в Л-22ж Л-22и Н-3в
Спирты из оксиранов В-7 К-32а К-32в
Спирты оптически активные восстановлением кетонов П-8в
Стереоселективные реакции ВЧ 6
Стивенса перегруппировка Е-4в
Стирол К-39 Л-8(1)б
Стирола оксид В-7
Стиролы по реакции Виттига К-17б
Сукциноилирование И-4
Сульфаниловая кислота И-16а Н-9а
Сульфида вытеснение по Эшенмозеру К-9в
Сульфиды Д-1 Д-2 Л-5(1)а
Сульфинаты из хлорангидридов сульфоновых кислот Д-6 Р-6б
Сульфиновой кислоты хлорангидрид Д-7
Сульфиновой кислоты эфир Д-8 Р-6в
Сульфиновые кислоты Д-6
Сульфонамиды из хлорангидридов сульфоновых кислот И-11
Сульфония соли Д-4 Д-5
Сульфоновой кислоты хлорангидрид И-11
Сульфоновых кислот азиды Л-13б
Сульфоновых кислот фиры Ж-13 Р-3в
Сульфоны из сульфидов Д-3
Сульфоны из сульфиновых кислот эфиров Р-6в
Таллия(III) нитрат 3-4
Теломеризация диенов К-33а
Темплатная реакция М-30а
Терпены К-33 К-34 Р-5-Р-7 Р-9 Р-10
Тетра-N-6утиламмония ацетат Р-186
Тетра-N-6утиламмония гидросульфат Г-2 К-3а К-5 Р-4б2.
Тетрааза[14]аниулен М-30г
Тетрагидроизохинолин Р-12
Тетрагидроксидибензотетрагидропирроколина метохлорид Р-13
Тетрагидропираниловый эфир в качестве защитной группы К-32
Тетразина синтез М-24а
Тетрафторборная кислота М-14а Н-3г
Тиоамид из амида К-9а
Тиоацеталь из альдегида Ж-18
Тиокетали К-28 К-29
Тиомочевина Б-4 Ж-15б Л-6г
Тиоэфира синтез Д-2
Титана тетранзопропилат П-2
Титанорганические соединения ВЧ 3.1.5
Тиффено — Демьянова перегруппировка Л-5(1)
Тозилгидразоны А-8 Л-16б
Тозилирование аминокислот М-2а
Торпа — Циглера циклизация Л-19а
транс-4-Брометильбен Л-31а
транс-4-Этоксикарбонил-5-изопропил-2-оксазолин Р-15б
транс-Хризантемовая кислота Р-6д
транс-Хризантемовой кислоты метиловый эфир Р-6г
транс-Циклогександиол-1,2 В-8
Трансаниулярные обменные взаимодействия Л-22з
трет-Бутиламин М-8а Р-10е
трет-Бутилгидропероксид П-2
трет-Бутилгипохлорит Л-13г
трет-Бутилоксикарбонил-2-фенилаланил-L-валина метиловый эфир Р-17е
трет-Бутилхлорид И-1а
трет-Бутоксидифенилсилилхлорид О-5
Три-n-бутилоловогидрид О-6а
Три-n-бутилоловодейтерид О-6б
Триастеранон Л-23в
Триглим Л-32в
Триметилоксосульфония иодид Д-5
Триметилсилиловый эфир (сложный) Р-23б
Триметилсилиловый эфир енола П-1а
Триметилсилилцианид К-27а
Триметилсульфония иодид Д-4
Триметилхлорсилан К-27а К-33а Л-12а П-1a Р-23б
Трипропиламин Л-1а
Трифенилметановый краситель Н-3
Трифенилформазан К-45а
Трифенилфосфил Б-6 К-17а К-18Д Р-9г
Трифторметансульфокислоты ангидрид Л-52а
Трифторметансульфокислоты триметилсилиловый эфир Р-16
Трифторметансульфокислоты эфир Л-52а
Трифторуксусная кислота Л-53б
Трихлор-s-триазин Н-96
Трихлорацетилхлорид Л-8(1а)
Трихлоруксусная кислота Л-8(1)а
Трихлоруксусной кислоты этиловый эфир Л-22д
Триэтиленлан А-4а
Триэтилфосфит К-182
Тропинон (N-метил-9-азабицикло[3.2.1]нонанон-3) Р-11б
Урацила синтез М-26б
Уретаны из эфиров угольной кислоты Р-17г
Фаворского перегруппировка Л-15г Л-20а
Фармацевтические препараты М-27 Р-22 Р-23
Фенантрена синтез фотохимический Л-31б
Фенантренхинон 3-6
Фенацилбромид Б-7
Фенилазоацетоуксусный эфир М-1а
Фенилгидразин К-45а
Фенилгидразина гидрохлорид М-4а
Фенилмалоновой кислоты диэтиловый эфир К-20
Фенилмалоновый диальдегид К-24б
Фенилпропиоловая кислота М-31в
Фенилтриметилсилилоксиацетонитрил К-27б
Фенилуксусная кислота Л-22а
Фенилуксусного альдегида диметилацеталь Ж-19
Фенилуксусной кислоты метиловый эфир З-4
Фенилуксусной кислоты этиловый эфир К-20
Фенилуксусный альдегид М-13а
Феноксил-радикалы К-43б
Фенолов окисление П-6а Р-12г Р-13
Ферменты в синтезе ВЧ 7 П-10
|
|
|
| Реклама |
|
|
|
|
|
О проекте