Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Фогель Ф., Мотульски А. — Генетика человека (Том 3. Эволюция человека. Генетика поведения. Практические аспекты )
Фогель Ф., Мотульски А. — Генетика человека (Том 3. Эволюция человека. Генетика поведения. Практические аспекты )



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Генетика человека (Том 3. Эволюция человека. Генетика поведения. Практические аспекты )

Авторы: Фогель Ф., Мотульски А.

Аннотация:

Книга двух известных генетиков из ФРГ и США является фундаментальным учебником по генетике человека, охватывающим практически все основные направления этой области науки. Она может служить как учебным пособием для начинающих изучать генетику человека, так и справочным изданием для специалистов. В томе 3 рассматриваются эволюция человека, генетика поведения, практическое применение генетических исследований в настоящем и перспективы на будущее.
Для генетиков, молекулярных биологов, антропологов, врачей, а также для студентов-медиков и биологов.


Язык: ru

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1990

Количество страниц: 366

Добавлена в каталог: 29.11.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Х-сцепленные генетические маркеры      II: 235
Х-сцепленные гены      I: 176 203;
Х-сцепленные гены, доминантные мутации, радиация      II: 244—246
Х-сцепленные гены, свойства      I: 226
Х-сцепленные летали      I: 169
Х-сцепленные летальные болезни      I: 206
Х-сцепленные мышечные дистрофии      I: 186
Х-сцепленные мышечные дистрофии, гемизиготная летальная форма      I: 186
Х-сцепленные мышечные дистрофии, детская или тяжелая форма (Дюшенна)      I: 186
Х-сцепленные мышечные дистрофии, доброкачественная форма с ранними уплотнениями      I: 186
Х-сцепленные мышечные дистрофии, поздняя форма (Хэйка — Лаудана)      I: 186
Х-сцепленные мышечные дистрофии, юношеская или доброкачественная форма (Беккера — Кинера)      I: 186
Х-сцепленные рецессивные заболевания, гетерозиготы, риск      III: 235
Х-сцепленные рецессивные летали, радиация      II: 245-246
Х-сцепленные структурные мутации      II: 26
Х-сцепленный глазной альбинизм      I: 105
Х-сцепленный ихтиоз      I: 204
Х-сцепленный локус      I: 266
Х-сцепленный рахит, устойчивый к витамину D      I: 165; II: 28
Х-сцепленный рецессивный тип наследования      I: 162
Х-сцепленный стеноз лимфатического протока      II: 256
Х-сцепленный фермент G6PD      I: 199
Х-транслокация несбалансированные      I: 108
Х-хроматин      I: 38 99 103 107 108
Х-хроматин, образование      I: 107
Х-хроматин, природа      I: 103
Х-хроматин, тельце      I: 108
Х-хромосома      I: 36 48 86 140 151 193 203 204 226;
Х-хромосома аномальная      I: 108
Х-хромосома ломкая (фрагильная)      I: 204
Х-хромосома млекопитающих      II: 140
Х-хромосома мутантная      I: 105
Х-хромосома человека      I: 226
Х-хромосома, аберрации      III: 92
Х-хромосома, ген, контролирующий инактивацию      I: 107
Х-хромосома, инактивация в сперматогенезе      I: 110
Х-хромосома, карта      I: 193
Х-хромосома, клональные культуры      II: 128
Х-хромосома, мыши и человека      III: 14
Х-хромосома, транслокации      I: 96 109
Х-хромосома, частота      II: 162 167;
Х-хромосомная конституция      I: 110
Х-хромосомные анеуплоидии      I: 98 100;
Х-хромосомы инактивация, примеры      I: 106
Х/21 транслокация      I: 108
Хантера болезнь      II: 63
Хантера корректирующий фактор      II: 34
Хантера синдром      II: 33
Харди — Вайнберга закон      I: 28 175; 341 367
Харди — Вайнберга закон для генов, сцепленных с полом      II: 279
Харди — Вайнберга закон мутации      II: 161
Харди — Вайнберга закон, ожидаемые частоты      II: 367; III: 186
Харди — Вайнберга равновесие, значение      I: 178
Харди — Вайнберга соотношение      I: 178 215 263;
Хейнца тельца      II: 82
Хи-квадрат тест      I: 183
Хиазм частота      I: 198
Хиазм число      I: 58
Хиазма      I: 54
Химически индуцированные изменения ДНК      II: 263
Химически индуцированные мутации      II: 260 272
Химические мутагены      II: 261 264 268 271
Химические мутагены, избирательная атака определенных оснований      III: 166
Химические мутагены, индукция рака      II: 207
Химические мутагены, увеличение частоты мутаций      III: 175
Химический мутагенез, молекулярные механизмы      II: 263
Химический состав      II: 275
Хиппеля — Линдау синдром, частота мутаций      II: 162 166
Хиросима, Нагасаки, жертвы атомной бомбардировки      II: 244
Хлорофилл, перенос ДНК      III: 171
Ходжкина болезнь      I: 269
Ходжкина болезнь, атаксия      II: 200
Холдейна косвенный метод      II: 312
Холенэргические синапсы      III: 121
Холера      II: 310 328
Холера и группа крови О      II: 332
Холера токсикогенная      II: 333
Холестерин общий      I: 301
Холестерин, возрастание концентрации      II: 122
Холестерин, метаболизм в клетке      II: 123
Холестерин, повышение      I: 304
Холестерин, уровень      I: 303
Холестерин, уровень в сыворотке      III: 202
Холестерин, уровень популяции Японии      II: 119
Холестеринацилтрансфераза (АСАТ)      II: 122—123
Холецистит и желчнокаменная болезнь      I: 265
Холинэстераза (сывороточная)-1      II: 283
Хомячок китайский      II: 264 267
Хомячок китайский, мутации      II: 230
Хондродистрофия      II: 142
Хореоатетоз, пигментная ксеродерма      II: 204
Хорея Гентиштона      I: 171
Хорея Гентиштона доля новых мутаций      II: 257
Хорея Гентиштона патогенез      II: 120
Хорея Гентиштона пренатальная диагностика      III: 145
Хорея Гентиштона пренатальная диагностика, ДНК-маркер      III: 172
Хорея Гентиштона прогноз      III: 152
Хорея Гентиштона распространенность      II: 256—257
Хориона ворсинок биопсия      I: 32 148;
Хориона эпителия взятие пробы      III: 153
Хорионический гонадотропин, клетки      II: 138
Хошимото тиреоидит      I: 269; II: 155
Хроматид разделение      I: 57
Хроматид разрыв      I: 72
Хроматид точки      I: 74
Хроматида      I: 119
Хроматидные обмены, анемия Фанкони      II: 198
Хроматидные разрывы, анемия Фанкони      II: 198
Хроматиды гомологичные      I: 228
Хроматин      I: 51
Хроматин, нить      I: 118
Хроматин, структура      I: 114
Хроматин, структура, стабилизация      I: 117
Хроматин, фибрилла      I: 119
Хроматин, химический состав      I: 118
Хроматографии метод, анализ белков      II: 71
Хромонема      I: 119
Хромосом воссоединение      II: 263
Хромосом гомологичных конъюгация      I: 73
Хромосом диакинез в мейозе у мужчин      I: 56
Хромосом дифференциальное окрашивание      I: 43
Хромосом дифференциальное окрашивание, J-сегменты      II: 105
Хромосом дифференциальное окрашивание, Q-сегменты      I: 43
Хромосом дифференциальное окрашивание, Q-сегменты терминальные      III: 12
Хромосом дифференциальное окрашивание,R-сегменты      I: 119
Хромосом идентификация      I: 27 202
Хромосом измерения      I: 51
Хромосом измерения 13      I: 199
Хромосом исследования      I: 13
Хромосом морфологические маркеры      I: 198
Хромосом нерасхождение      I: 62 71
Хромосом нестабильность      I: 15 40
Хромосом нестабильность, молекулярный механизм      II: 201 205
Хромосом нестабильность, рак      II: 200
Хромосом нестабильность, синдромы      II: 198
Хромосом перестройки      I: 73 208
Хромосом перестройки в ходе эволюции      III: 13
Хромосом поврежденных судьба      I: 72
Хромосом полиморфизм      III: 11
Хромосом препаративное разделение      I: 131
Хромосом утрата      I: 200
Хромосом утрата, радиация      II: 239
Хромосом число в клетках человека      I: 35
Хромосома      I: 27 35
Хромосома 1      I: 198 203 208 304
Хромосома 1, 9, 16      I: 117
Хромосома 10      I: 82
Хромосома 11      I: 304; II: 75
Хромосома 13, ретинобластома      II: 211
Хромосома 16      II: 75
Хромосома 17      I: 130 201 208
Хромосома 19      II: 122
Хромосома 20      II: 48
Хромосома 21      I: 71 199
Хромосома 21, дуплицированный второй гомолог      I: 65
Хромосома 22, разрыв      II: 208
Хромосома 3      I: 208
Хромосома 5p      I: 85
Хромосома 6      I: 214 267
Хромосома 9      I: 82
Хромосома дицентрическая      I: 77
Хромосома дицентрическая, радиация      II: 228
Хромосома добавочная      II: 158
Хромосома и генные мутации      II: 272
Хромосома мейотическая в онтогенезе      I: 59
Хромосома митотическая      I: 36
Хромосома произвольная      I: 81
Хромосома, бреши      II: 261 264
Хромосома, бреши и разрывы      I: 71
Хромосома, бреши и разрывы, чувствительность      II: 200
Хромосома, бреши, типы      I: 73
Хромосома, исследования      I: 98
Хромосома, клетки зародышевого пути, вирусы      II: 193
Хромосома, убийца      III: 96
Хромосома, фрагменты      I: 85
Хромосома, человек, радиационный эффект      II: 229
Хромосома, эволюция      III: 7 17
Хромосома, эволюция, скорость      III: 14
Хромосома, электронная микроскопия      I: 53
Хромосомно-специфическая библиотека      I: 127
Хромосомные аберрации      I: 13—16 32 79 131 141; 267 270 297
Хромосомные аберрации в соматических клетках, жертвы атомной бомбардировки      II: 244 247
Хромосомные аберрации генотипа и фенотипа соотношение      II: 133
Хромосомные аберрации и поведение      III: 102
Хромосомные аберрации и психические расстройства      III: 90
Хромосомные аберрации численные и структурные      I: 169
Хромосомные аберрации, изучение на уровне клеток      II: 135—136
Хромосомные аберрации, индуцированные облучением      II: 245
Хромосомные аберрации, культуры лимфоцитов      II: 249
Хромосомные аберрации, отбор      III: 175
Хромосомные аберрации, радиация      II: 227
Хромосомные аберрации, синдромы      II: 5 133
Хромосомные аберрации, трисомия 21      II: 135
Хромосомные аберрации, частота      I: 111
Хромосомные аномалии      I: 13 249 II:
Хромосомные аномалии, радиация      II: 228
Хромосомные ДНК      I: 119
Хромосомные ДНК, библиотека      I: 132
Хромосомные ДНК, конденсация      I: 119
Хромосомные ДНК, сегментация      I: 120
Хромосомные ДНК, структура      I: 78 119
Хромосомные ДНК, структура модель      I: 120
Хромосомные ДНК, структура теория      I: 35
Хромосомные ДНК, структура, дифференцировка      II: 128
Хромосомный дисбаланс      I: 95
Хромосомный синдром XYY      III: 96
Хромосомы гигантские      I: 191
Хромосомы гигантские у некоторых двукрылых      I: 192
Хромосомы дицентрические      I: 74
Хромосомы дицентрические, анемия Фанкони      II: 198
Хромосомы дицентрические, радиация      II: 249-250
Хромосомы кольцевой судьба      I: 74
Хромосомы метафазной структура      I: 120
Хромосомы отдельной утрата      I: 62
Хроническая эмфизема легких      I: 274 297 300
Хронические бронхиты      I: 274; II: 55
Хронические инфекции      II: 328
Хронический гемолиз      II: 28
Хронический грануломатоз      I: 106 266
Хроническое воспаление легких      I: 293
Хрусталика деформация      II: 13
Хурлера мукополисахаридоз      II: 63
Хурлера синдром      II: 32 33 38
Хурлера тип I      II: 30
Цветовая слепота      I: 193; II: 167
Цветовая слепота, вариант      I: 167
Цветовая слепота, гены в Х-хромосоме      I: 208
Цветовая слепота, красно-зеленого типа      I: 106 143
Цветовая слепота, неспособность различать красный и зеленый цвета      III: 34 127
Цезия хлористого градиент плотности      I: 116
Целианическая болезнь      II: 118
Центриоли      I: 42
Центрическое слияние (робертсоновская транслокация)      I: 81 86; 13
Центромера      I: 73
Центромерные районы      I: 42
Центромерный индекс      I: 45
Цепи легкие      I: 130
Цепи легкие генетический полиморфизм      II: 103
Цепи, элонгация      II: 187
Цепь бета-      I: 122; II: 72
Цепь бета-, синтез      II: 73
Цепь гамма-      I: 122; II: 72-73 135
Цепь дельта-      I: 122
Цепь эпсилон-      II: 72—74 135
Цепь, альфа-      II: 72
Цереброваскулярный атеросклероз      I: 301
Цереброваскулярный атеросклероз нарушения      I: 305
Цероидлипофусциноз ранний детский      II: 375
Церулоплазмин      I: 17; II: 282
Циклогидролазы недостаточность      II: 43
Циклофосфамид      II: 265
Цирроз печени      II: 10
Цирроз печени, детская форма      I: 274
Цис-положение      I: 148
Цис-положение и транс      I: 192
Цис-трякс-эффект      I: 148 206 212
Цистатионин-синтаза      II: 13 65
Цистатионин-синтаза недостаточность      II: 44
Цистатионинурия      II: 44
Цистеин      II: 65
Цистиноз      II: 375; III: 155
Цистинурия      I: 26 179; 67 360
Цистоаденокарцинома яичника      II: 210
Цистрон      I: 207 148
Цистрон гомологичный      I: 229
Цитогенетика      I: 32 288
Цитогенетика клиническая      I: 16
Цитогенетика медицинская      I: 14 28
Цитогенетика общая      I: 16
Цитогенетика развитие      I: 27
Цитогенетика человека      I: 17 27 35
Цитогенетика человека, статистическая обработка данных      II: 157
Цитогенетика, экстраполяция на условия in vivo      II: 268
Цитогенетическая диагностика      I: 17
Цитогенетическая диагностика, классическими методами      I: 148
Цитогенетическая диагностика, медицинская генетика      III: 172
Цитоплазматический 88-рецептор      II: 140
Цитостатики      II: 265
Цитостатики, лечение      II: 271
Цитостатики, препараты      II: 265 271
Цитофлуорометрия      I: 131 122
Цитохром b      I: 146
Цитохром c      I: 146
Цитохром, оксидазы субъединицы I, II и III      I: 146
Цитохромов системы      II: 68
Цитруллинемия      II: 194; III: 155
Цитруллинемия мутации      II: 194
Цыпленок      I: 138
Частота аномалий      I: 280
Частота всех (или только новых) случаев      I: 188
Частота кровнородственных браков      I: 178
Частота кроссоверов      I: 223
Частота многоплодия      I: 277
Частота пораженных детей от браков двоюродных сибсов      I: 254
Частота ретинобластомы      II: 298
Частота рецессивных заболеваний      II: 349
Частота рождений Д3      I: 277
Частота рождений многоплодных      I: 277 280
Частота ФКУ      II: 292
Частотно-зависимый отбор      I: 225; II: 305—306
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте