|
|
 |
| Авторизация |
|
|
|
| Поиск по указателям |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
| Фогель Ф., Мотульски А. — Генетика человека (Том 3. Эволюция человека. Генетика поведения. Практические аспекты ) |
|
|
|
| Предметный указатель |
Рекуррентная формула, риск I: 33 95 296;
Рентгеновские гамма-лучи, нейтроны и т.д. II: 265
Рентгеновские лучи низкой энергии II: 225
Рентгеновские лучи, анализ дифракции I: 119
Рентгеновские обследования II: 241—242
Рентгеновское облучение, трисомия 21 II: 135
Рентгеноструктурный анализ II: 108
Репарации генетические варианты II: 116
Репарации механизм II: 116
Репарации процессы II: 236
Репарации система I: 64
Репарации ферменты I: 72
Репликация I: 72
Репликация детали I: 74
Репликация ДНК I: 54
Репрессоры II: 136
Репродуктивная изоляция III: 36
Репродуктивность пробандов с врожденными заболеваниями III: 179
Репродуктивные потери II: 363; III: 13
Респираторные заболевания I: 64
Респондеры (клетки-«ответчики») I: 215
Рестрикционное картирование инсулинового гена I: 295
Рестрикционные рекомбинантные ДНК III: 171
Рестрикционные ферменты II: 99 104
Рестрикционные ферменты, использование для картирования II: 96
Рестрикционные ферменты, использование для картирования генов человека II: 288
Рестрикционные ферменты, полиморфизм в генах Hb-бета II: 81
Рестрикционные фрагменты, полиморфизм по длине I: 304; II: 99
Рестрикционные фрагменты, полиморфизм по длине, и эволюция III: 27
Рестрикционные эндонуклеазы (рестриктазы) I: 17 33 126
Рестрикционный полиморфизм I: 127
Ретикуло-эндотелиальная система II: 82
Ретикулярная система III: 120
Ретинобластома I: 144 155;
Ретинобластома в популяции II: 299
Ретинобластома двухсторонняя I: 199
Ретинобластома двухсторонняя, возраст отца II: 177 193
Ретинобластома двухсторонняя, хромосомы II: 211
Ретинобластома делеции II: 211
Ретинобластома конституциональная II: 210
Ретинобластома наследственная и ненаследственная II: 125
Ретинобластома наследственная и спорадическая, вычисление риска III: 232—233
Ретинобластома наследственная, распространенность II: 256
Ретинобластома, механизм возникновения опухолей II: 218
Ретинобластома, отбор III: 176
Ретинобластома, частота мутаций II: 162—164
Ретровирусы I: 143
Ретровирусы, вектор III: 168
Ретровирусы, инфицирование II: 218
Ретровирусы, онкогены II: 214
Ретровирусы, способность индуцировать опухоли II: 214
Рефсума болезнь III: 156
Рецептор I: 268 302
Рецептор, зависимый путь II: 38
Рецептор, негативный и рецептор-дефектный варианты II: 7
Рецептора дефект II: 12 122
Рецептора дефект, сцепление с Х-хромосомой II: 122
Рецептора и циклазы сопряжение, дефект белка II: 12
Рецептора функция I: 301
Рецепторные болезни I: 103; III: 109
Рецепторные мутации II: 122
Рецепторы III: 133
Рецепторы HY- II: 137
Рецепторы, связывающие гормоны III: 105 109
Рецепторы, структурные белки II: 119
Рецепторы, тестостерон II: 139—140
Рецессивная метгемоглобинемия II: 11
Рецессивные болезни в Финляндии II: 374
Рецессивные гены, среднее число II: 249
Рецессивные мутации, эффекты радиации II: 254 257
Рецессивные признаки, наследование I: 26
Реципрокные транслокации I: 80 88 95
Рибосомы I: 134 146;
Рибофлавин (витамин В2), низкое содержание II: 27
Ринит I: 259
Риса культивирование II: 324
Риск для потомства II: 269
Риск для родственников I: 187
Риск заболевания психическими расстройствами II: 53
Риск рождения «несбалансированного» потомства I: 95
Риск, величина для шизофрении I: 189
Риск, величина при психических заболеваниях I: 187
Риск, возраст родителей II: 145
Риск, вызванный химическими мутагенами II: 275
Риск, обусловленный химическими мутагенами II: 272
Риск, оценка I: 92 94
Риск, фактор I: 297 300
Риск, факторы для ИБС I: 300
Рисунок на передних и задних крыльях I: 223
Ритма водитель III: 119
РНК I: 116
РНК ДНК гибридизация I: 116
РНК матричная, замена оснований II: 190
РНК одноцепочечная II: 214
РНК одноцепочечная, мутации II: 89 91 97
РНК, вирусы I: 141—143
РНК, механизм мутации II: 89 97
РНК, механизм полиаденилирования II: 93
РНК, синтез I: 43
РНК, синтез, триплеты II: 81
РНК, синтез, эмбриональное развитие II: 127
РНК, сплайсинг II: 93
Робертсоновские транслокации I: 81 86 93 95
Робертсоновские транслокации 14/21 I: 89
Робертсоновские транслокации индуцированные II: 235
Робертсоновские транслокации, риск возникновения при облучении II: 259
Роговицы дистрофия решетчатая II: 125
Родословная Cunier I: 167
Родословная знаменитых музыкантов и ученых III: 70
Родословная из Венесуэлы с болезнью Гентингтона I: 194
Родословная потомков королевы Виктории I: 163
Родословная с «цветовой слепотой» I: 167
Родословных метод I: 193
Роды III: 37
Рождаемости контроль III: 76
Роршаха тесты III: 61
Рост I: 178 244 288; 140
Рост низкий I: 88
Рост родителей и взрослых детей I: 242
Роста гормон I: 126; III: 19
Роста гормон, недостаточность III: 170
Роста гормон, недостаточность, пренатальная диагностика III: 145
Роста задержка II: 64
Роста задержка, клеточный клон II: 207
Роста наследование III: 202
Роста фактор, синтезируемый на матрице II: 215
Рото-пальце-лицевой дизостоз, мутации II: 161—163
Рыбы костные III: 20
Сайт узнавания для РНК-полимеразы II: 78
Салицилазосульфопиридин II: 110
Салицилат натрия II: 114
Санфилиппо А, В, С, D II: 32—34
Санфилиппо болезнь II: 360
Саркоидоз I: 286
Сателлитная ДНК I: 116; III: 7 17 27
Сателлитная ДНК человека III: 15
Сателлитная ДНК человекообразных обезьян III: 16
Сателлитная ДНК, видоспецифические фракции III: 17
Сателлитные ассоциации II: 154
Сателлитные районы акроцентрических хромосом I: 117
Сахароизомальтаза II: 41
Сахароизомальтаза, недостаточность II: 14
Свертывания крови первая стадия II: 56
Связующее звено (линкер) I: 118
Сдвиг рамки считывания I: 230; II: 72 87 266
Сдвиг рамки считывания, генетический код II: 100
Сдвиг рамки считывания, мутации I: 31; II: 6 84 93 185—187 266
Сдвиг рамки считывания, мутации бета-талассемия II: 89
Сегментации хромосом рисунок (парижская номенклатура) I: 49
Сегрегационные отношения I: 61 151 167 180 185 240
| Сегрегационные отношения для данных по группам крови MN I: 183
Сегрегационные отношения как вероятности I: 180
Сегрегационные отношения пораженных и непораженных сибсов I: 252
Сегрегационные отношения, отклонения II: 301
Сегрегационные отношения, отсутствие смещений III: 185
Сегрегационные отношения, тестирование III: 188
Сегрегационный груз II: 353
Сегрегация I: 92
Сегрегация 3:1 I: 95
Сегрегация, анализ, анализ III: 185
Сегрегация, анализ, гемофилия А II: 179—181
Сегрегация, нарушение I: 69
Сегрегация, транслокаций I: 93
Секвенирование ДНК I: 122 131
Секретора ген I: 205
Секреторы SE/se I: 170
Секреторы, диагностика зиготности III: 218
Сексуальная активность, сперматогенез II: 174
Сексуальность III: 30
Селезенка I: 296; II: 82
Селезенка, небольшое увеличение II: 17
Селективная активация генов, гипотеза II: 105
Селективная невыгодность II: 297 301
Селективная система I: 201
Селективная система отбора точковых мутаций II: 47
Селективное нарушение адсорбции витамина В12 II: 375
Селективное преимущество II: 294
Селективное преимущество G6PD II: 27
Селективное преимущество гетерозигот II: 326
Селективный механизм II: 311
Селективный механизм в случае расовых характеристик III: 43
Селективный механизм определенный III: 37
Селекция растений и животных I: 243
Сельскохозяйственные исследования I: 243
Семейная гипертриглицеридемия I: 303; II: 276
Семейная гиперхолестеринемия I: 231 258 301; 11 276
Семейная гиперхолестеринемия при ИБС I: 301
Семейная кальцификация базальных ганглиев III: 132
Семейная комбинированная гиперлипидемия I: 302
Семейное накопление I: 187 249
Семейное накопление для ДЗ пар I: 279
Семейное накопление при ИБС I: 304
Семейные (рецессивные) заболевания I: 21
Семейные традиции в отношении еды III: 54
Семейный амилоидоз с дистрофией сетчатки II: 376
Семейный анализ I: 248
Семейный анамнез III: 143
Семейный или усеченный отбор I: 183
Семенников дифференцировка II: 137
Сендай вирус I: 200
Сенсомоторная активность III: 60
Сенсорные и моторные функции III: 82
Сенсорные органы I: 226
Серии III: 42
Серотонин III: 122 134
Серотонин ( -окситриптамин) III: 130
Серповидноклеточная анемия I: 13 31; 84 93 100 293 312; 180
Серповидноклеточная анемия, бенинская форма I: 293
Серповидноклеточная анемия, болезнь II: 6
Серповидноклеточная анемия, больные II: 82
Серповидноклеточная анемия, внутриутробная диагностика III: 162
Серповидноклеточная анемия, встречаемость II: 315
Серповидноклеточная анемия, гемоглобин II: 311
Серповидноклеточная анемия, ген II: 365
Серповидноклеточная анемия, гетерозиготы II: 318
Серповидноклеточная анемия, молекулярное заболевание II: 70
Серповидноклеточная анемия, полиморфизм II: 326
Серповидноклеточная анемия, пренатальная диагностика III: 145
Серповидноклеточная анемия, синдром II: 94
Серповидноклеточная анемия, скрининг III: 161
Серповидноклеточная анемия, устойчивость II: 332
Серповидноклеточная анемия, частота II: 302
Сертоли клетки II: 138
Сестринские хроматидные обмены (СХО) I: 41 42 75
Сестринские хроматиды I: 41
Сибсовый Вайнберга III: 189
Сибсовый метод I: 185; III: 189
Сибсы двоюродные (кузены) II: 35 341
Сибсы троюродные II: 341
Сибсы четвероюродные II: 341
Сикка синдром I: 269
Синапсы III: 120
Синапсы адренергические III: 121
Синапсы холинэргические III: 121
Синаптонемальный комплекс I: 54 56
Синдром 18q- или r(18) III: 132
Синдром генетический, сопряженный с опухолями II: 212
Синдром нарушения развития I: 83
Синдром неподвижности ресничек II: 7
Синдром обусловленный хромосомными аберрациями II: 5
Синтеничные гены I: 191 193
Сиреномелия I: 282
Система Hp, диагностика зиготности III: 218
Системная красная волчанка I: 269
Системы запасания энергии II: 68
Сифилис II: 310 328
Сифилис и группа крови 0 II: 332
Сифилис третичный II: 332
Сканирующая электронная микрофотография II: 84
Скарлатина I: 287
Скелета варианты I: 256
Скелетные аномалии I: 256
Скелетные аномалии, остатки III: 7
Скелетные аномалии, синдромы, ультразвук III: 157
Скелетных мышц альфа-актины I: 138
Сколиоз I: 88
Скорость фиксации II: 369; III: 14
Скорость фиксации, мутационных замен III: 19
Скорость эволюции III: 18
Скрещивание, эксперимент по I: 11
Скрининг генетический III: 159
Скрининг генетических заболеваний I: 18
Скрининг дефектов нервной трубки III: 162
Скрининг новорожденных, полиморфизм III: 162 163
Скрининг умственной отсталости II: 13
Скрининг, АФП III: 162
Скрининг, гипотериоз III: 162
Скрининг, консультирование гетерозигот III: 162
Скринирующие программы I: 33; II: 53
Скринирующие программы, бета-талассемии III: 162
Скринирующие программы, гетерозиготы III: 177
Слабоумие прогрессирующее II: 375
Слабоумие ранее III: 131
Слабоумие старческое II: 220
Слабый клеточный иммунитет I: 270
Слепота I: 299
Слепота пространственная III: 94
Слуха острота III: 35
Случайная инактивация одной из Х-хромосом I: 164
Случайное скрещивание I: 178
Случайное скрещивание, отклонение II: 339
Случайные процессы III: 24
Случайные стохастические факторы I: 298
Смертность III: 32
Смертность детская II: 317 352
Смертность дифференциальная III: 32
Смертность консультирование III: 148
Смертность неонатальная II: 353
Смертность перинатальная II: 355
Смертность, статистические данные II: 310
Смерть в младенчестве II: 358
Смерть внутриутробная, уровень альфа-фетопротеина III: 158
Смерть естественная II: 220
Смерть ранняя, жертвы атомной бомбардировки II: 246—247
Содержание  в облученной ткани II: 227
Соматические мутации I: 140
Соматические мутации, гипотеза II: 103
Соматические мутации, индукция, рак II: 225
Соматические мутации, канцерогенез II: 207
Соматические мутации, неоплазии II: 219
|
|
|
| Реклама |
|
|
|
|
|
О проекте