|
|
 |
| Авторизация |
|
|
|
| Поиск по указателям |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
| Фогель Ф., Мотульски А. — Генетика человека (Том 3. Эволюция человека. Генетика поведения. Практические аспекты ) |
|
|
|
| Предметный указатель |
Триплоидия у абортированных плодов I: 66
Триплоиды I: 67
Триплоиды, уродства II: 135—136
Трипсин, секретируемый ингибитор III: 19
Трипсиноген III: 19
Триптофан I: 121; III: 130
Триптофан синтетаза А II: 195
Триптофан синтетаза у E.coli II: 14
Трисомия I: 94 НО 113 199;
Трисомия аутосомная I: 65
Трисомия частичная I: 95
Трисомия, 1 I: 112
Трисомия, 13 I: 40 66;
Трисомия, 13, аномалии синтеза гемоглобина II: 134—135
Трисомия, 13, робертсоновские транслокации II: 136
Трисомия, 14, аномальный клеточный цикл II: 135
Трисомия, 16 I: 111; II: 148
Трисомия, 18 I: 40 66 112;
Трисомия, 18, эффект возраста матери II: 149
Трисомия, 21 I: 27 35 38 65 71 87 113;
Трисомия, 21, антитиреоидные антитела II: 155
Трисомия, 21, мутации II: 143
Трисомия, 21, облучение по медицинским показаниям II: 248
Трисомия, 21, репарация ДНК II: 135
Трисомия, 21, у шимпанзе III: 14
Трисомия, 22 I: 66 113
Трисомия, 7, клеточная линия II: 135
Трисомия, 8 I: 66
Трисомия, 9 I: 66 113
Трисомия, 9, аномальный клеточный цикл II: 135
Трисомия, D I: 66 86 87 113
Трисомия, G I: 113
Трисомия, возраста матери II: 148
Трисомия, зависимость частоты от возраста матери II: 148—150
Трисомия, риск II: 145
Трисомия, увеличение числа, радиация II: 252
Трисомия, удваивающая доза II: 255
Трисомия, эффект радиации II: 259
тРНК I: 146 147
Тройни I: 276
Тромбоцитоз II: 83
Тромбоэмболические заболевания I: 265
Тропическая и субтропическая зоны II: 312
Тропические болезни II: 310 332
Туберкулез I: 13 64 283 286
Туберкулезная проказа I: 284
Тубулин I: 42
Увеит острый передний I: 269
Увеличение активности G6PD II: 25
Увеличение роста I: 289
Увеличение частоты спонтанных мутаций II: 272
Углеводов метаболизм III: 107
Углеводороды сигаретного дыма II: 219
Удаление метаболита перед блокированным этапом II: 63
Удаленные регуляторные элементы II: 89
Удваивающаяся доза II: 238
Удваивающаяся доза, детская смертность II: 247
Удваивающаяся доза, неблагоприятный исход беременности II: 247
Удваивающаяся доза, человек II: 253
Удваивающаяся доза, числовые аномалии половых хромосом II: 247
Ультразвуковая эхография III: 153
Ультразвуковое компьютерное сканирование II: 58
Ультразвуковой метод I: 32
Ультрасонография II: 58
Ультрафиолет 21 II: 135
Ультрафиолет, индуцированные димеры II: 202
Ультрафиолетовое облучение III: 38
Ультрафиолетовое облучение, мутации II: 224—225
Уменьшение величины помета II: 238
Уменьшение изменчивости II: 368
Уменьшение количества регулятора II: 7
Уменьшение сродства к кофакторам II: 6
Умное поведение в естественной ситуации III: 71
Умственная отсталость I: 12 28 51 88 257 299; 212—214 276; 66 107 116
Умственная отсталость и задержка развития III: 63
Умственная отсталость легкая III: 67
Умственная отсталость прогрессирующая ПК II: 204
Умственная отсталость, высокий уровень радиации II: 248
Умственная отсталость, генетическая основа развития I: 18
Умственная отсталость, дети с II: 13 360
Умственная отсталость, консультирование III: 147
Умственная отсталость, распространенность III: 68 109
Умственная отсталость, случаи II: 13
Умственная отсталость, формы, сцепленные с Х-хромосомой III: 67
Унимодальное распределение I: 233 239 241
Уничтожение новорожденных с грубыми пороками развития I: 34
Уотсона — Крика манипуляция генами III: 164
Уотсона — Крика модель II: 171
Употребление в пищу бобов II: 108
Урбанизация I: 290
Уретан II: 261
Уровень действия гена II: 361
Уровень обобщений I: 246
Уровни генетического анализа I: 230
Уровни обработки информации III: 139
Уродства, взаимодействие генетических и негенетических факторов II: 129
Уродства, механизмы образования II: 136
Уропатии обструктивные III: 157
Уропорфириноген—декарбоксилаза II: 121
Условные вероятности, медико-генетическое консультирование III: 232
Устойчивость к антибиотикам I: 124
Устойчивый к витамину D рахит I: 164 182
Устойчивый к витамину D рахит с гипофосфатемией I: 182
Усыновление III: 150
Усыновленные и приемные дети III: 62 79
Ушные раковины низко расположенные и деформированные I: 88 90
Фабри болезнь I: 108; III: 155
Фабри болезнь, дефекты ферментов лизосом II: 14
Фавизм II: 25 118
Фаг I: 206; II: 70
Фаг ДНК I: 123
Фаг лямбда I: 123
Фаг Ми II: 193
Фаг Т4, мутации II: 188
Фаг ФХ174 II: 228
Фагоцитарная активность I: 267
Фазы G1 и G2 I: 41 73—74
Фактор IX II: 57
Фактор VIII I: 137; II: 56 61
Фактор VIII, активность в случае гемофилии А II: 180
Фактор VIII, анализ гена у человека I: 136; II: 58
Фактор VIII, белок I: 136
Фактор VIII, иммунологический тест III: 236
Фактор VIII, исследовательская стратегия I: 135
Фактор VIII, молекула II: 58
Фактор VIII, пептид I: 136
Фактор VIII, препараты I: 137; II: 179
Фактор VIII, С, ген III: 19
Фактор стабильный, недостаточность II: 55
Фактор, определяющий мужской пол I: 103
Фактор, свертывания крови (гемофилия А) I: 135
Фактор, свертывания крови VIII I: 128
Факторный анализ III: 82
Факторы неблагоприятные и благоприятные III: 179
Факторы, влияющие на частоту рождения близнецов I: 278
Факультативный гетерохроматин I: 117
Фаллопиева труба I: 60
Фаллопиева труба, зиготы II: 230
Фанацетин II: 112
Фанкони анемия I: 15 40; 116
Фанкони анемия, мутации in vitro II: 195
Фанкони синдром II: 362
Фанкони синдром, хромосомная нестабильность II: 198
Фараби родословная I: 153
Фарбера болезнь III: 155
Фармакогенетика I: 18 232;
Фармакогенетика мультифакториальная II: 114
Фармакогенетика, скрининг III: 163
Фармакогенетика, уровень отдельных органов II: 114
Фармакогенетические моногенные признаки II: 112
| Фармацевтические компании II: 270
Фармацевтические препараты II: 267 275
Фенелзин II: 110
Фенилаланин I: 232
Фенилаланин гидроксилаза (ФКУ) I: 126; II: 11 54
Фенилаланин гидроксилаза, варианты II: 53
Фенилаланин гидроксилаза, недостаток III: 105
Фенилаланин гидроксилаза, отсутствие при фенилкетонурии II: 11 29
Фенилаланин гидроксилаза, скрининг III: 160
Фенилаланин, диета с ограниченным содержанием II: 61; III: 160
Фенилаланин, избыток, тестирование II: 53
Фенилаланин, уровень в стрессовых ситуациях II: 54
Фенилбутазон II: 113
Фенилкетонурия I: 13 33 179; 11 14 49 53 63 274 279 292 362 375;
Фенилкетонурия классическая III: 156 160
Фенилкетонурия, больной ребенок после лечения диетой II: 51
Фенилкетонурия, больные I: 232
Фенилкетонурия, дигидроптеридинредуктазного типа III: 156 160
Фенилкетонурия, пренатальная диагностика III: 145
Фенилкетонурия, скрининг III: 160
Фенилпировиноградная кислота II: 49—50
Фенилтиомочевины вкус I: 275
Фенилэтаноламин-N-метилтрансфераза III: 58
Фенилэтаноламин-N-метилтрансфераза гетерозиготы II: 259
Фенокопии II: 27 129 158 273
Фенокопии, химически индуцированные II: 129
Фенокопии, эксперименты II: 28
Фенотипические характеристики I: 64
Фенотипическое значение I: 242
Фенотипы дисгармоничные III: 44
Фенформин II: 112
Феохромоцитома наследственная I: 257
Феохромоцитомы II: 213; III: 151
Фермент лизосомный, поглощение II: 37
Фермент, детальное изучение I: 231
Фермент, потеря активности II: 15
Фермент, распознавание повреждений II: 12
Ферментативная реакция II: 41
Ферментативных систем нарушения II: 15 20 33;
Ферментативных систем нарушения у бактерий II: 14
Ферментативных систем нарушения, индукция III: 41
Ферментная терапия II: 62
Ферменты I: 17
Ферменты Mspl и TagI II: 288
Ферменты белков I: 261
Ферменты генетические полиморфные I: 234; II: 285
Ферменты гликолиза II: 17
Ферменты гликолиза, генетически обусловленные II: 15
Ферменты дефекты I: 32 267; 67
Ферменты эритроцитов II: 15
Ферменты, кофакторы II: 41
Ферменты, необходимые для синтеза ДНК и РНК II: 67
Ферменты, одновременные нарушения нескольких II: 39
Ферменты, препарат II: 62
Ферменты, репарирующие мутационные повреждения II: 270
Фетопротеин альфа- I: 32 130;
Фетоскопия I: 32
Фибриллярные белки аномальные, накопление II: 124
Фибриноген III: 18
Фибриноген, Detroit II: 120
Фибриноген, варианты II: 120
Фибриноген, недостаточность II: 14
Фибриноген, превращение в фибрин II: 120
Фибринопептиды III: 18
Фибробластов культура I: 43; II: 14
Фибробластов культура, характеристики роста II: 15
Фибробласты NIH/3T3 II: 215
Фибробласты кожи I: 40
Фиброз кистозный I: 179; II: 319 360 373
Фиброз поджелудочной железы II: 375
Филадельфийская (Phl) хромосома II: 208
Филадельфийская хромосома I: 40
Филогенетическое древо III: 7 22
Филогенетическое древо генов гемоглобина III: 17
Филогенетическое древо генов миоглобина III: 18
Филогенетическое древо приматов III: 13
Фитогемагтлютинин (ФГА) I: 43
Фишера гипотеза о тесно сцепленных локусах I: 210
ФКУ I: 126; III: 108
ФКУ, ген II: 293
ФКУ, генетическая гетерогенность II: 52
ФКУ, дефект фермента II: 49
ФКУ, развивающийся плод III: 160
ФКУ, случаи II: 67
ФКУ, частота II: 292
Флавинадениндинуклеотид II: 27
Фланкирующая область гена II: 80
Фланкирующие последовательности I: 134
Флуктуации случайные II: 284 326
Флуктуации случайные генных частот II: 278 326 363 367
Флуктуации случайные генных частот (генетический дрейф) II: 312
Флуктуационный тест II: 194—195
Флуоресценция при использовании Q-метода I: 80
Фокомелия, талидомид II: 225
Фолиевая кислота II: 42
Фолиевая кислота, врожденные нарушения метаболизма II: 43
Фолиевая кислота, зависимость II: 42
Фолиевая кислота, метаболизм III: 66
Фолиевая кислота, удаление I: 51
Фолликулярный гиперкератоз I: 164
Форминотрансферазы недостаточность II: 43
Фосфатаза-1 кислая II: 134 283
Фосфатаза-1 кислая, недостаточность III: 620
Фосфатаза-1 кислая, недостаточность, локализация гена в Х-хромосоме III: 51
Фосфогексоизомераза II: 286
Фосфоглицераткиназа (PGK) I: 106; II: 18
Фосфоглюкомутаза II: 283
Фосфоглюконат-дегидрогеназа II: 283
Фосфорецепторные клетки III: 51
Фосфорибозилглицинамид-синтетаза (GARS) I: 199
Фосфорибозилпирофосфат-синтетаза III: 146
Фосфорибозилпирофосфат-трансфераза II: 122
Фосфорилированные производные II: 44
Фосфофруктокиназа II: 16
Фототаксис III: 51
Фрагильные (ломкие) участки хромосом I: 51
Фридрейха атаксия II: 373
Фруктозофосфат II: 15-16
Фруктозы I типа непереносимость, тирозинемия II: 375
Фруктозы неусвоение II: 14
ФСГ (FSH) образование II: 66
ФСГ уровень I: 279
Фукозидоз II: 155
Фумаратгидратаза II: 134
Х- и Y-хромосомы I: 132 148
Х-дозовая компенсация I: 109
Х-инактивация I: 104; II: 58 109;
Х-инактивация, генетические различия в паттернах I: 107
Х-инактивация, материнский и отцовский генотип II: 128
Х-лучи II: 224
Х-специфичные фрагменты I: 135
Х-сцепленная красно-зеленая цветовая слепота III: 34
Х-сцепленная мышечная дистрофия Дюшенна II: 55
Х-сцепленная недостаточность фермента HPRT II: 46
Х-сцепленная недостаточность фермента при подагре I: 294
Х-сцепленная пятнистая хондродисплазия I: 166
Х-сцепленная рецессивная гемофилия А I: 163
Х-сцепленная рецессивная мышечная дистрофия Дюшенна I: 184
Х-сцепленная умственная неполноценность III: 109
Х-сцепленная умственная отсталость I: 22 257;
Х-сцепленная умственная отсталость ДНК-маркеры III: 149
Х-сцепленная умственная отсталость, пренатальная диагностика III: 145
Х-сцепленная умственная отсталость, распространенность II: 256—258
Х-сцепленное доминантное наследование I: 164 166
Х-сцепленное наследование I: 166 209;
Х-сцепленное наследование, тестикулярная феминизация II: 140
Х-сцепленное рецессивное наследование I: 236
Х-сцепленные аномалии цветового зрения I: 209
Х-сцепленные болезни, распространенность II: 54 56 256 276
Х-сцепленные болезни, риск III: 159
|
|
|
| Реклама |
|
|
|
|
|
О проекте