Хейнс А. — Методы окисления органических соединений . Алканы, алкены, алкины и арены :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Хейнс А. — Методы окисления органических соединений . Алканы, алкены, алкины и арены

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Методы окисления органических соединений . Алканы, алкены, алкины и арены

Автор: Хейнс А.

Аннотация:

Книга, написанная английским химиком А. Хейнсом, представляет собой одну из первых книг новой серии «Лучшие синтетические методы» и посвящена одной из наиболее распространенных областей органического синтеза — окислительным превращениям углеводородов как способу синтеза представителей самых разнообразных классов органических соединений. Обширный материал, иллюстрирующий применение описываемых окислителей в синтезе конкретных соединений, сгруппирован в виде таблиц в приложении к основному обсуждению. Для химиков-органиков — научных работников, преподавателей и студентов химических вузов. Предисловие редактора русского перевода Предлагаемая вниманию читателей книга —вторая в новой серии «Лучшие синтетические методы», выпуск которой начат издательством Academic Press под редакцией известных ученых А. Р. Катрицкого, О. Мет-Кона и С. В. Риса.

Язык:

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1988

Количество страниц: 399

Добавлена в каталог: 09.11.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

$(\pm)$ -Ориенталинон      214
$2\alpha$ -Ацетокси- $5\alpha$ -холестан-3-он      56
$3,17\beta$ -Диацетокси- $9\alpha$ -гидрокси-o-оксоэстра-1,3,5(10)-триен      204
$3\beta$ -Гидрокси- $5\alpha$ -гидропероксихолест-6-ен      43
$3\beta,17\beta$ -Диацетокси- $6\beta$ -19-оксидо- $5\alpha$ -андростан      50
$3\beta,17\beta$ -Дигидрокси- $6,16\beta$ -диметил-5-прегнен-20-он      38
$5\alpha$ -Холест-14-ен- $3\alpha$ -ол      25—26
$5\alpha$ -Холестан-3-он      20
$\alpha$ - и $\beta$ -Холестерола оксид, ацетаты      118
$\alpha$ -Ацетоксикетоны      56
$\alpha$ -Кетокислоты      74
$\alpha$ -Нитроксилирование алкилбензолов      33
$\alpha$ -Триметилсилилоксипропиофенон      39
$\alpha,\omega$ -Алкандикарбоновые кислоты      159
(+)-Ориенталин      214
(1,1-Диметилэтил)-(1-фенил-1-метилэтил)пероксид      44
(1RS,2RS)-1,2-Дифенил-1,2-этандиол      98—99
(2)-2-Карбоксикоричная кислота      203
(2R3R)-(+)- или (2S3S)-(+)-Диэтилтартрат в асимметрическом эпоксидировании      124—127
(2RS,3RS)-2,3-Дигидрокси-2-изопропилбутановая кислота      106
(2RS,3RS)-Этил-2,3-дигидроксибутират      91
(2S,3S)-2,3-Эпокси-2,3-дигидрогераниол      126
(RS)-1,2-Дибензоилокси-3-фенилпропан      108
(RS)-3-Фенил-1,2-пропандиол      108
(S)-2,3-Эпокси-2-циклогексилпропан-1-ол      124 313
1,1-Диметокси-2,3-бензодиоксан      200
1,2,3,4-Тетрагидро-1,6-диметилпиридин      24—25
1,2-Дибензоилэтен      20
1,2-Дикарбонильные соединения, получение алкенов перманганатом калия      95—97 336—337
1,2-Дикарбонильные соединения, получение алкинов      165—174 345—351
1,2-Дикарбонильные соединения, получение диоксидом селена      1/'Л 352
1,2-Дикарбонильные соединения, получение карбонильных соединений диоксидом селена      170 347
1,2-Дикарбонильные соединения, получение нитратом таллия(III)      172 350
1,2-Дикарбонильные соединения, получение озоном      166 345
1,2-Дикарбонильные соединения, получение окислением      155—158 165—174 336—337 345—351
1,2-Дикарбонильные соединения, получение перманганатом калия      168—170 346
1,2-Дикарбонильные соединения, получение тетраоксидом осмия      171 348—349
1,2-Дикарбонильные соединения, получение тетраоксидом рутения      170 347
1,2-Диметил-1,2-эпокси-4-циклогексен      117
1,2-Диметилпиперидин      24
1,2-Диолы, получение в системе иод-ацетат таллия(I)      100
1,2-Диолы, получение в системе иод-иодат калия      100
1,2-Диолы, получение в системе иод-карбоксилат серебра      97 303
1,2-Диолы, получение в системе иод-нитрат серебра      102
1,2-Диолы, получение из алкенов анти-гидроксилированием      84 102—107
1,2-Диолы, получение из алкенов в системе иод-бензоат серебра      107 307
1,2-Диолы, получение из алкенов пероксидом водорода      105 305—306
1,2-Диолы, получение из алкенов пероксикислотами      102 304
1,2-Диолы, получение из алкенов син-гидроксилированием      84—102 292—303
1,2-Диолы, получение перманганатом калия      95
1,2-Диолы, получение тетраоксидом осмия      86—94 291—292
1,2-Диолы, получение тетраоксидом осмия и N-оксидом N-метилморфолина      92 299—300
1,2-Диолы, получение тетраоксидом осмия и пероксидом водорода      89 295—296
1,2-Диолы, получение тетраоксидом осмия и трет-бутилилгидропероксидом      91 297—298
1,2-Диолы, получение тетраоксидом осмия и хлоратом металла      83 293—294
1,2-Диолы, получение, 2-галогеноцианоацетатный метод      100
1,2-Циклогександион      70
1,3,5-Трифенилпиразол      31
1,3-Дикарбонильные соединения, получение из $\alpha,\beta$ -ненасыщенных соединений      147
1,4-Бензохиноны, получение      197
1,4-Бис-(1-гидроксицнклогексил)-1,3-бутадиин      182
1,4-Ди(-2-бромовинилфенил)-1,3-бутадиин      183
1,6-Метано[10]аннулен      29—30
1-Адамантанол      35
1-Ацетокси-4-бензамидонафталин      192
1-Гидроперокситетралин      41—42
1-Фенилнафталин      28
1-Фенилпропан-1,2-дион      167
1-Фенилпропан-1,2-дион 2-оксим      73
18,20-Лактон $3\beta$ -ацетокси- $20\beta$ -гидрокси-5-прегнен-18-овой кислоты      63
2,2'-Дигидрокси-3,3'-димртокси-1,1'-бинафтил      214
2,2'-Дифенилдикарбоновая кислота      201
2,2-Диметил-1-декалон      38
2,3,5,6-Тетрахлоро-1,4-беизохинон (хлоранил)      17 29
2,3-Дибромопропионовый альдегид, диэтилацеталь      83
2,3-Дигидрокси-3,4-гександион (полимерная форма)      172
2,3-Дихлоро-5,6-дициано-1,4-бензоинон (ДДХ)      17—19 220—223
2,3-Нафталиндикарбоновая кислота      76
2,3-Эпокси-2,3-дигидрогеранилацетат      123
2,3-Эпокси-3,5,5-триметилциклогексанон      128
2,4,4-Триметилпентаналь      153
2,4,6-Триметилфенол      189
2,4,6-Циклогептатриенила тетрафтороборат (тетрафтороботат трипилия)      32
2-Ацетил-2-циклогексен-1-он      22—23
2-Галогеноцианоацетатный метод син-гидроксилирования алкенов      100
2-Гептанон      142
2-Метилендодекановая кислота      15—16
2-Феннлпропаналь      149
2-Формил-2-метоксикарбонилдифенил      201
3,3-Диметил-2-бутанон      154
3,3-Диэтоксипропин-1      53
3,4,5,6-Тетрагидро-1,2-диметилпиридиния перхлорат      24
3,8-Диметокси-4,5,6,7-дибензо-1,2-диоксациклооктан      202
3-(1-Оксо- $8\beta$ -метил- $5\beta$ -карбокси-транс-пергидроинданил-4)-пропионовая кислота      207
3-Бензоилоциклогексен      54
3-Метокси-2-нафтол      212
3-Метоксифталевая кислота      207
4-Метокси-2,3-бензодиоксан-1-ол      201
4-Метокси-2,3-диметилфенол      211
5-Метилпиридии-2-альдегид, N-оксид      72
5-Окси-3,5-секо-A-норхолестан-3-овая кислота      139
6-Гидрокси-5-деканон      157
6-Кетононалид      143
7-Ацетоксиаценафтен      55
8,9-Гексадекандион      169
9(10)- и 10(9)-Кетогидроксистеариновые кислоты      156
9(e),10(a)-Дигирокси-1,2,3,4,4a,9,10,10a(транс-4a, 10)-октагидрофенантрен      96
9,10-Эпидиокси-9,10-дигидро-9,10-днфенилантрацен      45
9-Ацетоксиантрацен      192
9-Оксидекановая кислота      147
N,N,N,N-Тетраметилэтилеидиамин      181
n-Ксиленилбензоат      190
N-Метилморфолин, N-оксид      86 92—93 171 299—300 348—349
n-Нитробензилиденацетат      66
n-Нитробензойная кислота      77
N-Хлоро-N-аргентокарбаматы      84 94
o-Толуиловая кислота      79
o-Хлоробензойная кислота      75
S-(+)-Амфетамин, комплекс с медью(II)      214
S-(—)-(1,1'-Бинафталин)-2,2'-диол      213—214
Автоокисление при бензильном атоме углерода      40 74 80
Адипиновая кислота      159
Адоген      464 161 168 346 354
Азота(II) оксид      59 262
Азота(III) оксид      73 279
Азотистая кислота в реакциях нитрозирования      58 72 279
Азотистой кислоты эфиры в реакциях нитрозирования      72 279
Азотная кислота      74 79 287—288
Азулен      27
Аликкат      336 174 353
Алканы (алкильные группы и углеводородные фрагменты)      15—81 218—289
Алканы, окисление в алкены      15—25 218—230
Алканы, окисление в алкены ацетатом ртути(II)      23 229—230
Алканы, окисление в алкены галогенированием-дегидрогалогенированием      15—17 218—219
Алканы, окисление в алкены селенсодержащими реагентами      19—22 224—228
Алканы, окисление в алкены хинонами      17—18 220—223
Алканы, окисление в алкены «отдаленным» дегидрированием      23
Алканы, окисление в гидропероксиды      40—43 242—245
Алканы, окисление в гидропероксиды синглетным кислородом      42
Алканы, окисление в гидропероксиды триплетным кислородом      41
Алканы, окисление в диалкилпероксиды      44 246
Алканы, окисление в карбонильные соединения      58—73 262—279
Алканы, окисление в карбонильные соединения в системе иод-тетраацетат свинца      62 265—266
Алканы, окисление в карбонильные соединения диоксидом селена      70 277—278
Алканы, окисление в карбонильные соединения нитратом аммония-церия(IV)      70 274—275
Алканы, окисление в карбонильные соединения нитрозилхлоридом      59 262
Алканы, окисление в карбонильные соединения по реакции Бартона      61 263—264
Алканы, окисление в карбонильные соединения хромсодержащими реагентами      64—69 267—273
Алканы, окисление в карбонильные соединения эфирами азотистой кислоты      72 279
Алканы, окисление в карбонильные соединения «отдаленным» окислением      64

Алканы, окисление в карбоновые кислоты      74— 81 280—289
Алканы, окисление в карбоновые кислоты азотной кислотой      79 287—
Алканы, окисление в карбоновые кислоты в системе диоксид свинца-щелочь      81
Алканы, окисление в карбоновые кислоты молекулярным кислородом      80 289
Алканы, окисление в карбоновые кислоты перманганатом калия      75 280
Алканы, окисление в карбоновые кислоты хромсодержащими реагентами      76—78 281—286
Алканы, окисление в простые эфиры      46—52 248—253
Алканы, окисление в простые эфиры в системе бром-соль серебра      51 252—253
Алканы, окисление в простые эфиры в системе иод-тетраацетат свинца      49 250—251
Алканы, окисление в простые эфиры тетраацетатом свинца      47 248—249
Алканы, окисление в сложные эфиры      46—51 254—261
Алканы, окисление в сложные эфиры ацетатом таллия(III)      57 260
Алканы, окисление в сложные эфиры диацилпероксидами      57 261
Алканы, окисление в сложные эфиры тетраацетатом свинца      54 256—259
Алканы, окисление в сложные эфиры трет-бутиловыми эфирами пероксикислот      53 254—255
Алканы, окисление в спирты      33—39 237—241
Алканы, окисление в спирты ангидридом фенилселенистой кислоты      38
Алканы, окисление в спирты диоксидом селена      36 238—239
Алканы, окисление в спирты озоном на силикагеле      35 237
Алканы, окисление в спирты оксигенированием карбанионов      38 240
Алканы, окисление в спирты эпоксидированием и гидроксилированием енолятов      39 241
Алканы, окисление в циклические пероксиды      45 247
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием      84 102—108 304—307
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием 2-галогеноцианоацетатный метод      100
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием в системе иод-ацетат галлия(I)      100
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием в системе иод-бензоат серебра (реактив Прево)      107 307
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием в системе иод-иодат калия      100
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием в системе иод-карбоксилат серебра во влажной уксусной кислоте      97 303
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием в системе иод-нитрат серебра      102
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием и N-оксидом N-метилморфолина      92 299—300
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием и пероксидом водорода      89 295—296
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием и трет-бутилгидропероксидом      91 297—298
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием и хлоратом металла      88 293—294
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием перманганатом калия      95
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием пероксидом водорода      105 305—306
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием пероксикислотами      102 304
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием син-гидроксилированием      84—102 291—303
Алкены, окисление в 1,2-диолы анти-гидроксилированием тетраоксидом осмия      36—94 291—202
Алкены, окисление в 2-аминоспирты      94
Алкены, окисление в алкины галогенированием-дегалогенированием      82—83 290
Алкены, окисление в карбонильные соединения      129—158 317—337
Алкены, окисление в карбонильные соединения ацетатом ртути(II)      148
Алкены, окисление в карбонильные соединения в системе перманганат калия-метапериодат натрия      138 321
Алкены, окисление в карбонильные соединения в системе тетраоксид осмия-метапериодатнатрия      135 319—320
Алкены, окисление в карбонильные соединения в системе тетраоксид рутения-метапериодат натрия      141 325—326
Алкены, окисление в карбонильные соединения диоксидом селена      155
Алкены, окисление в карбонильные соединения м-хлоропероксибензойной кислотой      143
Алкены, окисление в карбонильные соединения нитратом таллия(III)      150
Алкены, окисление в карбонильные соединения озоном      131 317—318
Алкены, окисление в карбонильные соединения с перегруппировкой      144—154
Алкены, окисление в карбонильные соединения сульфатом ртути(II)      148
Алкены, окисление в карбонильные соединения тетраацетатом/трифтороацетатом свинца      149
Алкены, окисление в карбонильные соединения тетраоксидом рутения      140
Алкены, окисление в карбонильные соединения хромилтрихлороацетатом      136
Алкены, окисление в карбонильные соединения хромилхлоридом      152
Алкены, окисление в карбоновые кислоты      158— 164 321 325—326 338—344
Алкены, окисление в карбоновые кислоты озоном      159 338—339
Алкены, окисление в карбоновые кислоты перманганатом калия      161 321 340
Алкены, окисление в карбоновые кислоты тетраоксидом рутения      163 342—341 325
Алкены, окисление в карбоновые кислоты хромсодержащими реагентами      160
Алкены, окисление в оксираны (1,2-эпоксиды)      120—124 310—314
Алкены, окисление в оксираны алкилгидропероксидами в присутствии катализаторов      120 311—312
Алкены, окисление в оксираны асимметрическое      124 313—314
Алкены, окисление в оксираны пероксидом водорода в присутствии катализаторов      120 310
Алкены, окисление в оксираны пероксикислотами      109—119 308—309
Алкены, окисление в оксираны щелочными растворами пероксида водорода или трет-бутилгидропероксида      128
Алкены, получение из алканов      15—25 218—230
Алкены, получение из алканов ацетатом ртути (II)      23 229—230
Алкены, получение из алканов галогенированием-дегидрогалогенированием      15 218—219
Алкены, получение из алканов дегидрированием      17—26 220—230
Алкены, получение из алканов селеснсодержащими реагентами      19—22 224—228
Алкены, получение из алканов хинонами      17—18 220—223
Алкены, получение из алканов «отдаленным» внутримолекулярным      25
Алкил-N-хлоро-N-аргентокарбаматы      84 94
Алкилнитриты      72 279
Алкилселениды      19 224
Алкильные группы      см. «Алканы»
Алкины      165—184 345—359
Алкины, окисление в 1,2-дикарбонильные соединения      165—173 343—351
Алкины, окисление в 1,2-дикарбонильные соединения диоксидом селена      173 351
Алкины, окисление в 1,2-дикарбонильные соединения нитратом таллия(III)      172 350
Алкины, окисление в 1,2-дикарбонильные соединения озоном      175 345
Алкины, окисление в 1,2-дикарбонильные соединения перманганатом калия      176 346
Алкины, окисление в 1,2-дикарбонильные соединения тетраоксидом осмия      171 348—349
Алкины, окисление в 1,2-дикарбонильные соединения тетраоксидом рутения      170 347
Алкины, окисление в карбоновые кислоты      174— 179 352—356
Алкины, окисление в карбоновые кислоты нитратом таллия(III)      180 356
Алкины, окисление в карбоновые кислоты озоном      175 352
Алкины, окисление в карбоновые кислоты перманганатом калия      176 353—354
Алкины, окисление в карбоновые кислоты тетраоксидом рутения      178 355
Алкины, окислительное сочетание      180—182 357—358
Алкины, окислительное сочетание ацетатом меди(II) в пиридине      182 359
Алкины, окислительное сочетание солями меди(I) в присутствии окислителей      181 357—358
Алкины, получение из алкенов      82—84 290
Аллиловые спирты, асимметрическое эпоксидирование      124 313—314
Аллиловые спирты, получение      21
Аллильное положение, окисление      36—37 53—57 68 238 256—257 272
Альдегиды $\alpha,\beta$ -ненасыщенные, эпоксидирование, превращение в $\beta$ -дикарбонильные соединения      70 276
Альдегиды ароматические, получение из алкиларенов окислением нитратом аммония-церия(IV)      70 274—275
Альдегиды ароматические, получение из алкиларенов окислением хромилхлоридом      65 267—269
Альдегиды, получение окислением алкенов с перегруппировкой      144—154 329—334
Альдегиды, получение окислением алкенов с перегруппировкой ацетатом/трифтороацетатом свинца      149 331
Альдегиды, получение окислением алкенов с перегруппировкой в системе трифтороуксусная кислота-диэтилэфират трифторинда бора      154 335
Альдегиды, получение окислением алкенов с перегруппировкой нитратом таллня(III)      150 332—333
Альдегиды, получение окислением алкенов с перегруппировкой сульфатом или ацетатом ртути(II)      148
Альдегиды, получение окислением алкенов с перегруппировкой хлоритом палладия      146 329—330
Альдегиды, получение окислением алкенов с перегруппировкой хромилхлоридом      152 334
Альдегиды, получение окислением алкенов с расщеплением двойной углевод-углеродной связи      129—143 317—334
Альдегиды, получение окислением алкенов с расщеплением двойной углевод-углеродной связи в системе перманганат калия-мегапериодат натрия      138—140 321
Альдегиды, получение окислением алкенов с расщеплением двойной углевод-углеродной связи в системе тетраоксид осмия-метапериодат натрия      135—136 319
Альдегиды, получение окислением алкенов с расщеплением двойной углевод-углеродной связи в системе тетраоксид рутения-метапериодат натрия      141 325—326
Альдегиды, получение окислением алкенов с расщеплением м-хлоропероксибензойной кислотой      143 327—328
Альдегиды, получение окислением алкенов с расщеплением озоном      131—135 317—318
Альдегиды, получение окислением алкенов с расщеплением перманганатом калия      136 321
Альдегиды, получение окислением алкенов с расщеплением тетраоксидом рутения      140—143 323—324
Альдегиды, получение окислением алкильных групп бихроматом натрия      67
Альдегиды, получение окислением алкильных групп в системе иод-тетраацетат свинца      62 265—2С6
Альдегиды, получение окислением алкильных групп диоксидом селена      70 277—273
Альдегиды, получение окислением алкильных групп нитратом аммония-церия(IV)      70 274—275
Альдегиды, получение окислением алкильных групп по реакции Бартона (получение оксимов)      61 263—264
Альдегиды, получение окислением алкильных групп хромилацетатом      66 270—271
Альдегиды, получение окислением алкильных групп хромилхлоридом      65 267—269
Альдегиды, получение окислением алкильных групп эфирами азотистой кислоты      72 279
Альдостерон, 21-ацетат      61—62
Аммония-церия(IV) нитрат      59 70 274—275
Аммония-церия(IV) нитрат, окисление ароматического ядра      70
Аммония-церия(IV) нитрат, окисление замещенных толуолов      70 274—275
Аммония-церия(IV) сульфат      196
Аннулены      29 182
Аннулены, синтез сочетанием по Эглинтону      182
Арены      185—216 360—385
Арены полициклические, окисление      77 285
Арены, окисление в фенолы и их производные      185—194 360—370
Арены, окисление в фенолы и их производные диацилпероксидами      189 364—365
Арены, окисление в фенолы и их производные диизопропилпероксидикарбонатом      189 364—365
Арены, окисление в фенолы и их производные пероксидом водорода      187 360—361
Арены, окисление в фенолы и их производные перокситрифтороуксусной кислотой      188 362—363
Арены, окисление в фенолы и их производные персульфатом калия      193 369—370
Арены, окисление в фенолы и их производные тетраацетатом/трифтороацетатом свинца      191 362—363
Арены, окисление в хиноны      194—197 371—373
Арены, окислительное расщепление      198—208 374—380
Арены, окислительное расщепление озоном      199—202 374—376
Арены, окислительное расщепление перманганатом калия      203—205 377—378
Арены, окислительное расщепление пероксиуксусной кислотой      202—203
Арены, окислительное расщепление тетраоксидом рутения      205—208 379—380
Арены, окислительное сочетание      208—216 381—384
Арилалканы, окисление азотной кислотой      79 287—288
Арилалканы, окисление бихроматом натрия      78 283—284
Арилалканы, окисление диоксидом селена      70 277—278
Арилалканы, окисление молекулярным кислородом      80 289

1 2 3

О проекте