|
|
 |
| Авторизация |
|
|
|
| Поиск по указателям |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
| Хейнс А. — Методы окисления органических соединений . Алканы, алкены, алкины и арены |
|
|
|
| Предметный указатель |
Арилалканы, окисление нитратом аммония-церия(IV) 70 274—275
Арилалканы, окисление перманганатами 75 280
Арилалканы, окисление хромилацетатом 66 270
Арилалканы, окисление хромилхлоридом 65 267
Арилалканы, окисление хромовой кислотой 76 281—282
Арилацетальдегиды, получение из стирилов 331
Арилмалоновые диальдегиды, тетраметилацетали 150—152
Арилталлий(III) трифтороацетаты 196—198 373
Ароматизация циклических систем 27—33 230—236
Ароматизация циклических систем действием серы и селена 28—29 232
Ароматизация циклических систем действием хинонов, как акцепторов водорода 29—30 233—234
Ароматизация циклических систем каталитическим дегидрированием 27—28 230—231
Ароматизация циклических систем при гидридном переносе с участием карбениевых ионов 32 236
Ароматизация циклических систем соединениями металлов в высших степенях окисления 30—31
Ароматизация циклических систем соединениями металлов в высших степенях окисления диоксидом марганца 31
Ароматизация циклических систем соединениями металлов в высших степенях окисления пероксидом никеля 30
Ароматизация циклических систем соединениями металлов в высших степенях окисления тетраацетатом свинца 30—31 235
Аценафтенхинон 67
Ацетилгипоиодит 100
Ацетоксилирование в  -положение к карбонильной группе 56 258—259
Ацетон как акцептор водорода 27
Ацетофенон 67
Ацилоксилирование ароматических субстратов 185 189—191 364—368
Ацилоксилирование в -положение к карбонильной или карбоксильной группе 55—57 258—261
Ацилоксилирование в аллильные и бензильные положения 53—54 256—257
Барбье-Виланда метод укорочения углеводородных цепей 142 160
Баргона реакция 61
Бария хлорат 294
Бензил из стильбена окислением диоксидом селена 155
Бензилтриэтиламмония перманганат 137
Бензилтриэтиламмония хлорид 95 137
Бензилы, получение из диарилацетиленов 172 350
Бензилы, получение из халконов 151
Бензильное окисление молекулярным кислородом в присутствии оснований 80 289
Бензильное окисление производными карбоновых кислот 53—57 254—259
Бензоила пероксид 57 188
Бензол, как акцептор водорода 26
Бихромат-ион, окисление арилалканов в карбоновые кислоты или кетоны 67 74 76—78 267 283—286
Бициклическне эфиры енолов, окислительное расщепление в кетолактоны 143 327—328
Бора трифторид 145 154 185 187 335 360—363
Бреслоу метод «отдаленного» дегидрирования 25
Бреслоу метод «отдаленного» окисления 64
Бром 15 82 218—219 290
Бром в присутствии солей серебра 51 252—
Бромофталоновые кислоты 204
Бутанон-2, получение из бутена-2 148
Вакер-процесс 144 158
Ванадий, катализатор для эпоксидирования алкенов 109
Ванадий, оксид, катализатор для акгигидроксилирования алкенов 85
Ванадий, окситрихлорид 213 384
Ванадий, пентаоксид 196
Ванадий, тетрахлорид 213 384
Ванадила ацетилацетонат 123 311—312
Водород, акцепторы в процессах дегидрирования, ацетон 27
Водород, акцепторы в процессах дегидрирования, бензол 27
Водород, акцепторы в процессах дегидрирования, коричная кислота 27
Водород, акцепторы в процессах дегидрирования, малеиновая кислота 27
Водород, акцепторы в процессах дегидрирования, малеиновый ангидрид 27
Водород, акцепторы в процессах дегидрирования, селен 28
Водород, акцепторы в процессах дегидрирования, сера 27
Водорода пероксид в сочетании с вольфрамсодержащими катализаторами 120 310
Водорода пероксид в сочетании с катализаторами-оксидами металлов и неметаллов 105—107 305
Водорода пероксид в сочетании с кислотами Льюиса, диэтилэфират трифторида бора 187 361
Водорода пероксид в сочетании с кислотами Льюиса, уксусная и серная кислоты 187
Водорода пероксид в сочетании с кислотами Льюиса, фтороводород 187 361
Водорода пероксид в сочетании с кислотами Льюиса, хлорид алюминия 187—188 360
Водорода пероксид в сочетании с тетраоксидом осмия 89 295—296
Водорода пероксид в уксусной кислоте 196
Вольфрам, триоксид 86 105 305
Вольфрамовая кислота 106 120 306
Вольфрамовая кислота, катализаторы на основе 106
Вудворда метод син-гидроксилирования алкенов 97
Вудворда метод син-гидроксилирования алкенов, родственные методы 99—100
Вудворда метод син-гидроксилирования алкенов, родственные методы 2-галогеноцианоацетатный метод 100
Вудворда метод син-гидроксилирования алкенов, родственные методы, окисление в системе иод-ацетат таллия(I) 100
Вудворда метод син-гидроксилирования алкенов, родственные методы, окисление в системе иод-иодат калия 100
Галогенирование-дегидрогалогенирование 15—17 82—84 218—219 290
Гематопорфирин 43
Гептаналь 134
Гептановая кислота 177
Гетероарилалканы, окисление диоксидом селена 70 277—278
Гетероарилалканы, окисление перманганатами 75 280
Гидридный перенос 17 32
Гидроксилирование алканов (алкильных групп и углеводородных фрагментов) 33—40 237—241
Гидроксилирование алканов ангидридом фенилселенистой кислоты 38
Гидроксилирование алканов диоксидом селена 36 238—239
Гидроксилирование алканов озоном на силикагеле 35 237
Гидроксилирование алканов оксигенированием карбанионов 38 240
Гидроксилирование алкенов 86—108 291—307
Гидроксилирование алкенов анти-вицинальное 102—109 304—307
Гидроксилирование алкенов анти-вицинальное в системе иод-бензоат серебра 107 307
Гидроксилирование алкенов анти-вицинальное пероксидом водорода в присутствии катализаторов-оксидов металлов и неметаллов 105 305—306
Гидроксилирование алкенов анти-вицинальное пероксикислотами 102 304
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное 86—102 291—303
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное в системе иод-ацетат таллия(I) 100
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное в системе иод-иодат калия 100
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное в системе иод-карбоксилат серебра 97 303
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное в системе иод-нитрат серебра 100
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное перманганатом калия 95
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное тетраоксидом осмия 86—94 291—292
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное тетраоксидом осмия и N-оксидом N-метилморфолина 92 299—300
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное тетраоксидом осмия и пероксидом водорода 89 295—296
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное тетраоксидом осмия и трет-бутилгидропероксидом 91 297—298
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное тетраоксидом осмия и хлоратом металла 83 293—294
Гидроксилирование алкенов син-вицинальное, 2-галогеноцианоацетатный метод 100
Гидроксилирование аренов диацилпероксидами и диизопропилпероксидикарбонатом 188 364—365
Гидроксилирование аренов пероксидом водорода в присутствии кислот Льюиса 187 360—361
Гидроксилирование аренов персульфатом калия 193 369—370
Гидроксилирование аренов тетраацетатом/трифтороацетатом свинца 191 366—368
Гидроксилирование аренов трифторопероксиуксусной кислотой 188 362—363
Гидроксилирование каталитическое с использованием тетраоксида осмия 88 92 297—300
Гидроксилирование каталитическое с использованием тетраоксида осмия в присутствии N-оксида N-метилморфолина 92 299—300
Гидроксилирование каталитическое с использованием тетраоксида осмия в присутствии пероксида водорода 89 295—296
Гидроксилирование каталитическое с использованием тетраоксида осмия в присутствии трет-бутилгидропероксида 91 297—298
Гидроксилирование каталитическое с использованием тетраоксида осмия в присутствии хлоратов металлов 88 293—294
Гидропероксиды, получение из алканов 40—44 242—245
Гидропероксиды, получение из алканов при автоокислении 41
Гидропероксиды, получение из алканов реакцией с синглетным кислородом 42—44 244—245
Гидропероксиды, получение из алканов реакцией с триплетным кислородом 41—42 242—243
Глазера реакция 181 357—358
Глазера реакция, модификация Хея 181 357—358
Глиоксаль 155
Глиоксаль- 167
Глиоксиловая кислота 172
Дегидрирование 15—33 220—230
Дегидрирование ацетатом ртути(II) 23—25 229—230
Дегидрирование селенсодержащими реагентами 19—23 224—228
Дегидрирование селенсодержащими реагентами, ангидрид фенилселенистой кислоты 20 227
Дегидрирование селенсодержащими реагентами, диоксид селена 19—20 224—226
Дегидрирование селенсодержащими реагентами, селеноксиды 20—23 227—228
Дегидрирование хинонами 17 29
Дегидрирование циклических соединений 27—33 230—
Дегидрирование циклических соединений карбениевыми ионами 32 236
Дегидрирование циклических соединений каталитическое 27—28 233—234
Дегидрирование циклических соединений селеном 28—29 232
Дегидрирование циклических соединений серой 28—29 232
Дегидрирование циклических соединений соединениями металлов в высших степенях окисления диоксидом марганца 31
Дегидрирование циклических соединений соединениями металлов в высших степенях окисления пероксидом никеля 30
Дегидрирование циклических соединений соединениями металлов в высших степенях окисления тетраацетатом свинца 30—31 235
Дегидрирование циклических соединений хинонами 29—30 233—234
Дегидрирование циклических соединений через галогенирование-дегидрогалогенированне 15—17 82—84 218— 290
Дегидрирование «отдаленное» внутримолекулярное 25 26
Дегидрогалогенирование 10—17 82—84 218—219 290
Дегидрогалогенирование амидом натрия в жидком аммиаке 83 290
Дегидрогалогенирование в присутствии гидросульфата тетра-н-бутиламмония 83 290
Дегидрогалогенирование водными растворами гидроксида или карбоната натрия 15 218
Дегидрогалогенирование гидроксидом калля в спиртах 83 290
Дегидрогалогенирование трет-бутоксидом калия 15—16 218—219
Дегидротризеофульфин 212
Джонса реагент 158
| Диадилпероксиды, ацилоксилирование аренов 189 364
Диадилпероксиды, получение сложных эфиров 44 261
Диалкилпероксиды (пероксиэфиры), получение 44—45 246—247
Диалкины. получение окислительным сочетанием 1-алкинов 180—182 357—359
Диарилацетилены, превращение в бензилы 172 350
Диарилсульфонилпероксиды, сульфонилоксилирование аренов 188 365
Диарилэтены 17 220
Дибензо-18-краун-6, исчерпывающий озонолиз 201
Диизопропилпероксидикарбонт 185 188 364—365
Диипропил-трет-бутилпероксифосфат 53
Диметилполи(этиленгликоль), агент межфазного переноса 177 353—354
Диоксобис(трет-бутилимидо)осмий(VIII) 94
Дифениальдегид (2,2'-диформилдифенил) 201
Дифенилдиселенид 21
Дифенилы, o,o'-дизамещенные, получение расщеплением фенантрена 201
Дифенильдегидовая кислота (2'-формил-2-дифенилкарбоновая кислота) 201—202
Дифеновая кислота см. «2 кислота»
Дифенолы, получение из фенолов окислением персульфатом калия 193 369—370
Дициклогексано-18-краун-6, агент межфазного переноса 136 161 177 353—354
Диэтил-(O-бензоил)этилтартронат 57
Енолов простые эфиры, расщепление 143
Железа(II) соли см. «Уденфринда реагент»
Железа(III) хлорид, окислительное сочетание фенолов 211 381
Индазол 28
Иод 364
Иод ацетат серебра 97 303
Иод бензоат серебра 107—109 307
Иод и иодат калия 100
Иод и карбоксилат серебра 97 303
Иод и нитрат серебра 102
Иод и тетраацетат свинца 49 62 250—252 265—266
Иод трис(трифтороацетат) 101
Иодозобензол, как соокислитель в процессах с рутениевым катализатором 170 178 347
Йодная кислота 196 339 372
Калия ацетат 100
Калия бихромат 78 281
Калия иодат 100
Калия перманганат 74—75 84 95—97 130 136— 156—157 161—165 168—170 176—178 203—205 280 301—302 321—322 336—338 340 346 353 377—378
Калия перманганат в водных растворах, окисление нетерминальных алкинов 168
Калия перманганат в неводных растворах 129 136
Калия перманганат в нейтральных условиях 129 136
Калия перманганат в сочетании с метапериодатом натрия (реактив Лемье-фон Рудлофа) 130 138 161 321
Калия перманганат в условиях межфазного катализа 96 129; 156 161 168 174 176
Калия персульфат, окисление по Элбсу 193 369—379
Калия хлорат 293
Карбанионы, оксигенирование молекулярным кислородом 38 240
Карбениевые ионы 32 236
Карбонильные соединения см. «Альдегиды» «Кетоны» «2-Гидроксикетоны соединения»
Катализ межфазного переноса 82 96 136 161 168 177 346 353—354
Кетолактоны, получение из бициклических эфиров енолов 143 327—328
Кетоны,  -ненасыщенные производные, эпоксидирование 128 315
Кетоны, окисление диоксидом селена 70 276
Кетоны, получение из алканов (алкильных групп и углеводородных фрагментов) в системе триоксид хрома-пиридин 68 270—
Кетоны, получение из алкенов окислением с перегруппировкой 144—155 329—336
Кетоны, получение из алкенов окислением с перегруппировкой ацетатом-трифтороацетатом свинца(IV) 149 331
Кетоны, получение из алкенов окислением с перегруппировкой нитратом таллия(III) 150 332—333
Кетоны, получение из алкенов окислением с перегруппировкой солями ртути(II) 148
Кетоны, получение из алкенов окислением с перегруппировкой трифторопероксиуксусной кислотой 154 335
Кетоны, получение из алкенов окислением с перегруппировкой хромилхлоридом 152 334
Кетоны, получение из алкенов окислением с расщеплением двойной углерод-углеродной связи 129—144 317—326
Кетоны, получение из алкенов окислением с расщеплением двойной углерод-углеродной связи в системе перманганат калия-метапериодат натрия 138 321
Кетоны, получение из алкенов окислением с расщеплением двойной углерод-углеродной связи м-хлоропероксибензойной кислотой 143 327—328
Кетоны, получение из алкенов окислением с расщеплением двойной углерод-углеродной связи озоном 131 317—318
Кетоны, получение из алкенов окислением с расщеплением двойной углерод-углеродной связи перманганатом калия 136 336—337
Кетоны, получение из алкенов окислением с расщеплением двойной углерод-углеродной связи тетраоксид осмия-метапериодат натрия 135 319
Кетоны, получение из алкенов окислением с расщеплением двойной углерод-углеродной связи тетраоксид рутения-метапериодат натрия 141 323
Кетоны, получение из алкенов окислением с расщеплением двойной углерод-углеродной связи тетраоксидом рутения 140 323—324
Кетоны, получение из алкенов окислением с расщеплением двойной углерод-углеродной связи хромилтрихлороацетатом 143 327—328
Кетоны, получение окислением бихроматом натрия 67 267 283—286
Кетоны, получение окислением диоксидом селена 70 276—278
Кетоны, получение окислением нитрозилхлоридом 59 262
Кетоны, получение окислением эфирами азотистой кислоты 72—73 279
Кетоны, получение «отдаленным» окислением 64
Кислород активный в гидропероксиде, определение 40
Кислород молекулярный синглетный 42
Кислород молекулярный триплетный 41
Кислород молекулярный, автоокисление при бензильном положении 40 74 80
Кислород молекулярный, окисление алкенов в присутствии солей меди и хлорида палладия 144 329—330
Кислород молекулярный, окисление карбанионов 38 80 240
Кислоты карбоновые, получение 74—81 158—164 174—178 280—289 317—318 321 325 338—344 352—356
Кислоты карбоновые, получение из алканов, окислением азотной кислотой 79 287—288
Кислоты карбоновые, получение из алканов, окислением в системе щелочь-диоксид свинца 81
Кислоты карбоновые, получение из алканов, окислением перманганатом калия 75 280
Кислоты карбоновые, получение из алканов, окислением хромсодержащими реагентами 76—76 267 281—286
Кислоты карбоновые, получение из алкенов окислением тетраоксидом рутения 163 342—344
Кислоты карбоновые, получение из алкенов окислением хром(VI) содержащими реагентами 160
Кислоты карбоновые, получение из алкенов, окислением в системе перманганат калия-метапериодат натрия 138 321
Кислоты карбоновые, получение из алкенов, окислением в системе тетраоксид рутения-метапериодат натрия 141 325 342
Кислоты карбоновые, получение из алкенов, окислением озоном 159 338—339
Кислоты карбоновые, получение из алкенов, окислением перманганатом калия 161 340
Кислоты карбоновые, получение из алкинов окислением -перманганатом калия 176 353—354
Кислоты карбоновые, получение из алкинов окислением нитратом таллия(III) 178 356
Кислоты карбоновые, получение из алкинов окислением озоном 175 352
Кислоты карбоновые, получение из алкинов окислением тетраоксидом рутения 178 356
Кислоты карбоновые, получение окислением карбанионов кислородом 38 240
Коричная кислота, (Z)-2-карбокси- 203
Коричная кислота, как акцептор водорода 27
Кумилгидропероксид 44
Лемье-Джонсона реагент см. «Осмия тетраоксид-метапериодат натрия»
Лемье-фон Рудлофа реагент см. «Калия перманганат-метапериодат натрия»
Лития алюмогидрид 97 133 318
Лития тетрахлоропалладат 147
Лонгикамфенон 141
м-Хлоропероксибензойная кислота, расщепление эфиров енолов 143—144 327—328
м-Хлоропероксибензойная кислота, эпоксидирование алкенов 11 117 308—
м-Хлоропероксибензойная кислота, эпоксидирование эфиров енолов 39 241
Майласа реагент см. «Осмия тетраоксид-пероксид водорода»
Малеиновая кислота как акцептор водорода 27
Марганца диоксид 30
Марганца(III) ацетат 196 371
Марганца(III) трис(ацетилацетонат) 213 383
Меди(I) бромид 254
Меди(I) соли в присутствии окислителей 53 181 254 329 357—358
Меди(I) хлорид 254 329
Меди(I) хлорид в сочетании по Глазеру 181 357—358
Меди(II) ацетат безводный 100
Меди(II) ацетат в пиридине (сочетание по Эглинтону) 182 359
Меди(II) соединения в окислительном сочетании фенолов 211 384
Меди(II) хлорид 329 364
Межфазный перенос, агенты, адоген 464 161 168 346 353—354
Межфазный перенос, агенты, аликват 336 177 353—354
Межфазный перенос, агенты, бензилтриэтиламмония хлорид 95 137
Межфазный перенос, агенты, диметилполи(этиленгликоль) 176 353 354
Межфазный перенос, агенты, дициклогексано-18-краун-6 136 176 353—354
Метил--(диметоксиметил)арилацетаты 151
Метил--алкиларилацетаты 175
Метилглиоксаль 155
Метилдифенальдегидат 201
Метилкетоны, окислением терминальных алкенов 158
Метилнитрит 72 279
Метилфтальальдегидат 201
Метилциклобутил(гидрокси)фенилацетат 176
Молибден, гексакарбонил 143 312
Молибден, катализатор в реакциях эпоксидирования алкенов 120
Натрия бихромат 57 67 76—78
Натрия бихромат в двухфазной системе тетрахлорометан-серная кислота 196
Натрия бихромат в нейтральных водных растворах 78
Натрия гипохлорит 163 170 178 203 342 347 379
Натрия метапериодат 129 135 138 163 170 205 319—321 325—326 340 342 384 379
Натрия тетрахлоропалладат 146 330
Никеля пероксид 31
Нитрилы -ненасыщенные, реакции со щелочным пероксидом водорода 128
Нитрилы -ненасыщенные, синтез 21
Нитриты, фотолиз 72—73 279
Нитрозилхлорид в реакциях фотооксимирования 59 262
Нитрозирование, в  -положение к карбонильной группе 72—73 279
Нонадекановая кислота 162
Озон 35 175 199 237 345 352 374—376
Озон, адсорбированный на  35 237
Озониды, получение 131—134 166 199 317—318 338—339
|
|
|
| Реклама |
|
|
|
|
|
О проекте