Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Хейнс А. — Методы окисления органических соединений . Алканы, алкены, алкины и арены
Хейнс А. — Методы окисления органических соединений . Алканы, алкены, алкины и арены



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Методы окисления органических соединений . Алканы, алкены, алкины и арены

Автор: Хейнс А.

Аннотация:

Книга, написанная английским химиком А. Хейнсом, представляет собой одну из первых книг новой серии «Лучшие синтетические методы» и посвящена одной из наиболее распространенных областей органического синтеза — окислительным превращениям углеводородов как способу синтеза представителей самых разнообразных классов органических соединений. Обширный материал, иллюстрирующий применение описываемых окислителей в синтезе конкретных соединений, сгруппирован в виде таблиц в приложении к основному обсуждению. Для химиков-органиков — научных работников, преподавателей и студентов химических вузов. Предисловие редактора русского перевода Предлагаемая вниманию читателей книга —вторая в новой серии «Лучшие синтетические методы», выпуск которой начат издательством Academic Press под редакцией известных ученых А. Р. Катрицкого, О. Мет-Кона и С. В. Риса.


Язык: ru

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1988

Количество страниц: 399

Добавлена в каталог: 09.11.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, бисульфиты      133 317—318
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, диборан      133 317—318
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, диметилсульфид      133 317—318
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, иодиды      133 317—318
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, каталитическое гидрирование      133 317—318
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, натрия борогидрид      133 317—318
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, олова(II) хлорид      133 317—318
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, серы диоксид      133 317—318
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, сульфиты      133 317—318
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, триметилфосфит      133 317—318
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, трифенилфосфин      133 317—318
Озониды, разложение восстановительное, реагенты, цинк в уксусной кислоте      133 317—318
Озониды, разложение окислительное, реагенты, водорода пероксид      159 338—339
Озониды, разложение окислительное, реагенты, оксид серебра      159—160 338—339
Озониды, разложение окислительное, реагенты, периодаты      159—10 338—339
Озониды, разложение окислительное, реагенты, перманганаты      159—160 338—339
Озониды, разложение окислительное, реагенты, пероксикислоты      159—160 338—339
Озониды, разложение окислительное, реагенты, хромовая кислота      159—160 338 339
Озонолиз алкенов      131—135 158—159
Озонолиз алкенов в присутствии тетрацианоэтилена      134
Озонолиз алкинов      166—168 175 345
Озонолиз алкинов в присутствии спиртов      166
Озонолиз алкинов в присутствии тетрацианоэтилена      167
Озонолиз алкинов, синтез 1,2-дикарбонильных соединений      166 345
Озонолиз аренов      199—201 374—376
Озонолиз полиалкенов, селективный      134
Окисление алканов (алкильных групп и углеводородных фрагментов) в алкены      15— 26 218—230
Окисление алканов в альдегиды и кетоны      58—74 262—266
Окисление алканов в гидропероксиды      40—44 242—245
Окисление алканов в диалкилпероксиды (пероксиэфиры)      44—45 247
Окисление алканов в карбоновые кислоты      74—81 267—289
Окисление алканов в простые эфиры      46—52 248—253
Окисление алканов в сложные эфиры      52—58 254—261
Окисление алканов в спирты      33—40 237—241
Окисление алканов в циклические пероксиды      45—46
Окисление алкенов в 1,2-дикарбонильные соединения      155—158 336—337
Окисление алкенов в 1,2-диолы      84—109 291—307
Окисление алкенов в 2-гидроксикетоны      155—158 336—337
Окисление алкенов в алкины      82—84 290
Окисление алкенов в альдегиды и кетоны      129—158 317—
Окисление алкенов в карбоновые кислоты      158—164 338—
Окисление алкенов в оксираны (1,2-эпоксиды)      109 129 308—316
Окисление алкенов с перегруппировкой      144—154 332—
Окисление алкинов в 1,2-дикарбонильные соединения      165—174 345—351
Окисление алкинов в диалкины      180—184 357—358
Окисление алкинов в карбоновые кислоты      174—180 352—356
Окисление аренов в фенолы и их производные      185—194 360—370
Окисление аренов в фенолы и их производные диацилпероксидами      189 364—365
Окисление аренов в фенолы и их производные диизопропилпероксидикарбонатом      189 364—365
Окисление аренов в фенолы и их производные пероксидом водорода      187 360—361
Окисление аренов в фенолы и их производные перокситрифтороуксусной кислотой      188 362—363
Окисление аренов в фенолы и их производные персульфатом калия      193 369—370
Окисление аренов в фенолы и их производные тетраацетатом/трифтороацетатом свинца      191 362—363
Окисление аренов в хиноны      194—197 371—373
Окисление аренов окислительное сочетание фенолов      208—216 381
Окисление аренов, расщепление ароматического цикла озоном      199—202 374—376
Окисление аренов, расщепление ароматического цикла перманганатом калия      203—205 377—378
Окисление аренов, расщепление ароматического цикла пероксиуксусной кислотой      202—203
Окисление аренов, расщепление ароматического цикла тетраоксидом рутения      205—208 379—380
Окислительное сочетание 1-алкинов      180—184 357—359
Окислительное сочетание 1-алкинов по Глазеру      181 357—358
Окислительное сочетание 1-алкинов по Эглинтону      182 359
Окислительное сочетание фенолов      208—216 381—384
Окислительное сочетание фенолов, механизм      209
Окислительное сочетание фенолов, реагенты для      211
Оксиаминирование алкенов син-вицинальное      94
Оксигенирование карбанионов      38 240
Оксимы альдегидов, получение по реакции Бартона      61 263—264
Оксираны (1,2-эпоксиды), получение окислением алкенов      109—129 308—316
Оксираны (1,2-эпоксиды), получение окислением алкенов алкилгидропероксидами      120 311—312
Оксираны (1,2-эпоксиды), получение окислением алкенов асимметрическим эпоксидированием      124
Оксираны (1,2-эпоксиды), получение окислением алкенов пероксидом водорода      120 310
Оксираны (1,2-эпоксиды), получение окислением алкенов пероксикислотами      111—118 308—309
Оксираны (1,2-эпоксиды), получение окислением алкенов щелочным пероксидом водорода      120 310
Оксираны (1,2-эпоксиды), получение окислением алкенов щелочным трет-бутилгидропероксидом      128 315 316
Окситрис(трет-бутиламидо)осмий(VIII)      94
Оксоланы (5-членные циклические эфиры)      46—52
Осмий(IV), сложноэфирные комплексы из алкинов      171
Осмий(VIII), тетраоксид      86 171 241—242
Осмий(VIII), тетраоксид в сочетании с N-оксидом N-метилморфолина      92 241 299—300 348—349
Осмий(VIII), тетраоксид в сочетании с метапериодатом натрbя (реагент Лемье-Джопсона)      135 319—320
Осмий(VIII), тетраоксид в сочетании с пероксидом водорода (реактив Майласа)      89 295—296
Осмий(VIII), тетраоксид в сочетании с трет-бутилгидропероксидом      91 297—298 348—349
Осмий(VIII), тетраоксид в сочетании с хлоратом металла      88 348—349 293—294
Осмий(VIII), тетраоксид в сочетании с хлоцамином-T или N-хлоро-N-аргентокарбаматом      94
Осмий(VIII), тетраоксид, раствор в трет-бутиловом спирте      91
Осмий(VIII), трет-алкилимидо-комплексы      88 94
Палладий, в процессах окисления алкенов      144—147
Палладий, катализатор дегидрирования      28
Палладий, хлорид      146 329—330
Пентановая кислота      163
Переметаллирование      см. «Лития тетрахлоропалладат»
Пероксиды циклические, получение сенсибилизированным красителями фотоокси-генированием      45 247
Пероксикислоты      86 102—119 158 185 308— 335
Пероксикислоты, м-хлоропероксибензойная кислота      39 111 117 143 308 327—328
Пероксикислоты, монопероксималеиновая кислота      102 109 116 308
Пероксикислоты, монопероксифталевая кислота      109 118 308
Пероксикислоты, пероксибензойная кислота      102 111 116 308
Пероксикислоты, пероксикарбоксимидовая кислота      109 112 118—119 309
Пероксикислоты, пероксимуравьиная кислота      86 102 109
Пероксикислоты, пероксиуксусная кислота      86 102—104 111—113 202 308
Пероксикислоты, трифторопероксиуксусная кислота      86 102 109 115 145 154 185 188 308— 338
Пероксикислоты, трифторопероксиуксусная кислота в присутствии диэтилэфирата трифторида бора      154 335
Пивалиновая кислота      205
Пиразолы      31
Платина, катализатор дегидрирования      28 230—231
Полуацетали циклические, получение из спиртов в системе иод-тетраацетат свинца      62 265—266
Полуацетали, получение в системе иод-тетраацетат свинца      49—50 265—266
Прево реакция      107 307
Родия трис(трифенилфосфин)хлорид      27 231
Ртути(II) соединения ацетат      23—25 144 148 229—230
Ртути(II) соединения, как катализаторы      158
Ртути(II) соединения, оксид      48—49 253
Ртути(II) соединения, сульфат      144 148
Рутений, диоксид, гидрат      170 205
Рутений, диоксид, гидрат, превращение в тетраоксид      170
Рутений, соединения в каталитических методах с использованием соокислителей      129 140—142 103 170 174 178 203 325—326 347 379—380
Рутений, тетраоксид      129 140—142 163 170 178 196 198 206 323—324 355 373 379
Рутений, тетраоксид в сочетании с гипохлоритом натрия      170—171 178 205 378
Рутений, тетраоксид в сочетании с метапериодатом натрия      129 140—142 163 206 207 325— 379
Рутений, тетраоксид как реагент для селективного окисления ароматического цикла      205—208 373
Рутений, трихлорид      170 205
Рутений, трихлорид, гидрат      142 163
Рутения трис(трифенилфосфин)дихлорид      170 178 347 355
Саретта реагент      см. «Хрома триоксид в пиридине»
Свинца диоксид      74 199 383
Свинца диоксид активный      199
Свинца диоксид в щелочной среде      82
Свинца оксид красный      55 257
Свинца(IV) ацетат      30 47 54 145 149 186 235 248—249 256—257 258—259 366—367
Свинца(IV) ацетат в сочетании с иодом в синтезе 5-членных циклических эфиров (оксо-ланов)      49 250—251
Свинца(IV) ацетат в сочетании с иодом в синтезе циклических полуацеталей      62 205—206
Свинца(IV) трифтороацетат      145 149 186 191 331 366—368
Селен в реакциях дегидрирования      28 232
Селениды, окисление трет-бутилгидропероксидом в присутствии основного оксида алюминия      20—22
Селенсодержащие реагенты      19—23 221—228 238—239 247 351
Селенсодержащие реагенты ангидрид фенилселенистой кислоты      20 22 38 227
Селенсодержащие реагенты диоксид селена      19 36 224 238—239 351
Селенсодержащие реагенты селеноксиды      21 227—228
Сенсибилизаторы, в процессах получения синглетного кислорода      42 244— 247
Сера, в реакциях дегидрирования      28 232
Серебра ацетат      97—99 253 303
Серебра ацетат в присутствии иода      97 303
Серебра ацетат, получение      98
Серебра бензоат в присутствии иода      97 307
Серебра карбонат в присутствии брома      51 253
Серебра карбонат на делите (реагент Фетизона)      209 212 215 383
Серебра нитрат      97 102
Серебра нитрат в присутствии иода      102
Серебра оксид      253
Серебра хлорат      293
Серебра хромат      265
Силиловые эфиры енолов      39
Симонини комплекс      107—108
син-Элиминирование селеноксидов      19—23 224
Сочетание окислительное алкинов по Глазеру      181 357—358
Сочетание окислительное алкинов по Эглинтону      182 359
Сочетание фенолов      208—215. Ж—385
Спирты, получение из алканов окислением озоном на силикагеле      35 237
Спирты, получение из карбанионов окислением молекулярным кислородом      38 240
Спирты, получение из кетонов окислением ангидридом фенилселенистой кислоты      36
Спирты, получение из эфиров енолов эпоксидированием или гидроксилированием      39 241
Спирты, получение из_алкенов озонолизом      131 318
Спирты, получение из_алкенов окислением диоксидом селена      35—37 238—239
Спирты, получение циклических простых эфиров из      46—52 248—253
Стероидные 1,4-диен-3-оны      17 221—223
Стероидные 4,6-диен-3-оны      17 221—223
Стероидные 4-ен-3-оны      17
Стероидные 7,9(11)-диены      19 224—228
Таллий(I), ацетат      100
Таллий(III), ацетат      57
Таллий(III), нитрат      144 150—152 165 172 174 178— 332—333 330 350
Таллий(III), нитрат нанесенный на монтмориллонит      151
Таллий(III), трифтороацетат      197 209 213 373 384
Тетрагидрофурфурол, диметилацеталь      152
Титана тетраоизопропоксид, применение в асимметрическом эпоксидировании      124 313
транс-1,2-Циклогександиол      104
транс-4,4'-Диметоксистильбен 3,3'-Диметокси-4,4',5,5'-тетрамтил-2,2'-дифенохинон      211
транс-Пинокарвеол      37
транс-Стильбена оксид      114
трет-Бутилгидропероксид      22 44 111 110 120—127 147 171 254—255 297—298 311— 329 248
трет-Бутилгидропероксид, меры безопасности      121—123
трет-Бутилгидропероксид, получение безводных растворов в органических растворителях      121
трет-Бутилгидропероксид, продажные образцы      120
трет-Бутиловые эфиры пероксикислот      53— 54 254—255
трет-Бутилпероксиацетат      53
трет-Бутилпероксибензоат      53
Триметиламин, N-оксид      92
Триметилортоформиат, как растворитель      150
Трифенилметилкарбениевый ион      32
Трифенилметилкарбения перхлорат      32
Трифенилметилкарбения тетрафтороборат      32
Трицикло[3,3,1,1]-декан-1-ол      см. «1-Адамантанол»
Уденфринда реагент      см. «Этилендиаминтетрауксусная кислота»
Ундеканаль, 2,4-динитрофенилгидразон      135—136
Фенилалканы, окисление в производные бензойной кислоты      74—81 277—289
Фенилацетальдегид      149
Фенилселенилхлорид      21
Фенилселенистая кислота, ангидрид      20 38 224—225
Фенилселенистая кислота, ангидрид в реакциях $\alpha$-гидроксилирирования кетонов      38
Фенилселенистая кислота, ангидрид в реакциях дегидрирования      20 224—225
Фенолы      185—194 208—216
Фенолы, гидроксилирование по Элбсу      195—194 369—370
Фенолы, окислительное сочетание      208—216 381—384
Фенолы, окислительное сочетание, механизм      209
Фенолы, окислительное сочетание, реагенты для      211—215 381—383
Фенолы, получение из аренов окислением диацилпероксидами      189 364
Фенолы, получение из аренов окислением диизопропилпероксидикарбонатом      189 365
Фенолы, получение из аренов окислением пероксидом водорода в присутствии кислот Льюиса      187—189 360—361
Фенолы, получение из аренов окислением тетраацетатом/трифтороацетатом свинца      191—193 366—368
Фенолы, получение из аренов окислением трифторопероксиуксусной кислотой      188 262—263
Фенолы, сложные эфиры, получение      185—191 362—368
Фентона реагент, гидроксилированне аренов      185
Фетизона реагент      см. «Серебра карбонат на целите»
Фотолиз нитритов      61 263
Фотооксимирование      59 262
Фотоонсигенирование алкенов, имеющих аллильный атом водорода      42
Фотоонсигенирование синглетным кислородом      42—45 244—245 247
Фотоонсигенирование сопряженных диенов      45 247
Фотоонсигенирование, сенсибилизированное красителями      42—45 244—245 247
Фталевая кислота      201 204
Фталоновая кислота, анилиновое производное      204
Фтальдегидовая кислота      201 204
Фтороводород, как катализатор в реакциях с пероксидом водорода      187 361
Хея модификация реакции Глазера      181 357—358
Хиноны в реакциях дегидрирования      17 220—223
Хиноны, получение из аренов      194—197 371—373
Хлор в реакциях фотооксимирования      59 262
Хлорамин-Т      64 94
Хлоранил      15 29 220
Хлораты      88 393
Холеста-1,4-диен-3-он      20
Хром(VI)содержащие реагенты      64—68 74—78 196 265—273 371
Хром(VI)содержащие реагенты, расщепление алкенов      160
Хром(VI)содержащие реагенты, триоксид хрома в пиридине      57 68 265
Хром(VI)содержащие реагенты, триоксид хрома в пиридине, $\alpha$-окисление алкинов      68 273
Хром(VI)содержащие реагенты, триоксид хрома в пиридине, аллильное окисление      272
Хром(VI)содержащие реагенты, триоксид хрома в уксусной кислоте      76 265—269 371
Хром(VI)содержащие реагенты, триоксид хрома в уксусном ангидриде      66 270—271
Хромилацетат, окисление арилалканов      58 65 76 270—271
Хромилтрихлороацетат, окисление алкенов      129 136
Хромилхлорид      58 65 76 152
Хромилхлорид, окисление алкенов      252
Хромилхлорид, окисление арилалканов      65 267 334
Хромовая кислота      74 76 160 281—282 338
Хромовая кислота, окисление 1,1-дифенилалканов      110
Хромовая кислота, окисление арилалканов      76 281—282
Хромовая кислота, окисление оэонидов      338
Церия(IV) сульфат      372
Циклобутан-1,2,3,4-тетракарбоновая кислота      200
Циклодоксанона оксим, гидрохлорид      59
Циклопентан-1,3-дикарбоксальдегид      137
Циклопентанкарбоксальдегид      148
цис- и транс-$1\alpha$-Гидрокси-2,2-диметил-1-деканон      38
цис- и транс-2,5-Диэтилоксолан      51
цис- и транс-2-Метил 5-н-пропилоксолан      48
цис-1,2-Циклогександиол      89 93
цис-1,2-Циклогептандиол      87
цис-1,2-Циклооктандиол      96
Цис-1,3-Циклобутандикарбоновая кислота      205 379
цис-9,10-Эпоксистеариновая кислота      116
цис-Циклооктен      96
цис-Циклооктен, оксид      119
Эглинтона реакция      180 182 359
Эглинтона реакция, синтез аннуленов      180 182
Элбса реакция (окисление фенолов персульфатом)      193 369—370
Эпоксидирование      109—129 308—316
Эпоксидирование алкеновых спиртов      120 311
Эпоксидирование асимметрическое      124—129
Эпоксидирование силиловых эфиров енолов      39 241
эритро-3,4-Дигидрокси-2,5-гександион      88
Эстрон, окисление      205
Этилендиаминтетрауксусная кислота в смеси с кислородом, солью железа(II) и аскорбиновой кислотой (реактив Уденфринда)      185
Эфиры простые, получение окислением в системе бром-соль серебра      51 252—253
Эфиры простые, получение окислением в системе иод-ацетат свинца(IV)      49 251
Эфиры простые, получение окислением в системе иод-оксид ртути(II)      46
Эфиры простые, получение окислением тетраацетатом свинца      47 248
Эфиры сложные фенолов, получение из аренов окислением диацилпероксидами      183 364
Эфиры сложные фенолов, получение из аренов окислением диизопропилпероксидикарбонатом      188
Эфиры сложные фенолов, получение из аренов окислением пероксидом водорода      187 360
Эфиры сложные фенолов, получение из аренов окислением тетраацетатом свинца      191 366—368
Эфиры сложные фенолов, получение из аренов окислением трифтороацетатом свинца      191 366—363
Эфиры сложные фенолов, получение из аренов окислением трифторопероксиуксусной кислотой      188 362
Эфиры сложные, получение окислением ацетатом таллия(III)      57 260
Эфиры сложные, получение окислением диацилпероксидами      58 261
Эфиры сложные, получение окислением диоксидом селена      36 238—239
Эфиры сложные, получение окислением пероксиэфирами      53 254—255
Эфиры сложные, получение окислением тетраацетатом свинца      54 256—259
•5-Аидростеи-7-он-ЗР,17Э-диол, диацетат      69
1 2 3
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте