Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Джоуль Дж., Смит Г. — Основы химии гетероциклических соединений
Джоуль Дж., Смит Г. — Основы химии гетероциклических соединений



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Основы химии гетероциклических соединений

Авторы: Джоуль Дж., Смит Г.

Аннотация:

Химия гетероциклических соединений является одним из интереснейших направлений органической химии. Эта книга замечательно подойдет для ознакомления с данной темой. В книге рассмотрены основные методы получения гетероциклических соединений, а так же различные синтезы на их основе. Эта замечательная книга идеально подойдет для студентов органиков, а так же преподавателей высших учебных заведений.


Химия гетероциклических соединений — одно из ведущих направлений в органической химии. Гетероциклы играю важнейшую роль в жизни человека. Эти вещества проявляют биологическую активность, за счет чего могут служить лекарственными препаратами. Так же они находят применение как присадки, добавки. Помимо практического применения, гетероциклические соединения представляют большой теоретический интерес, для изучения строения веществ и зависимости реакционной способности от их строения.


Язык: ru

Рубрика: Разное/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1975

Количество страниц: 399

Добавлена в каталог: 23.02.2016

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
$\alpha$-Индолилуксусная кислота, декарбоксилирование      307
$\alpha$-Трифторацетил-N-метилпиррол из N-метилпиррола      210
$\beta$-Индолилметанол, реакция с кислотами      306
$\beta$-Индолилуксусная кислота      284 285
$\beta$-Индолилуксусной кислоты этиловый эфир из индола      303
$\beta$-Индолилэтиламин (триптамин)      285 291
$\beta$-Иодиндол из индола      304
$\beta$-Тиофенэтилацетат из тиофена      255
$\delta$-Лактоны из $\alpha$-пиронов      178
$\gamma$-Фагарин, алкалоид      124
1,10-Фенантролин, синтез      124
1,2,3,3-Тетраметил-3H-индолийиодид из индола      292
1,2,3,4-Тетрагидроизохинолин      367
1,2,3,4-Тетрагидроизохинолин, дегидрирование      133
1,2,3,4-Тетрагидроизохинолин, синтез      129 136
1,2-Азолы      348—352
1,2-Дигидроизохинолиновый аддукт из изохинолинов      126
1,2-Дигидрохинолин, окисление в хинолин      112
1,2-Дигидрохинолин, получение из хинолина      112
1,2-Дигидрохинолин, получение по Скраупу      120
1,3-Азолы      36 326—348
1,3-Диацетилиндол из индола      290
1,4-Дигидропиразин      140
1,4-Дигидропиридин, окисление      89
1,4-Дигидропиридин, получение      82 89
1,5-Дикетоны для синтеза пиридина      87
1-(4'-Нитробензил)изохинолин из 1-бензилизохинолина      125
1-Бензилизохинолин      125
1-Бензопироны      485
1-Изохинолон      128 130
1-Метил-2-ацетилскатол из скатола      292
1-Метил-2-пирролин      367
1-Метил-З-фенилиндол из N-метилиндола      302
1-Нитро-2-метилпиридинийборфторид как нитрующий агент      56
1-Пирролин      230 367—369
1-Фенилизоиндол, ацилирование      322
1-Фенилизоиндол, таутомерия      320
1-Хлорпиррол, синтезы      220 236
1-Этил-4-карбметоксипиридиний-катион, восстановление      82
1H,5H-Пиримидион-4,6      151
1H,9H-Пиримидион-2,4      151
1H-Азепин      367
1H-Пиразинон-2      150
1H-Пиридазинон-3      150
1H-Пиримидон-2      150
2,2'-Дипиридил      70
2,3,4-Триалкилпиррол, гидрирование      230—231
2,3,4-Триметилпиррол      221
2,3-Дигидропиридин, получение      68
2,3-Дигидрофуран      367
2,3-Диметилиндол, дейтерирование      304 305
2,3-Диметилиндол, синтез      292
2,4,5,6-Тетраметилпирилиевая соль, синтез из олефинов      183
2,4,5-Трибром-N-метилимидазол из N-метилимидазола      334
2,4,6-Триамино-1,3,5-триазин, конденсация с формальдегидом      143
2,4,6-Трихлор-1,3,5-триазин      143
2,4-Ди-трет-бутилпиридин, сульфирование      60
2,4-Диметилтиазол из бромацетона      346
2,4-Динитроанилин, кислотность      229
2,5-Ди-трет-бутилфуран, протонирование      267
2,5-Диметилтиофен, реакция с кислородом      252
2,5-Диметилтиофен-3-сульфокислота      247
2,5-Диметилфуран, реакция с п-нитрофенилдиазонийхлоридом      271
2,6,8-Трихлорпурин, реакция с нуклеофилами      362
2,6-Диметил-$\gamma$-пирон из уксусного ангидрида      183
2-Амино-4-метилпиримидины из 4-метилпиримидина      147
2-Аминопиразин, синтез      160
2-Аминотиазол      345 346
2-Ацетамидотиазол, реакция с электрофилами      345
2-Ацетилбензофуран      324
2-Ацетилтиофен из тиофена      248
2-Ацетилфуран из фурана      269
2-Бензоил-3,4-диметилтиазолийиодид, метанолиз      340
2-Бромимидазол из имидазола      335
2-Бромтиазол из тиазола      342
2-Метил-4-фенилоксазол, реакция со щелочами      337
2-Метиладенин из 4,6-диамино-5-тиоформамидо-2-метилпиридина      161
2-Метилизоиндол, электрофильная активность      322
2-Метилиндол, димеризация      296
2-Метилиндол, основность      286
2-Метилиндол, синтез из скатола      311
2-Метилпиразин, хлорирование      141
2-Метилфуран, конденсация с ацетальдегидом      271
2-Метокси-4-метил-5-нитропиридин      95
2-Монотритийметилпиридин, скорость дейтерирования      103
2-Монотритийметилхинолин, скорость дейтерирования      103
2-Нитропиррол из пиррол-2-карбоновой кислоты      235
2-Нитрофуран из фурана      268
2-Окси-(2H)-пиран из 2,4,6-трифенилпирилий-катиона      168
2-Оксипиррол      237
2-Окситиофен, таутомерия      259
2-Оксифураны, таутомерия      277
2-Сульфамидопиразин      160
2-Фенилфуран из фурана      272
2-Формилпиррол из пиррола      232
2-Хлорнафталин из индена      232
2-Хлорпиридин, реакционная способность      101 147 148
2-Хлорпиридин, синтез из N-окиси пиридина      86
2-Хлорпиридин, синтез из пиридина      62
2-Хлорпиридин, синтез из пиррола      232
2-Хлорпиримидин, реакция с н-бутиламином      147
2-Хлорпиррол, реакция с натрием      237
2-Хлортиофен из тиофена      210
2-Хлорхинолин, реакция с этилатом натрия      101
2-Этокси-1-бензопирилий из кумарина      191
2H-Пиран      367
2H-Пиридазинон-3      150
3,4,5,6-Тетрагидропиридин      367—369
3,4-Дигидро-2H-пиран      367
3,4-Дигидро-2H-пиран, превращение в ацеталь      372
3,4-Дигидроизохинолин, синтез Бишлера — Напиральского      135
3,4-Дигидрохинолон-2, депротонирование      308
3,5-Диметилфенол из 2,4,6-триметилпирилий-катиона      168
3-Ацетоксимеркурпиридин из пиридина      62
3-Бромпиридин из пиридина      61
3-Бромтиениллитий из 3-бромтиофена      256
3-Дихлорметил-2,3-диметил-3H-индол, синтез      302
3-Метил-6-метоксипиридазин      144
3-Метилпиррол, синтез Кнорра      240
3-Метилпиррол-2-карбоновая кислота      240
3-Метилфуран, дейтерирование      246 267
3-Нитро-2,4,6-триметилпиридин из 1H-2,4,6-триметилпиридиний-катиона      59
3-Нитробензотиофен из бензотиофена      324
3-Нитропиридин, получение из пиридина      59
3-Окси-(1H)-пиридазинон-6      141
3-Окси-(1H)-пиридазинон-6 из гидразина и малеинового ангидрида      156
3-Оксифураны, таутомерия      278
3-Пиридазинон, галогенирование      151
3-Пиридазинон, нитрование      151
3-Пирролинон-2      228 237 238
3-Формилиндол, синтез по Вильсмейеру      291
3-Хлор-2,4-диметилхинолин из 2,3-диметилиндола      302
3-Хлоризохинолин, реакция замещения галогена      128
3-Этил-2,3-диметил-ЗH-индол, синтез      314
3H-Пероксииндол из 2,3-диэтилиндола      299
4,5-Дииодимидазол из имидазола      340
4,5-Диметилтиазол, нитрование      334
4,6-Диамино-5-тиоформамидо-2-метилпиримидин, синтез      161
4,6-Диоксипиримидин, нитрозирование      152
4,6-Диоксипиримидин, таутомерия      150 151
4-Амино-5-циан-2-метилпиримидин в синтезе витамина $B_1$      161
4-Изобутил-2-фенилоксазолон-5, оптическая активность      344
4-Изобутил-2-фенилоксазолон-5, синтез      344
4-Изобутил-2-фенилоксазолон-5, таутомерия      344
4-Метилпиридазин, основность      144
4-Метилтиазол, скорость нитрования      334
4-Метилхинолин из хинолина      109
4-Метокси-2,2'-дипиррол-5-алдегид, синтез      242
4-Метокси-6-метилпиримидин, основность      144
4-Окси-(1H)-пиримидон-6      150
4-Оксихромилийхлорид из хромона и кумарина      195
4-Пирролинон-2      228 237 238
4-Хлорпиримидин, реакционная способность      147 148
4-Этил-2,6-диметилпирилий, синтез из олефинов      183
4H-Пиран      367
4H-Пиран, синтез      172
5-Амино-4-метиламинопиримидин из 9-метилпурина      358
5-Аминопиримидин      154
5-Ацетил-2,3,4-триметилпиррол из 2,3,4-триметилпиррола      221
5-Бром-2-карбметокситиофен из карбметокситиофена      211
5-Бром-З-метилоксииндол из индола      290
5-Бромпиримидин, замещение брома на металл      148
5-Метилтиолен-3-OH-2, таутомерия      260
5-Нитро-$\alpha$-пирон из $\alpha$-пирона      175
5-Нитрофурфурол как производное фурана      266
5-Оксидиазин, реакция с кислотами      152
5-Оксипиримидин, реакции электрофильного замещения      141 150 152
5-Трифторацетил-2-метилтиофен из 2-метилтиофена      210
5-Хлоризохинолин, получение из изохинолина      126
5-Хлормеркур-8-метилхинолин из хинолина      107
5-Циан-2-метилфуран из фурфурилхлорида      274
5-Этил-З-формилфуран, синтез      282
5-Этокси-4-метилоксазол, синтез      348
5H-Фуранон-2      277
6-Пропил-З-оксипиридин, получение      93
7-Нитро-3,4-дигидроизохинолин в синтезе Бишлера — Напиральского      135
8-Оксипурин, основность      358
8-Оксихинолин      113
9-Метилксантин, бромирование      360
N-Ацетилимидазол из имидазола      333
N-Диметиламинометилскатол из скатола      296
N-Метилпиридиний-катион, реакция с нуклеофилами      164
N-Метилпиррол      231 232
N-Метилпиррол-2-альдегид, реакции Канниццаро и Перкина      215
N-Метилпирролидон как растворитель      366
n-Нитрофенилдиазонийхлорид      271
Аденин      354
Аденин, алкилирование      360
Аденин, окисление      360
Аденин, основность      358
Аденин, синтез      364
Аденозин, синтез      365
Аденозин-5'-монофосфат, нуклеотид      354
Азетидин      367
Азетидин, основность      373
Азетидин, реакция раскрытия цикла      375
Азетидин, синтез      376 377
Азиридин (Этиленимин)      367
Азиридин, основность      373
Азиридин, реакция раскрытия цикла      375
Азиридин, синтез      376—377
Алкилизохинолины, кислотные свойства      131
Алкилизохинолины, синтез из хинолинов      127
Алкилпиридины      78—79
Алкилпиридины, депротонирование      78
Алкилпиридины, промышленное получение      92 93
Алкилхинолины      103
Алкилхинолины, кислотные свойства      103
Алкилхинолины, реакции конденсации      115
Алкоксипиридины, электрофильное замещение      75
Альдимин, синтез Померанца — Фрича      133
Аметрин, производное триазина      143
Аминодиазины      153—154
Аминодиазины, основность      153
Аминодиазины, получение из диазинов      147
Аминодиазины, протонирование      153
Аминоизохинолины      130 131
Аминоиндолы      309 310
Аминопиридины, алкилирование      76 77
Аминопиридины, ацетилирование      77
Аминопиридины, получение из пиридина      64 65
Аминопиридины, реакция с азотистой кислотой      77
Аминопиридины, реакция с амидом натрия      65
Аминопиридины, реакция электрофильного замещения      78
Аминопиридины, реакция электрофильного присоединения      76
Аминопиридины, таутомерия      73
Аминопиридины, эффект делокализации      76
Аминопирролы      157 238
Аминотиофены      261
Аминофураны      278
Аминохинолины, алкилирование      115
Аминохинолины, бромирование      115
Аминохинолины, диазотирование      115
Аминохинолины, нитрование      115
Аминохинолины, основность      115 131
Аминохинолины, получение из хинолина      109
Анилин      229 244 345
Анилы в синтезе изохинолинов      132
Антоцианиды (полиоксифлавилиевые соли)      190
Апиин как производное флавона      198
Аспергилловая кислота как производное пиразина      140 162
Ацетамидотиофен в реакциях сочетания      261
Ацетилиндолы      290
Байера — Виллигера реакция      187
Барбитураты      151 158
Барбитуровая кислота      151
Бензодиазины      145
Бензол      9
Бензол, резонанс валентных связей      10
Бензол, скорость бромирования      209
Бензол, скорость нитрования      100 334
Бензол, скорость протонирования      209
Бензол, спектры УФ      28
Бензол, спектры ЯМР      30
Бензол, электрофильное замещение      244
Бензопирилий, восстановление      189
Бензопирилий, нуклеофильное присоединение      185—187 189
Бензопирилий, окисление      186
Бензопирилий, получение из хромонов      197
Бензопирилий, присоединение аммиака      188
Бензопирилий, синтезы      199—205
Бензопирилий, соли      38
Бензопирилий, электрофильное присоединение      185 338
Бензотиофен, ацетилирование      324
Бензотиофен, реакционная способность      324
Бензофуран, реакционная способность      324 325
Бензофуран, спектр      30
Биотин как производное тиофена      245
Бис-Динитрофенилгидразон 4-метилгептандиона-2,6 из 4H-пирана      172
Бромхинолины из хинолинов      105
Вагнера — Меервейна перегруппировка      229
Вильсмейера реакция      221 248 291 297
Вильсмейера реакция формилирования бензофурана      324
Вильсмейера реакция формилирования индолизинов      322
Вильсмейера реакция формилирования пиррола      286
Вильсмейера реакция формилирования фурана      270
Винкристин, индольный алкалоид      285
Витамин $B_6$, синтез      91 95 161
Витамин $B_{12}$      217
Вольфа — Кижнера реакция      258
Гаттермана реакция      221
Гаттермана реакция формилирования фурана      270
Гексахлортиолен из тиофена      248
Гем      217
Гемин как производное пирролов      215
Гёша реакция      221
Гигрин из 1-пирролина      369
Гидропероксидазы      217
Гипоксантин, восстановление      362
Гипоксантин, как производное пурина      354
Гипоксантин, основность      358
Гипоксантин, синтез      363
Гистидин как производное имидазола      329
Гистидин как производное имидазола, синтез      347
Глобин      216
Глюкоза, тетрагидропиридиновая форма      373
Грамин, нитрование      298
Грамин, реакция с нуклеофилами      305
Гуанин, основность      359
Гуанин, производное пурина      354
1 2 3 4
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2021
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте