Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Джоуль Дж., Смит Г. — Основы химии гетероциклических соединений
Джоуль Дж., Смит Г. — Основы химии гетероциклических соединений



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Основы химии гетероциклических соединений

Авторы: Джоуль Дж., Смит Г.

Аннотация:

Химия гетероциклических соединений является одним из интереснейших направлений органической химии. Эта книга замечательно подойдет для ознакомления с данной темой. В книге рассмотрены основные методы получения гетероциклических соединений, а так же различные синтезы на их основе. Эта замечательная книга идеально подойдет для студентов органиков, а так же преподавателей высших учебных заведений.


Химия гетероциклических соединений — одно из ведущих направлений в органической химии. Гетероциклы играю важнейшую роль в жизни человека. Эти вещества проявляют биологическую активность, за счет чего могут служить лекарственными препаратами. Так же они находят применение как присадки, добавки. Помимо практического применения, гетероциклические соединения представляют большой теоретический интерес, для изучения строения веществ и зависимости реакционной способности от их строения.


Язык: ru

Рубрика: Разное/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1975

Количество страниц: 399

Добавлена в каталог: 23.02.2016

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Пиримидоны, нитрование      151
Пиримидоны, таутомерия      150
Пироны, алкилирование      175 176
Пироны, восстановление      178
Пироны, реакции      166 174
Пироны, реакции Дильса — Альдера      178
Пироны, реакции с нуклеофилами      176—178
Пироны, реакции фотохимические      179
Пироны, реакции электрофильного присоединения      174
Пироны, синтез      182—184
Пироны, спектры      26
Пироны, энергия резонанса      12 166
Пиррилацетат из N-метилпиррола      232
Пиррилий-анион, мезомерия      229
Пиррол-2-карбоновая кислота, нитрование      235
Пиррол-2-сульфокислота из пиррола      220
Пирролидин, дипольный момент      20 21
Пирролидин, кислотность      229
Пирролидин, синтезы      377 230
Пирролоны      237 238
Пирролы, алкилирование      222
Пирролы, ацетилирование      206—207 221 333
Пирролы, ацилирование      221
Пирролы, восстановление      230—231
Пирролы, галогенирование      220
Пирролы, депротонирование      229—230 243
Пирролы, диазосочетание      227
Пирролы, дипольный момент      20 21
Пирролы, карбоксилирование      227
Пирролы, конденсация      223—226
Пирролы, нитрование      219
Пирролы, нитрозирование      227
Пирролы, нуклеофильное замещение      213 214 229—230
Пирролы, окисление      228
Пирролы, основность      218 285
Пирролы, полимеризация      243
Пирролы, протонирование      218
Пирролы, расчет электронной плотности      31
Пирролы, реакция Дильса — Альдера      231
Пирролы, реакция с карбенами      232
Пирролы, реакция с радикалами      230
Пирролы, синтез      215 238—243
Пирролы, синтез Ганча      241
Пирролы, синтез Кнорра      239
Пирролы, синтез Пааля — Кнорра      239
Пирролы, спектры      29
Пирролы, структура      16 17
Пирролы, сульфирование      220
Пирролы, физические свойства      215
Планкера перегруппировка      292
Полиоксифлавилиевые соли      см. "Антоцианиды (полиоксифлавилиевые соли)"
Порфин      217
Порфирин      224
Порфобилиноген из 2-метокси-4-метил-5-нитропиридина      95 215 241
Продигиозин, синтез      242
Протопорфирин      217
Прунетин, синтез      204
Псилобицин      285
Пурины, алкилирование      356 359
Пурины, восстановление      358 361
Пурины, галогенирование      357
Пурины, дейтерирование      357
Пурины, депротонирование      357 361
Пурины, нитрование      357
Пурины, окисление      357 360
Пурины, основность      356 357
Пурины, протонирование      356 358
Пурины, синтезы      363—365
Пурины, спектры      29 30
Пурины, таутомерия      353
Резерпин, индольный алкалоид      285
Резонанс валентных связей      10
Резорцин из пирилиевой соли      188
Рейссерта реакция      101 241
Серотонин      284 318
Синкумар, производное кумарина      185
Синтез Бишлера      310
Синтез Бишлера — Напиральского      135
Синтез Вильсмейера      297
Синтез Ганча      89 181 241
Синтез Гинзбурга      263
Синтез Гуареши      91
Синтез Кляйзена      182
Синтез Кнорра      239
Синтез Комба      119 122 133
Синтез Конрада — Лимпаха — Кнорра      120
Синтез Маделунга      311
Синтез Пааля — Кнорра      239 279
Синтез Пфитцингера      122
Синтез Рейссерта      310
Синтез Скраупа      120—122 133
Синтез Фейста — Бенари      241 280
Синтез Фишера      310—312
Синтез Фридлендера      122
Скатол (3-метилиндол)      285
Скатол, бромирование      290 298
Скатол, конденсация      294
Скатол, нитрование      288
Скатол, основность      286 287
Скатол, реакция с азотистой кислотой      297
Скатол, реакция с уксусным ангидридом      291
Скатол, синтез      292 306
Сукциноилсульфатиазол, производное тиазола      329
Сульфазин как производное диазинов      140
Сульфидин как производное пиридина      95
Сульфолан      366
Теобромин, нитрование      360
Тетрагидропиразины      367
Тетрагидропиразины, конформации      372
Тетрагидропиран      367
Тетрагидротионафтен, синтез      264
Тетрагидротиопираны, синтез      378
Тетрагидротиофен      364
Тетрагидротиофен, дипольный момент      20
Тетрагидротиофен, синтез      254 378
Тетрагидрофуран      367
Тетрагидрофуран в сахарах      372
Тетрагидрофуран, дипольный момент      20
Тетрагидрофуран, синтезы      272 378
Тетрагидрофуран, физические свойства      366
Тетрагидрохинолин      367
Тетрагидрохинолин, дегидрирование      113
Тетраметилпиразин, восстановление      149
Тетраметилпиррилмагнийгалогениды      233
Тиазол, аминирование      336
Тиазол, бромирование      335
Тиазол, восстановление      342
Тиазол, депротонирование      338
Тиазол, нитрование      333
Тиазол, нуклеофильное замещение      328 336
Тиазол, основность      330
Тиазол, протонирование      330
Тиазол, реакции обмена      339
Тиазол, реакции с диенофилами      342
Тиазол, реакции с окислителями      335
Тиазол, реакции со щелочами      337
Тиазол, реакционная способность      329
Тиазол, синтез      345—348
Тиазол, спектры      29 30
Тиазол, сульфирование      334
Тиазол, физические свойства      329
Тиазолоны, электрофильное замещение      343
Тиамин, производное пиримидина      140 340 354
Тиамин, синтез      348
Тиениллитий      255—258
Тиенилмагнийгалогениды      255 260
Тиенилмеркурацетаты      258
Тиенилмеркургалогениды      258
Тиетан      367
Тиетан, синтез      378
Тиетан, строение      374
Тииран (этиленсульфид)      367
Тимин      151
Тиоленоны      259—260
Тиопентал, синтез      158
Тиопирилий-катион      16 166
Тиофен, алкилирование      249
Тиофен, ацилирование      248
Тиофен, восстановление      258 378
Тиофен, галогенирование      247
Тиофен, депротонирование      328
Тиофен, диазосочетание      251
Тиофен, дипольный момент      20 21
Тиофен, конденсация      249 250
Тиофен, меркурирование      250
Тиофен, нитрование      210 247 334
Тиофен, окисление      251—252
Тиофен, полимеризация      249
Тиофен, протонирование      246
Тиофен, реакции с диенофилами      255
Тиофен, реакции с карбенами      255
Тиофен, реакции с нуклеофильными агентами      213—214 252—253
Тиофен, реакции с радикалами      253
Тиофен, реакции с электрофильными агентами      206—213 246—251
Тиофен, синтез      261—265
Тиофен, скорость бромирования      209
Тиофен, скорость протонирования      209
Тиофен, спектры      29 30
Тиофен, структура      19
Тиофен, сульфирование      247
Тиофен, тримеризация      246
Тиофен, трифторацетилирование      208
Тиофен, физические свойства      245
Тиофен, формилирование      248
Тиофен, фотохимические реакции      255
Тиофен-2-альдегид, реакция Канниццаро      215
Тиофен-2-карбоновая кислота, декарбоксилирование      259
Тиофен-2-сульфокислота из тиофена      247
Трансаминирование      42
Триазины, симметричные      143
Триметилпирилий-катион, присоединение цианид-иона      171
Триметилпирилий-катион, реакции с боргидридом натрия      172
Триметилпирилий-катион, реакции с дейтероуксусной кислотой      169
Триметилфениламмоний, скорость нитрования      100
Тринитротиофен, синтез      264
Триптамин      см. "$\beta$-Индолилэтиламин"
Триптофан, производное индола      284
Триптофан, синтез      33 319
Умбеллиферон, синтез      204
Урацил      151 152 157
Фенобарбитал из барбитуровой кислоты      151
Флаванон      203
Флавилий (2-фенил-1-бензопирилий)      186
Флавоны, окислительное расщепление      195
Флавоны, окраска      198
Флавоны, реакция с нуклеофилами      197
Фриделя — Крафтса реакция      222 248 259 270 317 324
Фталимид из изохинолинов      127
Фузариновая кислота, синтез      94
Фуран-2-карбоновая кислота      281
Фуран-2-карбоновая кислота, восстановление      272
Фуран-2-карбоновая кислота, декарбоксилирование      276
Фуран-2-сульфокислота из фурана      268
Фуран-З-сульфокислота из 2,5-диметилфурана      268
Фурантетракарбоновая кислота      281
Фурантетракарбоновая кислота, этиловый эфир      281
Фураны, алкилирование      270
Фураны, ацилирование      269
Фураны, восстановление      230 272
Фураны, галогенирование      269
Фураны, гидролиз      267
Фураны, депротонирование      329
Фураны, диазосочетание      271
Фураны, дипольный момент      20 21
Фураны, конденсация      270—271
Фураны, меркурирование      271
Фураны, нитрование      267
Фураны, нитрозирование      271
Фураны, нуклеофильное замещение      213—214 271
Фураны, основность      266
Фураны, протонирование      266
Фураны, реакции 2,5-присоединения      212
Фураны, реакции с диенофилами      273
Фураны, реакции с карбенами и нитренами      273
Фураны, реакции с электрофильными агентами      266—271
Фураны, реакции со свободными радикалами      272
Фураны, синтез      40 279—283
Фураны, спектры      29
Фураны, структура      18 19
Фураны, трифторацетилирование      208
Фураны, электрофильное замещение      213
Фураны, энергия резонанса      213
Фурацилин как производное фурана      266
Фуриловые спирты, синтез      274
Фурилпропионовая кислота из фурфурола      33
Фурфурол, восстановление      275
Фурфурол, декарбонилирование      265 279
Фурфурол, реакция Канниццаро      215
Фурфурол, синтез из ксилозы      279
Халкон      203
Химотрипсин, производное имидазола      331
Хинин, алкалоид      97
Хинолизиниевые соли      138
Хинолизиниевые соли, спектры      28
Хинолин-6-сульфокислота из хинолина      105
Хинолиниевые соли, нуклеофильное присоединение      116
Хинолиниевые соли, присоединение цианидов      117
Хинолиниевые соли, электрофильное замещение      99
Хинолинкарбоновые кислоты, декарбоксилирование      116
Хинолинкарбоновые кислоты, синтез Пфитцингера      123
Хинолинкарбоновые кислоты, элиминирование      123
Хинолины, N-окиси      107 117
Хинолины, алкилирование      107 108
Хинолины, аминирование      109
Хинолины, ацилирование      107
Хинолины, галогенирование      105
Хинолины, гидроксилирование      110
Хинолины, депротонирование      104
Хинолины, канонические формы      101
Хинолины, меркурирование      105 106
Хинолины, нитрование      104
Хинолины, нуклеофильное замещение      100
Хинолины, окисление      107
Хинолины, реакции восстановления      102 112
Хинолины, реакции обмена протонов      103
Хинолины, реакции со свободными радикалами      129
Хинолины, реакции электрофильного замещения      100
Хинолины, синтез      38 118—125
Хинолины, скорость нитрования      100
Хинолины, спектры      28 30
Хинолины, структура      15
Хинолины, сульфирование      105
Хинолины, энергия резонанса      101
Хинолоны      107 110
Хинолоны, депротонирование      113 114
Хинолоны, синтез      120
Хинолоны, электрофильное замещение      114
Хлордиазины из диазинонов      152
Хлоридин как производное диазинов      140
Хлорофилл как производное пиррола      215
Хлорохин, синтез      97 123
Хлорпиразины, реакция нуклеофильного замещения      147
Хлорпиридины, реакционная способность      148
Хлорпиридины, синтез из пиридинов      152
Хромены (1-бензопироны)      186
Хромилий (1-бензопирилий)      186
Хромоны      185
Хромоны, основность      195
Хромоны, реакции с нуклеофилами      196
Хромоны, синтез      199—205
1 2 3 4
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте