Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Джоуль Дж., Смит Г. — Основы химии гетероциклических соединений
Джоуль Дж., Смит Г. — Основы химии гетероциклических соединений



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Основы химии гетероциклических соединений

Авторы: Джоуль Дж., Смит Г.

Аннотация:

Химия гетероциклических соединений является одним из интереснейших направлений органической химии. Эта книга замечательно подойдет для ознакомления с данной темой. В книге рассмотрены основные методы получения гетероциклических соединений, а так же различные синтезы на их основе. Эта замечательная книга идеально подойдет для студентов органиков, а так же преподавателей высших учебных заведений.


Химия гетероциклических соединений — одно из ведущих направлений в органической химии. Гетероциклы играю важнейшую роль в жизни человека. Эти вещества проявляют биологическую активность, за счет чего могут служить лекарственными препаратами. Так же они находят применение как присадки, добавки. Помимо практического применения, гетероциклические соединения представляют большой теоретический интерес, для изучения строения веществ и зависимости реакционной способности от их строения.


Язык: ru

Рубрика: Разное/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1975

Количество страниц: 399

Добавлена в каталог: 23.02.2016

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Дегидрацетовая кислота, синтез      184
Декаизогидрохинолин из изохинолина      129 113
Десмозин как производное пиридина      42
Диазиндикарбоновые кислоты из бензодиазинов      145
Диазиноны из аминодиазинов      154
Диазины, синтез      156—162
Дииндолилметан из $\beta$-индолилметанола      306
Дильса — Альдера реакция      88 178 194 213 231 273 276 278 322 342
Диоксан      366 367
Дипиррометан      224
Дипиррометен-катион      224
З-Бромтиофен из 2,3,5-трибромтиофена      256
З-Бромтиофен из 2,3,5-трибромтиофена, реакция с бутиллитием      256
З-Изопропилиден-2-метил-3H-индолий-бисульфат из индола      294
З-Иод-4-метилтиофен, синтез      265
З-Иодфуран, реакционная способность      276
З-Метилиндол      285
З-Метилксантин из ксантина      359 360
З-Метилтиофен, дейтерирование      246
З-Фенилтиофен из 2-фенилтиофена      255
З-Цианпиридон-2, синтез Гуареши      91
ЗH-Пиримидон-4      150
ЗH-Фуранон-2      277
Изоиндол, восстановление      323
Изоиндол, канонические формы      22
Изоиндол, мезомерия      320 321
Изоиндол, окисление      323
Изоиндол, основность      322
Изоиндол, реакционная способность      320
Изоксазол, депротонирование      351
Изоксазол, основность      349
Изомалтол, синтез      288
Изониазид как производное пиридина      56
Изотиазол, депротонирование      351
Изохинолин-5-сульфокислота из изохинолина      126
Изохинолиниевые соли, реакция конденсации      132
Изохинолиний      28 99
Изохинолинкарбоновые кислоты, декарбоксилирование      131
Изохинолины      15
Изохинолины, алкилирование      127
Изохинолины, аминирование      128
Изохинолины, восстановление      102 129
Изохинолины, галогенирование      126
Изохинолины, гидроксилирование      128
Изохинолины, меркурирование      126
Изохинолины, нитрование      100 125
Изохинолины, нуклеофильное замещение      100 101
Изохинолины, окисление      127
Изохинолины, реакции со свободными радикалами      129
Изохинолины, синтезы      132—138
Изохинолины, синтезы Бишлера — Напиральского      135
Изохинолины, синтезы Пиктэ — Гамса      135
Изохинолины, синтезы Пиктэ — Шпенглера      135
Изохинолины, синтезы Померанца — Фрича      133—134
Изохинолины, спектры УФ      28
Изохинолины, сульфирование      126
Изохинолины, физические свойства      98
Илиды, получение      69 104 131
Имидазолий-анион      338—340
Имидазолы      23
Имидазолы, алкилирование      332
Имидазолы, ацилирование      332
Имидазолы, бромирование      334
Имидазолы, водородные связи      330 331
Имидазолы, восстановление      342
Имидазолы, депротонирование      338
Имидазолы, канонические формы      24 331
Имидазолы, нитрование      327 333 334
Имидазолы, оксиметилирование      341
Имидазолы, основность      326 330 349
Имидазолы, протонирование      330
Имидазолы, реакции с диенофилами      342
Имидазолы, реакции с окислителями      335
Имидазолы, реакции со щелочами      337
Имидазолы, реакционная способность      327
Имидазолы, синтезы      345-348
Имидазолы, спектры      29 30
Имидазолы, сульфирование      334
Имидазолы, физические свойства      329
Индиго, расщепление      284
Индиго, синтез из индоксила      309
Индоксил (3-оксииндол)      284 308 309 317
Индолизин, алкилирование      322
Индолизин, гидрирование      323
Индолизин, окисление      323
Индолизин, основность      322
Индолизин, поляризация      23
Индолизин, реакционная способность      322
Индолизин, спектры      27 29 30
Индолий-анион, мезомерия      303
Индолин      367
Индолин, дегидрирование      317
Индолин, получение из индола      301
Индолкарбоновые кислоты, декарбонилирование      307 308
Индолы, N-замещение      298
Индолы, алкилирование      292—295
Индолы, ацилирование      290
Индолы, восстановление      301—302
Индолы, галогенирование      289
Индолы, депротонирование      300
Индолы, диазосочетание      297
Индолы, канонические формы      22
Индолы, конденсация      293 295
Индолы, нитрование      288
Индолы, окисление      299
Индолы, основность      285 286
Индолы, протонирование      286
Индолы, реакции с диенофилами      302
Индолы, реакции с карбенами      302
Индолы, реакции с электрофильными агентами      285 286 301
Индолы, синтезы      284 310—320
Индолы, синтезы Бишлера      310 314
Индолы, синтезы Маделунга      311 316
Индолы, синтезы Рейссерта      240 310 315
Индолы, синтезы Фишера      310—312
Индолы, спектры      29 30
Индолы, структура      21 22 320
Индолы, сульфирование      289
Индолы, физические свойства      284
Индолы, формилирование по Вильсмейеру      286
Индометацин      285
Индометацин, синтез      318 319
Индофенин из тиофена      250
Интал, производное кумарина      185
Иодметилат 2-диметиламинометилпиррола, реакция с нуклеофилами      234
Канниццаро реакция      235
Карбметокситиофен      211
Кверцетин, производное флавона      198
Кверцитрин      198
Кижнера — Вольфа реакция      235 258
Клемменсена реакция восстановления      258
Кнорра реакция      91 235
Койевая кислота, синтез      183
Коррин      217
Кофеин, пуриновый алкалоид      356
Ксантин из гуанина      359
Кумарины      18
Кумарины, ацилирование      192
Кумарины, бромирование      192
Кумарины, восстановление      194
Кумарины, гидролиз щелочами      192
Кумарины, конденсация Перкина      201
Кумарины, нитрование      191
Кумарины, окисление      192
Кумарины, синтез      202 203
Кумарины, сульфирование      191
Кумарины, фотохимические реакции      194
Кумарины, хлорметилирование      192
Левулиновая кислота из фурилового спирта      274
Лейкоиндиго      309
Лизергиновой кислоты диэтиламид (ЛСД)      285
Литийфураны      277
Люциферин как производное 1,4-дигидропиразина      140
Мальвинхлорид как антоциан      190
Манниха реакция      226 250 295—298 305 340
Мелатонин, гормон      284
Метациклопродигиозин, синтез      242
Метилпиридины из пиридина      87
Метромидазол, производное имидазола      329
Моногалогендиазины, реакции нуклеофильного замещения      142
Морфин      98
Нафталин, резонанс валентных связей      9 10 11
Нафталин, скорость нитрования      100
Нафталин, спектры      28 30
Никотин, как производное пиридина      42
Нитротиофены из тиофена      247
Нуклеиновые кислоты      355
Обменное вырождение      11
Оксазол, восстановление      345—348
Оксазол, галогенирование      336
Оксазол, депротонирование      338
Оксазол, основность      326 349
Оксазол, реакции обмена      338
Оксазол, реакции с диенофилами      342
Оксазол, реакции со щелочами      337
Оксазол, реакционная способность      329
Оксазол, синтез      345—348
Оксазол, спектры      29 30
Оксазол, физические свойства      329
Оксазолоны в продуктах расщепления пенициллина      344
Оксетан      367 374
Оксиизохинолины, как хелатирующий агент      113
Оксиизохинолины, реакция с фосфоргалогенидами      115
Оксиизохинолины, таутомерия      102 113 130
Оксииндолы, депротонирование      308 309
Оксииндолы, таутомерия      308
Оксиндол      284 308 309 317
Оксипиридины, реакция электрофильного замещения      73 75
Оксипиридины, синтез из бромпиридина      87
Оксипиридины, таутомерия      72—73 150
Оксипирилиевые соли, кислотные свойства      173
Оксиран (окись этилена)      367
Оксихалкон      200
Папаверин      98
Папаверин, синтез Пиктэ — Гамса      137
Паракват как производное пиридина      42 71
Пеларгонидинхлорид, синтез      203
Перилен как производное фурана      266
Перкина реакция      235
Пинацианол как производное хинолина      98
Пиперидин      367
Пиперидин, кватернизация      370
Пиперидин, конформации      369 372
Пиперидин, метилирование      371
Пиперидин, нуклеофильность      369
Пиперидин, синтез      377
Пиперидин-2,4,6-трисульфат из пиридина      66 81
Пиразин, N-окиси      145 146 155
Пиразин, алкилирование      144
Пиразин, аминирование      142
Пиразин, бромирование      141
Пиразин, восстановление      149
Пиразин, основность      142
Пиразин, протонирование      144
Пиразин, реакция с амидом натрия      147
Пиразин, спектры      28 30
Пиразин, физические свойства      140
Пиразол, депротонирование      351
Пиразол, нитрование      349
Пиразол, основность      349
Пиразол, синтез из пиримидина      146
Пиридазины, N-окиси      146 155
Пиридазины, алкилирование      146
Пиридазины, бромирование      141
Пиридазины, восстановление      149
Пиридазины, основность      142 144
Пиридазины, протонирование      144
Пиридазины, спектры      30
Пиридазины, физические свойства      140
Пиридин, N-окиси      83 86 94
Пиридин, алкилирование      57 63
Пиридин, аминирование      64 142
Пиридин, ацетоксимеркурирование      62
Пиридин, ацилирование      57
Пиридин, восстановление      71 81
Пиридин, галогенирование      56 61 69
Пиридин, гидрирование      53
Пиридин, гидроксилирование      65
Пиридин, депротонирование      68
Пиридин, димеризация      70
Пиридин, кватернизация азота      50 54
Пиридин, метилирование      70
Пиридин, нитрование      55 59 83
Пиридин, окисление      62 145
Пиридин, присоединение литийорганичеоких соединений      52 63
Пиридин, протонирование      55 59
Пиридин, расчет $\pi$-электронной плотности      31
Пиридин, реакция нуклеофильного замещения      49—52 63 82 243
Пиридин, реакция с кислотами      43
Пиридин, реакция со свободными радикалами      52
Пиридин, реакция электрофильного замещения      43—45 58 60 145 243
Пиридин, синтез      41 87—96
Пиридин, синтез Ганча      89
Пиридин, синтез Гуареши      91
Пиридин, синтез Дильса — Альдера      88
Пиридин, синтез из $\beta$-дикарбонильных соединений      90
Пиридин, синтез из 1,5-дикетонов      87—88
Пиридин, синтез из оксазолов и диенофилов      92
Пиридин, синтез из хлоркарбенов и пиррола      232
Пиридин-2,3-дикарбоновая кислота из хинолина      107
Пиридин-З-альдегид, синтез      93
Пиридин-З-сульфокислота из пиридина      60
Пиридиниевые соли      80
Пиридиний      15
Пиридиний, спектр УФ      28
Пиридиний, энергия резонанса      12
Пиридиний-1-сульфонат из пиридина      56
Пиридинкарбоновые кислоты, декарбоксилирование      80
Пиридинкарбоновые кислоты, получение      427
Пиридинсульфотриоксид как сульфирующий агент      56
Пиридоксин, реакция аминокислотного обмена      42
Пиридоксин, синтезы      95 342 348
Пиридоны      13 25
Пиридоны, депротонирование      75
Пиридоны, дипольный момент      14
Пиридоны, реакционная способность      48 74
Пиридоны, синтез из $\alpha$-пиронов      177
Пиридоны, стабильность      166
Пиридоны, энергия резонанса      12 25
Пирилиевые соли      163—165
Пирилиевые соли, реакции      167—172
Пирилиевые соли, синтез      181 183
Пирилий-катион, нуклеофильная атака      164 168 170
Пирилий-катион, перхлорат, синтез      181
Пирилий-катион, спектры      28 30
Пирилий-катион, стабильность      163 164
Пирилий-катион, строение      16 163
Пирилий-катион, электрофильное замещение      165
Пирилий-катион, энергия резонанса      12 163
Пирилийгексахлорантимонат, стабильность      167
Пиримидиний      28
Пиримидины, алкилирование      144 147
Пиримидины, восстановление      149
Пиримидины, нуклеофильное присоединение      146
Пиримидины, основность      142
Пиримидины, получение      37
Пиримидины, реакция со свободными радикалами      149
Пиримидины, спектры      28 30
Пиримидины, структура      15
Пиримидины, физические свойства      140
1 2 3 4
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте