|
|
 |
| Авторизация |
|
|
|
| Поиск по указателям |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
| Герхардт Ф. — Методы общей бактериологии. Том 3 |
|
|
|
| Предметный указатель |
Типовой штамм III: 5
ТМ-буфер II: 56
Толуол, как субстрат для окисляющих его бактерий I: 315
Точковые мутации II: 9 11
Транзиция II: 12
Трансверсия II: 12
Трансдукция II: 46—48 65 80—101
Трансдуцирующий бактериофаг, приготовление II: 44—46
Транспорт растворенных веществ II: 440 450—456
Транспортные системы II: 440—441 450—456 463—466
Трансфекция II: 66
Трансферазы II: 397—399
Трансформация II: 65—80
Треониндегидрогеназа II: 401—402 421
Трепонема Рейтера, условия культивирования I: 214
Трепонема, подвижность I: 284—285
Трепонема, получение I: 284—285 287—288
Триптические пептиды, разделение II: 215—216
Триптофан, как субстрат для псевдомонад I: 306
Трис-HCI-буфер I: 170
Трис-малеиновый буфер II: 56
Тритиевая метка, трудности при работе с ней II: 245—246
Тритон Х-100, выделение плазмидной ДНК II: 130—132
Турбидиметрия, измерение роста бактерий I: 475—488
Турбидостат, культивирование клеток I: 409—411
Турбидостат, сравнение с хемостатом I: 399
Тяжелые металлы, использование их при дезинфекции III: 220
Углеводы, определение общего количества II: 292—307
Углеводы, содержание в бактериях II: 211
Углеводы, содержание в бактериях 2-кето-3-дезоксиоктановой кислоты II: 305—306
Углеводы, содержание в бактериях D-глюкозы II: 296
Углеводы, содержание в бактериях галактозы II: 29
Углеводы, содержание в бактериях гексозаминов II 299—304
Углеводы, содержание в бактериях гептозы II: 307
Углеводы, содержание в бактериях гликогена II: 298—299
Углеводы, содержание в бактериях мурамовой кислоты II: 304
Углеводы, тест на образование кислот III: 11
Угольно-желатиновые диски III: 83
Ультразамораживание при хранении бактерий I: 526—530
Ультразвук, использование его для разрушения клеток I: 142—143; II: 383—384
Ультразвуковая обработка при получении культур I: 294—295
Ультрафиолетовое облучение при получении культур I: 294
Ультрафиолетовый свет, использование его при спектрофотометрическом определении белка II: 361—362
Ультрафиолетовый свет, получение мутантов II: 13—15
Управляемая периодическая культура I: 411—412
Уравнение Вант-Гоффа — Бойля II: 460
Уравнение Гендерсона — Хассельбаха I: 171; II: 458
Уравнение Нернста II: 181
Уранилацетат I: 114
Уреаза III: 44
Условно летальные мутанты II: 10
УФ-спектрофотометрия, определение концентрации нуклеиновых кислот III: 124—125
Фаза отмирания роста бактерий I: 376
Фазово-контрастная микроскопия I: 22—24
Феназиновые пигменты III: 42
Фенилаланиндезаминаза III: 39
Фенилаланиновый агар III: 79
Фенилэтанол, использование для получения культур стрептококков и стафилококков I: 299
Фенол, использование при определении углеводов II: 295
Ферментативная активность II: 374—439
Ферментативная активность, измерение II: 386—405
Ферментативная активность, регуляция II: 406—421
Ферментеры I: 387—395
Ферменты, гидролиз бактериальных клеток I: 145—147
Ферменты, исследование с помощью изотопов II: 342
Ферменты, локализация электронной микроскопией I: 124 126
Физические методы в бактериологии II: 167—282
Физические методы в бактериологии и их использование при накоплении чистой культуры I: 227
Физические методы в бактериологии, гель-электрофорез II: 258—278
Физические методы в бактериологии, измерения с помощью ионселективных электродов II: 181—191
Физические методы в бактериологии, измерения с помощью радиоактивности II: 233—258
Физические методы в бактериологии, манометрия II: 278—279
Физические методы в бактериологии, фотометрия II: 167—181
Фиксатор Шаудина I: 61
Фиксация бактерий для электронной микроскопии I: 104—106 108—110 128
Фиксация парами I: 50—52
Фиксация препаратов I: 47—52
Фиксированные препараты для световой микроскопии I: 47—52 60
Фиксированные препараты для световой микроскопии, получение методом негативного окрашивания I: 59
Фиксированные препараты для световой микроскопии, получение методом простого окрашивания I: 59—62
Фиксированные препараты по Боуэну I: 47—50
Фильтрация воздуха для стерилизации I: 391—392
Фильтрация для выявления бактерий в воде I: 86—88
Фильтрация для стерилизации III: 185—186
Фильтрация мембранная I: 427—428
Фильтрация осадочная I: 427—428
Фильтровальная бумага, использование при хранении бактерий I: 516
Фильтруемость культур I: 287—289
Фирмы — изготовители оборудования для выращивания клеток в жидкой культуре I: 438
Фирмы — изготовители оборудования для электронной микроскопии I: 131
Фирмы — изготовители оборудования стерилизации III: 170 187
Фирмы — изготовители приборов и оборудования для ферментеров I: 390
Фирмы — изготовители сред и реактивов II: 61—62
Флуоресцирующие антитела III: 67—68
Флуоресцирующий пигмент III: 21
Флуориметрия II: 179—181
Фолиевая кислота I: 202
Форма бактерий I: 65
Формальдегид, использование его для дезинфекции III: 218
Формальдегид, использование его для стерилизации III: 180—182
Формальдегид, обработка культур I: 302
Формиат — фумарат III: 21—22 84
Фосфат, определение в фосфолипидах II: 316—317
Фосфатно-солевой буфер III: 90
| Фосфатный буфер I: 170
Фосфолипиды, идентификация II: 317—321
Фосфолипиды, определение фосфата II: 316—317
Фосфолипиды, фракционирование II: 316
Фосфофруктокиназа, определение II: 397—398
Фотографирование препаратов I: 41—43
Фотография в электронной микроскопии I: 121—123
Фотокамера I: 41
Фотометрические методы в бактериологии II: 167—181
Фракционирование клеточных фракций I: 148—161
Фракционирование клеточных фракций центрифугированием I: 148—150
Фракционирование клеточных фракций центрифугированием в градиенте сахарозы I: 150—152
Фракционирование клеточных фракций электрофорезом в лиакриламидном геле I: 156—158
Фракционирование клеточных фракций, применение детергентов I: 152—155
Фракционирование компонентов бактериальной клетки II: 283—290
Характеристика бактерий III: 8—163
Характеристика бактерий генетическая III: 111—163
Характеристика бактерий общая III: 8—10
Характеристика бактерий, рутинные тесты III: 10—46
Характеристика бактерий, специальные тесты III: 46—68
Хемостат, культивирование бактерий I: 308—409
Хемотаксис, изучение на полужидких средах I: 370
Химическая дезинфекция III: 217—230
Химическая фиксация I: 47—50 60—61
Химические методы накопления чистых культур I: 278
Химический состав бактериальной клетки II: 283—373
Химический состав бактериальной клетки, азотсодержащие соединения II: 340—366
Химический состав бактериальной клетки, белки II: 290 356—362
Химический состав бактериальной клетки, липиды II: 287—288 308—325
Химический состав бактериальной клетки, нуклеиновые кислоты II: 288—290
Химический состав бактериальной клетки, органические кислоты и спирты II: 366
Химический состав бактериальной клетки, полимеры стенки II: 325—333
Химический состав бактериальной клетки, углеводы II: 292—308
Хламидобактерии, условия культивирования I: 213
Хлор, использование его при дезинфекции III: 219
Холин, использование его бактериями I: 207
Хранение бактериальных культур I: 512—534
Хранение бактериальных культур длительное I: 517—533
Хранение бактериальных культур непродолжительное I: 513—517
Хроматография II: 191—233
Хроматография адсорбционная II: 202—205
Хроматография аффинная II: 216—221
Хроматография газожидкостная II: 206
Хроматография жидкостная под высоким давлением II: 213—216
Хроматография жидкостно-жидкостная II: 205—206
Хроматография ионообменная II: 191—201
Хроматография тонкослойная II: 313—316
Хромосомный перенос II: 110—117
Целлюлоза, как субстрат для цитофаг I: 309
Целлюлолитическая активность III: 17
Центрифугирование II: 203—205
Центрифугирование в градиенте плотности плазмидных ДНК II: 145—152
Центрифугирование при фракционировании клеток I: 148—150
Центрифугирование, сбор бактериальных клеток I: 429
Цианобактерии I: 289 294
Цикл трикарбоновых кислот II: 198
Циклосерин, использование его для обогащения мутантными клетками II: 28
Цинк, использование его в методике восстановления нитрата II: 350—351
Цисты, метод определения I: 75—76; III: 19—20
Цитоплазматические включения, методы выявления I: 79—82
Цитофаги, получение I: 286 309
Цитрат в агаре Кристенсена III: 37
Цитрат в агаре Симмонса III: 81
Цитрат свинца I: 115—116
Цитрат-фосфатный буфер I: 170
Чашки для подсчета колоний I: 458 460—466
Четвертичные аммониевые основания, использование их при дезинфекции III: 219
Четырехокись осмия, использование ее для фиксации клеток I: 50 60—61
Числовая апертура I: 24
Чистые культуры, их получение I: 318—324
Шприцы и иглы, применение в бактериологических экспериментах III: 199—200
Щелочные условия инкубации при получении культур I: 295—297
ЭВМ-обработка данных нумерической таксономии III: 104—106
Экспоненциальная фаза роста бактерий I: 376
Экспоненциальный рост бактерий, расчеты I: 499—500
Электроды аммиачные II: 186—187
Электроды Кларка II: 188
Электроды платиновые II: 187—188
Электроды, измерение активности ионов II: 181—191
Электронная микроскопия I: 90—137
Электронная микроскопия сканирующая I: 92—94 120
Электронная микроскопия трансмиссионная I: 94 95—120
Электронная микроскопия, значение и ограничения I: 92—93
Электронная микроскопия, идентификация антигенов I: 125
Электронная микроскопия, интерпретация результатов I: 123—124
Электронная микроскопия, общие процедуры I: 90—95
Электронная микроскопия, определение гомологии цепей ДНК II: 156—164
Электронная микроскопия, радиоавтография I: 127
Электронная микроскопия, фирмы — изготовители микроскопов I: 131
Электронная микроскопия, фотографирование препаратов I: 121—123
Электронный подсчет бактериальных клеток I: 454—457
Электрофорез см. также «Гельэлектрофорез»
Электрофорез в полиакриламидном геле I: 156—159; II: 258—275
Электрофорез в полиакриламидном геле, измерение радиоактивности II: 249
Элементы, содержание в бактериальных клетках II: 367—368
Эндонуклеазы II: 142—145 152—156
Эндоспоры, окрашивание I: 73—75
Эндоспоры, окрашивание по методу Дорнера I: 74
Эндоспоры, окрашивание по методу Шеффера — Фултона I: 75
Энтеробактерии, получение I: 300—301
Энтеробактерии, фракционирование I: 159—161
Энтерококки, получение культуры I: 298 300—301
Эскулин, гидролиз III: 12
Этилметансульфонат, как мутаген II: 23
Этиловый спирт, использование его при дезинфекции III: 218
|
|
|
| Реклама |
|
|
|
|
|
О проекте