Герхардт Ф. — Методы общей бактериологии. Том 3 :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Герхардт Ф. — Методы общей бактериологии. Том 3

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Методы общей бактериологии. Том 3

Автор: Герхардт Ф.

Аннотация:

Фундаментальное руководство, написанное учеными США и Канады, по методам, широко используемым в современной бактериологии. На русском языке книга выходит в трех томах. В третьем томе рассматриваются систематика и идентификация микроорганизмов, приемы, обеспечивающие безопасность работы в лаборатории, а также методы разведения и определения количества биомассы.
Предназначена для специалистов, работающих во всех областях микробиологии.

Язык:

Рубрика: Биология/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1984

Количество страниц: 264

Добавлена в каталог: 29.11.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

Жидкостно-жидкостная распределительная хроматография      II: 205—206
Жидкостные сцинтилляционные счетчики      II: 247—255
Жирные кислоты, определение в бактериальных клетках      II: 321—322
Жирные кислоты, потребность в них бактерий      I: 209
Жиры, окрашивание      III: 86
Закон Ламберта — Бэра      II: 168 171—172
Закрытая система, рост бактерий      I: 376
Замораживание — оттаивание клеток      I: 148
Замораживание, хранение бактерий      I: 515—516
Заражение животных Streptococcus pneumoniae      I: 318
Зеркала с задней и передней отражающей поверхностью      I: 26 27
Зональное центрифугирование      I: 149
Излучение, использование при стерилизации      III: 182—185
Измерение Eh      I: 182
Измерение размера бактерий      I: 63—64
Измерение роста бактерий      I: 442—511
Измерение роста бактерий с помощью светорассеяния      I: 474—475
Измерение роста бактерий, источники ошибок      I: 446
Измерение роста бактерий, наиболее вероятные числа      I: 466—474
Измерение роста бактерий, подсчет колоний      I: 450—466
Измерение роста бактерий, статистика и расчеты      I: 490—509
Изомеразы, определение      III: 402—403
Изопропиловый спирт, использование при дезинфекции      III: 218
Изотопы, баланс углерода      II: 430—437
Изотопы, использование при изучении ферментов      II: 342—345
Изоэлектрическое фокусирование      II: 275—278
Иммерсионные масла      I: 31—33
Иммерсионный объектив      I: 18
Иммобилизованные клетки      I: 425—426
Иммуноэлектрофорез      II: 275—278
Индол, образование      III: 27—28
Индофеноловый синий, определение аммония      II: 353—354
Индукция и репрессия ферментативного синтеза      II: 414—421
Инокуляторы многоточечные      III: 53—57
Инокуляция множественная      III: 57—58
Интерференционные светофильтры      I: 26
Иод, окрашивание липидов на хроматограммах      II: 315
Иодофоры, использование при дезинфекции      III: 219—220
Ионообменная хроматография      II: 191—201
Ионселективные электроды      II: 181—191
Кадмий, восстановление нитрата      II: 351—352
Казеин, гидролиз      III: 15—16
Казеин-соевая мука, гидролизат для агара      III: 81
Казеин-соевая мука, гидролизат для бульона      I: 343
Калий-фосфатный буфер      III: 90—91
Калькуляторы, использование для измерения экспоненциального роста      I: 503—508
Капсулы, метод окраски по Антона      I: 77
Капсулы, метод окраски по Гиссу      I: 76
Капсулы, метод окраски по Дюгиду      I: 76
Карболфуксиновый      I: 71
Каррагенан, как отвердитель бактериологических сред      I: 359—360
Каталаза      III: 16
Каулобактеры, получение      I: 302—303
Кислород растворенный      I: 179
Кислород, аэрация жидкой культуры      I: 178—180
Кислород, определение полярографическим методом      II: 187—191
Кислород, скорость поглощения      I: 180
Кислотоустойчивость бактерий при окрашивании      I: 70—73 III:
Кислотоустойчивость бактерий при окрашивании по Труанту      I: 72
Кислотоустойчивость бактерий при окрашивании по Цилю — Нильсену      I: 71
Кислоты, образование из углеводов      III: 11
Кислоты, определение газовой хроматографией      III: 46—48
Кишечная палочка (E. coli), биохимические факторы роста      I: 199
Кишечная палочка, выделение плазмидной ДНК      II: 130—132
Кишечная палочка, перенос плазмид      II: 105—110
Кишечная палочка, подавление роста      I: 299
Кишечная палочка, среда для выращивания и культивирование      I: 216
Кишечная палочка, трансдукция      II: 84—101; III: 37 39 43 45 46
Кишечная палочка, транспорт метаболитов      II: 464
Кишечная палочка, трансформация      II: 75—80
Кишечная палочка, фракционирование      I: 159—161
Кишечная палочка, хромосомный перенос      II: 110—117
Клетки, измельченные в твердом состоянии      I: 145
Клеточные стенки      II: 325—333
Клеточные фракции      I: 138—161
Коагулаза      III: 18
Ковалентная модификация ферментов      II: 406 411—413
Кодирование данных для нумерической таксономии      III: 102—104
Кокковидные тела      III: 19
Колиподобные бактерии      I: 299
Количественное определение аминокислот по росту культур      I: 261—267
Количественное определение веществ по росту культур      I: 260—268
Количественное определение витаминов по росту культур      I: 267—268
Колонии, подсчет      I: 458—466
Колонии, форма и вид      III: 19
Колориметры типа Klett-Summerson      I; 487—488
Колориметры, определение мутности клеток      I: 476—479
Компенсационные окуляры      I: 25
Компетентность клеток, определение      III: 66
Конденсатор      I: 27
Конъюгация      II: 65 101—117
Коринебактерии, получение культуры      I: 297
Коэффициент Бунзена      II: 190
Коэффициент точности      I: 497—498
Красители для флуоресцентной окраски      I: 72
Красители, стандартные окислительно-восстановительные потенциалы      I: 183
Краткий определитель бактерий Берги      I: 11; III: 6 9
Крахмал, гидролиз      III: 43
Кривые плавления ДНК, определение молярных процентов гуанина и цитозина      III: 127—129
Криопротекторы для хранения бактерий      I: 521—522 527—528
Кристаллический фиолетовый      I: 61
Кристаллический фиолетовый, окраска по Грану      I: 68
Кристаллический фиолетовый, окраска по Грану в модификации Берка      I: 69
Кристаллический фиолетовый, окраска по Грану в модификации Хукера      I: 68
Культивирование бактерий, применение ЭВМ      I: 423—425
Культивирование строгих анаэробов, метод Хангейта      I: 187—192
Культуральные пробирки      I: 382—383
Кумаси синий      II: 360—361 250
Лаг-фаза роста бактерий      I: 376
Лакмусовое молоко, приготовление      III: 77
Лактат как субстрат для пропионовокислых бактерий      I: 310
Лактатная среда      I: 334
Лактобациллы, получение культуры      I: 297
Лактозо-тетразолиевая среда      II: 55
Лецитиназа      III: 29
Лиазы      II: 401—402
Лигазы, определение      II: 403—405
Лизиндекарбоксилаза      III: 30
Лизис клеток      I: 147; II: 380—381
Лизостафин, выделение плазмидных ДНК      II: 134—135
Лизоцим, гидролиз бактериальных клеток      I: 145—147; 380—381
Линейный рост бактерий      I: 381
Лиофилизация при длительном хранении бактерий      I: 517—526
Липаза      III: 29—30
Липиды, идентификация жирных кислот      II: 321—322
Липиды, идентификация фосфолипидов      II: 317—320
Липиды, классификация      II: 308—313
Липиды, окраска иодом      II: 315—316
Липиды, определение фосфата в фолипидах      II: 316
Липиды, поли- $\beta$ -гидроксибутирата      II: 322—325
Липиды, фракционирование фосфолипидов      II: 313—317
Липиды, экстракция      II: 309—311
Липоевая кислота, потребность в ней бактерий      I: 206
Липополисахариды, выделение и характеристика      II: 331—332
Листерии, бульон для их выращивания      I: 334
Логарифмический рост бактерий      I: 375
Локальный мутагенез, LC-агар      II: 59
Люминесцентная микроскопия      I: 29—31
Малонат      III: 30
Малонатный бульон      III: 77
Манометрия      II: 278—279
Математическое моделирование при культивировании бактерий      I: 423
Мембранные везикулы      II: 464—466
Мембранные фильтры, подсчет колоний      I: 458
Метаболизм бактерий      II: 166
Метаболизм бактерий, изучение ферментативной активности      II: 374—439
Метаболизм бактерий, изучение физическими методами      II: 167—282
Метаболиты, определение с помощью газовой хроматографии      III: 46—48
Метан, определение с помощью газовой хроматографии      III: 48
Метанол, как субстрат для гифомикробов      I: 308

Метанообразующие бактерии      I: 218
Метиленовый синий      I: 61—62
Метиловый зеленый, тест на ДНКазу      III: 85
Метиловый красный      III: 31
Метод висячей капли при микроскопировании      I: 46 58
Метод Мармура, выделение ДНК      III: 115—118
Метод окрашивания по Гименецу      I: 86
Метод окрашивания по Гимзе      I: 85
Метод определения белков по Лоури      II: 356—358
Метод отпечатков      II: 37—40
Методы идентификации бактерий в световой микроскопии      I: 54—88
Методы микробиологии      I: 12
Методы негативного окрашивания      I: 59
Методы общей бактериологии      I: 11
Методы подсчета бактериальных клеток      I: 450—457
Микоплазмы      I: 84
Микоплазмы, получение      I: 298 299 301
Микоплазмы, условия культивирования      I: 222
Микроаэрофилы, выращивание      I: 369—370
Микрометр      I: 64
Микроскопия с высоким разрешением      I: 24—29
Микроцисты      III: 19 20
Миксококки, получение накопительных культур      I: 315—316
Минеральное масло      I: 514
Минимальный бульон      II: 58
Миссенс-мутации      II: 11
Мицелиальный тип роста      I: 447—448
Многоточечные инокуляторы      III: 53—57
Множественная инокуляция      III: 57—58
Молоко, тест на него      III: 31—32
Молочная кислота, оптическое вращение      III: 48—50
Молочная кислота, реактив для определения      III: 85
Монтирование микроскопических препаратов      III: 83
Морская вода искусственная      III: 80
Морская вода, выявление бактерий      I: 86—88
Морская вода, концентрирование микроорганизмов      I: 86—87
Морфология бактерий      I: 11—161
Морфология бактерий, изучение с помощью электронной микроскопии      I: 90—137
Морфология бактерий, приготовление препаратов      II: 45—52
Мочевина в составе агара Кристенсена      III: 74
Мурамидазы, разрушение с их помощью клеток      I: 145—147
Мурамовая кислота, определение в бактериях      II: 304—305
Мутагенность канцерогенов      II: 48—55
Мутагены      II: 16—17
Мутации      II: 8—64
Мутации локальные      II: 44—48
Мутации со сдвигом рамки      II: 10 11
Мутации, выбор мутагена      II: 12—25
Мутации, выбор мутанта      II: 9
Мутации, выявление      II: 28—40
Мутации, изучение свойств мутантов      II: 41—43
Мутации, использование      II: 43—55
Мясо, разложение анаэробами      III: 31
Нагревание, получение культур      I: 281—284
Наиболее вероятные числа      I: 466—474
Негативное окрашивание      I: 95—108 128
Негативное окрашивание для световой микроскопии      I: 59
Нейтральные светофильтры      I: 26
Неорганические ионы, потребность в них бактерий      I: 200—201
Несбалансированный рост бактерий      I: 374 445
Нефелометрия, измерение концентрации бактерий      I: 488—490
Никотиновая кислота, потребность в ней бактерий      I: 203
Нильский голубой сернокислый      III: 86—87
Нитрат, анализ азота      II: 342—344 350—353
Нитратредуктаза, активность      II: 395—396
Нитратредуктаза, восстановление нитрата и денитрификация      III: 33—34
Нитратредуктаза, индукция      II: 415—416
Нитрит, анализ азота      II: 341 342 349—350
Нитриты, реактивы для теста на их присутствие      III: 87—88
Нитрификаторы      I: 340
Нитрифицирующие бактерии, получение      I: 310—312
Нитрогеназная активность      III: 59
Нитрозогуанидин      II: 15 17 18
Ножи дли приготовления срезов      I: 113
Нонсенс-мутации      II: 10 11
Нуклеаза S1, изучение гомологии ДНК      III: 139—142 144—145
Нуклеиновые кислоты      (см. также «ДНК РНК»)
Нуклеиновые кислоты, выделение      III: 115—124
Нуклеиновые кислоты, гидролиз      III: 35—36
Нуклеиновые кислоты, ионообменная хроматография      II: 197—198
Нуклеиновые кислоты, молекулярная масса      II: 274—275
Нуклеиновые кислоты, определение и идентификация в бактериях      II: 334—340
Нуклеиновые кислоты, определение концентрации и степени чистоты      III: 124—126
Нуклеиновые кислоты, электронная микроскопия      I: 120
Нумерическая таксономия      III: 98—110
Нумерическая таксономия, выбор тестов      III: 100—102
Нумерическая таксономия, дендрограммы      III: 106—109
Нумерическая таксономия, кодирование данных      III: 102—104
Нумерическая таксономия, обработка данных на ЭВМ      III: 104—106
Нумерическая таксономия, отбор штаммов      III: 99—100
Обогащение мутантными клетками      II: 26—28
Обратные мутации, анализ      II: 31—35
Объективы для световой микроскопии      I: 18 25
Окислительно-восстановительный потенциал      I: 181—183
Окись алюминия, использование при растирании клеток      II: 384
Окраска по Гизме      I: 85
Окраска по Гименецу      I: 86
Окраска по Граму      I: 67—70
Окрашивание бактериальных цист      I: 75—76
Окрашивание гелей      II: 268—270
Окрашивание для электронной микроскопии      I: 100—119 128—129
Окрашивание жгутиков      I: 77—79
Окрашивание капсул и слоев слизи      I: 76—77
Окрашивание микоплазм      I: 84
Окрашивание на кислотоустойчивость бактерий      I: 70—73; III: 10
Окрашивание негативное      I: 59 95—108 128
Окрашивание простое      I: 59—62
Окрашивание реактивом Шиффа      I: 81—82
Окрашивание риккетсий      I: 84—62
Окрашивание спирохет      I: 83
Окрашивание цитоплазматических включений      I: 79—82
Окрашивание эндоспор      I: 73—75
Оксидазный тест      II: 298; III: 37
Оксидоредуктазы      II: 395—397
Оптическая плотность      I: 478
Оптическое вращение, определение      III: 48—50 85
Оптохин      III: 36
Орнитин — карбамоилтрансфераза      II: 398—399
Орнитиндекарбоксилаза      III: 37
Орциновая реакция, определение РНК      II: 337; III: 126
Орциновая реакция, реактивы и оборудование      II: 338—339
Освещение по Кёлеру      I: 27—28
Освещение при микроскопии      I: 26
Освещение при получении культур      I: 289—294
Осмиевая фиксация      I: 110
Осмий-глутаральдегидная фиксация      I: 108—110
Осмотически чувствительные клетки      II: 459—463
Осмотическое давление при росте клеток      I: 173—175
Основная среда Гизбергера      I: 332
Основная среда для Thermus      I: 327
Основная среда для получения накопительных культур Rhodospirillaceae      I: 325—326
Основная среда для целлюлотических цитофаг      I: 327
Основная среда полная      I: 262—265
Основные неорганические среды A и B      I: 326 327
Открытая система, рост бактерий      I: 395
Оттенение металлами      I: 117—119
Ошибки при количественном измерении роста бактерий      I: 496—497
Палочки и кокки, образующие споры      I: 219
Пантоменовая кислота, использование ее бактериями      I: 203—204
Паразитизм бактериальный бделловибрионов      I: 316—317
Паразитические формы бактерий      I: 199
Пелоскоп, взятие проб почвы      I: 88
Пенициллин      I: 301
Пенициллин, выделение плазмидных ДНК      II: 135—136
Пенициллин, использование его для обогащения мутантными клетками      II: 27
Пеногашение при культивировании в жидкой среде      I: 392—393
Пептидогликаны, выделение      II: 329—331
Пептиды, потребность в них бактерий      I: 207—208
Перекиси, использование их при дезинфекции      III: 220
Перемешивание жидкой культуры      I: 389 391

1 2 3 4 5

О проекте