Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Мецлер Д. — Биохимия. Химические реакции в живой клетке (том 3)
Мецлер Д. — Биохимия. Химические реакции в живой клетке (том 3)



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Биохимия. Химические реакции в живой клетке (том 3)

Автор: Мецлер Д.

Язык: ru

Рубрика: Биология/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1980

Количество страниц: 488

Добавлена в каталог: 30.10.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
$\alpha$,$\beta$-Ненасыщенные ацильные группы, восстановление      II: 239
$\alpha$- и $\beta$-Рецепторы      III: 336—337
$\alpha$-(N-3-гистидил)-рибофлавин      II: 259
$\alpha$-1,4-Глюкан:$\alpha$-1,4-глюкан-6-глюкозилтрансфераза, локализация гена      III: 187
$\alpha$-1,4-глюкозидаза      II: 510
$\alpha$-D-raлактоза в гликолипидах      I: 151
$\alpha$-D-Глюкопираноза      I: 106
$\alpha$-D-глюкопираноза, связывание конканавалином A      I: 379
$\alpha$-D-Маннопираноза, связывание с конканавалином A      I: 379
$\alpha$-D-ндопираноза      I: 110
$\alpha$-L-идуронидаза      II: 541
$\alpha$-Актинин      I: 318
$\alpha$-Аманитин      III: 208 211с
$\alpha$-Аманитин, блокирование синтеза белка      III: 211
$\alpha$-Аманитин, ингибирование РНК-полимераз      III: 211
$\alpha$-Амилазы      I: 178; II: 101 102
$\alpha$-Амилазы, активация в присутствии хлорид-иона      II: 101
$\alpha$-Амилазы, зависимость от pH      II: 59
$\alpha$-Амилазы, ингибирование мальтобаоновой кислотой      II: 101
$\alpha$-Амилазы, модели действия      II: 101
$\alpha$-Амилазы, связывание кальция      I: 375
$\alpha$-Амино-$\delta$-оксивалериановая кислота      II: 138с
$\alpha$-Аминоадипинат      III: 90 109с
$\alpha$-Аминоадипинат, биосинтез      III: 108
$\alpha$-Аминоадипинат, восстановление      III: 107
$\alpha$-Аминоадипинатный путь      III: 106 108
$\alpha$-Аминобутиральдегид      III: 100—101
$\alpha$-Ацетолактат      II: 205с 348 351 489 490
$\alpha$-Ацетолактат в биосинтезе валина      III: 113
$\alpha$-Бунгаротоксин      III: 332—334
$\alpha$-Галактозидаза      II: 544
$\alpha$-Диалкиламинотрансфераза      II: 225
$\alpha$-Дикетоны, расщепление      II: 206
$\alpha$-Изопропилмалат, образование из $\alpha$-кетоизобутнрата      II: 167с
$\alpha$-Кетоадипинат      III: 90 109с
$\alpha$-Кетоадипинат, образование из триптофана      III: 156с
$\alpha$-Кетобутират в биосинтезе изолейцина      III: 113
$\alpha$-Кетобутират, биосинтез      III: 105с 106
$\alpha$-Кетобутират, декарбоксилирование в пропионил-CoA      III: 111 114
$\alpha$-Кетобутират, конденсация с пируватом      II: 490
$\alpha$-Кетобутират, образование из треонина      III: 106
$\alpha$-Кетобутират, превращение в изолейцин      III: 111
$\alpha$-Кетобутират, стереохимия образования      II: 217
$\alpha$-Кетобутирильная группа как простетическая      II: 234
$\alpha$-Кетоглутарамовая кислота      II: 534
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат)      II: 210 318с 319 323 457 486; 91 95
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат) в биосинтезе      II: 475 458
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат) в малат-аспартатном челночном механизме      II: 424
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат) в сукцинил-CoA      II: 472
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат) как декарбоксилируемый косубстрат      II: 440
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат) при брожении глутамата      III: 102
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат), обмен в митохондриях      II: 423
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат), образование $\delta$-аминолевулината      III: 123 124
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат), образование из О-сукцинилбензоата      III: 143
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат), образование из оксалоацетата      II: 486
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат), структура ядра      II: 271
$\alpha$-Кетоглутарат (2-оксоглутарат), элонгация цепи      III: 107
$\alpha$-Кетоглутарат — сннтетаза      II: 273
$\alpha$-Кетоглутаратдегидрогеназы, механизм      II: 271
$\alpha$-Кетоглутаровая кислота, средняя степень окисленности      II: 474с (схема)
$\alpha$-Кетоизовалериановая кислота      II: 489
$\alpha$-Кетоизовалериановая кислота как предшественник валина      II: 490
$\alpha$-Кетокислоты (2-оксокнслоты)      II: 319 (см. также по названиям)
$\alpha$-Кетокислоты (2-оксокнслоты) в катаболизме      III: 101
$\alpha$-Кетокислоты (2-оксокнслоты) с разветвленной цепью      III: 116
$\alpha$-Кетокислоты (2-оксокнслоты), декарбоксилирование      II: 202
$\alpha$-Кетокислоты (2-оксокнслоты), декарбоксилирование окислительное      II: 206 268
$\alpha$-Кетокислоты (2-оксокнслоты), удлинение цепи      II: 485—487
$\alpha$-Кетолы, образование из $\alpha$-кетокислот      II: 205
$\alpha$-Кетолы, реакция с тиамином      II: 202
$\alpha$-Кетонзобутират, превращение в $\alpha$-изопропилмалат      II: 167с
$\alpha$-Кетоспирт, реакция с тиамином      II: 202
$\alpha$-Лактальбумии      II: 531—532
$\alpha$-Мальтоза, действие $\beta$-амнлазы      II: 103
$\alpha$-Меланотропин, C-концевая амидная группа      III: 322
$\alpha$-Метилдофа      III: 337с
$\alpha$-Метилдофа при депрессии      III: 344
$\alpha$-Метиленглутаратмутаза      II: 291
$\alpha$-Оксипиридин, таутомерный катализ      II: 55
$\alpha$-Оксоглутарат      см. «Кетоглутарат»
$\alpha$-Оксокислота      см. «$\alpha$-Кетокислота»
$\alpha$-Пинен      II: 568
$\alpha$-Пинен в скипидаре      II: 568
$\alpha$-Расщепление      II: 202 205
$\alpha$-Расщепление в цикле дикарбоновых кислот      II: 328
$\alpha$-Расщепление в цикле трикарбоновых кислот      II: 317
$\alpha$-Расщепление, механизм      II: 202
$\alpha$-Рибофуранозилдиметилбензимвдазол      II: 286
$\alpha$-Терпинеол      II: 568с
$\alpha$-Фукозидоз      II: 545
$\alpha$-эффект      II: 93
$\alpha$-Эффект трналкильный замок      II: 62
$\alpha${2}$-Глобулин, расщепление      I: 103; III: 322
$\alpha_{2}$-Макроглобулины (IgM)      I: 103
$\alpha_{2}$-Макроглобулины (IgM) гомогенные      I: 382
$\beta$-D-глюкуродочая кислота (GlcIJA)      I: 111
$\beta$-D-ксилоза      I: II 1с
$\beta$-D-Фруктофураноза (Fru)      I: 111с
$\beta$-Аланил-CoA      II: 334
$\beta$-Аланин в коферменте A      II: 192
$\beta$-Аланин как ингибитор нейронов      III: 340
$\beta$-Аланин, продукт анаэробного метаболизма      II: 351
$\beta$-Аланин, распад до полуальдегида малоновой кислоты      III: 166
$\beta$-Амилазы      I: 115 172;
$\beta$-Аминонзобутират при катаболизме тимина      III: 167
$\beta$-Аминонзобутират, превращение в метилмалонат      III: 167
$\beta$-Аминопропионитрил как причина латиризма      II: 501с
$\beta$-Аспартиладенилат      III: 106
$\beta$-Аспартилфосфат      III: 105с 106
$\beta$-Аспартилфосфат в регуляции      II: 70
$\beta$-Галактозидаза      II: 544; III: 200 201
$\beta$-Галактозидаза, ген, локализация      III: 187 200
$\beta$-Галактозидаза, ген, нуклеотидная последовательность      III: 203
$\beta$-Галактозилгидролаза      II: 544
$\beta$-глюкозидаза      II: 544
$\beta$-Глюкуронидаза, недостаточность      II: 541
$\beta$-Изгиб      I: 91 (рис.) 100
$\beta$-Излучение      I: 169
$\beta$-Карбоксилирование      II: 89
$\beta$-Каротин      I: 26 148с; 574;
$\beta$-Кетоадипинат      III: 150с
$\beta$-Кетоацил-АПБ      II: 465
$\beta$-Кетокислоты, декарбоксилирование      II: 161 171
$\beta$-Кетокислоты, промежуточные продукты в синтезе жирных кислот      II: 465
$\beta$-Кетокислоты, расщепление      II: 202
$\beta$-Кетокислоты, реакции      II: 215
$\beta$-Кетол, расщепление      II: 202
$\beta$-Кетотиолазы      II: 89 162
$\beta$-Колроетанол, образование      II: 581
$\beta$-Меркаптопируват      III: 131
$\beta$-Меркаптоэтиламин в коферменте A      III: 191с 192
$\beta$-Метиласпартаза      II: 150
$\beta$-Метиласпартат      II: 283; III: 103
$\beta$-Метиласпартат в брожении глутамата      III: 102
$\beta$-Метилкротонил-CoA, карбоксилирование      II: 194—195
$\beta$-Окислительный путь      II: 470
$\beta$-Окислительный путь в митохондриях      II: 393
$\beta$-оксиацил-CoA-дегидрогеназа      II: 309
$\beta$-Оксибутирил-CoA при брожении масляной кислоты      II: 354
$\beta$-Оксидеканоилтиоэфир-дегидратаза, ген, локализация      III: 186
$\beta$-Оксидеканоилтиоэфир-дегидратаза, механизм действия      II: 547—548
$\beta$-Оксипролионил-CoA      II: 333с
$\beta$-Оксипропионат      II: 333
$\beta$-Параоксибутиратацетоацетат      II: 470
$\beta$-Поликетон      II: 561
$\beta$-Расщепление      II: 161 201 312
$\beta$-Расщепление в цикле дикарбоновых кислот      II: 328
$\beta$-Расщепление в цикле трикарбоновых кислот      II: 317
$\beta$-Структура      I: 100
$\beta$-Структура цилиндрическая      II: 158
$\beta$-Структура, круговой дихроизм      III: 26 27
$\beta$-Структура, электронный поток      II: 57
$\beta$-Сульфинилпируват      III: 131с 134
$\beta$-Сульфопируват      III: 131 135с
$\beta$-Сульфопируват при образовании сульфолипида      III: 134
$\beta$-Уреидопропионат      III: 167с
$\beta$-Цианаланин      III: 134
$\beta$-Цианаланин как причина латиризма      II: 501
$\beta_{2}$-микроглобулии      I: 378
$\delta$-Аминовалерамид из лизина      III: 110
$\delta$-Аминолевулинатсннтетаза, аддукт между PLP- и SH-группой      II: 230
$\delta$-Аминолевулиновая кислота      III: 122—123
$\delta$-Аминолевулиновая кислота в биосинтезе лорфирина      III: 123с (схема)
$\delta$-Аминолевулиновая кислота, биосинтез      II: 218
$\delta$-Аминолевулиновая кислота, избыточное образование      III: 129
$\Delta^{3}$-цис-$\Delta^{2}$-транс-Еноил-CoA-изомераза      II: 313
$\Delta^{\prime}$-3,4-транс-Тетрагидроканнабинол      II: 569
$\Delta^{\prime}$-Пирролин      III: 101с
$\Delta^{\prime}$-Пирролин-2-карбоксилат      III: 103с
$\Delta^{\prime}$-Пирролин-5-карбожсилат      III: 90 103с
$\gamma$,6-диоксовалерат, превращение в $\delta$-аминолевулинат      III: 124с
$\gamma$-L-глутамил-L-цистеинилглицин      II: 176 (см. также «Глутатион»)
$\gamma$-Аминобутиратный шунт      II: 327; III: 101 102 339
$\gamma$-Аминомасляная кислота      II: 218
$\gamma$-Аминомасляная кислота в биосинтезе      II: 458 (схема)
$\gamma$-Аминомасляная кислота из аргинина      III: 104
$\gamma$-Аминомасляная кислота как нейромедиатор      III: 335 339
$\gamma$-Аминомасляная кислота при брожении глутамата      III: 102
$\gamma$-Аминомасляная кислота, антагонист      III: 334
$\gamma$-Аминомасляная кислота, концентрация в тканях мозга      II: 327; III: 340
$\gamma$-Аминомасляная кислота, поглощение клетками глии      III: 340
$\gamma$-Бутиробетаин      III: 108с
$\gamma$-Бутиробетаин, гидроксилирование      II: 440
$\gamma$-Глобулин      I: 103 181
$\gamma$-Глутамиламинокислота      III: 93с
$\gamma$-Глутамилцистеин      III: 93с
$\gamma$-Глутамильный цикл      III: 93—94
$\gamma$-Гуанидинобутирамид из лизина      III: 104
$\gamma$-Карбокснглутаминовая кислота      I: 270; II: 389с
$\mathrm{C}_{3}$-растения      III: 56
$\mathrm{C}_{4}$-соединеиия, выход из митохондрий      II: 471
$\mathrm{C}_{4}$-цикл, концентрация $\mathrm{CO}_{0}$      III: 58 (схема)
$\mathrm{DPN}^{+}$      см. «Никотинамидадеинидинуклеотид»
$\mathrm{F}_{1}$-АТРазный комплекс      III: 270
$\mathrm{NADP}^{+}$      см. «Никотинамидадениндинуклеотидфосфат»
$\mathrm{NAD}^{+}$      см. «Никотинамидадениндииуклеотид»
$\mathrm{N}^{6}$-метиладенозин на 3'-конце мРНК      III: 224
$\mathrm{N}^{7}$-метилгуанозин      III: 307
$\mathrm{N}^{7}$-метилгуанозин в апуринизации ДНК      III: 289
$\mathrm{p}K_{a}$ кажущиеся      II: 60
$\mathrm{p}K_{a}$ микроскопические      II: 99
$\mathrm{p}K_{a}$ пиридоксамина      III: 34
$\mathrm{p}K_{a}$ по данным ЯМР-спектроскопии      I: 188
$\mathrm{p}K_{a}$ ферментов      II: 58
$\mathrm{p}K_{a}$ химотрипсина      II: 109
$\mathrm{p}K_{a}$, значения      I: 243 (см. также «Определенные соединения»)
$\mathrm{p}K_{a}$, значения в возбужденном состоянии      III: 33—34
$\mathrm{p}K_{a}$, значениягемоглобина      I: 312
$\nu$-Тельца      III: 302—304
$\nu$-Тельца, суперспиральная ДНК      III: 302
$\nu$-Тельца, электронная микрофотография      III: 303
$\omega$-N-Метиларгинин в белках      II: 496
$\varepsilon$-N-диметиллизин в белках      II: 496
$\varepsilon$-N-Метиллизин      I: 281
$\varepsilon$-N-метиллизин в бактериальных жгутиках      II: 496
$\varepsilon$-Пиридоксиллизин      II: 229с
$\varkappa$-Факторы Paramecium      III: 269
${}^{3}\mathrm{H}$-тимидин      III: 196 272 281
${}^{3}\mathrm{H}$-тимидин в радиоавтографии      III: 196
${}^{3}\mathrm{H}$-тимин в радиавтографии      III: 272 273
(3-дезокси-2-кето-D-арабиногептулозоновая кислота)-7-фосфат      III: 138
-------пируват : ферредоксии — оксидоредуктазе      II: 273
-------цикле трикарбоиовых кислот      II: 317
-------энергии      III: 31—43
1,1-диметилгидразин, возникновение судорог      III: 340
1,2-диглицерид      II: 556
1,24,25-Триоксихолекальциферол      II: 587—589
1,25-диоксихолекальциферол      II: 588
1,3-Дифосфоглицерат      II: 82 130 337с
1,3-дифосфоглицерат в глицеральдегид-3-фосфат—дегидрогеназе      II: 248
1,3-миграция протона      II: 158
1,4-Диаминобутан      III: 100—101
1,8-Терлин      II: 568с
1,8-Цинеол      II: 568с
1-амино-2-пропанол в витамине В12      II: 286
1-анилинонафталин-8-сульфонат как флуоресцентный зонд      III: 31с
1-бутанол как продукт брожения      II: 348
1-бутил-n-толилсульфонилмочевина      II: 504с
1-метилурацил, $\mathrm{p}K_{a}$      I: 256
1-метилурацил, инфракрасный и рамановский спектры      III: 12
1-метилурацил, таутомерия      I: 256
1-октадеканол, биосинтез      II: 548 55Q
1-октадеканол, секрет жировых желез      II: 546
1-пропенилсульфеновая кислота из чеснока      II: 215
1-Циклогексилурацил, димеризация      I: 1136
10-Формилтетрагидрофолиевая кислота (10-Формил-$\mathrm{H}_{4}\mathrm{Fol}$)      II: 282
10-Формилтетрагидрофолиевая кислота (10-Формил-$\mathrm{H}_{4}\mathrm{Fol}$) в синтезе пуринов      III: 168 169
10-Формилтетрагидрофолиевая кислота (10-Формил-$\mathrm{H}_{4}\mathrm{Fol}$), образование из серина      III: 119 (схема)
10-Формилтетрагидрофолиевая кислота (10-Формил-$\mathrm{H}_{4}\mathrm{Fol}$), синтез      II: 282
11 $\beta$-гидроксилазная система      II: 444
12-L-окси-5,8,10,14-эйкозатетраеновая кислота как фактор хемотаксиса      II: 549
16S-рибосомная РНК (16SpPHK), вторичная структура      III: 232
16S-рибосомная РНК (16SpPHK), действие колицииа Е-3      III: 257
16S-рибосомная РНК (16SpPHK), метилирование      III: 240—241
16S-рибосомная РНК (16SpPHK), молекулярные веса      III: 227
16S-рибосомная РНК (16SpPHK), последовательность      III: 227
16S-рибосомная РНК (16SpPHK), связывание нуклеотидов      III: 242
16S-рибосомная РНК (16SpPHK), связывание с белками      II: 230
16S-рибосомная РНК (16SpPHK), «открытая» коиформация      III: 231
17-$\alpha$-оксипрегненолон      II: 585с
17-1,2-диглицерид-3-фосфат      II: 554 555с
17-Этинилэстрадиол, контрацептивный препарат      II: 591
2'-ацетилтиам,индифосфат      II: 207
2'-ацетилтиамин      II: 271 273
2'-Фенилаланин-тРНК      III: 235
2,2,6,6-Тетраметилпиперидин-1-оксид      I: 343
2,2,6,6-Тетраметилпиперидин-1-оксид, спектр ЭПР      I: 350
2,3'-дезоксибензоат, превращение в эитеробактин      III: 139
2,3,7,8-Тетрахлордибензо-ядиоксин      III: 129с
2,3,7,8-Тетрахлордибензо-ядиоксин, индукция $\delta$-аминолевулянат-синтетазы      III: 129
2,3-бутандиол из брожения      II: 351
2,3-ди-0-(3'R, 7'R, 11'R,15-тетраметилгексадецил)-sn-глицерин      II: 560c
2,3-дигидро-2,3-диокеибензоат-дегидрогеназа, ген, локализация      III: 186
2,3-дифосфоглицерат      I: 306 313с 365
2,3-дифосфоглицерат, связывание с дезоксигемоглобином      I: 306
2,4,5-Трихлорфеиоксиуксусиая кислота      III:
2,4-дивитрофторбензол (фтординитробензол)      I: 175с
2,4-дивитрофторбензол (фтординитробензол), реакция с химотрипсином      II: 109
2,4-Динитрофенол      II: 401 422
2,6-диаминопурин      III: 290
2,6-дихлорофенолиндофенол (DCIP)      II: 401
2-$\alpha$-оксиэтилтиамин      II: 204
2-амино-2-дезоксиглюкоза      см. «D-Глюкозамин»
2-Амино-4-бутнролактон      III: 112с
2-амино-4-оксиптеридин (птерин)      II: 276с
2-аминопурин, мутаген      III: 290
2-ацетиламинофлуорен      III: 293 294с
2-бутанол, в определении $\mathrm{NAD}^{+}$      II: 251
2-дезокси-2-метиламино-L-глюкоза      II: 533с
2-дезоксирибоза, водородное связывание      II: 190
2-дезоксирибоза, конформации      I: 128
2-дезоксирибоза-5-фосфат, расщепление альдолазой      II: 166
2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконат      II: 344с
2-кето-3-дезокси-L-арабонат — дегадратаза, механизм      II: 181
2-нитрозофлуорен      III: 291
2-Фосфоглицерат      II: 330с 337с
2-Фосфоглицерат дегидратация      II: 148 149 172 330с 337с
20,26-диоксиэкдизон      III: 323
20-оксиэкдизон      III: 323
25-оксихолекальциферол      II: 588
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте