|
|
 |
| Авторизация |
|
|
|
| Поиск по указателям |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
| Мецлер Д. — Биохимия. Химические реакции в живой клетке (том 3) |
|
|
|
| Предметный указатель |
26-оксиэкдизон III: 323
3'-Фенилаланин-2'-дезокси-тРНК III: 236
3'-Фосфо-6'-аденилсульфат II: 464; III: 132
3'-Фосфо-6'-аденилсульфат, восстановление в сульфит III: 132
3'-Фосфо-6'-аденилсульфат, перенос сульфурильнон группы в люциферине III: 71
3'-Фосфоадеиозин-5'-фосфосульфат см. «3'-Фосфо-6'-аденнлилсульфат»
3,4-диметоксифенилэтиламин как галлюциноген III: 336с
3,4-диметоксифенилэтиламин, связь с шизофренией III: 343
3,4-Диоксибензальдегид III: 154—(155
3,4-диоксибензоат II: 437
3,4-диоксифенилаланин (ДОФА) II: 447; III: 144с 148 149 155
3,4-диоксифенилаланин (ДОФА) для лечения паркинсонизма III: 338
3,4-диоксифенилаланин (ДОФА), гематоэнцефалический барьер III: 338
3,4-диоксифенилаланин (ДОФА), потемнение в присутствии кислорода III: 148
3,4-диоксициннамат III: 152с
3,6-дидезоксигексозы, образование II: 222
3,6-диметилоктановая кислота II: 312
3-L-сульфомолочная кислота в бактериальных спорах III: 353с
3-дегидроретиналь III: 64
3-дегидроретиналь 11-цис, максимум поглощения III: 64
3-дегидроретинол (витамин  ) II: 576с
3-енонлпирувоилшикимовая кислота-5-фосфат III: 136с 138с
3-кето-5-аминогексаноат III: 110
3-кетоадипоил-CoA при катаболизме фенолов III: 150
3-О-оксимиристиновая кислота в клеточных стенках I: 392
3-окси-3-метилглутарил-CoA (HMG-CoA) II: 167с 316 489 490 564;
3-окси-3-метилглутарил-CoA (HMG-CoA) в биосинтезе II: 458 (схема)
3-окси-L-пролин II: 497
3-оксиантранилат III: 156 157
3-оксиантранилат, образование III: 156
3-оксиизобутират, образование из валина III: 115
3-оксикинуренин III: 157
3-оксикинуренин, образование III: 156
3-оксипиридин  I: 260—261
3-Фосфоглицерат II: 86 175с 330 337с 457 475 476с
3-Фосфоглицерат активация синтеза крахмала III: 55
3-Фосфоглицерат в биосинтезе II: 458 (схема)
3-Фосфоглицерат в хлоропластах II: 175 476 478
3-Фосфоглицерат как ключевой промежуточный продукт в биосинтезе II: 457
3-Фосфоглицерат образование в клетках обкладки III: 59
3-Фосфоглицерат, превращение в серии III: 118
3-Фосфооксипируват в образовании серина III: 119
3R-зеаксантин II: 573с
4'-Фосфопантотенат в биосинтезе CoA III: 113
4'-Фосфопантотенилцистеин в биосинтезе CoA III: 113
4-кето-6-дезокси-СОР-глюкоза II: 222
4-окси-2-кетоглутарат, расщепление альдолазой II: 166
4-окси-L-пролин I: 81; II: 498с
4-окси-L-пролин в  -аманитине III: 211
4-окси-L-пролин, катаболические превращения II: 166; III: 103—104
4-оксибензоат-гидроксилаза II: 437
4-оксициннамат III: 152
4-тиоуридин III: 221
4-Эпимеразы II: 249 523 527
5'-3'-Экзонуклеаза III: 282 283
5'-3'-Экзонуклеазная активность ДНК-полимеразы III: 275 277
5'-3'-Экзонуклеазная активность при репарации ДНК III: 292 (рис.)
5'-3'-Экзонуклеазное действие ДНК-полимеразы 1 III: 275
5'-адениловая кислота см. «Аденозин-5'-монофосфат»
5'-гуанилметилендифосфат III: 232
5'-Гуаниловая кислота см. «Гуанозин-5-фосфат»
5'-Дезоксиаденозилкобаламин II: 283с 294
5'-дезоксиаденозилкобаламин, кислотный гидролиз II: 289
5'-дезоксиаденозилкофермент  II: 283 (См. также «5'-дезоксиаденозилкобаламик»)
5'-дезоксиаденозильный радикал II: 294
5'-дезоксиаденозин, промежуточное соединение в реакциях, зависимых от витамина II: 293
5'-метнлтиорибозо-1-фосфат из метионина III: 112
5'-Тиометиладенозин III: 112с
5'-Тиометиладенозин, образование у животных III: 112
5'-Цитидиловая кислота см. «Цитидин-5'фосфат»
5,10-метенил- II: 280 282
5,10-метенил-, в синтезе пуринов III: 168 169
5,10-метенил-, образование из серина III: II9 (схема)
5,10-Метилентетрагидрофолиевая кислота II: 218 280 478 479
5,10-метилентетрагидрофолиевая кислота в биосинтезе CoA III: 113
5,10-метилентетрагидрофолиевая кислота, восстановление до 5-метнл- II: 282—283
5,10-метилентетрагидрофолиевая кислота, образование из серина III: 119 (схема)
5,10-метилентетрагидрофолиевая кислота, перенос одноуглеродного остатка III: 164
5,6-дигидроурацил III: 167с
5,6-диоксииндол III: 149
5,6-диоксииндол при образовании меланина III: 148
5,6-Эпоксид (канцероген) беизаитрацеиа III: 293с
5-аминовалериат, восстановление пролина III: 103
5-Аминоимидазол-4-карбоксамид III: 170с
5-аминоимидазол-4-карбоксамид при синтезе пурина III: 170
5-аминоимидазол-4-карбоксамид при синтезе тиамина III: 170
5-аминоимидазол-4-карбоксамид, образование в присутствии сульфонамидов III: 170
5-аминоимидазол-4-карбоксамидриботид III: 159с
5-аминоимидазол-4-карбоксамидриботид при синтезе гистидина III: 160
5-бромдезоксиуридин III: 290
5-бромдезоксиуридин, замещение тимидина III: 290
5-глицил-тРНК в синтезе пептидогликана II: 539
5-глюконолактон, ингибирование II: 101
5-деазафлавин, неферментативное окисление NADH II: 260
5-Дегидрохинная кислота III: 136с 138
5-Дегидрошикимовая кислота III: 136с 137
5-метилцитозин в ДНК I: 139
5-оксибензимидазол в образовании метана II: 298
5-оксиметилдезоксицитидин-5'-фосфат, синтез III: 164
5-оксиметилцитидинтрифосфат в вирусной ДНК III: 279
5-Окситриптамин III: 158с (см. также «Серотонин»)
5-окситриптамин как нейромедиатор III: 335
5-окситриптолин III: 344с
5-окситриптофан II: 439; III: 157 158
5-окситриптофан декарбоксилирование III: 339
5-Оксопролин II: 137с; III: 93
5-оксопролин размыкание III: 94
5-оксопролиназа II: 93
5-уридиловая кислота см. «Уридии-5'-фосфат»
5-Формилтетрагидрофолиевая кислота (б-Формил-) II: 280с 281
5-Формилтетрагидрофолиевая кислота (б-Формил-), «спасающее действие» II: 282
5-Фтор-2'-дезоксиуридин III: 165
5-Фтор-2'-дезоксиуридин-5'-фосфат III: 165
5-Фтордезоксиуридин-5'-фосфат III: 165
5-Фторурацил III: 165с
5-фторурацил влияние на клетки III: 165
5У40-подобные молекулы ДНК III: 294
6,7-диметил-8-рибитиллумазин III: 174с 175
6,9-гептакозадиен у тараканов II: 651
6-диазо-5-оксонорлейцин (DON) III: 93c
6-метиладенин в ДНК I: 139
6-метиладенин в факторе A II: 284
6-метилсалициловая кислота II: 561с 562
6-окси-FAD II: 259
6-оксидофамин III: 343
6-оксидофамин как нейротоксин III: 336с 343
6-оксиникотиноксидаза, ковалентносвязанный флавин II: 259
6-пиридоны II: 253
6-Сульфохииовоза III: 134 135с
6-Сульфохииовоза, биосинтез III: 135
6-Фосфоглюкоиовая кислота II: 340с
6-Фосфоглюколактон II: 340с
6-Фосфоглюконат в пути Эйтера — Дудорова II: 344
6-Фосфоглюконат в эритроцитах II: 371
6-Фосфоглюконат, лактон II: 248с
6-Фосфоглюконат, окисление в рибулозо-5-фосфат II: 172
6-Фосфоглюконат-дегидрогеназа II: 339
6-Фосфоглюконат-дегидрогеназа, стереохимия II: 243
7,11-гексадекадиенилацетат как феромон II: 551
7,8-дигидроптероилгексаглутамат I: 329
7,8-дигидрофолат II: 279
7-Дегидрохолестерин II: 581с
7-дегидрохолестерин, образование холекальциферола II: 587
7-метилгуанозинмонофосфат, ингибирование синтеза белков III: 307
8-гистидил-FAD II: 318
8-окси-FAD II: 259
9-Этиладенин, пара оснований I: 136
A-белок, ген III: 243
A-Диски I: 318 320
Acetabularia I: 48—49
| Acetobacter I: 24; II: 192 484
Acholeplasma I: 24
Actinomyces I: 24
ADP см. «Аденозиндифосфат»
Aequorea III: 74
Aerobacter I: 24; II: 351; III: 137
Alcaligenes II: 326
Allomyces II: 569
Amanita muscaria III: 333
Amanita phalloides III: 211
Amber-мутанты III: 254 256
Amber-супрессорные гены III: 254
Amber-супрессорные гены у E. coli K12 III: 259
Amoeba proteus I: 44
AMP см. «Аденозин-5-монофосфат»
Anabaena cylindrica III: 61
Anthopleura III: 348
Aplysia III: 351
APS-редуктаза II: 429
Arenicola I: 306
Ascaris I: 39 52;
Ascaris lumbricoides II: 351
Aschelminthes I: 52
Aspergillus flavus III: 293
Aspergillus nidulans III: 267
Aspergillus niger II: 162
Aspergillus orysae I: 118 167
Athrobacter oxidans II: 259
Aueria sativa III: 323
Azotobacter I: 24 264; 372; 85 86
Aзoфeppeдoкcин (азоFd) III: 83
Aзoфeppeдoкcин, молекулярный вес I: 182
B- и T-клетки см. «Лимфоциты»
Bacillus I: 23
Bacillus anthracis I: 24
Bacillus brevis II: 491
Bacillus megaterium I: 21—22
Bacillus stear other mophilus III: 226
Bacillus subtilis I: 328; II: 110; III: 92 117 274 353
Bacillus thermoproteolyticus II: 116
Bdellovibrio I: 15 24
Beggiatoa I: 24; II: 428
Bifidobacterium I: 24; II: 357
Blastocladiella III: 354
Brucella abortus I: 24
Butyribacterium II: 353
Butyrivibrio II: 353
C-белок I: 323
Caldariomyces fumago II: 378
cAMP см. «Циклический аденозин-3
Candida II: 310
Candida utilis II: 201
Centaurea cyanus II: 550 566
cGMP см. «Циклический гуанозин-3
Chlamydia trachomatis I: 24
Chlamydomonas I: 47 48; 270 271
Chlorella I: 38 48; 477;
Chlorobium I: 24; III: 40 41
Chromatium I: 24; II: 259 380 381;
Clostridium I: 23; II: 353; III: 110
Clostridium aceticum II: 299
Clostridium acetobutylicum II: 171
Clostridium acidi-urici II: 278
Clostridium aminobutylicum III: 103
Clostridium botulinum I: 24
Clostridium histolyticum II: 114
Clostridium kluyeeri II: 333 354 355
Clostridium pasteurianum II: 380 426;
Clostridium propionicum II: 334
Clostridium sticklandii II: 331
Clostridium tetani I: 24
Clostridium tetanomorphum II: 283
Clostridium thermoaceticum II: 332
CMP-N-ацетилиейраминовая кислота II: 527
CoA см. «Кофермент A»
Coccus I: 23
Corynebacterium I: 24
Corynebacterium diphteriae I: 24; III: 305
Cosmarium I: 48
Crepis foetida I: 151
Crithidia fasciculata II: 277
CRP см. «Белок-активатор катаболита (САР)»
Cypridina III: 72
D--лизинмутаза II: 290
D--лизинмутаза, необходимость в пнридоксальфосфате II: 296
D- -оксибутирил-CoA в ходе окисления жирных кислот II: 315
D--оксимасляная кислота I: 153
D-10-оксистеарат II: 151
D-2-Дезоксирибоза I: 122 124с 126
D-аланил-D-аланин в синтезе пептидогликана II: 540
D-аланил-D-аланин—синтетаза II: 224
D-аланин в пептидогликанах I: 389
D-аланин, образование II: 218
D-валин I: 365; III: 209
D-Галактоза I: 108 109с 150 376
D-галактоза, связывание лектииом сои I: 379
D-глицер альдегид I: 109с
D-Глицеральдегид-3-фосфат II: 86 157с 161 337
D-глицерат II: 329 330;
D-глицератдегидрогеназа, стереохимия II: 243
D-глутамат II: 43
D-глутамат, образование II: 218
D-глутамин в пептидогликанах I: 389
d-Глюкоза I: 106 109с; 257 457
D-глюкоза, превращение в L-рамнозу II: 529—530
D-Глюкозамин I: 112
D-глюкозамин-б-фосфат II: 527
D-глюкуроновая кислота, катаболизм II: 525
D-глюкуроновая кислота, метаболизм II: 526 (схема)
D-кетоксилозы, реакция с сахарозофосфорнлазой II: 96
D-ксилоза (Xyl) I: 109с 114
D-ксилулоза, биосинтез II: 525—526
D-лактат III: 114
D-лактат в бактериях II: 338
D-лактат дегидрирование II: 425
D-лактат, образование из метилглнколя II: 90
D-лактат, образование из хлорпропноната II: 94
D-лизин, расщепление III: 109 111
D-оксиизовалериановая кислота I: 365с
D-оксикислоты, накопление в зеленых листьях II: 312
D-оксикислоты, образование в растениях II: 312
d-орбитали, участие в образовании ковалентной связи I: 267
D-Рибоза I: 108c
D-рибоза в РНК I: 122; II: 497
D-рибоза как аттрактант для Е. coli III: 347
D-рибоза, водородная связь в нуклеотидах II: 190
D-рибоза, конформация I: 128
D-рибоза, метилирование III: 220—222
d-Сорбит I: 111; II: 468
D-тубокурарии III: 332 333с
D-Фруктоза I: 109с 115
D-фруктоза, глицеральдегид II: 521
D-фруктоза, клеток спермы II: 467—468
D-фруктоза, концентрация в сперматозоидах II: 468
D-фруктоза, метаболизм II: 521
D-фруктоза, стимуляция окисления этанола III: 346
D-хлораланин, реакция с оксидазами D-аминокислот II: 262
D-Циклосерин II: 223с
Datura III: 176
Desulfovibrio II: 434
Desulfovibrio desulfuricans II: 432
Dictyostelium I: 45 326; 298 3-17 353
Dicyema I: 51
Digitalis II: 591 592
Diplococcus glycinophilus III: 121
Diplococcus pneumoniae III: 183
Drosophila I: 28; III: 267
Drosophila melanogaster I: 28 39; 303
EcoRI, эндонуклеаза рестриктирующая III: 281
ent-Каурен II: 570с
|
|
|
| Реклама |
|
|
|
|
|
О проекте