Авторизация
Поиск по указателям
Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М. — Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)
Обсудите книгу на научном форуме
Нашли опечатку? Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter
Название: Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)
Авторы: Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М.
Аннотация: Стремительное развитие естествознания, свидетелями которого мы являемся в последние десятилетия, в полной мере коснулось и органической химии Современная органическая химия представляет собой сложную комплексную дисциплину, располагающую теоретическим фундаментом и огромным фактическим материалом, использующую представления и методы физической химии и физики, биологической химии и биологии, промышленной химии и технологии Вполне естественным процессом является поэтому разделение органической химии на несколько ветвей, близких и тесно переплетающихся, однако достаточно отличающихся одна от другой по своему характеру...
Язык:
Рубрика: Химия /
Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц
ed2k: ed2k stats
Год издания: 1961
Количество страниц: 560
Добавлена в каталог: 30.10.2005
Операции: Положить на полку |
Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
Предметный указатель
Холатриеновая кислота 277
Холевая кислота 301 302
Холестан 277 285
Холестанол 270 277 423
Холестанол, установление пространственной конфигурации 285
Холестанон 297
Холестерин 270 325
Холестерин, биогенез 428—429
Холестерин, восстановление 294
Холестерин, выделение из природных объектов 293
Холестерин, полный синтез Вудворда 406
Холестерин, полный синтез Робинсона 407
Холестерин, распространение 293
Холестерин, установление пространственной конфигурации 286—292
Холестерин, установление строения 277—284
Холестерин, характерные реакции 293 294
Холинэстераза 470
Хондроитинсерная кислота 166
Хроматография аминокислот 459
Хроматография аминокислот ионообменная 481
Хроматография аминокислот на бумаге 479—481
Хроматография аминокислот на носителях 481
Хроматография фракционированная пептидов 517 518
Хромопротеиды 533
Целлюлоза 76 154
Цереброзиды 98
Цианин 96
Циануксусный эфир в синтезе аминокислот 443 444
Циклонуклеозиды 198 199
Циклопептиды гетеродетные 486 501
Циклопептиды гомодетные 486
Циклопептиды, синтез 498—503
Циклосерин 441
Циклосерин, производные 471
Цимароза 117 119
Цистеин 471 472 505 506 514 515
Цистеин окисление в цистин 472
Цистеин, изоэлектрическая точка 460
Цистеин, получение 451
Цистеин, превращения 530 531
Цистеин, содержание в белках 483
Цистеин- , синтез 453
Цистеиновая кислота 472 514
Цистин 437 460
Цистин, восстановление в цистеин 472
Цистин, изоэлектрическая точка 460
Цистин, окисление S — S-связи 472
Цистин, превращения при гидролизе 477
Цистин, содержание в белках 436 450 471 483
Цитидин 193
Цитидин, синтез 206 208
Цитидиндифосфатглицерин 240—241
Цитидиндифосфатрибит 240—241
Цитидиндифосфатхолин 240—241
Цитидиндифосфатэтаноламин 240—241
Цитозин 177
Цитозин, синтез 180—181
Цитохром c 533
Цитруллин 441
Цитруллин, образование 478
Эдестин, аминокислотный состав 483
Эдестин, аминокислотный состав, распределение функциональных групп 484
Эквиленин 272 309 311
Эквиленин, полный синтез Бахмана 394—396
Эквиленин, полный синтез Джонсона 396—397
Эквилин, полный синтез 422
Эластин 484
Электрофорез аминокислот и пептидов 459 481 482
Электрофорез белков 528
Электрофорез, фракционирование пептидов 517 518
Эмодин 96
Эмульсин 45 88 142 154
Эпиандростерон 308 408
Эпиандростерон, полный синтез по Джонсону 414—415
Эргостерин 270 297—300 371 373
Эргостерин, превращение в кортизон 371—375
Эргостерин, превращение в прогестерон 326
Эргостерин, установление строения 298
Эстрадиол 272 305
Эстрадиол, активность 308
Эстрадиол, восстановление 310
Эстрадиол, выделение 314
Эстрадиол, установление строения 305—307
Эстриол, активность 308
Эстриол, выделение 305
Эстрон 274 309 314
Эстрон, активность 309
Эстрон, выделение 304
Эстрон, облучение 310
Эстрон, окисление 310
Эстрон, получение из 19-нортестостерона 384
Эстрон, превращение в 19-норпрегнин (норлутин) 334
Эстрон, превращение в 19-норпрогестерон 333—334
Эстрон, превращение в 19-нортестостеран 321
Эстрон, синтез полный Джонсона — Христиансена 400
Эстрон, синтез полный Мишера 398—399
Эстрон, установление строения 305—307
Этамицин 439 440
Эхиномицин 440
Яды жаб 274
Реклама