Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М. — Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)
Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М. — Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)

Авторы: Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М.

Аннотация:

Стремительное развитие естествознания, свидетелями которого мы являемся в последние десятилетия, в полной мере коснулось и органической химии Современная органическая химия представляет собой сложную комплексную дисциплину, располагающую теоретическим фундаментом и огромным фактическим материалом, использующую представления и методы физической химии и физики, биологической химии и биологии, промышленной химии и технологии Вполне естественным процессом является поэтому разделение органической химии на несколько ветвей, близких и тесно переплетающихся, однако достаточно отличающихся одна от другой по своему характеру...


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1961

Количество страниц: 560

Добавлена в каталог: 30.10.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Холатриеновая кислота      277
Холевая кислота      301 302
Холестан      277 285
Холестанол      270 277 423
Холестанол, установление пространственной конфигурации      285
Холестанон      297
Холестерин      270 325
Холестерин, биогенез      428—429
Холестерин, восстановление      294
Холестерин, выделение из природных объектов      293
Холестерин, полный синтез Вудворда      406
Холестерин, полный синтез Робинсона      407
Холестерин, распространение      293
Холестерин, установление пространственной конфигурации      286—292
Холестерин, установление строения      277—284
Холестерин, характерные реакции      293 294
Холинэстераза      470
Хондроитинсерная кислота      166
Хроматография аминокислот      459
Хроматография аминокислот ионообменная      481
Хроматография аминокислот на бумаге      479—481
Хроматография аминокислот на носителях      481
Хроматография фракционированная пептидов      517 518
Хромопротеиды      533
Целлюлоза      76 154
Цереброзиды      98
Цианин      96
Циануксусный эфир в синтезе аминокислот      443 444
Циклонуклеозиды      198 199
Циклопептиды гетеродетные      486 501
Циклопептиды гомодетные      486
Циклопептиды, синтез      498—503
Циклосерин      441
Циклосерин, производные      471
Цимароза      117 119
Цистеин      471 472 505 506 514 515
Цистеин окисление в цистин      472
Цистеин, изоэлектрическая точка      460
Цистеин, получение      451
Цистеин, превращения      530 531
Цистеин, содержание в белках      483
Цистеин-$S^{35}$, синтез      453
Цистеиновая кислота      472 514
Цистин      437 460
Цистин, восстановление в цистеин      472
Цистин, изоэлектрическая точка      460
Цистин, окисление S — S-связи      472
Цистин, превращения при гидролизе      477
Цистин, содержание в белках      436 450 471 483
Цитидин      193
Цитидин, синтез      206 208
Цитидиндифосфатглицерин      240—241
Цитидиндифосфатрибит      240—241
Цитидиндифосфатхолин      240—241
Цитидиндифосфатэтаноламин      240—241
Цитозин      177
Цитозин, синтез      180—181
Цитохром c      533
Цитруллин      441
Цитруллин, образование      478
Эдестин, аминокислотный состав      483
Эдестин, аминокислотный состав, распределение функциональных групп      484
Эквиленин      272 309 311
Эквиленин, полный синтез Бахмана      394—396
Эквиленин, полный синтез Джонсона      396—397
Эквилин, полный синтез      422
Эластин      484
Электрофорез аминокислот и пептидов      459 481 482
Электрофорез белков      528
Электрофорез, фракционирование пептидов      517 518
Эмодин      96
Эмульсин      45 88 142 154
Эпиандростерон      308 408
Эпиандростерон, полный синтез по Джонсону      414—415
Эргостерин      270 297—300 371 373
Эргостерин, превращение в кортизон      371—375
Эргостерин, превращение в прогестерон      326
Эргостерин, установление строения      298
Эстрадиол      272 305
Эстрадиол, активность      308
Эстрадиол, восстановление      310
Эстрадиол, выделение      314
Эстрадиол, установление строения      305—307
Эстриол, активность      308
Эстриол, выделение      305
Эстрон      274 309 314
Эстрон, активность      309
Эстрон, выделение      304
Эстрон, облучение      310
Эстрон, окисление      310
Эстрон, получение из 19-нортестостерона      384
Эстрон, превращение в 19-норпрегнин (норлутин)      334
Эстрон, превращение в 19-норпрогестерон      333—334
Эстрон, превращение в 19-нортестостеран      321
Эстрон, синтез полный Джонсона — Христиансена      400
Эстрон, синтез полный Мишера      398—399
Эстрон, установление строения      305—307
Этамицин      439 440
Эхиномицин      440
Яды жаб      274
1 2 3 4
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте