Авторизация
Поиск по указателям
Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М. — Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)
Обсудите книгу на научном форуме Нашли опечатку?
Название: Химия природных соединений (углеводы, нуклеотиды, стероиды, белки)Авторы: Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М.Аннотация: Стремительное развитие естествознания, свидетелями которого мы являемся в последние десятилетия, в полной мере коснулось и органической химии Современная органическая химия представляет собой сложную комплексную дисциплину, располагающую теоретическим фундаментом и огромным фактическим материалом, использующую представления и методы физической химии и физики, биологической химии и биологии, промышленной химии и технологии Вполне естественным процессом является поэтому разделение органической химии на несколько ветвей, близких и тесно переплетающихся, однако достаточно отличающихся одна от другой по своему характеру...
Язык: Рубрика: Химия /Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц ed2k: ed2k stats Год издания: 1961Количество страниц: 560Добавлена в каталог: 30.10.2005Операции: Положить на полку |
Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
Предметный указатель
Гормоны адренортикотропные, длина пептидной цепи 528 Гормоны адренортикотропные, молекулярный вес 528 Гормоны адренортикотропные, распределение функциональных групп 484 Гормоны адренортикотропные, строение 525 Гормоны андрогенные 272 316—324 Гормоны андрогенные, активность сравнительная 320 Гормоны гестагенные 272 325—340 Гормоны гестагенные, применение 339 Гормоны кортикоидные 272 273 Гормоны кортикоидные, выделение 344 Гормоны кортикоидные, классификация 342 Гормоны кортикоидные, установление строения 349 Гормоны эстрогенные 272 303 309 Гормоны эстрогенные, применение 314 Гормоны эстрогенные, разделение 305 Гормоны эстрогенные, связь с гормонами гипофиза 304 Грамин 451 Грамицидин C, синтез 500 501 Грамицидин C, строение 525 Грамицидин J 527 Грамицидин, содержание орнитина 473 486 Гуанин, синтез 182 Гуанин, строение 178 Гуанозин, синтез 192 Гуанозин, строение 192 193 Гуанозиндифосфатманноза 238 239 Гуанозиндифосфатфукоза 238 Гуанозинтрифосфат 265 Гумми-арабик 167 Дегидропрегненолон, превращение в 388 Дегидропрегненолон, превращение в 338 Дегидропрегненолон, превращение в 17-метилпрогестерон 332 Дегидропрегненолон, превращение в 21-фторпрогестерон 336 Дегидропрегненолон, превращение в прогестерон 328 Дегидроэпиандростерон, превращение в D-гомотестостерон 321 Дегидроэпиандростерон, превращение в андростерон 317 Дегидроэпиандростерон, превращение в вещество S Рейхштейна 360 Дегидроэпиандростерон, превращение в тестостерон 317—318 Дезаминирование аденина 176 Дезаминирование аминокислот 467 469 473 477 478 Дезаминирование пептидов 479 510 514 Дезоксикортикостерон 272 342 Дезоксикортикостерон синтез из дегидроэпиандростерона 349—350 Дезоксикортикостерон синтез из литохолевой кислоты 351 Дезоксикортикостерон синтез из периплогенина 352 Дезоксикортикостерон синтез из прогестерона 346 349 353 Дезоксикортикостерон, превращение в вещество S Рейхштейна 362—363 Дезоксирибонуклеиновые кислоты 174 Дезоксирибонуклеиновые кислоты, классификация 260 Дезоксирибонуклеиновые кислоты, макромолекулярная структура 258 Дезоксирибонуклеиновые кислоты, последовательная деструкция 254 Дезоксирибонуклеиновые кислоты, строение 246 Дезоксирибонуклеозиды 210 Дезоксисахара, определение 10 Дезоксисахара, синтез 60 74 117 Дезоксихолевая кислота 271 280 Дезоксихолевая кислота, превращение в кортизон 365—367 Дезоксихолевая кислота, синтез 353 Дибензилхлорфосфат 219 Дигиталоза 117 Дигитоксоза 117 Дикетопиперазины, в синтезе аминокислот 446 Дикетопиперазины, образование 466 496—497 499 515— Дикетопиперазины, строение белка, связь с пептидами 529—531 Динуклеотиды, синтез 255 Диосгенин 273 Диосгенин ,превращение в дегидроэпиакдростерон 319 Дисахариды 11 137 Дисахариды, определение 11 Дисахариды, строение 137 Дисмутация 114 Дифенилхларфосфат 220 Дифосфопиридиннуклеотид 235 Дульцит 101 Дьенколевая кислота 440 Желатина, гидролиз 436 Желатина, распределение функциональных групп 484 Желчные кислоты 271—272 Желчные кислоты, установление строения 284—285 Защита аминной группы аминокислот 489 Защита аминной группы аминокислот ацетильная 443 Защита аминной группы аминокислот динитрофенильная 465 510 511 Защита аминной группы аминокислот карбобензокси- 464 466 Защита аминной группы аминокислот тозильная 464 Защита аминной группы аминокислот тритильная 465 Защита аминной группы аминокислот трифторацетильная 464 Защита аминной группы аминокислот формильная 443 Защита аминной группы аминокислот фталильная 443 Защита карбоксильной группы аминокислот 461 489 Защита карбоксильной группы аминокислот, SH-группы 472 488 Защита карбоксильной группы аминокислот, ОН-группы 488 Зени, аминокислотный состав 483 Зени, распределение функциональных групп 484 Изолеицин 437 460 Изолеицин, разделение рацемата 457 Изолеицин, содержание в белках 436 483 Изопримвероза 143 Изоэлектрические точки аминокислот 459 460 Инвертаза 148 Индикан 97 Инозин 191—193 Инсулин 434 435 Инсулин, распределение функциональных групп 484 Инсулин, строение 515 518 520 525 527 529 Интермедины 526 Кадаверин 470 Казеин 436 Казеин, аминокислотный состав 483 Казеин, пептиды 510 Казеин, распределение функциональных групп 484 Канаванин 440 Каналин 440 Карбоксипептидаза, определение C-концевых групп в белках 513 514 518 Каталаза 533 Кверцитин 96 Кератин 433 476 Кератин, распределение функциональных групп 484 Кератин, содержание цистина 471 Кератин, структура 542 Кетогептозы 25 Кетозы, определение 10 Кетозы, синтез 58 Кетон Робинсона 398 Кетуроновые кислоты 105 Козимаза см «Коэнзим I» Коллаген 433 532 Коллаген, аминокислотный состав 483 Коллаген, распределение функциональных групп 484 Коллаген, содержание оксилизина 470 Коллаген, структура 543 Кониферин 95 Конфигурация пространственная, пептидных цепей 535—546 Конформация молекулы белка 434 531 Конформация моносахаридов 50—54 Конформация, образование циклопептидов 499 Копростан 277 Копростанол 277 Кортизон 272 342 364 Кортизон 389 Кортизон 386 Кортизон 389 Кортизон 390 392 Кортизон 19-иор- 386 Кортизон 2 метил- 387 Кортизон гидро- 389 Кортизон, полный синтез по Джонсону 416—421 Кортизон, полный синтез по Саррету 410—413 Кортизон, синтез из вещества S Рейхштейна 376 Кортизон, синтез из гекогенина 369 370 Кортизон, синтез из гидрокортизона 389 Кортизон, синтез из дегидроэргостерина 373 Кортизон, синтез из дезоксихолевой кислоты 365—367 Кортизон, установление строения 346—349 Кортизон-11 эпи-, синтез из вещества S Рейхштейна 376 Кортикостерон 272 342 Кортикостерон 354 Кортикостерон 353 Кортикостерон 11-дегидро- 342 Кортикостерон 19-иор- 355 Кортикостерон, установление строения 346 Коферменты нуклеотидные, классификация 229 Коферменты нуклеотидные, несимметричные 229 Коферменты нуклеотидные, нуклеозидпирофосфатные 229 Коферменты нуклеотидные, нуклеозидполифосфатные 229 Коферменты нуклеотидные, нуопределение 174—175 229 Коэнзим A 240 Коэнзим A, синтез 245 Коэнзим I 235 Крахмал, строение 156 Ксантин 178 Ксантин, синтез 173 183 Ксантозин 191 Ксантозин, 1,3-диметил 191 Ксантозин, 9 N-глюкозид 203 Ксантозин, синтез 191—192 Ксилоза 35 Лактоза 142 Лактулоза 142 Ланолин 274 Ланостадиенол 274 Ланостерин (ланостенол) 274 Лантионин 440 Левоглюкозан 93 Лейцин 437 459 Лейцин, изоэлектрическая точка 460 Лейцин, содержание в белках 436 483 Лейцинаминопептидаза, определение N концевых групп в белках 512 514 520 Лизин 437 460 461 464 470 482 Лизин, синтез 448 Лизин, синтез с 449 Лизин, синтез содержание в белках 436 473 483 Лизоцим, распределение функциональных групп 484 Ликсоза 52 Липопротеиды 533 Малоновый эфир и его производные, в синтезе аминокислот 443 444 447 448 450—453 496 Мальтоза, строение 140 Маннаны 160 Маннит 100 Манноза, восстановление 100 Манноза, конформация 54 Маррианолевая кислота 310—311 Мевалоновая кислота 430 Мелибиоза 148 Метилвалин 440 Метилхолантрен 280 Метионин 437 460 472 Метионин, синтез 451 Метионин, содержание в белках 436 483 Метод азлактоновый синтеза аминокислот 445 453 Метод Акабори, определение C-концевой аминокислоты 513 514 Метод Беккера, синтеза дезоксирибозидов 211 Метод Ван-Сляйка, определения аминного азота 464 478 Метод Ваубе синтеза пуриновых оснований 183 Метод Вольфрома 23 Метод Габриэля синтеза аминокислот 442 Метод карбодиимидный синтеза пептидов 494—496 498 Метод Кнопа синтеза аминокислот 453 Метод Курциуса (азидный) синтеза пептидов 491 496 Метод полифосфатов 233 234 Метод Серенсена титрования аминокислот 460 Метод смешанных ангидридов синтеза пептидов 463 496 Метод Спринга синтеза нуклеозидов 201 Метод Тодда синтеза луриновых оснований 184 212 Метод установления конфигурации аминокислот 454 Метод фенилтиогидантоиновый (Эдмана) определения N-концевых аминокислот 511 512 514 518 Метод Фишера синтеза аминокислот 443 Метод Фишера синтеза пуриновых оснований 182—183 Метод Фокса синтеза нуклеотидов 204 Метод Хильберта — Джонсона синтеза нуклеозидов 207 209 Метод циангидриновый синтеза аминокислот 446 447 453 Метод Шоу синтеза пиримиднновых оснований 181 209—210 212 Метод Штейна — Мура хроматографирования аминокислот 481 Микробиологическое гидроксилирование стероидов в положение 377 Микробиологическое гидроксилирование стероидов в положение 380 Микробиологическое гидроксилирование стероидов в положение 376 Микробиологическое гидроксилирование стероидов в положение 12 прогестерона 381 Микробиологическое гидроксилирование стероидов в положение 15 381 Микробиологическое гидроксилирование стероидов в положение 17 381 Микробиологическое гидроксилирование стероидов в положение 17 дезоксикортикостерона 380 Микробиологическое гидроксилирование стероидов в положение 7 прогестерона и дезоксикортикостерона 381 Микробиологическое дегидрирование стероидов в положение 383 Микробиологическое дегидрирование стероидов, 19-нортестостерона 384 Миоглобин 432 544—545 Миоглобин, аминокислотный состав 483 Миоглобин, распределение функциональных групп 484 Миозин 433 528 542 Миозин, аминокислотный состав 483 Миозин, длина пептидной цепи 528 Мононуклеотиды 175 185 215 Мононуклеотиды циклические 225 Мононуклеотиды, выделение 175 176 215 216 Мононуклеотиды, гидролиз 175 187 Мононуклеотиды, производные 222 Мононуклеотиды, синтез 218 Мононуклеотиды, строение 216 Моносахариды 9 Моносахариды, абсолютная конфигурация 37 Моносахариды, ацетали 60 Моносахариды, ацетаты 65 Моносахариды, ацилирование 65 Моносахариды, изомеры информационные 50 Моносахариды, изопропилиденовые производные 81 Моносахариды, карбонаты 68 Моносахариды, мезилаты 73 Моносахариды, меркаптали 59 Моносахариды, нитраты 76 Моносахариды, номенклатура 24 38 40 Моносахариды, озазоны 56 Моносахариды, озатриазолы 58 Моносахариды, оксимы 58 Моносахариды, стереохимия 13 Моносахариды, таутомерия 46 Моносахариды, тиоацетали 59 Моносахариды, тозилаты 73 117 Моносахариды, эпимеризация 109 111 Моносахариды, эфиры простые 61 Мочевая кислота 183 Мутаротация 30 40 46 129 134 Нингидрин, реакции с аминокислотами 467—469 475 Нингидрин, реакции с пептидами 504—505 Норстероиды 321—322 333—334 355 384 385 386 440 Нуклеиновые кислоты 246 533 Нуклеиновые кислоты, классификация 174 Нуклеиновые кислоты, тонкая структура 251 Нуклеозиды, выделение из НК 190 Нуклеозиды, гидролиз 191 Нуклеозиды, монобензилфосфаты 221 Нуклеозиды, разделение 190 Нуклеозиды, синтез 199—213 Нуклеозиды, стереохимия 195—199 207 Нуклеозиды, строение 191—199 Нуклеопротеиды 533 Нуклеотиды 173 Нуклеотиды, пиримидиновые основания 177 Нуклеотиды, пиримидиновые основания, двойственное реагирование 182 Нуклеотиды, пиримидиновые основания, синтез 179—181 Нуклеотиды, пуриновые основания 177 Нуклеотиды, синтез 182—184 Озоны 58 Окисление пернодатом 28 35 44 89 134
Реклама
-метил-
-фторпреднизолон 
-метил-
-оксипрогестерон 
-дезоксикортикостерона 
-оксиаминокислот 
-фтор- 
метил- 
-метил-
- 
- 
-окиси дегидропрогестерона 
прогестерона 
прогестерона и вещества S Рейхштейна 
|
|
О проекте