Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Днепровский А.С., Темникова Т.И. — Теоретические основы органической химии
Днепровский А.С., Темникова Т.И. — Теоретические основы органической химии



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Теоретические основы органической химии

Авторы: Днепровский А.С., Темникова Т.И.

Аннотация:

Книга представляет собой учебное пособие для студентов вузов, занимающихся углубленным изучением органической химии и знакомых с фактическим материалом органической химии по общим курсам. В ней рассматриваются электронная теория строения органических соединений, современное учение о механизмах всех основных типов органических реакций. Значительное внимание уделяется использованию термодинамических и кинетических методов, а также методов физической органической химии для изучения механизмов органических реакций и предсказания реакционной способности органических веществ. Учебное пособие предназначено для студентов химических специальностей вузов; будет полезно научным сотрудникам, работающим - в области органической химии.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Издание: второе, переработанное

Год издания: 1991

Количество страниц: 558

Добавлена в каталог: 28.10.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
$I_{\pi}$-Эффект      см. «$\pi$-Индуктивный эффект»
$\alpha$-элиминирование      194
$\pi$-Индуктивный эффект      71 168
$\pi$-Комплексы      138 146 379—381 385 393—396 399 413 414
$\pi$-Комплексы со свободными радикалами      506 507 519 520
$\pi$-Радикалы      178 179
$\pi$-Связи      19 39
$\sigma$-Комплексы      146 158 262 379—388 392—394 397 399 409
$\sigma$-Радикалы      178 179
$\sigma$-Связи      19
C —H-Кислоты      167 169 170 272—276 446 448
C-Эффект      см. «Эффект сопряжения»
F-Эффект      см. «Полярный эффект»
H-Кислоты      236 237
H-Связь      см. «Водородная связь»
I-Эффект      см. «Индуктивный эффект»
M-Эффект      см. «Эффект сопряжения»
Автопротолиз      101 236 376 386
Аддитивные свойства      23 24 27
Азосоединения      476 477 482 484—488
Активированный комплекс      см. «Переходное состояние»
Акцепторное число      117
Алифатические соединения, строение      39—41
Алкилгидропероксиды      477
Алкилирование ароматических углеводородов      208 375 390 393
Алкилирование енолят-анионов      339 340
Алкилпероксиды      477—479
Альдольная конденсация      432 446
Анион-радикалы      197 428—430
Аннулены      44 45
Антиароматичность      45 47 48
Анхимерное содействие      294—296 300 346 348—350 467
Ароматические соединения небензоидные      46
Ароматические соединения, алкилирование      208 375 390 393
Ароматические соединения, ацилирование      375 390
Ароматические соединения, галогенирование      375 376 380 381 385 390
Ароматические соединения, нитрование      375 376 384—390 393 396 397
Ароматические соединения, реакционная способность      397
Ароматические соединения, строение      41—44
Ароматичность      45—48
Ассоциативные процессы      281
Ассоциативные процессы гомолитические      475 513—529
Ассоциативные процессы нуклеофильные      415—457 463 468—472
Ассоциативные процессы электрофильные      375—415
Атомные коэффициенты граничных орбиталей      541 543
Ацилгидропероксиды      474
Бекера — Натана эффект      76
Белла — Эванса — Поляки принцип      см. «Принцип БЭП»
Бензол, молекулярные орбитали      44
Бензол, строение      42 45
Бренстеда коэффициенты      274 275
Бренстеда уравнение      251 273 274 279 280
Бренстедовская кислотность      98 99 101—112 245
Бренстедовская основность      98 112—115 245
Ван-дер-ваальсовы радиусы      54
Внутренний барьер реакции      224 502
Водородная связь      95 96 118 120—132 233 275
Водородная связь внутримолекулярная      110—112 129—132
Водородная связь межмолекулярная      126—129
Водородная связь, природа      121—123
Водородная связь, спектроскопические характеристики      124 125
Водородная связь, термодинамические характеристики      125—127
Водородная связь, физические и физико-химические характеристики      123 124
Водородная связь, энергия образования      122 123 126 127 130
Вудворда — Хоффмана правило      270
Высшие занятые молекулярные орбитали (ВЗМО)      см. «Граничные орбитали»
Галогенирование      493 498 499—504
Галогенирование ароматических соединений      375 376 380 381 385 390
Галогенирование свободнорадикальное      505—512
Галогенирование «аномальное»      400
Гаммета уравнение      84 85 249 274
Гесса закон      24 483
Гетеролитические процессы      202 281—473
Гидролиз      285
Гидролиз алкилгалогенидов      341
Гидролиз лактонов      341
Гидролиз сложных эфиров      450—462
Гиперконъюгация      77 78
Гиперконъюгация в карбкатионах      151 160
Гиперконъюгация обратная      78 79
Гомоароматичность      49
Гомолиз      187 189 194 476—488
Гомолиз азосоединений      484—488
Гомолиз молекулярно-индуцируемый      474 475
Гомолиз пероксидов      478—483
Гомолитические процессы      202 474—544
Гомосольволиз      189
Горди метод      117
Гофмана правило      364 365 366 368
Гоффмана перегруппировка      201 295 208
Гранично контролируемые реакции      см. «Орбитальный контроль»
Граничные орбитали      269 270
Граничные орбитали, роль в реакции Дильса — Альдера      538—543
Грюнвальда — Уинстейна уравнение      242 298 299 399
Диазокатионы      146 377
Диазометан, строение молекулы      17
Диалкилпероксиды      477—479
Диацилпероксиды      477 479—483
Диеновый синтез      см. «Дильса — Альдера реакции»
Дильса — Альдера реакции      202 216 255 262 263 529—544 546
Дильса — Альдера реакции, механизмы      530—533 538—542
Дильса — Альдера реакции, молекулярно-орбитальное рассмотрение      271 272 538 543 544
Дильса — Альдера реакции, стереохимия      533—538
Дильса — Альдера реакция, «обратная»      531
Димсил — анион      170
Диполь-дипольное взаимодействие      62 230 231 243
Дипольный момент донорно-акцепторной связи      137 138
Дипольный момент, влияние растворителей      54 59 70
Дипольный момент, расчет      37 38
Дипольный(е) момент(ы)      12 33—38 59 67 79
Дисперсионные силы      230 231 240
Диспропорционирование алкилароматических углеводородов      208
Диспропорционирование свободных радикалов      190 191 192 476 492
Диссоциативные процессы      216 217
Диссоциативные процессы гетеролитические      282—308 416 417 418 464—468
Диссоциативные процессы гомолитические      476—488
Диссоциация карбоновых кислот      238 239
Диссоциация металлорганических соединений      162 163
Донорно-акцепторные комплексы      см. «Комплексы донорно-акцепторные»
Донорное число      117
Дрэго и Виланда параметры      140 141
Дрэго и Виланда уравнение      140 142
Дрэго уравнение      117
Зайцева правило      305 364—368
Заместители влияние на кислотно-основные свойства      55 57 59—63 88 89 91 102—115
Заместители влияние на распределение электронной плотности в молекуле      55—57 64—68 79 80
Заместители влияние на стабильность карбанионов      165—170
Заместители влияние на стабильность карбкатионов      154-156
Заместители влияние на химические сдвиги в спектрах ЯМР      57 58 60 69 72 73 74 93—95
Заместители нерегулярные      38
Заместители регулярные      38
Заместители электроноакцепторные      54 55
Заместители электронодонорные      54 55
Заместители, стерические эффекты      97 98 456 457
Заместители, электронные эффекты      55—79 92
Заместители, электронные эффекты, количественное описание      см. «Константы заместителей»
Замещение бимолекулярное, варьируемое переходное состояние      322—325
Замещение бимолекулярное, влияние нуклеофила на скорость      287 327—330 333—335
Замещение бимолекулярное, влияние растворителя на скорость      241 244 331—340
Замещение бимолекулярное, влияние стерических эффектов      320 321
Замещение бимолекулярное, влияние электронных эффектов      321—326 259 260
Замещение бимолекулярное, кинетика      286—288 316 317 319
Замещение бимолекулярное, конкуренция с мономолекулярным замещением      315 326 340—
Замещение бимолекулярное, механизм      282—286 316—319 322—326
Замещение бимолекулярное, стереохимия      298 299 317 318
Замещение в газовой фазе      284 316
Замещение мономолекулярное, влияние нуклеофила      287 391 302
Замещение мономолекулярное, влияние растворителя      242 296—
Замещение мономолекулярное, влияние стерических эффектов      291-294
Замещение мономолекулярное, влияние электронных эффектов      261 289—291 299 303 304
Замещение мономолекулярное, избирательность      300—304
Замещение мономолекулярное, кинетика      286—288
Замещение мономолекулярное, конкуренция с бимолекулярным замещением      259 260 315 326 340 342
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду      282—350
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду мономолекулярное, конкуренция с отщеплением      304—307
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду мономолекулярное, механизм      283
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду мономолекулярное, нуклеофильное содействие растворителя      297—299
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду мономолекулярное, стереохимия      284 294 296
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду мономолекулярное, участие соседних групп      294—296
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду мономолекулярное, эффект общего иона      287 288
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, реакционная способность нуклеофилов      327—340
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, реакционная способность нуклеофилов, амбидентные нуклеофилы      302 303 338—340
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, реакционная способность нуклеофилов, влияние растворителя      303 304 333—335
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, реакционная способность нуклеофилов, влияние стерических эффектов      320 327
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, реакционная способность нуклеофилов, влияние электронных эффектов      328—331
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, реакционная способность нуклеофилов, квантовомеханическая интерпретация      301 302 336—338
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, сольволиз      343—350
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, сольволиз, анхимерное содействие      346 347 348 349
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, сольволиз, механизм      207 208 343 348—350
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, сольволиз, нуклеофильное содействие растворителя      344—346
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, сольволиз, стереохимия      346—350
Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду, стереохимия      284 285
Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду      415—431
Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду бимолекулярное      418—427
Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду бимолекулярное, влияние заместителей на скорость      422—425
Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду бимолекулярное, влияние растворителя      426 427
Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду бимолекулярное, катализ      419 420
Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду бимолекулярное, кинетика      420 421
Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду бимолекулярное, механизм      418—421
Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду бимолекулярное, реакционная способность нуклеофилов      425
Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду в неактивированных системах      209 427 428
Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду мономолекулярное      416—418
Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду нон-радикальное      428—431
Замещение нуклеофильное у винильного атома C      462—473
Замещение нуклеофильное у винильного атома C мономолекулярное      464—468
Замещение нуклеофильное у винильного атома C мономолекулярное стереохимия      465—466
Замещение нуклеофильное у винильного атома C мономолекулярное, анхимерное содействие      467
Замещение нуклеофильное у винильного атома C, механизмы      255 256 462—464
Замещение нуклеофильное у винильного атома C, отщепление — присоединение      472 473
Замещение нуклеофильное у винильного атома C, присоединение — отщепление (прямое замещение)      468—472
Замещение нуклеофильное у винильного атома C, присоединение — отщепление (прямое замещение), влияние растворителя      470 471
Замещение нуклеофильное у винильного атома C, присоединение — отщепление (прямое замещение), стереохимия      471 472
Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду      474 488—512
Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду, влияние полярных факторов      499—503
Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду, влияние природы радикала      497—499
Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду, влияние растворителя      505—509
Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду, кинетические изотопные эффекты      226 227 499
Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду, механизм      489 490 497 509—512
Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду, на атоме С      489
Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду, общие закономерности      491—494
Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду, селективность      494—497
Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду, стереохимия      489 490 504 505 511
Замещение свободнорадикальное в ароматическом ряду      475 524—529
Замещение электрофильное в ароматическом ряду      208 256 257 261 262 375—397
Замещение электрофильное в ароматическом ряду, аномальная селективность      392—394
Замещение электрофильное в ароматическом ряду, влияние строения на скорость      380 381 390—393
Замещение электрофильное в ароматическом ряду, ион-радикальный механизм      206 395—397
Замещение электрофильное в ароматическом ряду, кинетика      382 383
Замещение электрофильное в ароматическом ряду, кинетические изотопные эффекты      383 384
Замещение электрофильное в ароматическом ряду, механизм      378—385
Замещение электрофильное в ароматическом ряду, ориентация      385—389
Замещение электрофильное в ароматическом ряду, парциальные факторы скорости      389 390
Замещение электрофильное в ароматическом ряду, роль локализованных $\pi$-комплексов      395 396
Замещение, ионно-парный механизм      207 208 308—316
Замещение, ионно-парный механизм, стереохимия      310 312—314
Замещение, кинетические изотопные эффекты      317 325
Замещение, конкуренция с реакциями отщепления      373—375
Замещение, механизмы      282—286
Зарядовый контроль      268 269 270 337 425 437
Изокинетическая температура      252
Изокинетическое отношение      252
Изотопные эффекты      217—220
Изотопные эффекты вторичные      220 484 537
Изотопные эффекты первичные кинетические      217—220 317 325 355 379 383
Изотопные эффекты равновесные      219 354 355
Изотопные эффекты, зависимость от скоростьопределяющей стадии      354 355 357 374 383 420
Изотопные эффекты, как критерий строения переходного состояния      219 226 275 276 277 360 361 363 498 499
Илиды      166 167
Ингибиторы      185 192 492
Индуктивный эффект      54—57 60 61 65 93
Индукционные силы      230 231
Инициаторы      477—488
Ион-дипольное взаимодействие      62 230
Ион-радикалы      196—198 266
Ион-радикальные пары      133
Ионные пары контактные      см. «Ионные пары тесные»
Ионные пары рыхлые      163—165
Ионные пары сольватно разделенные      см. «Ионные пары рыхлые»
Ионные пары тесные      163 165 173 174 308 311 312 314
Ионные пары, влияние на стереохимию процесса      173 174 309 310 312—314 372 373 408 411
Ионные пары, обнаружение      163 164 310 312—316
Ионные пары, реакционная способность      308 334 335
Ипсо-замещение      384
Карбанион(ы)      161— 174 272 351
Карбанионы амбидентные      166 339 340
Карбанионы, барьер инверсии      172 173 174
Карбанионы, методы генерирования      162 164
Карбанионы, скорость образования из C — H-кислот      273—275
Карбанионы, стабильность      165—171
Карбениевый ион      см. «Карбкатион(ы)»
Карбены      192—196
Карбкатион (ы)      142—160
Карбкатион норборнилиевый      157
Карбкатионы аренониевые      144 146 158 346 348 389 394
Карбкатионы арильные      158 160 416
Карбкатионы ацилиевые      457 458
Карбкатионы винильные      158—160
Карбкатионы неклассические      156—158
Карбкатионы с двумя $\sigma$-связями      158—160
Карбкатионы, генерирование      144—147
Карбкатионы, методы регистрации      147—150
Карбкатионы, реакционная способность      28 300—304 307
Карбкатионы, стабильность      88—91 147 150—156 289 294
Карбкатионы, участие в органических реакциях      283 291 302 306 377 402—408
Карбоксилат-анион, строение      16
Карбонильные соединения, взаимодействие с нуклеофилами      437—442
Карбонильные соединения, механизм конденсации      445—449
Карбонильные соединения, механизм присоединения по C = O-связи      435—437 444
Катализ в реакции Дильса — Альдера      543 544
Катализ кислотно-основный      277—280 420 442—445 459
Катализ нуклеофильный      280 425 444
Катализ общий кислотный      278 279 444
Катализ общий основный      279 280 420 444
Катализ специфический      278 279 420 442
Катион-радикалы      196 197
Катион-радикалы, участие в реакциях      206 396 397
Кекуле структура бензола      42 45
Кинетическая кислотность      250 273—275
Кинетический контроль      221 222
Кирквуда функция      241 297
Кислотно-основные взаимодействия      98—142 203
Кислоты Бренстеда      98—100
Кислоты жесткие      118—120 135 139 270
Кислоты Льюиса      98 99 116 117 133 145 203 376 379 398 543
Кислоты мягкие      118—120 135 139 270
Кислоты, классификация Пирсона      119
Классификация органических реакций      201—204 210
Клаузиуса — Мозотти — Дебая уравнение      232
Ковалентный радиус      28—30
Комплексы донорно-акцепторные      116 133— 230 231 233
Комплексы донорно-акцепторные в реакциях электрофильного замещения      396
Комплексы донорно-акцепторные, классификация      134
Комплексы донорно-акцепторные, строение      136—138
Комплексы донорно-акцепторные, термодинамика образования      138—141
Комплексы Мейзенгеймера      418—422
Комплексы предреакционные      317
Комплексы с водородной связью      113 230 231
Комплексы с переносом заряда      242 399
Конденсация Дарзана      449
Конденсация карбонильных соединений      432 445—449
1 2 3
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2021
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте