|
|
 |
| Авторизация |
|
|
|
| Поиск по указателям |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
| Днепровский А.С., Темникова Т.И. — Теоретические основы органической химии |
|
|
|
| Предметный указатель |
Константа диссоциации C — H-кислот 168 169 170
Константа диссоциации алифатических кислот 105 106 240
Константа диссоциации аминов 111
Константа диссоциации ароматических кислот 63 76 85 87 106—108
Константа диссоциации галогензамещенных кислот 60—62
Константа диссоциации замещенных уксусных кислот 57 91
Константа диссоциации карбоновых кислот 55 98 104—112 238 239
Константа диссоциации фенолов 109 110
Константа(ы) автопротолиза 101 236
Константы заместителей  85—95 109 142 169 250 256—258
Константы заместителей  91 142 456 457
Константы заместителей  90
Константы заместителей  89
Константы заместителей  87 88 108 109
Константы заместителей  91 170
Константы заместителей  91
Константы заместителей Брауна см. «-Константы»
Константы заместителей Гаммета см. «-Константы»
Константы заместителей индукционные 91 456
Константы заместителей Тафта см. «-Константы»
Константы заместителей электрофильные см. «-Константы»
Константы заместителей, множественность 87—97
Константы ионизации 90 105 106 114 115 116
Константы кислотности 100
Константы образования H-связи 126
Константы образования донорно-акцепторных комплексов 138 139 142
Константы основности 100
Константы скорости реакции 89 250
Константы спин-спинового взаимодействия 20 23
Константы стабильности (нестойкости) 138
Константы стерические 97 98
Координата реакции 213 265
Корнблюма правило 338 339
Корреляционные уравнения 84—98 242—246 248—259 273—275 298— 330 456
Лейдлера и Эйринга уравнение 241
Лимитирующая стадия см. «Скорость-определяющая стадия»
Ловушки радикалов 206 488 511 512
Льюисовская кислотность, основность см. «Кислоты Льюиса» «Основания
Малликена теория 134 135
Марковникова правило 204 400 406 522
Маркуса уравнение 224 225 226 274 391 497 503
Мезомерия 64 80 81
Меншуткина реакция 241 243 244 332
Метод Боденштейна см. «Метод квазистационарных концентраций»
Метод возмущений молекулярных орбиталей (ВМО) 246 263—266 301 318 336—338 528
Метод граничных орбиталей 270 271 541
Метод ингибиторов 192
Метод квазистационарных концентраций 210 211 420 421
Метод конкурирующих реакций 494
Метод локализованных пар 11
Метод меченых атомов 208 284 311 313 314 453 460 515
Метод молекулярных орбиталей (МО) 11 14 17 18 33 39 42 263—272
Метод остановленной струи 421
Метод спиновых ловушек 191
Метод электронного резонанса 16 80—84
Метод электронных смещений 79 80 84
Механизмы реакций 199—227
Механизмы реакций  см. «Присоединение электрофильное по связи углерод — гетероатом»
Механизмы реакций  см. «Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом»
Механизмы реакций  см. «Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду мономолекулярное»
Механизмы реакций  см. «Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду бимолекулярное»
Механизмы реакций  см. «Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду»
Механизмы реакций  см. «Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду ион-радикальное»
Механизмы реакций AAc1, AAc2, AAlk1, AAlk2, BAc2, BAlk1, BAlk2 см. «Гидролиз сложных эфиров»
Механизмы реакций E1cB см. «Отщепление нуклеофильное карбанионное»
Механизмы реакций E2 см. «Отщепление нуклеофильное бимолекулярное»
Механизмы реакций, методы изучения 201 209—211 253—260
Механизмы реакций, методы установления 204—209
Механизмы реакций, общие представления 200—227
Многоцентровые реакции см. «Согласованные процессы»
Молекулярная рефракция 30—33 41
Мостиковые ионы 402—408
Низшие свободные молекулярные орбитали (НСМО) см. «Граничные орбитали»
Нитрогруппа, строение 16
Нуклеофильное содействие растворителя 297—299 344—346 349 350
Нуклеофильные константы Свена — Скотта 330 331
Нуклеофильные реагенты 203 204 266 267 283—285 300—304 306 308 309 314 317—320 327 331 366 420 421 442 443
Нуклеофильные реагенты азотсодержащие 433 437—442
Нуклеофильные реагенты амбидентные 302 303 338—340
Нуклеофильные реагенты, реакционная способность 327—331 334—338
Нуклеофутность 325
Обменное взаимодействие 266 270
Одноэлектронный перенос 203
Окислительно-восстановительные реакции 188 203 474—476
Оксид углерода, строение молекулы 14
Октетная теория Льюиса 14 37
Ола метод 146
Орбитали молекулярные граничные 270—272 539 541
Орбитали молекулярные несвязывающие 318 319 336 435
Орбитали молекулярные разрыхляющие 40 318 319 336 435
Орбитали молекулярные связывающие 39 40 435
Орбитали молекулярные, атомные коэффициенты 264 265 435 541
Орбитали молекулярные, взаимодействие 18 267 270—272 519 538 542 583
Орбитально контролируемые реакции см. «Орбитальный контроль»
Орбитальный контроль 269 270 337 339 425
Ориентационное взаимодействие 230 231
Основания Бренстеда 98
Основания жесткие 118—120 135 139 270
Основания Льюиса 99 116—118 120 133
Основания мягкие 118—120 135 139 270
Основания, классификация Пирсона 118
Отщепление нуклеофильное 350—375
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное 350 351 357—375 472 473
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное, конкуренция с бимолекулярным замещением 373—375
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное, механизм 357 358 361 362
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное, селективность 364—369
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное, скорость 358—364
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное, стереохимия 369—373
Отщепление нуклеофильное карбанионное 351—356
Отщепление нуклеофильное мономолекулярное 282 304—307
Отщепление нуклеофильное свободнорадикальное 475 476
Отщепление нуклеофильное, механизмы 304 306 351—357
Параметр растворителя  244
Перегруппировки азосоединений 486
Перегруппировки в -комплексах 394—396
Перегруппировки в реакциях нуклеофильного замещения 291 295 312 348
Перегруппировки в реакциях присоединения 401
Перегруппировки в реакциях электрофильного замещения 208
Перегруппировки карбкатионные 377
Перегруппировки свободнорадикальные 476
Перегруппировки, исследование методом меченых атомов 209
Передача цепи 509—512
Перенос протона 272—280 351
Переходное состояние ароматическое 538
Переходное состояние в реакциях гидролиза сложных эфиров 454 455
Переходное состояние в реакциях замещения нуклеофильного 288 303 319—326 328 332 374 421 422 467 468
Переходное состояние в реакциях замещения свободнорадикального 498 500 502 503 505
Переходное состояние в реакциях замещения электрофильного 381 393
Переходное состояние в реакциях отщепления 352 353 359—362 367 368 372 374
Переходное состояние в реакциях присоединения 407 408 414 520 521
Переходное состояние циклическое 372 529 530 538
Переходное состояние «рыхлое» 322 324 346
Переходное состояние «сжатое» 322 325
Переходное состояние, варьируемая структура 225—227 276 322—325 359-361
Переходное состояние, влияние растворителя на энергию 207 208 241—243 299
Переходное состояние, теория 211—217
Переходное состояние, экспериментальные критерии строения 216 218 219 225—227 250 276
Поверхность потенциальной энергии 212 213 214 225 227 323—325 359 360
Поляки — Семенова уравнение 318—320
Поляризация  -системы бензольного ядра 72 73
Поляризация атомная 30
Поляризация индукционная 54
Поляризация молекулы 56
Поляризация связей 53 54 56
Поляризуемость 24 30—33 41
Полярный эффект 54—63 66 67 69 71 86 92 107
Правило 4n + 2 см. «Хюккеля правило»
Правило октета 13—16
Принцип аддитивности 23 24
Принцип БЭП (Белла — Эванса — Поляни) 156 222—225 261 265 275 276 323 324 390 497 498 507 543
| Принцип ЖМКО 118 120 270 337
Принцип ЛСЭ 274
Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом 203 431—462
Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом, влияние строения реагентов на скорость 435—437
Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом, механизмы 435—438 445—448
Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом, роль кислотно-основного катализа 442—445
Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом, смена скоростьопределяющей стадии 439 440
Присоединение свободнорадикальное 475 513—529
Присоединение свободнорадикальное, влияние структуры субстрата на скорость и направление 516—523
Присоединение свободнорадикальное, механизм 513 519—522
Присоединение свободнорадикальное, обратимость 514—517
Присоединение свободнорадикальное, стереохимия 523 524
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод 204 398—415
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, механизмы 402—415
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, обратимость 409 410
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, региоселективность 400—402
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, роль ионных пар 408 409 413 414
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, сопряженное 400 401
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, стереохимия 402—415
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, тримолекулярное 410 411 414
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, «аномальное» 401 402
Протонизация 122 316
Псевдомономолекулярные реакции 286
Пуш-пульные процессы 344 411
Рандомизация (перемешивание метки) 313
Растворители амфипротонные 238
Растворители апротонные 232—234
Растворители апротонные биполярные 230 233— 239 331—334
Растворители дифференцирующие 100 239
Растворители протонные 232—234 303 329 333 334 337 340 363 426
Растворители суперкислотные 380
Растворители, взаимодействие с растворенным веществом 230-232 236 237 240
Растворители, влияние на дипольные моменты 54 59 70
Растворители, влияние на жесткость — мягкость кислот и оснований 120
Растворители, влияние на кислотно-основные взаимодействия 121
Растворители, влияние на константы диссоциации кислот 99 100 108
Растворители, влияние на образование донорно-акцепторных комплексов 189
Растворители, влияние на селективность свободнорадикального замещения 505—509
Растворители, влияние на скорость реакций Дильса — Альдера 533
Растворители, влияние на скорость реакций нуклеофильного замещения 241 242 297 330—335 337 470 471
Растворители, влияние на скорость реакций отщепления 363 364 424 426
Растворители, влияние на скорость реакций сольволиза 241 242 343—350
Растворители, влияние на скорость реакций термолиза 478 483 486—488
Растворители, влияние на электронные эффекты заместителей 95 96
Растворители, влияние на энтропию системы 103
Растворители, диэлектрическая проницаемость 232 233 239 240 331 506
Растворители, донорно-акцепторная способность 233
Растворители, ионизирующая способность 298
Растворители, классификация 232 233
Растворители, неспецифические взаимодействия 232
Растворители, нуклеофильность 345 346
Растворители, основность 238 239
Растворители, поляризуемость 232
Растворители, полярность 240—245 307 332
Растворители, роль в химических процессах 238— 240 296—300 449 505—508 512
Растворители, структура 229 230
Растворители, физические константы 232 235
Растворитель(и) 227—245
Реакции с переносом радикального центра 189 190 475 476
Реакционная серия 247 248
Реакционный параметр  250—253
Реакционный параметр , как критерий механизма реакции 290 386 390 398 422 441 458 459 465—469
Реакционный параметр , как критерий строения переходного состояния 274 324 358 390
Реакционный центр 247
Регибридизация 20 37 55 358
Резонанс 64 78 81—84 134
Резонансные структуры 64 81—84 134
Рекомбинация 190 476 492
Рефракции молекулярные 30—33 41
Рефракции связей 31—33
Рефракции экзальтация 41 51
Рефракция (и) атомные 31—33
Свена — Скотта уравнение 330
Сверхсопряжение см. «Гиперконъюгация»
Свободнорадикальные процессы см. «Гомолитические процессы»
Свободные радикалы алкильные 176 179 482 528
Свободные радикалы алкоксильные 478 479
Свободные радикалы амбифильные 519
Свободные радикалы арильные 495 496 525 528
Свободные радикалы ацилоксильные 479
Свободные радикалы бензильные 179 180 205
Свободные радикалы гидразильные 184 187
Свободные радикалы иминоксильные см. «Свободные радикалы нитроксильные»
Свободные радикалы нитроксильные 184 186 187 188
Свободные радикалы стабильные 181— 183 186 190
Свободные радикалы феноксильные 184 185 192
Свободные радикалы, генерирование 177 187—189 474—488
Свободные радикалы, диспропорционирование 190—192 476 492
Свободные радикалы, методы обнаружения 191 192
Свободные радикалы, парамагнетизм 175
Свободные радикалы, регистрация 175—178
Свободные радикалы, рекомбинация 180 182 190 191 492
Свободные радикалы, ЭПР-спектры 176 177
Свободный (е) радикал (ы) 175—196 429—431
Свободный радикал гальваноксильный 488
Свободный радикал дифенилпикрилгидразильный 177 488
Свободный радикал трифенилметильный 180 191
Связи двухэлектронные трехцентровые 15 16
Связи донорно-акцепторные 116 122 124 137 138 140
Связи ковалентные 13 17 28—30 33—36 99
Связи координационные см. «Связи донорно-акцепторные»
Связи кратные нецелочисленные 49—52
Связи, длина 50 136 137
Связи, поляризуемость 31
Связи, полярность 33—36
Связи, сопряженные кратные 70 71
Связи, типы 13—17
Связь (и) 12—52
Селективность внутримолекулярная (позиционная) 364—369 393—395 494—496
Селективность межмолекулярная (субстратная) 393—395
Синхронные процессы 281
Синхронные процессы гетеролитические 272—277 283—286 316—373
Синхронные процессы гомолитические 488—512
Скоростьопределяющая стадия 210
Сложные эфиры, образование 449—457
Согласованные процессы 202 255 263 270—272 529—544
Сольватация дисперсионная 231 318
Сольватация неспецифическая 245 298 331—333 426
Сольватация специфическая 99 108 128 170 171 232 236 239 240 245 297 298 332—334 458
Сольватохромия 242 243
Сольволиз 285 286 300 308 311—315 343—350
Сольволиз винильных соединений 466 467
Сольволиз, механизмы 343—350
Соотношение линейности свободных энергий (ЛСЭ) 246 248 249 251
Сопряженные системы 39—41
Спиновые ловушки 185 191 192
Сродство к протону 112 113
Стереоселективность реакций отщепления 355 358 367—373
Стереоселективность реакций свободнорадикального присоединения 523 524
Стереоселективность реакций электрофильного присоединения 402—405
Стереоселективность циклоприсоединения 533 534 536
Стрейтвизера метод 167 168
Суперкислоты 146
Теломеризация 514
Теория абсолютных скоростей реакций 52—98 см «Переходное состояние теория
Термодинамические функции ионизации аммониевых оснований 115
Термодинамические функции ионизации замещенных фенолов 109 110
Термодинамический контроль 221 222
Термолиз см. «Гомолиз»
Трансмиссионная способность 96 97
Триметилалюминия димер, строение молекулы 16
Туннельный эффект 215 277
Фенилирование гомолитическое 525—529
Флеш-фотолиз 177 178
Фрагментация 190 198 475 479—481 515 516
Фриделя — Крафтса реакция 377 390 393
Хайна уравнение 250 251
Хьюза— Ингольда теория 331
Хэммонда постулат 224—227 275 278 288 299 302 323 381 385 390 521
Хюккеля правило 43 44 46
|
|
|
| Реклама |
|
|
|
|
|
О проекте