Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Днепровский А.С., Темникова Т.И. — Теоретические основы органической химии
Днепровский А.С., Темникова Т.И. — Теоретические основы органической химии



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Теоретические основы органической химии

Авторы: Днепровский А.С., Темникова Т.И.

Аннотация:

Книга представляет собой учебное пособие для студентов вузов, занимающихся углубленным изучением органической химии и знакомых с фактическим материалом органической химии по общим курсам. В ней рассматриваются электронная теория строения органических соединений, современное учение о механизмах всех основных типов органических реакций. Значительное внимание уделяется использованию термодинамических и кинетических методов, а также методов физической органической химии для изучения механизмов органических реакций и предсказания реакционной способности органических веществ. Учебное пособие предназначено для студентов химических специальностей вузов; будет полезно научным сотрудникам, работающим - в области органической химии.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Издание: второе, переработанное

Год издания: 1991

Количество страниц: 558

Добавлена в каталог: 28.10.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Константа диссоциации C — H-кислот      168 169 170
Константа диссоциации алифатических кислот      105 106 240
Константа диссоциации аминов      111
Константа диссоциации ароматических кислот      63 76 85 87 106—108
Константа диссоциации галогензамещенных кислот      60—62
Константа диссоциации замещенных уксусных кислот      57 91
Константа диссоциации карбоновых кислот      55 98 104—112 238 239
Константа диссоциации фенолов      109 110
Константа(ы) автопротолиза      101 236
Константы заместителей $\sigma$      85—95 109 142 169 250 256—258
Константы заместителей $\sigma^*$      91 142 456 457
Константы заместителей $\sigma^+$      90
Константы заместителей $\sigma^-$      89
Константы заместителей $\sigma^0$      87 88 108 109
Константы заместителей $\sigma^1$      91 170
Константы заместителей $\sigma’$      91
Константы заместителей Брауна      см. «$\sigma^+$-Константы»
Константы заместителей Гаммета      см. «$\sigma$-Константы»
Константы заместителей индукционные      91 456
Константы заместителей Тафта      см. «$\sigma^*$-Константы»
Константы заместителей электрофильные      см. «$\sigma^+$-Константы»
Константы заместителей, множественность      87—97
Константы ионизации      90 105 106 114 115 116
Константы кислотности      100
Константы образования H-связи      126
Константы образования донорно-акцепторных комплексов      138 139 142
Константы основности      100
Константы скорости реакции      89 250
Константы спин-спинового взаимодействия      20 23
Константы стабильности (нестойкости)      138
Константы стерические      97 98
Координата реакции      213 265
Корнблюма правило      338 339
Корреляционные уравнения      84—98 242—246 248—259 273—275 298— 330 456
Лейдлера и Эйринга уравнение      241
Лимитирующая стадия      см. «Скорость-определяющая стадия»
Ловушки радикалов      206 488 511 512
Льюисовская кислотность, основность      см. «Кислоты Льюиса» «Основания
Малликена теория      134 135
Марковникова правило      204 400 406 522
Маркуса уравнение      224 225 226 274 391 497 503
Мезомерия      64 80 81
Меншуткина реакция      241 243 244 332
Метод Боденштейна      см. «Метод квазистационарных концентраций»
Метод возмущений молекулярных орбиталей (ВМО)      246 263—266 301 318 336—338 528
Метод граничных орбиталей      270 271 541
Метод ингибиторов      192
Метод квазистационарных концентраций      210 211 420 421
Метод конкурирующих реакций      494
Метод локализованных пар      11
Метод меченых атомов      208 284 311 313 314 453 460 515
Метод молекулярных орбиталей (МО)      11 14 17 18 33 39 42 263—272
Метод остановленной струи      421
Метод спиновых ловушек      191
Метод электронного резонанса      16 80—84
Метод электронных смещений      79 80 84
Механизмы реакций      199—227
Механизмы реакций $Ad_E2$      см. «Присоединение электрофильное по связи углерод — гетероатом»
Механизмы реакций $Ad_N$      см. «Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом»
Механизмы реакций $S_N1$      см. «Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду мономолекулярное»
Механизмы реакций $S_N2$      см. «Замещение нуклеофильное в алифатическом ряду бимолекулярное»
Механизмы реакций $S_R2$      см. «Замещение свободнорадикальное в алифатическом ряду»
Механизмы реакций $S_{RN}1$      см. «Замещение нуклеофильное в ароматическом ряду ион-радикальное»
Механизмы реакций AAc1, AAc2, AAlk1, AAlk2, BAc2, BAlk1, BAlk2      см. «Гидролиз сложных эфиров»
Механизмы реакций E1cB      см. «Отщепление нуклеофильное карбанионное»
Механизмы реакций E2      см. «Отщепление нуклеофильное бимолекулярное»
Механизмы реакций, методы изучения      201 209—211 253—260
Механизмы реакций, методы установления      204—209
Механизмы реакций, общие представления      200—227
Многоцентровые реакции      см. «Согласованные процессы»
Молекулярная рефракция      30—33 41
Мостиковые ионы      402—408
Низшие свободные молекулярные орбитали (НСМО)      см. «Граничные орбитали»
Нитрогруппа, строение      16
Нуклеофильное содействие растворителя      297—299 344—346 349 350
Нуклеофильные константы Свена — Скотта      330 331
Нуклеофильные реагенты      203 204 266 267 283—285 300—304 306 308 309 314 317—320 327 331 366 420 421 442 443
Нуклеофильные реагенты азотсодержащие      433 437—442
Нуклеофильные реагенты амбидентные      302 303 338—340
Нуклеофильные реагенты, реакционная способность      327—331 334—338
Нуклеофутность      325
Обменное взаимодействие      266 270
Одноэлектронный перенос      203
Окислительно-восстановительные реакции      188 203 474—476
Оксид углерода, строение молекулы      14
Октетная теория Льюиса      14 37
Ола метод      146
Орбитали молекулярные граничные      270—272 539 541
Орбитали молекулярные несвязывающие      318 319 336 435
Орбитали молекулярные разрыхляющие      40 318 319 336 435
Орбитали молекулярные связывающие      39 40 435
Орбитали молекулярные, атомные коэффициенты      264 265 435 541
Орбитали молекулярные, взаимодействие      18 267 270—272 519 538 542 583
Орбитально контролируемые реакции      см. «Орбитальный контроль»
Орбитальный контроль      269 270 337 339 425
Ориентационное взаимодействие      230 231
Основания Бренстеда      98
Основания жесткие      118—120 135 139 270
Основания Льюиса      99 116—118 120 133
Основания мягкие      118—120 135 139 270
Основания, классификация Пирсона      118
Отщепление нуклеофильное      350—375
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное      350 351 357—375 472 473
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное, конкуренция с бимолекулярным замещением      373—375
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное, механизм      357 358 361 362
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное, селективность      364—369
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное, скорость      358—364
Отщепление нуклеофильное бимолекулярное, стереохимия      369—373
Отщепление нуклеофильное карбанионное      351—356
Отщепление нуклеофильное мономолекулярное      282 304—307
Отщепление нуклеофильное свободнорадикальное      475 476
Отщепление нуклеофильное, механизмы      304 306 351—357
Параметр растворителя $E_T$      244
Перегруппировки азосоединений      486
Перегруппировки в $\sigma$-комплексах      394—396
Перегруппировки в реакциях нуклеофильного замещения      291 295 312 348
Перегруппировки в реакциях присоединения      401
Перегруппировки в реакциях электрофильного замещения      208
Перегруппировки карбкатионные      377
Перегруппировки свободнорадикальные      476
Перегруппировки, исследование методом меченых атомов      209
Передача цепи      509—512
Перенос протона      272—280 351
Переходное состояние ароматическое      538
Переходное состояние в реакциях гидролиза сложных эфиров      454 455
Переходное состояние в реакциях замещения нуклеофильного      288 303 319—326 328 332 374 421 422 467 468
Переходное состояние в реакциях замещения свободнорадикального      498 500 502 503 505
Переходное состояние в реакциях замещения электрофильного      381 393
Переходное состояние в реакциях отщепления      352 353 359—362 367 368 372 374
Переходное состояние в реакциях присоединения      407 408 414 520 521
Переходное состояние циклическое      372 529 530 538
Переходное состояние «рыхлое»      322 324 346
Переходное состояние «сжатое»      322 325
Переходное состояние, варьируемая структура      225—227 276 322—325 359-361
Переходное состояние, влияние растворителя на энергию      207 208 241—243 299
Переходное состояние, теория      211—217
Переходное состояние, экспериментальные критерии строения      216 218 219 225—227 250 276
Поверхность потенциальной энергии      212 213 214 225 227 323—325 359 360
Поляки — Семенова уравнение      318—320
Поляризация $\pi$-системы бензольного ядра      72 73
Поляризация атомная      30
Поляризация индукционная      54
Поляризация молекулы      56
Поляризация связей      53 54 56
Поляризуемость      24 30—33 41
Полярный эффект      54—63 66 67 69 71 86 92 107
Правило 4n + 2      см. «Хюккеля правило»
Правило октета      13—16
Принцип аддитивности      23 24
Принцип БЭП (Белла — Эванса — Поляни)      156 222—225 261 265 275 276 323 324 390 497 498 507 543
Принцип ЖМКО      118 120 270 337
Принцип ЛСЭ      274
Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом      203 431—462
Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом, влияние строения реагентов на скорость      435—437
Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом, механизмы      435—438 445—448
Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом, роль кислотно-основного катализа      442—445
Присоединение нуклеофильное по связи углерод — гетероатом, смена скоростьопределяющей стадии      439 440
Присоединение свободнорадикальное      475 513—529
Присоединение свободнорадикальное, влияние структуры субстрата на скорость и направление      516—523
Присоединение свободнорадикальное, механизм      513 519—522
Присоединение свободнорадикальное, обратимость      514—517
Присоединение свободнорадикальное, стереохимия      523 524
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод      204 398—415
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, механизмы      402—415
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, обратимость      409 410
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, региоселективность      400—402
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, роль ионных пар      408 409 413 414
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, сопряженное      400 401
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, стереохимия      402—415
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, тримолекулярное      410 411 414
Присоединение электрофильное по связи углерод — углерод, «аномальное»      401 402
Протонизация      122 316
Псевдомономолекулярные реакции      286
Пуш-пульные процессы      344 411
Рандомизация (перемешивание метки)      313
Растворители амфипротонные      238
Растворители апротонные      232—234
Растворители апротонные биполярные      230 233— 239 331—334
Растворители дифференцирующие      100 239
Растворители протонные      232—234 303 329 333 334 337 340 363 426
Растворители суперкислотные      380
Растворители, взаимодействие с растворенным веществом      230-232 236 237 240
Растворители, влияние на дипольные моменты      54 59 70
Растворители, влияние на жесткость — мягкость кислот и оснований      120
Растворители, влияние на кислотно-основные взаимодействия      121
Растворители, влияние на константы диссоциации кислот      99 100 108
Растворители, влияние на образование донорно-акцепторных комплексов      189
Растворители, влияние на селективность свободнорадикального замещения      505—509
Растворители, влияние на скорость реакций Дильса — Альдера      533
Растворители, влияние на скорость реакций нуклеофильного замещения      241 242 297 330—335 337 470 471
Растворители, влияние на скорость реакций отщепления      363 364 424 426
Растворители, влияние на скорость реакций сольволиза      241 242 343—350
Растворители, влияние на скорость реакций термолиза      478 483 486—488
Растворители, влияние на электронные эффекты заместителей      95 96
Растворители, влияние на энтропию системы      103
Растворители, диэлектрическая проницаемость      232 233 239 240 331 506
Растворители, донорно-акцепторная способность      233
Растворители, ионизирующая способность      298
Растворители, классификация      232 233
Растворители, неспецифические взаимодействия      232
Растворители, нуклеофильность      345 346
Растворители, основность      238 239
Растворители, поляризуемость      232
Растворители, полярность      240—245 307 332
Растворители, роль в химических процессах      238— 240 296—300 449 505—508 512
Растворители, структура      229 230
Растворители, физические константы      232 235
Растворитель(и)      227—245
Реакции с переносом радикального центра      189 190 475 476
Реакционная серия      247 248
Реакционный параметр $\rho$      250—253
Реакционный параметр $\rho$, как критерий механизма реакции      290 386 390 398 422 441 458 459 465—469
Реакционный параметр $\rho$, как критерий строения переходного состояния      274 324 358 390
Реакционный центр      247
Регибридизация      20 37 55 358
Резонанс      64 78 81—84 134
Резонансные структуры      64 81—84 134
Рекомбинация      190 476 492
Рефракции молекулярные      30—33 41
Рефракции связей      31—33
Рефракции экзальтация      41 51
Рефракция (и) атомные      31—33
Свена — Скотта уравнение      330
Сверхсопряжение      см. «Гиперконъюгация»
Свободнорадикальные процессы      см. «Гомолитические процессы»
Свободные радикалы алкильные      176 179 482 528
Свободные радикалы алкоксильные      478 479
Свободные радикалы амбифильные      519
Свободные радикалы арильные      495 496 525 528
Свободные радикалы ацилоксильные      479
Свободные радикалы бензильные      179 180 205
Свободные радикалы гидразильные      184 187
Свободные радикалы иминоксильные      см. «Свободные радикалы нитроксильные»
Свободные радикалы нитроксильные      184 186 187 188
Свободные радикалы стабильные      181— 183 186 190
Свободные радикалы феноксильные      184 185 192
Свободные радикалы, генерирование      177 187—189 474—488
Свободные радикалы, диспропорционирование      190—192 476 492
Свободные радикалы, методы обнаружения      191 192
Свободные радикалы, парамагнетизм      175
Свободные радикалы, регистрация      175—178
Свободные радикалы, рекомбинация      180 182 190 191 492
Свободные радикалы, ЭПР-спектры      176 177
Свободный (е) радикал (ы)      175—196 429—431
Свободный радикал гальваноксильный      488
Свободный радикал дифенилпикрилгидразильный      177 488
Свободный радикал трифенилметильный      180 191
Связи двухэлектронные трехцентровые      15 16
Связи донорно-акцепторные      116 122 124 137 138 140
Связи ковалентные      13 17 28—30 33—36 99
Связи координационные      см. «Связи донорно-акцепторные»
Связи кратные нецелочисленные      49—52
Связи, длина      50 136 137
Связи, поляризуемость      31
Связи, полярность      33—36
Связи, сопряженные кратные      70 71
Связи, типы      13—17
Связь (и)      12—52
Селективность внутримолекулярная (позиционная)      364—369 393—395 494—496
Селективность межмолекулярная (субстратная)      393—395
Синхронные процессы      281
Синхронные процессы гетеролитические      272—277 283—286 316—373
Синхронные процессы гомолитические      488—512
Скоростьопределяющая стадия      210
Сложные эфиры, образование      449—457
Согласованные процессы      202 255 263 270—272 529—544
Сольватация дисперсионная      231 318
Сольватация неспецифическая      245 298 331—333 426
Сольватация специфическая      99 108 128 170 171 232 236 239 240 245 297 298 332—334 458
Сольватохромия      242 243
Сольволиз      285 286 300 308 311—315 343—350
Сольволиз винильных соединений      466 467
Сольволиз, механизмы      343—350
Соотношение линейности свободных энергий (ЛСЭ)      246 248 249 251
Сопряженные системы      39—41
Спиновые ловушки      185 191 192
Сродство к протону      112 113
Стереоселективность реакций отщепления      355 358 367—373
Стереоселективность реакций свободнорадикального присоединения      523 524
Стереоселективность реакций электрофильного присоединения      402—405
Стереоселективность циклоприсоединения      533 534 536
Стрейтвизера метод      167 168
Суперкислоты      146
Теломеризация      514
Теория абсолютных скоростей реакций      52—98 см «Переходное состояние теория
Термодинамические функции ионизации аммониевых оснований      115
Термодинамические функции ионизации замещенных фенолов      109 110
Термодинамический контроль      221 222
Термолиз      см. «Гомолиз»
Трансмиссионная способность      96 97
Триметилалюминия димер, строение молекулы      16
Туннельный эффект      215 277
Фенилирование гомолитическое      525—529
Флеш-фотолиз      177 178
Фрагментация      190 198 475 479—481 515 516
Фриделя — Крафтса реакция      377 390 393
Хайна уравнение      250 251
Хьюза— Ингольда теория      331
Хэммонда постулат      224—227 275 278 288 299 302 323 381 385 390 521
Хюккеля правило      43 44 46
1 2 3
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте