Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Ингольд К. — Теоретические основы оргранической химии
Ингольд К. — Теоретические основы оргранической химии



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Теоретические основы оргранической химии

Автор: Ингольд К.

Аннотация:

Автор книги К. Ингольд — ученый с мировым
именем, основатель физической органической химии — хорошо известен советским химикам. Изданная в русском переводе его книга «Механизм реакций и строение органических соединений» (ИЛ, 1959) давно стала библиографической редкостью. Объем второго издания этой фундаментальной и широко известной монографии значительно расширен за счет включения результатов исследовании за последние 15 лет. В книге рассмотрены механизмы по существу всех основных типов органических реакций, включая радикальные, которые не были достаточно освещены в первом издании.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1973

Количество страниц: 1054

Добавлена в каталог: 24.06.2009

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
$\alpha$-Туйен, изомеризация      725
$\alpha$-Хлорацетанилиды ароматических соединений, перегруппировка      739—743
$\chi$-Эффект      375
$\pi$-Комплекса теория Дьюара      746 749 760
$\pi$-Нитробензойная кислота, ионизация      43
$\pi$-Электронные системы, классификация      168
1,1,2-Трихлорэтан, вращательные изомеры      57
1,1-Отщепление с образованием карбенов      592—594
1,1-Отщепление с образованием карбенов, бимолекулярное      594
1,1-Отщепление с образованием карбенов, мономолекулярное      592—594
1,2,4,5-Дибензопентален      170 174
1,2,5,6-Дибензантрацен, размеры      181 182 183
1,2,5-Триметилпиррол      176
1,2-Отщепление с образованием олефинов мономолекулярное      540—542 554—557
1,2-Отщепление с образованием олефинов, правила ориентации      542—543
1,2-Отщепление с образованием олефинов, правило Гофмана      543—549
1,2-Отщепление с образованием олефинов, правило Зайцева      543 549—557
1,2-Отщепление с образованием олефинов, пространственное протекание      568—577
1,2-Отщепление с образованием олефинов, тип заряда      562—566
1,2-Отщепление с образованием олефинов, электромерный эффект      549—561
1,2-Отщепление с образованием олефинов, эффект растворителя      562—566
1,2-Отщепление, классификация      215
1,2-Отщепление, мономолекулярное в газовой фазе      578—587
1,2-Отщепление, мономолекулярное в газовой фазе, катализ кислотами      586
1,2-Отщепление, мономолекулярное в газовой фазе, кинетические эффекты      578—583
1,2-Отщепление, мономолекулярное в газовой фазе, пространственное протекание      583
1,2-Отщепление, мономолекулярное в газовой фазе, с перегруппировкой Вагнера      584—586
1,2-Отщепление, с образованием ацетиленов      567
1,2-Отщепление, с образованием карбонильных соединений      215
1,2-Отщепление, с образованием олефинов      538—590
1,2-Отщепление, с образованием олефинов, бимолекулярное      538—540 543554
1,2-Отщепление, с образованием олефинов, влияние температуры      567
1,2-Отщепление, с образованием олефинов, индуктивный эффект      543—549 557—561
1,2-Отщепление, фрагментация Гроба      587—591
2,5-Диметилпиррол      176
6,6'-Динитродифеновая кислота, оптические антиподы      61
N-Бензосульфонил-N-(8-нитро-1-нафтил)-глицин, энантиомеры      62
N-Бромсукцинимид как бромирующий агент      488
n-Диксилилен, размеры      180
Адамантан и производные, сольволиз      446 447
Азиды, реакции присоединения      887—890
Азометины, гидролиз      832 833
Азометины, образование      831—834
Азотистая кислота и ее эфиры, вращательные изомеры      59 60
Азотистая кислота, влияние на нитрование нитроний-ионом      281—285
Азотистая кислота, как нитрозирующий агент      313
Азотистый ангидрид      313 314
Азотная кислота и ее эфиры, конформации      6
Азотная кислота, ацидониевый ион      280 517 518 520
Азотная кислота, как источник нитроний-иона      271 272—281
Азулен      169 172
Азулен, водородный обмен      296
Азулен, диамагнитная восприимчивость      193 194
Азулен, размеры      183
Азулен, реакции      173
Азулен, энергия мезомерии      187 188
Акролеин, вращательные изомеры      58
Акролеин, дипольный момент      112
Активация, молекулярная теория Лэпуорта      70
Активация, энергия      46
Алифатические соединения, дипольные моменты      108 111
Алифатические соединения, направленная поляризуемость заместителей      136 137
Алканы, бромирование      481 485
Алканы, галогенирование молекулярными галогенами      479—487
Алканы, дипольные моменты      107
Алканы, конформации      57 58
Алканы, нитрование      495
Алканы, теплоты образования      117
Алканы, фторирование      482 485
Алканы, хлорирование      479—481 484 485 487
Алкиланилины, перегруппировка      745747
Алкилариловые эфиры, перегруппировка      747
Алкилацетаты, дегидрокарбоксилирование      582
Алкилбензолы, галогенирование      261 262
Алкилбензолы, мононитрование      260 261
Алкилбромиды, дегидробромирование      578 579
Алкилбромиды, реакции обмена с $Br^{-}$      450—456
Алкилбромиды, реакции отщепления с образованием олефинов      551—557
Алкилбромиды, реакционная способность      452 453
Алкилбромиды, скорости реакций замещения      358 359
Алкилгалогениды, дегидрогалогенирование      578—587
Алкилгалогениды, перегруппировки      633—640
Алкилгалогениды, реакции замещения, солевой эффект      400408
Алкилгалогениды, реакции мономолекулярного замещения      457—459
Алкилгалогениды, реакции мономолекулярного отщепления      543 549—557
Алкилгалогениды, реакции с аминами      362
Алкилгалогениды, реакции с галогенид-ионами      362
Алкилгалогениды, реакции с натрацетоуксусным эфиром      362
Алкилгалогениды, сольволиз      359—363
Алкилгалогениды, сольволиз энтропия активации      391 393
Алкилгалогениды, теплоемкость активации      393
Алкилий-ион      298
Алкилониевые ионы, отщепление с образованием олефинов      554 560
Алкилониевые соединения, реакции отщепления с образованием олефинов      546
Алкилпиридиния ионы как псевдооснования      694
Алкилсульфонаты, сольволиз, энтропия активации      391
Алкилсульфониевые ионы, отщепление с образованием олефинов      558
Алкилсульфониевые соединения, реакции отщепления с образованием олефинов      547—549
Алкилы щелочных металлов, сравнение с реактивами Гриньяра      843
Аллилбромиды изомеризация      706
Аллилбромиды обмен брома      706
Аллилхлориды, сольволиз      703
Альдегиды восстановление      848
Альдегиды присоединение галогенов      803
Альдольная конденсация      214 824—830
Амиды карбоновых кислот, гидролиз      965—968
Амиды карбоновых кислот, образование из эфиров      963—965
Амфипротонные растворители      912
Ангидрооснования      694
Анизол, дейтерирование      295
Анизол, нитрование      51
Анизотропия диамагнитизма в ароматических системах      195
Анизотропия поляризуемости      131
Анизотропия полярная      132 133
Анилин, дейтерирование      295
Анилин, иодирование      290
Анилин, нитрование      751—753
Анилин, нитрование через нитрозирование      282
Анилин, производные как основания      931 932
Анионотропия      224 699—710
Анионотропия и псевдоосновность      702
Анионотропия, история      699—710
Анионотропия, механизм бимолекулярный      704—707
Анионотропия, механизм внутримолекулярный      707—710
Анионотропия, механизм мономолекулярный      700—704
Анионотропия, равновесие      710
Анноноидные реагенты      206
Аннулены      172
Антиоксиданты      490 493
Антиоксиданты, синеристы      495
Антоцианины, как ангидрооснования      698
Антоцианины, как псевдооснования      699
Антрахинон, нитрование      273 274
Антрацен, диамагнитная восприимчивость      193
Антрацен, размеры      181 182
Антрацен, реакции      167
Антрацен, энергия мезомерии      162 167 188
Аптисопряжение      375 835
Аренсульфонаты, реакции нуклеофильного замещения      377—379
Ариламины, энергетические барьеры вращения      62 63
Ариламины, энергии активации      62 63
Арилгалогеяамины, перегруппировка      739743
Арилгидразоны, образование      834 835
Арндта — Эйстерта реакция      615
Ароксильные радикалы      1029—1031
Ароматические аммониевые ионы, нитрование      235 256—258
Ароматические гетероциклические соединения, рефракция      130
Ароматические молекулы, диамагнитная восприимчивость      193
Ароматические молекулы, радиусы магнитных орбит электронов      195 196
Ароматические молекулы, размеры      182
Ароматические молекулы, теплоты образования и гидрирования      187 188
Ароматические молекулы, энергия мезомерии      187
Ароматические соединения, азосочетание      307—309
Ароматические соединения, алкилирование      298—304
Ароматические соединения, алкилирование гемолитическое      338—340
Ароматические соединения, арилирование      334—338
Ароматические соединения, ацетилирование      305
Ароматические соединения, ацилирование      304—307
Ароматические соединения, бензоилирование      305 306
Ароматические соединения, бромирование      288 291
Ароматические соединения, водородный обмен      295—298
Ароматические соединения, галогенирование      285—292
Ароматические соединения, гидроксилирование      340
Ароматические соединения, дейтерирование      296 297
Ароматические соединения, диазотированио      322
Ароматические соединения, иодирование      289
Ароматические соединения, меркурирование      309—310
Ароматические соединения, нитрование      236—239 263 270—285
Ароматические соединения, нитрозирование      282—285
Ароматические соединения, перегруппировки внутримолекулярные      751—779
Ароматические соединения, поляризуемость заместителей, направленная      135—138
Ароматические соединения, скорости относительного замещения галогенов      322—324
Ароматические соединения, сульфирование      292—294
Ароматические соединения, теории строения      156—178
Ароматические соединения, хлорирования      285—288 291
Ароматические углеводороды, альтерпантные      168
Ароматические углеводороды, неальтернантные      168
Ароматические углеводороды, энергия мезомерии      162
Ароматические ядра, гетероциклические, мезомерия      174
Ароматические ядра, гетероциклические, размеры      182
Ароматические ядра, конденсированные, диамагнетизм      195
Ароматические ядра, конденсированные, мезомерия      162 165
Ароматические ядра, конденсированные, размеры      181 182
Ароматические ядра, теории строения      156—178
Ароматический характер      156—178
Аррениуса уравнение      48
Аррениуса фактор частоты      49
Аррениуса энергия активации      49
Атомные состояния      20
Аутоокисление      213 489—495
Аутоокисление, аутокатализ      493
Аутоокисление, замедлители      494
Аутоокисление, ингибиторы радикалов      493
Аутоокисление, катализ ионами металлов      493
Аутоокисление, кинетика      492
Аутоокисление, разрушители перекисей      493
Ахиральность      424
Аценафтилен      169 173
Аценафтилен, циклодимеризация      882
Ацетали, сольволиз      372
Ацетальдегид, присоединение аммиака      212
Ацетилацетоп      82
Ацетилены, теплоты образования      118 119
Ацетилий-ион      305
Ацетилнитрат, роль в нитровании      281
Ацетон, дипольный момент      112
Ацетонитрил      109
Ацетоуксусный эфир      658 662
Ацилий-ионы      304
Ацилия соли      305
Ацилоиновая конденсация      185
Ацилоиновая перегруппировка      602
Ацилоины      185
Бекмана перегруппировка      616 626—628
Бензвален и производные      724 725
Бензидин      756
Бензидиновая перегруппировка      756—779
Бензидиновый механизм      758—779
Бензиловая перегруппировка      603
Бензодипентадиен      169
Бензоилий-ион      305
Бензоиновая реакция      822
Бензойная кислота, $pK_{a}$      45
Бензойная кислота, ионизация      43
Бензол, дейтерирование      297
Бензол, диамагнитная восприимчивость      193 194
Бензол, диамагнитная поляризуемость      195
Бензол, мезомерия, теория      161165
Бензол, мезомерия, энергия      120 162 187 188
Бензол, нитрование      49
Бензол, ориентация в бензольном кольце      156
Бензол, производные, дипольные моменты      113 114
Бензол, размеры      178 180 181 182
Бензол, распределение заряда $\pi$-электронной оболочки      161 162
Бензол, распределение зарядов в ядре      231
Бензол, рефракция      130
Бензол, силовые постоянные      150 151 179
Бензол, симметрия      139 156 178
Бензол, теории строения      156—160
Бензол, теория Тиле      159
Бензол, упругие свойства      151 179
Бензол, формулы      156—160
Бензолдиазоний-ион      308
Бензолдиазоний-ион, разложение      319
Бериллатропилен      178
Бифенила производные, заторможенное вращение      61
Бифенила производные, энергетические барьеры вращения      63
Бифенила производные, энергии активации      63
Бицикло-[2,2,1]-гептан (норборнан), сольволиз      446
Бицикло-[2,2,2]-октан, сольволиз      446
Бициклобутановые соединения      723
Бициклогексадиен и производные      723 724 725
Бициклооктатриен      727
Бициклопентен и производные      721 722 723
Боратропилен      178
Брауна соотношение селективности      997
Бренстеда уравнение для кислотно-основного катализа      991—993
Броминия-ион      288 289
Бромониевый ион      288
Брэдфилда — Джонса соотношение      993
Бульвален      729—731
Бутадиен-1,3      84
Бутадиен-1,3, вращательная изомерия      58
Бьеррума теория силы двухосновных кислот      914 988
Вагнера перегруппировка      584—586
Вагнера — Меервейна перегруппировка      301 302 604—607 637 638
Вагнера — Меервейна перегруппировка, карбониевые промежуточные соединения      630
Вагнера — Меервейна перегруппировка, карбониевые промежуточные соединения, синартетические      732—740
Вагнера — Меервейна перегруппировка, принцип микроскопической обратимости      628
Вагнера — Меервейна перегруппировка, пространственное протекание      626 628
Вагнера — Меервейна перегруппировка, теория механизма      610—614
Валентность      12
Вальденовский цикл в реакциях замещения      420
Вальденовский цикл в реакциях замещения у атома кремния      528
Вальденовский цикл в реакциях замещения у серы      533
Вальденовский цикл в реакциях замещения у фосфора      530
Вальденовское обращение      419—447 628
Ван-дер-Ваалъса силы      39
Вернер, теория образования связей      15 16
Виттига перегруппировка      651
Включения реакции      875
Внутримолекулярные взаимодействия и равновесия химических реакций      4245
Внутримолекулярные взаимодействия и скорость химических реакций      45—51
Внутримолекулярные взаимодействия и стереохимическая форма      51—62
Внутримолекулярные взаимодействия, передача      62 64—68
Водородный обмен ароматических соединений с кислотами      295—298
Водородный обмен прототропных соединений с гидроксильными растворителями      684—691
Вольфа перегруппировка      615 621 878
Восстанавливающие агенты      847
Восстановление      202 847
Восстановление растворяющимися металлами      850—853
Восстановление растворяющимися металлами полиенов, ориентация      851—853
Вращение заторможенное в этане и производных      51
Вращение заторможенное, ариламинов      62
Вращение заторможенное, бифенилов      61
Вращение заторможенное, бутадиена      58
Вращение заторможенное, вокруг простой связи      51—62
Вращение заторможенное, метальных соединений      54
Галогений-ионы      285
Гаммета — Буркхардта уравнение      995—999
1 2 3 4 5
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2021
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте