Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Ингольд К. — Теоретические основы оргранической химии
Ингольд К. — Теоретические основы оргранической химии



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Теоретические основы оргранической химии

Автор: Ингольд К.

Аннотация:

Автор книги К. Ингольд — ученый с мировым
именем, основатель физической органической химии — хорошо известен советским химикам. Изданная в русском переводе его книга «Механизм реакций и строение органических соединений» (ИЛ, 1959) давно стала библиографической редкостью. Объем второго издания этой фундаментальной и широко известной монографии значительно расширен за счет включения результатов исследовании за последние 15 лет. В книге рассмотрены механизмы по существу всех основных типов органических реакций, включая радикальные, которые не были достаточно освещены в первом издании.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1973

Количество страниц: 1054

Добавлена в каталог: 24.06.2009

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Присоединение воды и спиртов к олефинам      839
Присоединение воды к моноолефинам      788
Присоединение галогенов к моноолефинам      797—811
Присоединение галогенов к полиолефинам      811—816
Присоединение галогенов к полиолефинам, стереохимия      814
Присоединение галогеноводородов к моноолефинам      784—792 859—860
Присоединение галогеноводородов к сопряженным полиолефинам      792—797
Присоединение гетеролитическое водорода к карбонилу      847—853
Присоединение гомолитическое      222—224 858—873
Присоединение гомолитическое альдегидов к олефинам      867
Присоединение гомолитическое бромистого водорода к олефинам      859
Присоединение гомолитическое галогенов к олефинам      862—865
Присоединение гомолитическое моноприсоединение      859—873
Присоединение гомолитическое полигалогеналканов к олефинам      865—867
Присоединение гомолитическое сероводорода к олефинам      860
Присоединение гомолитическое тиолов к олефинам      860
Присоединение диазоалканов к олефинам      884—887
Присоединение карбенов, реакция внедрения      875
Присоединение металлалкилов к карбонильным соединениям      842—847
Присоединение нитронов к олефинам      891
Присоединение нуклеофильное к карбонильным соединениям      820—853
Присоединение окисей нитрилов к олефинам      889—891
Присоединение оснований к карбонильным соединениям      826—828
Присоединение оснований к сопряженным полиеновым карбонильным соединениям      840—842
Присоединение реактивов Гриньяра к карбонильным соединениям      845—847
Присоединение цианистого водорода к карбонильным соединениям      821—824
Присоединение цианистого водорода к олефиновым карбонильным соединениям      836—842
Присоединение циклическое к олефинам      874—900
Присоединение циклическое к олефинам с образованием 3-членных циклов      874—879
Присоединение циклическое к олефинам с образованием 4-членных циклов      879—884
Присоединение циклическое к олефинам с образованием 5-членпых циклов      884—892
Присоединение циклическое к олефинам с образованием 6-членных циклов      892—900
Присоединение электрофильное и нуклеофильное      211—214
Присоединение электрофильное к моноолефинам      784—792 797—911
Присоединение электрофильное к моноолефинам стереохимия      790—792
Присоединение электрофильное к полиолефинам      792—797 811—816
Промежуточные стадии, теория Арндта      69
Пропан, вращательные изомеры      57
Пропан, дипольный момент      107
Пропилен, присоединение HCl      213
Пространственная ориентация алкоголиза и гидролиза галогенидов      424—439
Пространственная ориентация дезаминирования      443
Пространственная ориентация превращения аминов в спирты, эфиры или галогениды      443
Пространственная ориентация превращения спиртов в алкилгалогениды      439—443
Пространственная ориентация при нуклеофильном алифатическом замещении      419—447
Пространственная энергия в алифатических кольцах      183—187
Пространственное замедление      449—456
Пространственное ускорение      449
Пространственные затруднения      447—449
Пространственные эффекты кинетические      449
Пространственный эффект      64 447—459
Пространственный эффект вторичный      64 449 928
Пространственный эффект вторичный и теплота гидрирования      122
Пространственный эффект вторичный и электрический дипольный момент      112
Пространственный эффект вторичный размеры молекул      145
Пространственный эффект первичный      64 449 928
Пространственный эффект первичный, в электрофильном ароматическом, замещении      259—262
Пространственный эффект первичный, замедление гидролиза амидов      966
Пространственный эффект первичный, замедление нуклеофильного алифатического замещения      449—456
Пространственный эффект первичный, замедление образования электрофильного ароматического замещения      259—263
Пространственный эффект первичный, замедление образования эфира и гидролиза      956—959
Пространственный эффект первичный, ускорение мономолекулярного ароматического замещения      321
Пространственный эффект первичный, энтропия активации      454 455
Протолиз соединений металлов      475
Протонная подвижность      19
Прототропия амидинов      224 666—667
Прототропия аналогия с алкилированием      667—670
Прототропия аналогия с отщеплением      674—683
Прототропия аналогия с присоединением      663—666
Прототропия влияние растворителя на подвижность      666—672
Прототропия влияние растворителя на равновесие      661 674
Прототропия гиперконъюгационные эффекты и подвижность      676
Прототропия диазоаминосистем      667
Прототропия инденов      669
Прототропия история      658—663
Прототропия катализ      670 684—686
Прототропия кето-енольная      659
Прототропия кольчато-цепная      659 663—666
Прототропия кольчато-цепная, кето-лактолов      666
Прототропия кольчато-цепная, кето-циклолов      664
Прототропия кольчато-цепная, трехуглеродных систем      661
Прототропия механизм бимолекулярный      670 672 689—691
Прототропия механизм мономолекулярный      669 672 684—689
Прототропия нитро-аци-нитросистем      660
Прототропия нитро-аци-нитросистем, равновесие      678
Прототропия, полярные эффекты на подвижность      671
Прототропия, полярные эффекты на равновесие      674
Прототропия, правило предварительного образования менее стабильного изомера      682
Прототропия, равновесие в кето-енольных системах      674—676
Псевдоароматические молекулы      169 170
Псевдокислоты      659
Псевдомерия      658
Псевдооснования      691—699
Псевдоосновность      691—699
Псевдосоли      692
Пятиокись азота как нитрующий агент для ароматических соединений      271 272 280
Пятиокись азота как нитрующий агент для ароматических соединений, структура      273
Равновесие анионотропное      710
Радикалы в алифатическом замещении      220
Радикалы в ароматическом замещении      222 333—341
Радикалы образование      216—219
Радикалы при присоединении к олефинам      222
Радикалы реакции      218—224
Радикалы стабильность      1018—1037
Размеры молекул      139—148
Размеры молекул с гиперконъюгацией      146—148
Размеры молекул, ароматических      178 182
Размеры молекул, несопряженных      139—141
Размеры молекул, определение спектроскопическое      138 139
Размеры молекул, пространственный эффект, влияние      145
Размеры молекул, сопряженных      141—146
Рассеяние света      132 135
Расщепление связи в реакциях карбоксильных соединений, алкил-кислород      936
Расщепление связи в реакциях карбоксильных соединений, ацил-кислород      936
Рацемизация      433
Реагенты анионоидные      206
Реагенты катионоидные      206
Реагенты классификация      202—207
Реакции адиабатические      45
Реакции гетеродитические      208—216
Реакции гомолитические      207 208
Реакции классификация      207—225
Реакции координата      46
Реакции нуклеофильные      208—216
Реакции термические      45
Реакции электрофильные      207—216
Резонанс в мезомерных системах      85—88
Резонанс в переходных состояниях      46
Резонанс квантовый      25—85
Резонанс при образовании ковалентной связи      25
Резонансное взаимодействие электронов      27
Реймера — Тимана реакция      878
Рефракция      122—130
Рефракция карбоксильных производных      129
Рефракция, константы атомов      123
Рефракция, константы атомов с неподеленными электронами      125
Рефракция, константы групп с диполярными связями      125 126
Рефракция, константы ионов      125
Рефракция, константы кратных связей      123
Рефракция, константы октетов      124 125
Рефракция, константы полярности      125
Рефракция, константы сопряженных ненасыщенных систем      126—130
Рефракция, молекулярная      42
Рефракция, экзальтация      126—130
Рибонуклеиновая кислота, деполимеризация      980
Рихтера реакция      328—330
Ртуть органические соединения      463—472 475
Связь аксиальная      444
Связь водородная      19
Связь гомеополярная      13
Связь двойная      17 32
Связь двойная, модели      32
Связь двойная, протонированная      643
Связь двойная, стереохимическая форма      33
Связь диполярная      16 17
Связь ковалентная      13 14 20—28
Связь координационная      17
Связь простая направленная      28—32
Связь тройная      35
Связь экваториальная      444
Связь электростатическая      14
Связь, $\pi$-      33
Связь, длина в ароматических соединениях      181 182
Связь, длина и кратность      140 141
Связь, полярность      17 35 69
Связь, разрыв гемолитический      17
Связь, разрыв гетеролитический      16
Связь, тройная протонироваиная      644
Связь, электронная интерпретация      13 14
Связь, энергия диссоциации      216—217
Семидиновая перегруппировка      771 774
Семидины      771
Семикарбазоны, образование      834 835
Серусодержащие соединения      533
Сииглетное состояние      24 218
Силовая постоянная      148
Силовая постоянная в зависимости от структуры      149—152
Силовая постоянная деформационная      149
Силовая постоянная крутильная      149
Силовая постоянная связи      179
Силовая постоянная связи, кратность      151
Силовая постоянная связи, при сопряжении или гиперконъюгации      151—152
Силовая постоянная, молекулы бензола      179
Симметрия бензола      178
Симметрия мезомерных молекул      84
Симметрия сопряженных ненасыщенных молекул      138
Синартезис      619 632—648
Синартетическая связь      643
Синартетические ионы      636 643 809
Синартетическое ускорение      632—640
Синергисты      495
Скорость реакции      45
Скорость реакции, константа      48
Скорость реакции, уравнение      48
Скорость реакции, эффекты внутримолекулярные      45
Скорость реакции, эффекты поляризации      49
Скорость реакции, эффекты поляризуемости      50
Смайлса перегруппировка      325
Солевые эффекты в нуклеофильном алифатическом замещении      400—419
Солевые эффекты в реакциях бензидиновой перегруппировки      767
Солевые эффекты солей без общего иона      400 401
Солевые эффекты солей с общим ионом      400 401
Солевые эффекты специфические      403
Сольватация ионов      45
Сольватация степень      381
Сольволиз галогенидов      385—419
Сольволиз галогенидов в $SO_{2}$      410
Сольволиз галогенидов в апротонных растворителях      389—390
Сольволиз галогенидов в бензоле      415—419
Сольволиз галогенидов в уксусной кислоте      411—415
Сольволиз галогенидов молекулярность      408
Сопряжение      58
Сопряжение и полярная энергия      1006
Сопряжение и экзальтация рефракции      127—130
Сопряжение и электрические дипольные моменты      104 110—112
Сопряжение теория Тиле      69 159 791
Сопряженные кислоты      204
Сопряженные основания      204
Сопряженные системы, плоские      88
Сопряженные системы, поляризуемость      126—130
Сопряженные системы, поляризуемость направленная      135—138
Сопряженные системы, поляризуемость электромерная      127—130
Сопряженные системы, размеры      142 143
Сопряженные системы, рефракция      126—130
Сопряженные системы, симметрия      84 138
Сопряженные системы, энергия      120
Сопряженные углеводороды, поляризуемость электромерная      130
Сопряженные углеводороды, рефракция      130
Спины электронов      23
Спирты О-нитрование      511
Спирты О-нитрозирование      526
Стивенса перегруппировка      649—651
Стильбен, присоединение хлора      810
Стирол, полимеризация      223 819 856 868
Субстрат      208
Таллийорганические соединения      473
Таутомерия аналогия с алкилированием      667—670
Таутомерия аналогия с отщеплением      674—683
Таутомерия аналогия с присоединением      663—666
Таутомерия валентная      710—731
Таутомерия история      658
Таутомерия кольчато-цепная      663—666
Таутомерия теория Лаара      658
Тафта уравнение для гидролиза эфиров      1010—1015
Телеприсоединение      224
Теломеры      224
Теории химического строения      12
Теории химического строения, атомистическая      12
Теории химического строения, дуалистическая      12
Теории химического строения, структурная      12
Теории химического строения, электролитической диссоциации      12
Теория альтернирующих полярностей      231
Теория атома      13
Теория электронного смещения      68
Тепловой эффект реакций      115—122
Теплота активации      48
Теплота гидрирования      188
Теплота гидрирования и вторичный пространственный эффект      122
Теплота гидрирования энергия мезомерии из      121
Теплота образования      115—122
Теплота образования ароматических соединений      187 188
Теплота образования ацетиленов      118 119
Теплота образования олефинов      118 119
Теплота образования парафинов      117
Терпены бициклические, перегруппировка      605
Тетраалкиламмония гидроокиси, отщепление с образованием олефинов      538 543—545
Тетрафенилгидразин      1027
Тетрафенилгидразин, влияние полярных заместителей в фенильных группах      1028
Тиле теория сопряжения      69 159 792
Тиоксантгидрол как псевдооснование      699
Тиофен, диамагнитная восприимчивость      193
Тиофен, размеры      182
Тиофен, экзальтация диамагнитной восприимчивости      175
Тиофен, энергия мезомерии      188
Типы зарядов при нуклеофильном замещении      379—380
Типы зарядов при отщеплении с образованием олефина      562—566
Торпа реакция      185
транс-Циклононен      187
Транс-циклооктен      187
Трансаннулярное взаимодействие в циклах      186
Триадные прототропные системы      658
Триадные прототропные системы, взаимопревращения      671
Триарилгидразильные радикалы      1031
Триарилметильные радикалы      1018—1027
Триарилметильные радикалы стабильность, влияния структуры      1022—1025
Триметиламин, окись      17
Триметиламин, окись дипольный момент      103
Триметиламмониевые ионы, реакции отщепления      574
Триплетное состояние      24 218
Трифенилметил-анион      1019
Трифенилметил-катион      1019
Трифенилметильный радикал      1018
Трифенилметильный радикал, скорость и степень образования      1019—1022
Трифенилметильный радикал, скорость и степень образования, влияние растворителей      1026—1027
Трифенилметильный радикал, энергия активации образования      1022
Трифепилметановые соединения как псевдооснование      696
Тропенол (циклогептатриенол)      177
Тропилиден (циклогептатриен)      177
Тропилиден производные      726
Тропилий-ион (циклогептатриенилий-ион)      177
1 2 3 4 5
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте