Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Луценко И.Ф. (ред.) — Органические реакции (т. 9)
Луценко И.Ф. (ред.) — Органические реакции (т. 9)

Читать книгу
бесплатно

Скачать книгу с нашего сайта нельзя

Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Органические реакции (т. 9)

Автор: Луценко И.Ф. (ред.)

Аннотация:

Сборник включает семь обзорных статей по различным вопросам органического синтеза.
В первой главе рассмотрена реакция расщепления- неёноли-зирующихся кетонов амидом натрия (реакция Халлера — Бауэра), в результате которой образуются амид карбоновой кислоты и углеводород. Подробно изложено направление реакции расщепления в зависимости от строения исходного кетона. Эта реакция является одной из немногих, позволяющих синтезировать амиды карбоновых кислот с третичным углеродным атомом — соединения, из которых в свою очередь могут быть получены, с одной стороны, карбоновые кислоты, а с другой — амины, содержащие третичный углеродный атом.
Во второй главе описана реакция Гаттермана, позволяющая ввести альдегидную группу в ароматические соединения при действии на них смеси синильной кислоты и хлористого водорода в присутствии галогенидов металлов (хлористого алюминия, хлористого цинка). В этой главе также приведена модификация этой реакции, предложенная Адамсом, с применением цианистого цинка вместо синильной кислоты.
В третьей главе изложена реакция окисления альдегидов и кетонов по Байеру—Виллигеру. При окислении кетонов перекисью водорода или надкислотами в различных средах получают из алифатических кетонов сложные эфиры, а из циклических кетонов — лактоны.
Четвертая глава, занимающая по объему половину девятого тома «Органических реакций», посвящена реакциям алкилиро-вания сложных эфиров и нитрилов. В этой главе подробно рассмотрены механизм и условия проведения таких реакций. При написании этой главы использован материал более 1000 работ.
В пятой главе рассмотрена реакция галогенов с серебряными солями карбоновых кислот, которая применяется для замены карбоксильной группы на атом галогена. Рассмотрены также другие возможные направления реакции серебряных солей карбоновых кислот с галогенами.
Шестая глава посвящена синтезу β-лактамов. Возросший в последние годы интерес к этим соединениям обусловлен тем, что β-лактамное кольцо найдено у важных антибиотиков — пенициллинов.
В последней, седьмой главе рассмотрен синтез Пшорра и родственные ему реакции циклизации солей диазония, позволяющие получать многоядерные конденсированные ароматические системы.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1959

Количество страниц: 614

Добавлена в каталог: 18.09.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
$2-\alpha,\alpha$-Трифенил-2-тиазолидинуксусной кислоты $\beta$-лактам, получение      515
$3(\alpha),12(\alpha)$-Диацетоксипрегнанон-20, окисление      102
$3(\alpha),12(\beta)$-Диацетоксинордезоксихолановая кислота      454
$3(\alpha),12(\beta)$-Диацетоксихолановая кислота      454
$\3\alpha$-Холестанилмалоновой кислоты диэтиловый эфир, получение      128
$\alpha$-(2-Аминофенил)-$\beta$-(4'-метоксифенил)пропионовая кислота, получение      553
$\alpha$-Бром-$\beta$-фенилпропионовой кислоты этиловый эфир, получение      475
$\alpha$-Бромглутаровой кислоты эфиры, самоалкилирование      151
$\alpha$-н-Бутил-$\alpha$-метилкаприловая кислота, получение      22 23
$\alpha$-н-Бутил-$\alpha$-метилкаприловой кислоты амид, получение      23
$\alpha$-Нафтилфенилкетон, реакция с амидом натрия      16
$\alpha$-Фенилбензоин, реакция с амидом натрия      17
$\alpha$-Формиминоацетоуксусного эфира хлоргидрат, образование      60
$\alpha$-Циклогексилфенилацетонитрил, получение      175
$\alpha$-Этил-$\alpha$-метилвалерьяновой кислоты этиловый эфир, получение      173 174
$\alpha,\alpha$-Диметил-$\beta$-фенилпропионовой кислоты амид, получение      22
$\alpha,\alpha$-Диметилпропиофенон, расщепление      10
$\alpha,\alpha$-Дифенилянтарной кислоты диметиловый эфир, образование      141
$\alpha,\alpha, \alpha’,\alpha’$-Тетраалкилдиамиды, образование      12
$\alpha,\alpha, \alpha’,\alpha’$-тетраметилсебациновая кислота, получение      20 21
$\alpha,\alpha’$-Дибензилиденпимелиновая кислота, образование      155
$\alpha,\gamma$-Дикарбэтоксиглутаконовой кислоты диэтиловый эфир, образование      155
$\alpha,\omega$-Полиметилендигалогениды, как алкилируюшие агенты      156 157
$\beta$-(2-Иод-5-метоксифенил)пропионовая кислота, получение      477 478
$\beta$-2-Бром-5-метоксифенилпропионовая кислота, получение      454 466
$\beta$-Аминокислот производные, циклизация      506—510
$\beta$-Анилино-$\beta$-фенилпропионовая кислота, циклизация      509 510
$\beta$-Бензиламино-$\beta$-фенил-$\alpha\alpha$-диметилпропионовая кислота, циклизация в $\beta$-лактон      508
$\beta$-Бензиламиногидрокоричной кислоты этиловый эфир, циклизация      510
$\beta$-Лактам-тиазолидины      513 514
$\beta$-Лактамы, синтез      504 и сл.
$\beta$-Лактамы, синтез взаимодействием имина, хло-ангидрида кислоты и трет-амина      516—520
$\beta$-Лактамы, синтез взаимодействием иминон с $\alpha$-бромзамещенными сложными эфирами и цинком      510 511
$\beta$-Лактамы, синтез взаимодействием кетонов и иминов      511—515
$\beta$-Лактамы, синтез взаимодействием кетонов с нитрозосоединениями      515 516
$\beta$-Лактамы, синтез дегидрогалоидированием эфиров $N-\alpha$-галоидоациламиномалоновых кислот      520—522
$\beta$-Лактамы, синтез диазометана с изоцианатами      522
$\beta$-Лактамы, синтез циклизацией производных $\beta$-аминокислот      506—510
$\beta$-Метилмуконовой кислоты ангидрид, образование      90
$\beta$-Нафтамид, образование      16
$\beta$-Нафтилфенилкетон, реакция с амидом натрия      16
$\beta$-Нафтол, введение альдегидной группы      63
$\beta$-Резорцилальдегид, получение      51 53
$\beta$-Фенил-$\beta$-анилинпропионовая кислота, циклизация в $\beta$-лактам      508
$\gamma$-Бензоил-$\alpha$-карбэтокси-$\beta$-фенилмасляной кислоты этиловый эфир, алкилирование      145 146
$\gamma$-Бромпропилмалоновой кислоты диэтиловый эфир, получение      157
$\gamma$-йодпропилмалоновой кислоты диэтиловый эфир      158
(+)-$\alpha$-Фенилпропионовая кислота, реакция с бромом      446 447
(1-Бензоил-2-аминонафталина) амин, получение      561
(1-Этилпропилиден)циануксусной кислоты этиловый эфир, алкилирование      175
(2-Амино-4-бром-6-метилдифенилового эфира) амин, получение      562
(Этил-втор-бутил) малоновой кислоты диэтиловый эфир, получение      148
1,1,2,2-Этантетракарбоновой кислоты тетраэтиловый эфир      141
1,1,2,3-Циклопропантетракарбоновой кислоты тетраметиловый эфир      141
1,1-Диалкил-3-бутенилфенилкетоны, реакция с амидом натрия      12 13
1,1-Диметил-3-бутенилфенилкетон, расщепление      13
1,1-Циклобутандикарбоновой кислоты диэтиловый эфир, получение      173
1,10-Дибромдекан, получение      472
1,3,3,4-Тетрафенилазетидинон-2, получение      511
1,4-Дибромбутан, получение      472
1,4-Дибромбутен-2, реакция с натриймалоновым эфиром      130
1,4-Диокси-2-нафтальдегид, образование      52
1,4-Диоксинафталин, введение альдегидной группы      52
1,4-Дифенил-3-фталимидоазетидинон-2, получение      516 519
1,4-Дифенилазатидинон-2, получение      510 511
1,6-Диоксинафталин, введение альдегидной группы      52
1,6-Дифенилгексадион-1,6, конденсация Кляйзена      17
1,7-Дифенилгептандион-1,7, реакция с амидом натрия      18
1,8-Диоксинафталин, введение альдегидной группы      52
1-(2-Нитро-4'-метилфенил) нафталин, получение      554
1-Бензил-3,3-диметил-4-фенилазетидинон-2, получение      506
1-Бензил-4-фенилазетидинон-2, получение      510
1-Бензилциклопропанкарбоновая кислота      12
1-Бензилциклопропанкарбоновой кислоты амид, образование      11
1-Бензилциклопропилфенилкетон, расщепление      11 12
1-Бензоил-2-аминонафталин, циклизация      561 562
1-Бензоилпиперидин, расщепление      7
1-Бром-3,4-диметоксифенантрен-9-карбоновая кислота, получение      558 559
1-Метил-3-изопропилциклопентан, образование      7
1-Метилциклогексанкарбоновой кислоты амид, образование      10
1-Метилциклогексиламина хлористоводородная соль, получение      21 22
1-Метилциклогексилфенилкетон      21
1-Метилциклогексилфенилкетон, расщепление      10
1-Метилциклопропилфенилкетон, реакция с амидом натрия      11
1-Оксифлуоренон      529
1-Фенил-3-этил-4,4-дикарбэтоксиазетилдинон-2, получение      521
1-Фенил-4,4-дикарбэтоксиазетидинон-2, получение      520 521
1-Этил-4-метилазетидинон-2, получение      508
1-Этил-6-фенил-3,3,5,5-тетраметилпиперидиндион-2,4, получение      509
11-Хризофлуоренон, получение      561 562
17-Брбмгептадекановой кислоты метиловый эфир, получение      473
2,2',4,4'-Тетранитробензил, окисление      91
2,2'-Диаминобензофенон, реакция с азотистой кислотой      529
2,2,4,4-Тетраметил-5-фенилпентанон-3      14
2,2,4,4-Тетраметил-5-фенилпентанон-3, расщепление      15
2,2,4,4-Тетраметилгексанон-3, расщепление      14
2,2,5,5-Тетраметилциклопентанон, расщепление      16 17
2,2,9,9-Тетраметил-1,10-дифенилдекадион-1,10      20 21
2,2-Диметил-1,3-дифенилпропанон-1      22
2,2-Диметоксибифенил, введение альдегидных групп      54
2,3,4-Триметилфенол, введение альдегидной группы      49 50
2,3,5,6-Тетраметоксиапорфин, получение      544
2,3,5-Триметилпиррол, введение альдегидной группы      57
2,3-Дибром-2-метилбутан, алкилирование      140
2,3-Диметил-2,3-Динитробутан      141
2,3-Диметилдиклогексан-1,2,3,4-тетракарбоновой кислоты 2,3-диметилового эфира Ag-соль, применение для синтеза кантарадина      456 457
2,4,5-Триметилбензальдегид      57
2,4,5-Триметилпиррол-3-альдегид, получение      57
2,4,6-Триметилбензальдегид      56
2,4-Диметил-1,3,5-трифенилпентандион-1,5, расщепление      18
2,4-Диметилпиррол, введение альдегидной группы      65 66
2,4-Диметоксибензальдегид, получение      53
2,4-Диокси-3-метоксибензальдегид, образование      51
2,4-Диокси-6-метилбензальдегид, получение      51 64
2,4-Диоксиацетофенон, введение альдегидной группы      50
2,4-Диоксибензальдегид, получение      63 64
2,4-Диокситолуол, введение альдегидной группы      50
2,5-Диокси-1-нафтальдегид, образование      52
2-(2'-Нафтил) диазоацетофенон      551
2-Амино-2'-карбоксибензофенон      542
2-Амино-2'-нитро-N-метилдифениламин, отщепление 2'-нитрогруппы      542
2-Амино-2'-нитробензофенон, отщепление 2'-нитрогруппы      542
2-Амино-5-нитробензофенон, циклизация      561
2-Аминобензофеноны, получение      556
2-Аминометилбифенил      551
2-Ацетилиндандион-1,2, окисление      92
2-Ацетилиндандион-1,3, окисление      91 92 103
2-Ацетоксииндандион-1,3, получение      103
2-Бензилбензолдиазоний хлористый      529
2-Бензилиден-4,5-дикето-3-оксазолидинацетилхлорид      518
2-Бензоилбензолдиазоний хлористый      529
2-Бифенилметанол, получение      551
2-Бром-4-метилдибензофуран, получение      562
2-Бромбицикло[3,2]октан, получение      456
2-йодциклогексилацетат, получение      476
2-Карбэтокси-4,6-диметоксибензофуран-7-альдегид, получение      59
2-Карбэтоксииндол-3-альдегид      58
2-Метил-5-нитробензолдиазония ион, превращение в 6-нитроиндазол      543 544
2-Метилиндол-3-альдегид      58
2-Метилфлороглюцин-4,6-диальдегид, образование      53
2-Метилциклопентилфенилкетон, алкилирование      13 14
2-Метокси-1-нафтальдегид      48
2-Метокси-5-метилбензальдегид, образование      47 48
2-Метоксибензофенон, расщепление      15
2-Нитрофлуоренон, получение      561
2-Окси-1-нафтальдегид, получение      49 63
2-Окси-3'-нитробензофенон      539
2-Окси-3,4,5-триметилбензальдегид      49 50
2-Окси-4'-метилбензофенон      539
2-Окси-4-метилтиазол-4-альдегид, получение      60
2-Окси-5-метоксибензальдегид, окисление      94
2-Фенил-$\alpha$-сукцинимидо-2-тиазолидинуксусной кислоты $\beta$-лактам, получение      520
2-Фенил-5,5-диметил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты метиловый эфир, реакция с сукцинилглицилхлоридом      517
2-Фенилбензофенон, получение      536
2-Фенилхризен, получение      545
2-Хлор-4'-метилбензофенон, образование      535
2-Этилфлороглюцин-4,6-диальдегид, образование      53
3,3,5-Триметилпирролидон-2, образование      12
3,3-Диметил-1-этил-4-фенилазатидинон-2, получение      509
3,4-Диметилбензальдегид      56
3,4-Диоксифенантрен, получение      101
3,4-Тетраметиленбензальдегид, получение      55
3,5-Диметилпиррол-2-альдегид, получение      65 66
3,5-Диметилфенол, введение альдегидной группы      63
3,5-Динитробензойной кислоты Ag-соль, как реагент для идентификации олефинов      464
3,5-Цикло-6-холестанилмалоновой кислоты диэтиловый эфир      131
3-($\beta$-Диэтиламиноэтил)-3-фенил-2-бензофуранон, получение      174
3-(4'-Метоксибензол) оксиндол, получение      553
3-(l'-Нафтил)-4-фенилциннолин      545
3-Арил-2-бензофураноны, алкилирование      151
3-Бром-4-метоксибензойная кислота, получение      455
3-Метилфлуоренон      535 538
3-Окси-2,4,6-триметилбензальдегид, образование      47 48
3-Окси-4-формилфенантрен, окисление      101
3-Фенил-2-бензофуранон, алкилирование      174
3-Фенилпропилен-1,2-гликолядибензоат, получение      476
3-Хлорфенантрен-9-карбоновая кислота, получение      560
3-Холестерилмалоновой кислоты диэтиловый эфир      131
3-Цианкарбазол, получение      562 563
3-Этил-2,4-диоксибензальдегид, образование      51
4,4-Диэтил-2,2-диметилгексанон-3      14
4,4-Диэтил-2,2-диметилгексанон-3, расщепление      15
4,5-Диокси-1-нафтальдегид, образование      52
4,6-Диметилфенантрен-9-карбоновая кислота, получение      559 560
4,6-Диметоксибензофуран, введение альдегидной группы      59
4,6-Диметоксибензофуран-7-альдегид, получение      59
4,7-Диокси-1-нафтальдегид, образование      52
4-Йодвератрол, получение      478 479
4-Метил-o-бензохинон, окисление мононадфталевой кислотой      90
4-Метокси-3-метилбензальдетид, получение      62 63
4-Окси-2,3-диметилбензальдегид      49 50
4-Окси-2,6-диметилбензальдегид, получение      63
4-Окси-2-метилбензальдегид, образование      50
4-Окси-2-метоксибензальдегид, получение      53
4-Окси-3-метилбензальдегид, образование      50
4-Окси-5-изопропил-2-метилбензальдегид, образование      50
4-Фенилбензальдегид      56
5,5-Диметил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты метиловый эфир      513 514
5,5-Диметил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты метиловый эфир, реакция с фенилацетилкарбамилдиазометаном      515
5-Бромвалериановой кислоты метиловый эфир, получение      471
5-Фенил-2,4-дикето-3-оксазолидинацетилхлорид      518
5-Фенилпенициллин, синтез      517
5-Фенилпиррол-2-альдегид      58
6-Нитронидазол, образование      543 544
6-Окси-3-метил-2,3-дигидробензофуран-5-альдегид, получение      53
7-Кетохолестанол-$3\beta$, окисление      88
7-Этил-4-метилфенантрен-9-карбоновая кислота      548 549
8,2-Диамино-6,6'-дифенилбифенил      550
9,10-Декетостеариновая кислота, окисление      90
9-(1'-Нафтилметилен)флуорен      545
9-Фенантрилмалоновой кислоты эфир      162 163
N-$\alpha$-Галоидоациламиномалоновых кислот эфиры, дегидрогалоидирование      520—522
n-Аминобензальдегид, образование      57
n-Анисовый альдегид, получение      64 65
n-Дийодбензол, получение      478
N-Изобутирил-$\beta$-этиламино-$\beta$-фенил-$\alpha,\alpha$-диметилпропиононая кислота, получение      509
N-Изобутирил-$\beta$-этиламино-$\beta$-фенил-$\alpha,\alpha$-диметилпропиононая кислота, циклизация      509
n-Метоксибензальдегид, конденсация с оксиндолом      553
n-Метоксибензофенон, расщепление      88
n-Нитробензойной кислоты фениловый эфир, получение      101 102
n-Нитробензофенон, окисление      101 102
n-Нитробензофенон, расщепление      88 89
n-Нитробромбензол, получение      475
n-Нитрофенилциануксусной кислоты этиловый эфир, получение      159
n-Нитрофенэтилбромид, получение      466
n-Толуиловый альдегид      56
n-Толуиловый альдегид, получение      65
n-Толуолсульфокислоты $3\beta$-холестаниловый эфир, взаимодействие с натриймалоновым эфиром      128
n-Фенилбензофенон, реакция с амидом натрия      8 9
o,o'-Динитростильбендибромид, алкилирование      140
o-Крезилметиловый эфир, введение альдегидной группы      62 63
o-Нитротолуол, конденсация с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты      552
o-Нитрофенилпировиноградная кислота, получение      552
o-Нитрофенилуксусная кислота, получение      552
o-Ннтробензальдегид, конденсация с фенилуксусной кислотой      552
o-Фенилбензамид, образование      16
Адамантаидикарбоновая кислота      456
Азелаиновая кислота      90
Аконитовая кислота, образование      91
Алкилиденацетонитрилы, алкилирование      152 153
Алкилиденмалоновых кислот нитрилы, алкилирование      150 151
Алкилиденмалоновых кислот эфиры, алкилирование      149
Алкилирование      125 и сл.
Алкилирование восстановительное      161
Алкилирование, выбор основания      132—136
Алкилирование, выбор растворителя      132—-135
Алкилирование, механизм реакции      126 и сл.
Алкилирование, область применения      132 и сл.
Алкилирование, побочные реакции      139 и сл.
Алкилирование, порядок введения групп      138 139
Алкилирование, применение для синтеза      164—169
Алкилирование, эскпериментальные условия      169 170
Алкилирующие агенты      153—160
Алкилсульфонаты как алкилирующие агенты      160
Алкоголяты металлов, применение для алкилирования      133 и сл.
Аллопрегнанол-21-он-20      95
Аллопрегнанон-20, окисление      95
Альдегидная группа, введение по реакции Гаттермана — Коха      60
Альдегидная группа, введение по реакции Реймера — Тимана      61
Альдегидная группа, введение при помощи N-метилформанилида и хлорокиси фосфора      60
Альдегидная группа, введение при помощи диметилформ-амида и хлорокиси фосфора      60
Альдегиды, окисление по методу Байера — Виллигера      82 и сл.
Альдегиды, синтез по методу Гаттермана      45 и сл.
Алюминий хлористый, как катализатор в синтезе Гаттермана      45 и сл. 61
Аминокислоты, полиморфизм      553
Аминокислоты, синтез      167
Аминопапаверин, диазотирование      544
Амины ароматические, введение альдегидной группы      57
Амины первичные с третичным углеродным радикалом, синтез      19 20
Андростанол-$17\beta$      95
Андростанон-3, окисление      88
Анизол, введение альдегидной группы      65
Анион енола      126 и сл.
Анисовый альдегид, образование      48 49
Антраниловая кислота, получение 2-аминобензофенонов      555
Апокамфан-1-карбононой кислоты Ag-соль, реакция с бромом      448
Арилгалогениды как алкилирующие агенты      159
Аценафтадион, расщепление      17
Аценафтен-5-альдегид      56
Ацетонитрил, алкилирование хлорбензолом      159
Ацетофенон, взаимодействие с надуксусной кислотой      89
Ациламино-$\beta$-лактамы, синтез      518
Ацилгипогалиты, как галогенирующие агенты      452
Ацилгипогалиты, образование      446
Ацилгипогалиты, реакция замещения      466—469 477—479
Ацилгипогалиты, реакция присоединения      463—466
Ацилгипогалиты, термическое разложение      453—461
Байера — Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов      82 и сл.
Байера — Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов, катализаторы      100
Байера — Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов, механизм реакции      82—84
Байера — Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов, область применения      84—94
Байера — Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов, побочные реакции      94 95
Байера — Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов, применяемые перекиси      95 и сл.
Байера — Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов, продолжительность реакции      101
Байера — Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов, растворители      100
Байера — Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов, температура реакции      100 101
Барбитуровые кислоты, синтез      168 169
Бензальацетон, окисление      89
Бензальдегид, окисление      93
Бензальдегид, получение      55 56
1 2
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2017
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте