Яхимович Р.И. — Химия витаминов D :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Красота

Яхимович Р.И. — Химия витаминов D

Яхимович Р.И. — Химия витаминов D

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Химия витаминов D

Автор: Яхимович Р.И.

Аннотация:

В монографии приведен обзор литературы и данные автора по изучению витаминов группы D. Описана история открытия и исследования витаминов D, рассмотрены современ¬ные представления о роли витаминов D в организме, их метаболизм и биохимическая основа действии, а также вопросы взаимосвязи между строением витаминов D, их метаболитов и синтетических аналогов и биологической активностью. Значительное внимание уделено проблеме синтеза витаминов D путем фотохимической изомеризации их провитаминов, различным способам получения провитаминов D. Описаны методы синтеза активных метаболитов и аналогов и полного синтеза витаминов D и подобных соединений, методы аналитических исследований, а также технология получения витаминов D2 и Ds. Приведены физико-химические константы, данные УФ-, ИК-. ЯМР- и масс-спектроскопии витаминов D и родственных соединений.
Рассчитана на сотрудников научно-исследовательских институтов, преподавателей и студентов вузов, а также на инженеров витаминной промышленности, занимающихся вопросами химии и биохимии стероидов, и в частности витаминов D.

Язык:

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1978

Количество страниц: 248

Добавлена в каталог: 18.09.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

$11\alpha$ -Оксихолекальциферол      34 177
$1\alpha$ -Окси-17-иор-17, 17-этилендиоксивитамин D      40
$1\alpha$ -Окси-3-эпивитамин $D_{3}$       176
$1\alpha$ -Окси-3-эпивитамин $D_{3}$ , биологическая активность      39
$1\alpha$ -Окси-3-эпивитамин $D_{3}$ , ЯМР-спектр      176
$1\alpha$ -Окси-7,8-дигидроэргостерин      116
$1\alpha$ -Оксивитамин $D_{2}$       см. « $1\alpha$ -Оксиэргокальциферол»
$1\alpha$ -Оксивитамин $D_{3}$       см. « $1\alpha$ -Оксихолекальциферол»
$1\alpha$ -Оксипрегнакальциферол      40
$1\alpha$ -Оксипрекальциферол-3      131
$1\alpha$ -Оксихолекальциферол      85 176
$1\alpha$ -Оксихолекальциферол, биологическая активность      38—39 45—49
$1\alpha$ -Оксихолекальциферол, ГЖХ      142
$1\alpha$ -Оксихолекальциферол, ИК-спектр      176
$1\alpha$ -Оксихолекальциферол, масс-спектр      176
$1\alpha$ -Оксихолекальциферол, синтез      109—114
$1\alpha$ -Оксихолекальциферол, синтез полный      119 131
$1\alpha$ -Оксихолестерин      см. «Холест-5-ен- $$1\alpha</a></span> <span class=subjpages><a href=$ 3\beta$"/>-диол»
$1\alpha$ -Оксиэргокальциферол      39
$1\alpha$ -Оксиэргокальциферол, масс-спектр      176
$1\alpha$ -Оксиэргокальциферол, синтез      116
$1\alpha, 24$ -Диоксихолекальциферол      35 137
$1\alpha, 25$ -Диокси-3-эпивитамин $D_{3}$       39
$1\alpha, 25$ -Диоксихолекальциферол      174
$1\alpha, 25$ -Диоксихолекальциферол, биологическая активность      20—21 34 44—48
$1\alpha, 25$ -Диоксихолекальциферол, выделение и идентификация      18—20
$1\alpha, 25$ -Диоксихолекальциферол, ГЖХ      142
$1\alpha, 25$ -Диоксихолекальциферол, масс-спектр      174
$1\alpha, 25$ -Диоксихолекальциферол, синтез      99—104
$1\alpha, 25$ -Диоксихолекальциферол, хроматография колоночная      137
$1\alpha, 25$ -Диоксихолекальциферол, ЯМР-спектр      174
$1\alpha, 25$ -Диоксихолестерин      см. «Холест-5ен- $$1\alpha</a></span> <span class=subjpages><a href=$ 3\beta 25$"/>-триол»
$1\alpha, 25$ -Диоксиэргокальциферол      36
$1\alpha, 3\beta$ -Диацетат-9,10-секохолеста-5 (10), 8-диен-6-ин      131
$1\alpha,24,25$ -Триоксихолекальциферол, биологическая активность      24 35
$1\alpha,24,25$ -Триоксихолекальциферол, выделение и идентификация      23—24
$1\alpha,24,25$ -Триоксихолекальциферол, масс-спектр      175
$1\alpha,24,25$ -Триоксихолекальциферол, синтез      108—109
$1\alpha,24,25$ -Триоксихолекальциферол, хроматография      137
$1\alpha,2\alpha$ -Диоксихолекальциферол      37
$1\alpha,2\alpha$ -Эпоксихолеста-4,6-диен-3-он      112
$2\alpha$ -Оксихолекальциферол      37 177
$2\beta$ -Окси-17-нор-17, 17-этилендиоксивитамин D      40
$2\beta$ -Оксихолекальциферол      37 177
$3\alpha$ -Метилхолекальциферол      32
$3\beta$ -Бромхолест-5-ен      201
$3\beta$ -Йодхолест-5-ен      201
$3\beta$ -Окси-бис-норхол-5-еновая кислота      93
$3\beta$ -Оксинорхол-5-еновая кислота      93
$3\beta$ -Оксихол-5-еновая кислота      91 94
$3\beta$ -Фтор-7-бромхолест-5-ен      86
$3\beta$ -Фтор-9,10-секохолеста-5,7,10(19)-триен( $3\beta$ -фторхолекальциферол)      178
$3\beta$ -Фтор-9,10-секохолеста-5,7,10(19)-триен( $3\beta$ -фторхолекальциферол), биологическая активность      31
$3\beta$ -Фтор-9,10-секохолеста-5,7,10(19)-триен( $3\beta$ -фторхолекальциферол), ИК-спектр      178
$3\beta$ -Фтор-9,10-секохолеста-5,7,10(19)-триен( $3\beta$ -фторхолекальциферол), масс-спектр      178
$3\beta$ -Фторпрекальциферол-3      192
$3\beta$ -Фторхолест-5-ен ( $3\beta$ -фторхолестерин)      201
$3\beta$ -Фторхолест-5-ен ( $3\beta$ -фторхолестерин), ИК-спектр      201
$3\beta$ -Фторхолест-5-ен ( $3\beta$ -фторхолестерин), окисление      72
$3\beta$ -Фторхолеста-5, 7-диен      31 85 186
$3\beta$ -Фторхолеста-5, 7-диен, ИК-спектр      186
$3\beta$ -Фторхолеста-5, 7-диен, масс-спектр      186
$3\beta$ -Фторхолеста-5, 7-диен, получение      86
$3\beta$ -Фторхолеста-5, 7-диен, ЯМР-спектр      186
$3\beta$ -Хлорхолест-5-ен      201
$4\alpha$ -Оксихолекальциферол      37 177
$4\alpha$ -Оксихолестерин      см. «Холест-5-ен- $$3\beta</a></span> <span class=subjpages><a href=$ 4\alpha$"/>-диол»
$4\beta$ -Оксихолестерин      см. «Холест-5-ен- $$3\beta</a></span> <span class=subjpages><a href=$ 4\beta$"/>-диол»
$5\alpha$ -Бромхолест-6-ен- $3\beta$ -ол, бензоат      80—81
$5\alpha$ -Холест-1-ен- $6\beta$ -ол-3-он      110
$5\alpha$ -Холестан- $3\beta$ -ол      90
$5\alpha$ -Холестан- $3\beta$ -ол-6-он      110
$5\alpha$ -Холестан- $3\beta$ -ол-7-он      77
$5\alpha$ -Холестан- $6\beta, 25$ -диол-3-он      101
$5\alpha, 6\beta$ -Дибромхолестерин, бензоат      79 143 202
$7\alpha$ -Бромхолест-5-ен- $3\beta$ -ол, ацетат      76 201
$7\alpha$ -Бромхолест-5-ен- $3\beta$ -ол, бензоат      76—77 201—202
$7\alpha$ -Бромхолест-5-ен- $3\beta$ -ол, дегидробромирование      80—84
$7\alpha$ -Бромхолест-5-ен- $3\beta$ -ол, ИК-спектр      202
$7\alpha$ -Бромхолест-5-ен- $3\beta$ -ол, количественное определение      164—165
$7\alpha$ -Бромхолест-5-ен- $3\beta$ -ол, получение      163—164
$7\alpha$ -Бромхолест-5-ен- $3\beta$ -ол, полярография      143
$7\alpha$ -Оксихолестерин      см. «Холест-5-ен- $$3\beta</a></span> <span class=subjpages><a href=$ 7\alpha$"/>-диол»
$7\alpha$ -Хлорхолестерин      77—78
$7\beta$ -Бромхолест-5-ен- $3\beta$ -ол, бензоат      76—78 80—82 202
$7\beta$ -Оксихолестерин      см. «Холест-5-ен- $$3\beta</a></span> <span class=subjpages><a href=$ 7\beta$"/>-диол»
$7\beta$ -Хлорхолестерин      77—78
$9\alpha$ -Люмистерии      см. «Пирокальциферол»
$9\alpha$ -Хлор-дез-АВ-холестан-8-он      124 125 131
$9\beta$ -Эргостерин      см. «Изопирокальциферол»
$9\beta,10\alpha$ -Эргоста-5,7,22-триен- $3\beta$ -ол      см. «Люмистерин-2»
$\alpha$ -Декагидронафтилиденэтилбромид      118
$\beta$ -Ситостерин      28
$\beta$ -Хлорпропионовый эфир      122
(S)-3-Этинил-4-метилциклогекс-3-ен-1-ол      124 127
1,5-Диазобицикло-3,4,0-нонен-5      82
1-Диметиламино-1-метоксиэтилен      126
1-Метилциклогекс -3-ен-1, цис-2-дикарбоновая кислота      125
17-(1,6-диметилгептил)-андроста-5 7-диен- $3\beta$ -ол      29—30
17-(1,7-Диметилоктил)-андроста-5,7-диен- $3\beta$ -ол      29—30
2,4,6-Триметилбензойная кислота      125
2-(Диметиламинометил)-циклогесанон      117
2-Этоксибутадиен      128
20 (S), 25-Оксихолестерин      96
20, 25-Диокси-27-норхолекальциферол      36
20, 25-Диоксихолекальциферол      36
22 S-Окси-22, 23-дигидроэргокальциферол      36
22-Дегидро-25-оксихолекальциферол      36
22-Дигидроэргостерин      27 71 185
24, 25-Диоксихолекальциферол      175
24, 25-Диоксихолекальциферол, биологическая активность      22—23 35
24, 25-Диоксихолекальциферол, выделение и идентификация      21—22
24, 25-Диоксихолекальциферол, масс-спектр      175
24, 25-Диоксихолекальциферол, синтез      104—106
24, 25-Диоксихолекальциферол, хроматография колоночная      137
24, 25-Диоксихолекальциферол, ЯМР-спектр      175
24, 25-Диоксихолестерин      104 108
24-Дегидрохолестерин      см. «Холеста-5 24-диен-
24-Нор-25-оксивитамин $D_{3}$       40
24-Окси-25, 26, 27-тринорхолекальциферол      36
24-Оксихолекальциферол, биологическая активность      35
24-Оксихолекальциферол, хроматография      137
24-Оксихолестерин      101
25, 26-Диоксихолекальциферол, биологическая активность      23 36
25, 26-Диоксихолекальциферол, выделение и идентификация      23
25, 26-Диоксихолекальциферол, ГЖХ      142
25, 26-Диоксихолекальциферол, масс-спектр      175
25, 26-Диоксихолекальциферол, синтез      106—108
25, 26-Диоксихолекальциферол, хроматография колоночная      137
25, 26-Диоксихолестерин      106
25,26-Эпоксихолестерин      107
25-Окси-26, 27-бис-норхолекальциферол      36
25-Окси-27-норхолекальциферол      36
25-Оксидигидротахистерин-3, биологическая активность      41—42
25-Оксидигидротахистерин-3, масс-спектр      180
25-Оксиизотахистерин-3      42
25-Оксипрекальциферол-3      91 192
25-оксихолекальциферол      173
25-Оксихолекальциферол биологическая активность      17 34—35 44—48
25-Оксихолекальциферол, выделение и идентификация      16—17
25-Оксихолекальциферол, ИК-спектр      174
25-Оксихолекальциферол, масс-спектр      174
25-Оксихолекальциферол, синтез      88—98
25-Оксихолекальциферол, хроматография      137
25-Оксихолекальциферол, ЯМР-спектр      174
25-Оксихолестерин      см. «Холест-5-ен- $$3\beta</a></span> <span class=subjpages><a href=$ 25$"/>-диол»
25-Оксиэргокальциферол, биологическая активность      36
25-Оксиэргокальциферол, выделение и идентификация      17
25-Оксиэргокальциферол, масс-спектр      174
25-Оксиэргокальциферол, синтез      116

26-Норхолест-5-ен-25-он      88
26-Норхолеста-5,7-диен- $3\beta$ -ол-25-он      89
27-Норхолест-5-ен- $3\beta$ -ол-25-он      104 106
3, 5-Цикло- $5\alpha$ -холест-24-ен- $6\beta$ -ол      93
3,5,6-Триол витамина $D_{3}$       69—70
3,5-Цикловитамин $D_{3}$       68
3,7,8-Триол витамина $D_{2}$       69—70
3-Ацетокси-6-(диметиламинометил)-циклогексанон      118
3-Дезокси- $1\alpha$ , биологическая активность      39 45—47
3-Дезокси- $1\alpha$ -оксихолекальциферол      176
3-Дезокси- $1\alpha$ -оксихолекальциферол, биологическая активность      39 45—47
3-Дезокси- $1\alpha$ -оксихолекальциферол, масс-спектр      176
3-Дезокси- $1\alpha$ -оксихолекальциферол, синтез      114—116
3-Дезокси- $1\alpha, 25$ -диоксихолекальциферол      177
3-Дезоксивитамин $D_{2}$       119
3-Кетовитамин $D_{2}$       68 70
3-Кетовитамин $D_{3}$       31—32
3-Метилциклогексен-2-ол-1-пропиоиовая кислота      122
4,4-Диметилвитамин $D_{3}$       33 178
4,4-Диметилвитамин $D_{3}$ , 3,5-динитробензоат      178
4-Бромхолест-5-ен- $3\beta$ -ол-7-он, бензоат      79 143 202
4-Метилциклогекс-3-ен-1, транс-2-диол-1-бензоат      126
5,10-Секохолест-1 (10)-ен-5-он      110
5,6-транс-25-Оксивитамин $D_{3}$       41 49
5,6-транс-Витамин $D_{2}$       40—41 45—48 56 179
5,6-транс-Витамин $D_{2}$ , изомеризация в витамин $D_{2}$       119—120
5,6-транс-Витамин $D_{2}$ , получение      67—68
5,6-транс-Витамин $D_{2}$ , полярография      142—143
5,6-транс-Витамин $D_{2}$ , синтез полный      119—120
5,6-транс-Витамин $D_{2}$ , эфиры      179
5,6-транс-Витамин $D_{3}$       124 179
5,6-транс-Витамин $D_{3}$ , биологическая активность      40—41 45—48
5,6-транс-Витамин $D_{3}$ , масс-спектр      179
5,6-транс-Витамин $D_{3}$ , получение      67—68
5,6-Эпоксид витамина $D_{2}$       69—70
5,8-Эпидиокси-23-норхол-6-ен-24-аль      97
5,8-Эпидиокси-23-норхола-6, 22-диен- $3\beta, 24$ -диол      97
5,8-Эпидиоксигомохола-6,23-диен-25-овая кислота      98
5-Метокси-2-метилбензойиая кислота      127
7,8-Эпоксид витамина $D_{2}$       69—70
7-Аминохолестерин      73
7-Дегидро- $\beta$ -ситостерин      185
7-Дегидро- $\beta$ -ситостерин, получение      28 71—72
7-Дегидро- $\beta$ -ситостерин, эфиры      185
7-Дегидрокампестерин      28 71 185
7-Дегидрокампестерин, бензоат      185
7-Дегидростигмастерин      28 71—72 185
7-Дегидростигмастерин эфиры      185
7-Дегидрохолестерин      27 57 183
7-Дегидрохолестерин ГЖХ      141—142
7-Дегидрохолестерин, ацетат      184
7-Дегидрохолестерин, ацетат, ИК-спектр      184
7-Дегидрохолестерин, бензоат      184
7-Дегидрохолестерин, бензоат ИК-спектр      184
7-Дегидрохолестерин, бензоат, количественное определение      168
7-Дегидрохолестерин, количественное определение      170
7-Дегидрохолестерин, количественное определение в облученном растворе      156
7-Дегидрохолестерин, кристаллизация      169
7-Дегидрохолестерин, облучение ртутно-кварцевыми лампами      148—150
7-Дегидрохолестерин, облучение эритемными лампами      148—151
7-Дегидрохолестерин, полярография      142—143
7-Дегидрохолестерин, продукты фотоокисления      153
7-Дегидрохолестерин, производные      184—185
7-Дегидрохолестерин, распространение      71
7-Дегидрохолестерин, синтез по Windaus      71—74
7-Дегидрохолестерин, стабильность на адсорбентах      140
7-Дегидрохолестерин, технология получения      160—170
7-Дегидрохолестерин, хроматография бумажная      135—136
7-Дегидрохолестерин, хроматография колоночная      136—137
7-Дегидрохолестерин, хроматография тонкослойная      137—140
7-Дегидрохолестерин, эфиры      184
7-Дегидрохолестерин, эфиры, облучение      153
7-Кетохолестерин      см. «Холест-5-ен- $3\beta$ -ол 7-он»
8-Метилгидриидан-4-ол-1-ол      122
8-Метилгидриндан-1, 4-дион      122
9,10-Секоандроста-5, 7, 10 (19)-триен- $3\beta$ ол      178
9,10-Секоандроста-5, 7, 10 (19)-триен- $3\beta, 17\beta$ -диол      178
9,10-Секоэргоста-5(10), 6 (цис), 8, 22-тетраен- $3\beta$ -ол      см. «Превитамин-2»
9,10-Секоэргоста-5(10),6 (транс), 8, 22-тетраен- $3\beta$ -ол      см. «Тахистерин-2»
i-Гомохолановая кислота, метиловый эфир      99
N, N-Диэтилциклогексиламин      82
S-3-Оксиметил-4-метилциклогекс-3-ен-1-ол      127
U-Тахистерин      121 130 193
U-Тахистерин, УФ-спектр      193
U-Тахистерон      130
Альдегид Heilbron      119
Андрост-5-ен- $3\beta$ -ол-17-он      98
Андроста-5, 7-диен- $3\beta$ -ол      30
Андроста-5, 7-диен- $3\beta, 17\beta$ -диол      30
Аппараты облучательные      151—152
Бензоилирование холестерина      160—162
Бензойная кислота, количественное определение      162
Бихолестадиенол      65
Бромирование аллильное      74—76
Бромирование бензоата холестерина      163—165
Бромирование эфиров холестерина      76—80
Видеин $D_{3}$       146
Видеин-3      146
Видехол      см. «Витамин $D_{3}$ аддукт
Витамин       28—29 173
Витамин $D_{1}$       7 50 171
Витамин $D_{2}$       50 56 171
Витамин $D_{2}$ кристаллический      157—158
Витамин $D_{2}$ , биологическая активность      27—29
Витамин $D_{2}$ , ГЖХ      140—142
Витамин $D_{2}$ , ИК-спектр      144 171
Витамин $D_{2}$ , масс-спектрометрия      145 171
Витамин $D_{2}$ , метаболизм      17
Витамин $D_{2}$ , окисление      68—70
Витамин $D_{2}$ , полный синтез      117—124
Витамин $D_{2}$ , полярография      142—143
Витамин $D_{2}$ , потребность      48
Витамин $D_{2}$ , применение      48—49
Витамин $D_{2}$ , роль в организме      12—14
Витамин $D_{2}$ , структура      8—11
Витамин $D_{2}$ , технология получения      146—158
Витамин $D_{2}$ , УФ-спектроскопия      144
Витамин $D_{2}$ , химическая изомеризация      67—68
Витамин $D_{2}$ , хроматография бумажная      135—136
Витамин $D_{2}$ , хроматография колоночная      136
Витамин $D_{2}$ , хроматография тонкослойная      137—138
Витамин $D_{2}$ , эфиры      172
Витамин $D_{2}$ , эфиры биологическая активность      32
Витамин $D_{2}$ , ЯМР-спектроскопия      145
Витамин $D_{3}$       57 172
Витамин $D_{3}$ кристаллический      158—160
Витамин $D_{3}$ , аддукт с 7-дегидрохолестерином      158—159
Витамин $D_{3}$ , аддукт с холестерином      158—159 173
Витамин $D_{3}$ , ацетат      33 153
Витамин $D_{3}$ , биологическая активность      12—14 27—29
Витамин $D_{3}$ , ГЖХ      140—142
Витамин $D_{3}$ , идентичность природному антирахитическому фактору      8
Витамин $D_{3}$ , ИК-спектроскопия      144 172
Витамин $D_{3}$ , количественное определение в масляных растворах      157
Витамин $D_{3}$ , количественное определение в спиртовом концентрате      156—157
Витамин $D_{3}$ , конформеры      46
Витамин $D_{3}$ , масс-спектрометрия      145 172
Витамин $D_{3}$ , метаболизм      15—26
Витамин $D_{3}$ , полярография      142—143
Витамин $D_{3}$ , потребность и клиническое применение      48—49
Витамин $D_{3}$ , препарат для птицеводства      146 154—156
Витамин $D_{3}$ , применение в сельском хозяйстве      48—49
Витамин $D_{3}$ , реакции цветные      132—135
Витамин $D_{3}$ , синтез полный      119—127
Витамин $D_{3}$ , спиртовый концентрат, получение      154—156
Витамин $D_{3}$ , спиртовый концентрат, состав      139 156
Витамин $D_{3}$ , стабильность на адсорбентах      140
Витамин $D_{3}$ , структура      11
Витамин $D_{3}$ , технология получения      146—160
Витамин $D_{3}$ , УФ-спектроскопия      144

1 2 3

Реклама

© Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024

Электронная библиотека мехмата МГУ

Valid HTML 4.01!

|

Valid CSS!

О проекте