Авторизация
Поиск по указателям
Яхимович Р.И. — Химия витаминов D
Обсудите книгу на научном форуме Нашли опечатку?
Название: Химия витаминов DАвтор: Яхимович Р.И. Аннотация: В монографии приведен обзор литературы и данные автора по изучению витаминов группы D. Описана история открытия и исследования витаминов D, рассмотрены современ¬ные представления о роли витаминов D в организме, их метаболизм и биохимическая основа действии, а также вопросы взаимосвязи между строением витаминов D, их метаболитов и синтетических аналогов и биологической активностью. Значительное внимание уделено проблеме синтеза витаминов D путем фотохимической изомеризации их провитаминов, различным способам получения провитаминов D. Описаны методы синтеза активных метаболитов и аналогов и полного синтеза витаминов D и подобных соединений, методы аналитических исследований, а также технология получения витаминов D2 и Ds. Приведены физико-химические константы, данные УФ-, ИК-. ЯМР- и масс-спектроскопии витаминов D и родственных соединений.
Язык: Рубрика: Химия /Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц ed2k: ed2k stats Год издания: 1978Количество страниц: 248Добавлена в каталог: 18.09.2006Операции: Положить на полку |
Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
Предметный указатель
Витамин 135—136 Витамин 136—137 Витамин 137—140 Витамин 173 Витамин 145 173 Витамин 173 Витамин 27—29 Витамин 28—29 173 Витамин 28—29 173 Газожидкостная хроматография 140—142 Гомохола-5,7-диен-25-овая кислота 98 Дегидробромирование 80—84 Дегидробромирование бензоата 7-бромхолестерина 165—167 Дегидробромирование, определение конца реакции 167 Дегидробромирующие агенты 83—84 Десмостерин см. «Холеста-5 src='/math_tex/abe7bca9ae066e07e6cf89edd193a83a82.gif' Дигидровитамин 65—67 181 Дигидровитамин 181 Дигидровитамин 66—67 181 Дигидровитамин 181 Дигидровитамин 66—67 181 Дигидровитамин 46—47 Дигидровитамин 181 Дигидровитамин 66—67 182 Дигидровитамин 66—67 182 Дигидровитамин 67 181 Дигидротахистерин-2 179 Дигидротахистерин-2, биологическая активность 41—42 45—47 Дигидротахистерин-2, получение 67 Дигидротахистерин-2, хроматография 137 Дигидротахистерин-2, эфиры 179 Дигидротахистерин-3 179 Дигидротахистерин-3, 4-фенилазобензоат 179 Дигидротахистерин-3, биологическая активность 41—42 45—47 Дигидротахистерин-3, масс-спектр 179 Дигидротахистерин-3, получение 67 Дигидроэргокальциферол см. «Витамин Диметиламид 29—30 Диметиламино-бис-норхола-5,7-диен- 29—30 Изоамилтрифосфонийбромид 124 Изовитамин 56 67—68 121 180 Изовитамин 43 Изовитамин 180 Изодегидрохолестерин см. «Холеста-6 (9)-диен- Изокетовитамин 69—70 Изопирокальциферол-2 56 194 Изопирокальциферол-2, ГЖХ 140—141 Изопирокальциферол-2, структура 60—61 Изопирокальциферол-3 57 194 Изопирокальциферол-3, ГЖХ 140—141 Изопирокальциферол-3, структура 60—61 Изотахистерин-2 56 67—68 121 130 180 Изотахистерин-2, 4-метил-3,5-динитробензоат 180 Изотахистерин-2, полярография 142—143 Изотахистерин-3, биологическая активность 42 45 Изотахистерин-3, масс-спектр 180 Изотахистерин-3, получение 42—43 ИК-спектроскопия 144—145 Источники УФ-излучения 146—151 Кальций, мобилизация из кости 14 Кальций, транспорт в кишечнике 13—14 Кальцийсвязывающий белок 13 Кальциферол см. «Витамин Кампестерин 28 Катализатор Линдлара 124 130—131 Кетон 250 43—44 Кетон 250, биологическая активность 44 Кетон 250, получение 43 Кетон 250, распространение 44 Колориметрические методы определения 132—135 Кротилбромид 124 Лампы бактерицидные 148—149 Лампы ртутно-кварцевые 147—148 Лампы эритемные 148—151 Ланоста-5, 7-диен- 33 Латостерин см. «Холест-7-ен- Люмикальциферол 63 Люмистерин-2 50 55—57 56 192 Люмистерин-2, биологическая активность 56 Люмистерин-2, ИК-спектроскопия 144—145 Люмистерин-2, полярография 142—143 Люмистерин-2, структура 55—56 Люмистерин-2, УФ-спектроскопия 144 Люмистерин-2, химические свойства 56 Люмистерин-2, хроматография 136 Люмистерин-2, эфиры 192 Люмистерин-3 57 192 Люмистерин-3, биологическая активность 57 Люмистерин-3, ИК-спектр 193 Люмистерин-3, получение 57 Люмистерин-3, хроматография 136 140 Люмистерин-3, эфиры 192 м-Хлорнадбензойная кислота 126 Масс-спектрометрия 145 Мезитойная кислота см. «2 кислота» Метилметакрилат 125 Метилортогидроцитронеллат 126 Минерализация костной ткани 14 Окисление по Оппенауэру 130 Октагидровитамин 67 Омыление, бензоата 7-дегидрохолестерина 168—170 Омыление, определение конца реакции 170 п-Ацетоксициклогексанон 129 п-Оксициклогексанон 119 Пирокальциферол-2 56 193 Пирокальциферол-2, ГЖХ 140—141 Пирокальциферол-2, структура 60—61 Пирокальциферол-2, эфиры 194 Пирокальциферол-3 57 Пирокальциферол-3, структура 60—61 Пирокальциферол-3, эфиры 194 Полярография 142—143 Превитамин-2 51 53—54 56 191 Превитамин-2, 3, 5-динитробензоат 191 Превитамин-2, изомеризация в витамин 57—59 Превитамин-2, ИК-спектр 191 Превитамин-2, полярография 142—143 Превитамин-2, структура 53—54 Превитамин-2, хроматография 136 138 Превитамин-3 53 57 127 191 Превитамин-3, 3, 5-динитробензоат 191 Превитамин-3, биологическая активность 54 Превитамин-3, изомеризация в витамин 57—59 Превитамин-3, ИК-спектр 192 Превитамин-3, синтез полный 124—127 Превитамин-3, хроматография 139—140 Прегненолон 96 Прекальциферол см. «Превитамин» Провитамин см. «Эргостерин» Провитамин см. «7-Дегидрохолестерин» Растворители для УФ-облучения провитаминов 152 Реабсорбция фосфора (в почечных канальцах) 14 Реактив Nield 132 Реакции Либермана — Бурхарда 133 Реакции Розенхейма 134—135 Реакции с 132—133 Реакции с 134 Реакции с 120 124 127—128 Реакции с 135 Реакции с 135 Реакции с 132—135 Реакции с 133—134 Реакции с 1, 3-дихлоргидрином глицерина 134 Реакции с ароматическими альдегидами 134 Реакции с йодом 134 Регуляция метаболизма витаминов D 24—26 Соединение Linsert 63 Стигмастерин 28 94 Супрастерин III 63 Супрастерин-2 I 50 56 194 Супрастерин-2 I, биологическая активность 63 Супрастерин-2 I, структура 61—63 Супрастерин-2 I, эфиры 194 Супрастерин-2 II 50 56 195 Супрастерин-2 II, биологическая активность 63 Супрастерин-2 II, структура 62—63 Супрастерин-2 II, эфиры 195 Супрастерин-3 I 57 194—195 Супрастерин-3 I, ИК-спектр 195 Супрастерин-3 I, ЯМР-спектр 195 Супрастерин-3 II 57 195 Супрастерин-3 II, ИК-спектр 195 Супрастерин-3 II, ЯМР-спектр 195 Тахистерин-2 50 54—55 56 193 Тахистерин-2, биологическая активность 40 55 Тахистерин-2, полярография 142—143 Тахистерин-2, синтез полный 127—129 Тахистерин-2, структура 54—55 Тахистерин-2, УФ-спектроскопия 144 Тахистерин-2, хроматография 136 Тахистерин-2, эфиры 193 Тахистерин-3 57 193 Тиохолекальциферол 31 Токсистерин 50 63—65 Токсистерин А 64—65 195 Токсистерин А, эфиры 185 транс-Пента-2,4-диеновая кислота 125 Трифенилфосфинметилен 119 УФ-спектроскопия 144—145 Фотоизопирокальциферол-2 56 194 Фотоизопирокальциферол-2, структура 60—61 Фотопирокальциферол-2 56 194 Фотопирокальциферол-2, структура 60—61 Фукостерин 92 101 190 Фукостерин 24,28-эпоксид 92—93 Холекальциферол см. «Витамин Холекальциферол — холестерин см. «Витамин аддукт Холест-4-ен-3-он 201 Холест-5-ен- 115 197 Холест-5-ен- 197 Холест-5-ен- 197 Холест-5-ен- 110 113 114 197 Холест-5-ен- 197 Холест-5-ен- 48 100—104 200 Холест-5-ен- 71—73 125 200 Холест-5-ен- 200 Холест-5-ен- 143 Холест-5-ен- 200—201 Холест-5-ен- 88 94 106 199 Холест-5-ен- 199 Холест-5-ен- 199 Холест-5-ен- 199 Холест-5-ен- 106 Холест-5-ен- 87 198 Холест-5-ен- 198 Холест-5-ен- 87 198 Холест-5-ен- 198 Холест-5-ен- 71—73 76—78 198 Холест-5-ен- 198 Холест-5-ен- 139 Холест-5-ен- 198 Холест-5-ен- 71—73 76—78 198 Холест-5-ен- 199 Холест-5-ен- 143 Холест-5-ен- 139 Холест-5-ен- 198—199 Холест-5-ен- 87 200 Холест-5-ен- 200 Холест-5-ен- 200 Холест-5-ен-3-он 201 Холест-7-ен- 197 Холест-7-ен- 197 Холест-7-ен- 197 Холест-7-ен- 197 Холеста-1,4,6-триен-25-ол-3-он 101 Холеста-1,4,6-триен-3-он 113 Холеста-1,5,7-триен-3-он 113 Холеста-1,5-диен- 113 Холеста-2,4,6-триен 81—84 139 190 Холеста-3,5,7-триен 191 Холеста-4,6,8(14)-триен 83—84 139 191 Холеста-4,6-диен- 81—84 186 Холеста-4,6-диен- 187 Холеста-4,6-диен- 139 Холеста-4,6-диен- 186—187 Холеста-4,6-диен-3-он 73 Холеста-4,7-диен- 190 Холеста-4,7-диен-3-он 69—70 Холеста-5, 7-диен- 85 Холеста-5, 7-диен- 88 185 Холеста-5, 7-диен- 185 Холеста-5, 7-диен- 185 Холеста-5,23-диен- 92 Холеста-5,24-диен- 92 94 104 106 190 Холеста-5,24-диен- 104 Холеста-5,24-диен- 190 Холеста-5,24-диен- 190 Холеста-5,25-диен- 106 Холеста-5,25-диен- 92 Холеста-5,7-диен- 186 Холеста-5,7-диен- 112 113 185 Холеста-5,7-диен- 185 Холеста-5,7-диен- 185 Холеста-5,7-диен- см. «7-Дегидрохолестерин» Холеста-5,7-диен- 106 185 Холеста-5,7-диен- 185 Холеста-5,7-диен- 185 Холеста-5,8(9)-диен- 84 187 Холеста-5,8(9)-диен- 188 Холеста-5,8(9)-диен- 139 Холеста-5,8(9)-диен- 187 Холеста-6,8(14)-диен- 189 Холеста-6,8(14)-диен- 83—84 189 Холеста-6,8(9)-диен- 190 Холеста-6,8(9)-диен- 72 190 Холеста-7,14-диен- 189 Холеста-7,14-диен- 189 Холеста-7,14-диен- 189 Холеста-7,9(11)-диен- 188 Холеста-7,9(11)-диен- 188 Холеста-7,9(11)-диен- 188—189 Холеста-8, 14-диен- 82—84 187 Холеста-8, 14-диен- 187 Холеста-8, 14-диен- 139 Холеста-8, 14-диен- 187 Холестан- 90 Холестан- 73 Холестерин 11 113 195 Холестерин, бензоат 195 Холестерин, бензоат, ИК-спектр 196 Холестерин, бензоат, количественное определение 162 Холестерин, бензоат, получение 160—161 Холестерин, бензоат, полярография 142—143 Холестерин, ИК-спектр 196 Холестерин, масс-спектр 196 Холестерин, синтез полный 119 Холестерин, хроматография 135 137—140 Холестерин, эфиры 79 195—196 Хроматография бумажная 135—136 Хроматография газожидкостная 140—142 Хроматография колоночная 136—137 Хроматография тонкослойная 137—140 Циклогексилиденэтилбромид 117 цис-Гидриндан-1,4-дион 123 цис-Изотахистерин-2 56 Цитраконовый ангидрид 128 Цитронеллонитрил 126 Эпихолекальциферол 30 86 Эпиэргокальциферол 30 118 Эргокальциферол см. «Витамин
Реклама
, хроматография бумажная 
I 
»
-окси-биснорхола-5,7-диеновой кислоты 
-ол 
-диол 
-триол 
-диол 
-триол 
-диол 
-диол 
-диол 
-диол 
-диол-7-он 
-триол 
-диол 
-диол 
-диол 
-триол, диацетат 
-триол 
-триол 
|
|
О проекте