Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Мецлер Д. — Биохимия. Химические реакции в живой клетке (том 3)
Мецлер Д. — Биохимия. Химические реакции в живой клетке (том 3)



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Биохимия. Химические реакции в живой клетке (том 3)

Автор: Мецлер Д.

Язык: ru

Рубрика: Биология/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1980

Количество страниц: 488

Добавлена в каталог: 30.10.2005

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Сукцинатдегидрогеназа, флавин и железо-сериые группы      II: 266
Сукцинаттиокиназа (сукцинил-CoA — синтетаза)      II: 135—-136
Сукцинил-CoA      II: 138; 318с; III: 101
Сукцинил-CoA : ацетоацетат — CoA-трансфераза      II: 138
Сукцинил-CoA в биосинтезе      II: 457 458
Сукцинил-CoA в катаболизме пропионата      II: 333
Сукцинил-CoA в пропионовокислом брожении      II: 352
Сукцинил-CoA в цикле трикарбоновых кислот      II: 318с 319 323 325
Сукцинил-CoA как предшественник гема      III: 123
Сукцинил-CoA — синтетаза (сукцииат-тиокиназа)      II: 135—136
Сукцинил-CoA, конденсация с глицином      II: 218 488
Сукцинил-CoA, образование GTP      II: 334
Сукцинил-CoA, превращение в $\alpha$-кетоглутарат      II: 472 475
Сукцинилирование      III: 107—108
Сукцинилированная форма изоцитрат-лиазы      II: 170
Сукциниловые группы в липополисахариде      I: 178
Сукцинилфосфат      II: 136
Сульфаминовая кислота, производные      II: 139
Сульфаниламид      II: 33с
Сульфаниламид, ацетилирование      II: 190с
Сульфат, активный      II: 139
Сульфатазы      II: 88 140 544
Сульфатазы в липидах      I: 147
Сульфатазы как неорганический окислитель      II: 425
Сульфатазы, восстановление      II: 434; III: 132
Сульфатазы, восстановление с помощью $\mathrm{H}_{2}$      II: 432
Сульфатазы, выделение      III: 135
Сульфатазы, недостаточность      II: 541
Сульфатазы, поглощение      I: 359
Сульфатазы, потенциал восстановления      II: 432
Сульфатазы, этерификация      III: 135
Сульфатиды      I: 341
Сульфатные группы, перенос      II: 139—140 536
Сульфгидрилсодержащие ферменты      II: 151
Сульфгидрильные (—SH) группы      II: 250
Сульфгидрильные (—SH) группы в кофермеите A      II: 191 193
Сульфгидрильные (—SH) группы, связь с протогемом      II: 365
Сульфид, включение      III: 132
Сульфид, окисление у Thiobacillus      II: 428—429
Сульфит      III: 132
Сульфит, окисление в сульфат      II: 428—429
Сульфит, присоединение к флавинам      II: 261
Сульфит-цитохром-с—редуктаза      II: 429
Сульфитоксидаза      II: 428 430
Сульфитоксидаза дефектная      III: 135
Сульфитоксидаза и цитохром      III: 135
Сульфитоксидаза, содержащая вольфрам      III: 86
Сульфитоксидаза, содержащая молибден      III: 85 135
Сульфитредуктаза      II: 433; III: 132
Сульфитредуктаза сирогем      II: 432; III: 132
Сульфокиназы      II: 139
Сульфолактальдегид      III:. 135с
Сульфолактальдегид при образовании сульфолипида      III: 134
Сульфолипид      I: 150с 151 341; 134
Сульфолипид в хлоропластах      I: 151; III: 41 45
Сульфонамиды      II: 33 (см. также «Сульфаниламид»)
Сульфонамиды, блокирование синтеза пуринов      III: 170
Сульфонатзамещениый полистирол      I: 165
Сульфонаты в липидах      I: 147
Сульфоний-'ион, нуклеофильное замещение      II: 93
Сульфотрансферазы      II: 88 139
Сульфоэфирные группы, перенос      II: 139
Сульфурилаза      II: 464
Суммарная степень окисленности      II: 473
Супероксид-анион      II: 268 274 366 436 438 440
Супероксид-анион в реакциях гидроксилирования      II: 435
Супероксид-анион, ксантиноксидаза      II: 268
Супероксиддисмутаза      II: 287 448—449
Супероксиддисмутаза, ингибирование      II: 435—436
Супероксиддисмутаза, содержащая марганец      III: 52
Супероксиддисмутаза, содержащая цинк      II: 142
Суперпреципитация      I: 324
Суперскрученность      см. «Суперспираль»
Суперспирализация ДНК, влияние гистонов      III: 303
Суперспираль      I: 92
Суперспираль ДНК      I: 139; III: 257
Суперспираль жгутиков      I: 276 282
Суперспираль пептидных цепей      I: 132
Супрессия nonsense-мутаций      III: 253
Супрессия, внутригеииая      III: 255
Супрессия, эффективность      III: 256
Супрессорные amber      III: 188 243 254
Супрессорные ochre      III: 188
Супрессорные sup F (su-3)      III: 254
Супрессорные sup F (su-3), тирозиновая тРНК      III: 220
Супрессорные гены      III: 243 254 255
Сурфактии      I: 86c
Сурьма      I: 155
Суточные циклы, действие света      III: 68—69
Сферопласт      I: 22
Сфинганин      см. «Сфингозин»
Сфинганин (дигидросфингозии)      II: 560с
Сфинганин (сфингенин)      I: 148с; II: 560
Сфинганин (сфингенин), биосинтез      II: 219 488
Сфинганин (сфингенин), катаболизм      II: 560
Сфинганин (сфингенин), серии      III: 118
Сфинголипидозы      II: 542 543 544
Сфинголипиды      I: 152 173;
Сфинголипиды, биосинтез      II: 543 (схема) 560
Сфинголипиды, катаболизм      II: 543 (схема)
Сфинголипиды, свойства      II: 560
Сфингомиелииаза      II: 544
Сфингомиелины      I: 149 152с 341
Сфингомиелины в мембранах      I: 351 352
Сфингомиелины, биосинтез      II: 542 543
Сыворотка крови, концентрация кальция      I: 373
Сыворотка крови, электрофорез      I: 164
Сывороточный альбумин      I: 103
Т-трубочки      I: 320 325;
Таламус      III: 319 328
Таллий      I: 155
Талоза      I: 108
Таннины конденсированные      III: 151—152
Таннины, гидролизуемые      III: 151
Тапетум, рибофлавин,      II: 256
Тапетум, цинк      II: 143
Тараканы, углеводороды      II: 551
Таурин      III: 131с
Таурин как ингибитор нейронов      III: 340
Таурин как нейромедиатор      III: 335
Таурин, функция в фоторецепторных клетках сетчатки      III: 134
Таурохолевая кислота      II: 583с 584
Таутомеразы      II: 154
Таутомеризация      II: 481 (см. также «Таутомерия»)
Таутомеризация в синтезе пуринов      III: 168
Таутомериое отношение      I: 79 255
Таутомериое отношение, спектрометрическое определение      I: 255
Таутомериые переходы в парах оснований      III: 214
Таутомериый катализ      II: 55 110
Таутомерия      I: 77—79 255—256;
Таутомерия 1-метилурацила      I: 256
Таутомерия амидов      I: 77—78
Таутомерия глутатиона      I: 256; II: 179
Таутомерия и спаривание оснований      I: 138
Таутомерия имидазольной группы      I: 79
Таутомерия кето-енольная      I: 77
Таутомерия пиридоксииа      I: 78
Таутомерия порфиринов      II: 365
Таутомерия при образовании меланина      III: 148
Таутомерия при связывании лигандов с белками      I: 256
Таутомерия урацила      I: 78
Таутомерия цистеииа      I: 256
Таутомерия, константы равновесия      I: 79
Таутомеры      см. «Таутомерия»
Таутомеры биполярные ионные      I: 78
Таутомеры минорные      III: 214
Таутомеры минорные как причина мутаций      III: 247
Таутомеры минорные тиаминднфосфата      II: 204
Тейхоевые кислоты      I: 394—395
Тейхоевые кислоты в клеточных стенках      I: 394
Тейхоевые кислоты, синтез      II: 494
Тектин      I: 352
Теллурий, метилирование      II: 298
Теллурий, токсичность      I: 155
Тело нейрона      III: 325
Телофаза      III: 264 266
Температура перехода мембран      I: 343
Температура, влияние на гидрофобное взаимодействие      I: 249
Теноилтрифторацетон      II: 397 398
Тенуазоновая кислота      II: 594с
Теория графов      II: 23
Теория ключа и замка      II: 42
Теория Кноопа, $\beta$-окисления      II: 311
Теория переходного состояния      II: 48—49
Теория рецепторов      II: 32
Теплота      I: 201 202—203
Теплота сгорания      I: 202 203
Теплота, генерация      II: 403
Тератогенная активность диоксина      III: 129
Тербий(III) как флуоресцентный зонд      III: 32
Терминальные пластинки      I: 58
Терминаторы в гемоглобииовых генах      III: 364
Терминацня белкового синтеза      III: 231 234 236
Терминирующие кодоны      III: 192 193 243
Терминирующие кодоны в MS2 РНК      III: 242
Терминирующие кодоны, дублирование      III: 236
Термиты, простейшие      I: 44
Термогенная ткань в растениях      II: 404
Термогенная ткань, бурая жировая      II: 403
Термодинамика      I: 200—241
Термодинамика жизнедеятельности      I: 232—234
Термодинамика необратимых процессов      I: 233
Термодинамика неравновесных процессов      I: 233
Термодинамика транспорта электронов      II: 406—409
Термодинамика, второй закон      I: 205—208
Термодинамика, первый закон      I: 201—205
Термодинамическая температурная шкала      I: 205
Термодинамические барьеры в биосинтезе      II: 491
Термолизин      I: 101
Термолизин, $\mathrm{Ca}^{+}$      I: 375
Термолизин, Тербий в кальцийсвязывающем центре      III: 32
Термолизин, флуоресцентный зонд      III: 32
Терморегулятор      I: 64
Термохимия      I: 202
Терпены      I: 146; II: 56Т—574
Терпены, биосинтез      II: 563 567—568
Терпены, структура      II: 56
Терпингидрат      II: 568
Тест на восстановление ацетилена      III: 82
Тестостерон      II: 585с; 589; III: 321
Тетрагидробиоптерин      II: 438с
Тетрагидроканнабинол      III: 347
Тетрагидрофолиевая кислота ($\mathrm{H}_{4}\mathrm{-Fol}$)      II: 218 275—283 278с 330 434 478
Тетрагидрофолиевая кислота ($\mathrm{H}_{4}\mathrm{-Fol}$) при декарбокоилированнн глицина      III: 121
Тетрагидрофолиевая кислота ($\mathrm{H}_{4}\mathrm{-Fol}$), биосинтез      III: 174 (схема)
Тетрагидрофолиевая кислота ($\mathrm{H}_{4}\mathrm{-Fol}$), конфигурация      II: 277
Тетрагидрофолиевая кислота ($\mathrm{H}_{4}\mathrm{-Fol}$), одноуглеродные производные      II: 280 (схема)
Тетрагидрофолиевая кислота ($\mathrm{H}_{4}\mathrm{-Fol}$), перенос формила      III: 160
Тетрагидрофолиевая кислота ($\mathrm{H}_{4}\mathrm{-Fol}$), сопряженные соединения      II: 277
Тетрагидрофолилтриглутаминовая кислота ($\mathrm{H}_{4}\mathrm{-Fol}$-триглутаминовая кислота)      II: 277 (см. также «Тетрагидрофолиевая кислота»)
Тетрагидрофолилтриглутаминовая кислота ($\mathrm{H}_{4}\mathrm{-Fol}$-триглутаминовая кислота) у Clostridium      II: 278
Тетрагидрофолилтриглутаминовая кислота ($\mathrm{H}_{4}\mathrm{-Fol}$-триглутаминовая кислота), биосинтез      III: 1174 (схема)
Тетрагональная бипирамида как переходное состояние при псевдовращении      II: 123
Тетрада      III: 266
Тетрада, анализ      III: 286
Тетрадекановая кислота (миристиновая кислота)      I: 149
Тетрадотоксин      I: 371 593; III:
Тетрадотоксин, блокирование натриевых каналов      III: 334
Тетразолиевая соль      II: 401
Тетракозановая кислота (лигиоцерниовая кислота)      I: 149
Тетрамер      I: 270
Тетрамерный фермент      I: 281
Тетраметил-n-фенилендиамин      II: 401с
Тетраметил-n-фенилендиамин в транспорте электронов      II: 400
Тетраметилглюкоза, мутаротация      II: 54
Тетраметилсилан      I: 185
Тетранитрометан, реакция с альдолазой      II: 165
Тетранитрометан, реакция с тирозильными группами      II: 165
Тетрануклеотид, гипотеза структуры нуклеиновой кислоты      III: 183
Тетрапирроллы водорослей      III: 44 131
Тетрапиррольные пигменты, с открытой цепью      III: 130
Тетраплоидные организмы      III: 267
Тетрациклины      I: 367; II: 562с; III: 240
Тетрациклины, биосинтез      II: 563
Тетрациклины, влияние на «stringent»-ответ      III: 246
Тетраэдр      I: 285
Тетраэдрическое расположение субъединиц      I: 280
Тетраэтилпирофосфат      II: 105с
Тефлон (полифторэтилеи)      I: 87
Тиазолидиновый цикл      II: 224
Тиамиитетрафосфат      II: 207
Тиамин      II: 207—209
Тиамин в метаболизме глиоксилата      III: 120
Тиамин как гормон роста корней      III: 324
Тиамин, аддукты      II: 202
Тиамин, аналоги      II: 209
Тиамин, анион желтого цвета      I: 281; II: 208
Тиамин, вытеснение из нервных клеток      II: 209
Тиамин, деградация с помощью щелочи      II: 208
Тиамин, дезаминирование      II: 209
Тиамин, кислотно-основные свойства      I: 261; II: 207—208
Тиамин, кооперативное связывание протонов      I: 262
Тиамин, образование пиримидинового кольца      III: 170
Тиамин, пиримидиновая часть      II: 225
Тиамин, расщепление бисульфитом      II: 93
Тиамин, расщепление сульфитом      II: 209—209
Тиамин, содержание в организме человека      II: 451
Тиамин, тиол      II: 208
Тиамин, трициклическая форма      I: 261; II: 208
Тиамин, ферментативные реакции      II: 205
Тиаминазы      II: 209
Тиаминдифосфат      II: 201—209 202с 240 270 275 341 473 490; 113
Тиаминдифосфат в $\alpha$-расщеплении      II: 202 307
Тиаминдифосфат в образовании О-сукцинилбензоата      III: 143
Тиаминдифосфат в цикле дикарбоновых кислот      II: 328
Тиаминдифосфат, механизм действия      II: 203—209
Тиаминдифосфат, рентгеноструктурные исследования      II: 204
Тиаминдифосфат, система «переноса заряда»      II: 204
Тиаминмонофосфат      II: 442
Тиаминовые коферменты в нейронах      II: 209
Тиаминовые коферменты в транспорте натрия      II: 209
Тиаминпирофосфат      см. «Тиаминдифосфат»
Тиаминтрифосфат      II: 207
Тиаминтрифосфатазы      II: 209
Тивелоза      I: 391с
Тилакоиды в хлоропластах      III: 44—46 54
Тимидилат-синтетаза      III: 164 165—166
Тимидилат-синтетаза в хемотерапии рака      III: 165
Тимидин      I: 126
Тимидин радиоактивный      III: 166 196
Тимидин, ингибирование синтеза ДНК      III: 163
Тимидин, фосфорилирование      III: 1166
Тимин      I: 123 126 168
Тимин радиоактивный      III: 166
Тимин расщепление      III: 167
Тимин фолатные коферменты      II: 279
Тимин фотодимеризация      III: 36
Тимин фотохимические превращения      I: 138
Тимин, замена на бромурацил      III: 272
Тимндиловая кислота (dTMP), образование из dUMP      III: 164
Тимозии      III: 365
Тимол      II: 568с
Тимус, гистоны      III: 302
Тимус, развитие T-клеток      III: 302
Тимьян, содержание тимола      II: 568
Тиогалактозид-трансацетилаза, ген      III: 187
Тиоглутатион      III: 135
Тиолазы      II: 162 308
Тиолиз      II: 309
Тиоловые группы      I: 176
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте