|
|
 |
| Авторизация |
|
|
|
| Поиск по указателям |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
| Симон Ж., Андре Ж.-Ж. — Молекулярные полупроводники. Фотоэлектрические свойства и солнечные элементы |
Обсудите книгу на
Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter
|
Название: Молекулярные полупроводники. Фотоэлектрические свойства и солнечные элементы
Авторы: Симон Ж., Андре Ж.-Ж.
Язык: 
Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц
ed2k:
Год издания: 1988
Количество страниц: 344
Добавлена в каталог: 22.10.2005
Операции: Положить на полку |
Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
|
|
|
| Предметный указатель |
 -Фталоцианин 102
 -Фталоциацин 102
1,2-бис-Трифторметилбензол 188
11,11,12,12-Тетрацианонафто-2,6-хинодиметан (TNAP) 256
2,3Дихлор-5,6 дицианобензохинон (DDQ) 256
n Кватерфенил 299 300
N-Метилакридиний (NMAd) 256
N-Метилпиридиний (NMPy) 255
N-Метилхинолиний (NMQn) 255
n-Хлоранил 256
p — n-Переходы 60
x-Фталоцианин 102
x-Фталоцианин  98
x-Фталоцианин  181 182
x-Фталоцианин  146
x-Фталоцианин  98
x-Фталоцианин  147
x-Фталоцианин  147
x-Фталоцианин  98
x-Фталоцианин  147
x-Фталоцианин  98
x-Фталоцианин  98
x-Фталоцианин  147 148
x-Фталоцианин  147
x-Фталоцианин  181 182
x-Фталоцианин  112
x-Фталоцианин  104
x-Фталоцианин  112
x-Фталоцианин  104
x-Фталоцианин  96 97 100 104 108—145 149—170 178—182
x-Фталоцианин  96 97 123
x-Фталоцианин  123 149
x-Фталоцианин  123
x-Фталоцианин  104
x-Фталоцианин  100
x-Фталоцианин  108 109
x-Фталоцианин  96 97
x-Фталоцианин  100 108 109
x-Фталоцианин Pca 123 126
x-Фталоцианин PcBa 123
x-Фталоцианин PcBe 100 181 182
x-Фталоцианин PcCd 113 114 123 149
x-Фталоцианин PcCo 97 100 104 107 108 111 112 118 119 122 124—126 135 141 149 181
x-Фталоцианин PcCr 100 123 124—126
x-Фталоцианин PcCu 97 100 104 111 125 128 132 135—138 142—144 149—151 153 155 157 167 180—182
x-Фталоцианин PcFe 100 104 120 122—124 135 143 153 181 182
x-Фталоцианин PcGaX 97
x-Фталоцианин PcHg 7 123
x-Фталоцианин PcInCl 113 114 124 181 182
x-Фталоцианин PcInX 97
x-Фталоцианин PcIQ 113 114 124 149
x-Фталоцианин PcIrCl 114
x-Фталоцианин PcMg 97 111 113 114 123 124 126 137 149 162 164—166 177—179 181 182
x-Фталоцианин PcMn 97 100 104 123 124 126 149 153
x-Фталоцианин PcMoX 157
x-Фталоцианин PcNi 97 100 111 112 120 122 124 125 135 140 144—146 149 150 153 155—157 173 175
x-Фталоцианин PcOs(CO) (пиридин) 104
x-Фталоцианин PcP 96
x-Фталоцианин PcPb 97 104—107 124 132 139 149 151 154 181
x-Фталоцианин PcPd 97 113 114 135 140
x-Фталоцианин PcPt 97 100 114 121 128 135 140
x-Фталоцианин PcRhCl 114
x-Фталоцианин PcSb 97
x-Фталоцианин PcVO 114 125 150
x-Фталоцианин PcZn 97 100 104 110—115 123—126 135 140 149—151 156 157 174—180 182
Акридин 39
Акцепторы 257
Альтернирование связей 195 202—204
Антиферромагнетизм 271
Антрахинон 39
Антрацен 35 39 83 244 245 299
Антрацен, ловушки 38 54 55
Ароматические углеводороды 241
Атомный (кулоновский) интеграл 25
Бензол 245
бис-Дифенилглиоксим 249
бис-орто-Фенилендиимин 249
Букингема формула 27
Бутадиен 197
Вероятность перескока 31
Вероятность туннелирования 33
Виниленовый сдвиг 28
Водород, влияние на фотопроводимость 155
Волны зарядовой плотности (ВЗП) 257 264 267
Волны спиновой плотности (ВСП) 256 271 272
Восприимчивость Кюри 215
Время жизни свободного носителя 30
Время приближение 30
Время релаксации 30
Вспомогательные катализаторы 184 185
Выпрямление 68 69
Выпрямление и контакты 64
Выпрямление, коэффициент 155
Выпрямление, эффект 155—-157
Гексаметилбензол 253
Гексаметилтетраселенофульвален (HMTScF), комплексы 263
Гексаметилтетраселенофульвален, комплексы с TCNQ 263 266 267
Гексаметилтетраселенофульвален, кристаллическая структура 268
Гексаметилтетратиофульвален (HMTTF) комплексы с TCNQ 259 263
Гексафтор 2-бутин 187
Германий 300—302
Графит 40 211 246—248
Графит паралитический 246
Давыдовское расщепление 53 114 246
Дайсоновская форма линии (ЭПР) 216
Делокализации энергия 260
Дембера эффект 299
Дефекты чередования связей 208—212
Дибензотиофен 299
Диполь-дипольное взаимодействие 28 49
Диполь-квадрупольное взаимодействие 28
Диффузии коэффициент 32 211
Дицианобензол 95
Диэлектрики легированные 71
Диэлектрическая проницаемость 45 57 66 74 87 89
Длина сопряжения 191 192 280
Длина термализации 57
Донорно-акцепторные комплексы см. «Системы с переносом заряда»
Доноры 253 254
Друде модель 20
Емкостный метод 88 164 237—240
Жесткость диполя 46
Жидкие кристаллы 300—302
Запрещенная зона 31
Зеленая соль Магнуса 252
Зоммерфельда модель 20
Зонная модель 23
Зонная структура ароматических углеводородов 243
Зонная структура графита 246
Зонная структура полиацетилена 201 226 227
Зонная структура полидиацетилена 279 280
Зонная структура полифенилена 287
Зонная структура систем с переносом заряда 253
Зонная структура фталоцианинов 152
Интеграл перескоков 42 43
Инфракрасные спектры 187 196
Катализаторы 185—187
Катализаторы Люттингера 185—187 195 200
Катализаторы Циглера — Ватта 185 186—189 193 196 200
Кислород, влияние на проводимость 139 194 195
Кислород, влияние на свойства контактов 157
Кислород, влияние на фотопроводимость 150
Кислород, влияние на ЭПР 194
Колебательная релаксация 51 114
Комплексообразование переходных металлов с металлфталоцианинами 110
Комплексы иридия (I) 252
Комплексы октаметилтетрабензопорфиринатоникела (II) 249
Комплексы родия (I) 251
Комплексы с переносом заряда на основе пирена 255
Комплексы тетрацианоплатината см. «Платиновые цепочки»
| Комплексы, морфолиния 257
Контакты 60 232
Контакты металл — диэлектрик 71
Концентрация 36 138 142 143 236 239
Концентрация носителей 18 260
Концентрация, определение с помощью токов, ограниченных пространственным зарядом 136
Концентрация, определение с помощью флуоресцентной спектроскопии 55
Коронен 299
Коэффициент использования FF 239
Коэффициент поглощения 45
Кремний 82 300 301
Кремний, контакт Шоттки с металлом 155
Кулоновский интеграл 25
Кумарин 179
Легирование  210 215 217 233 235 286—290
Легирование n-типа 209 246 247 298—300
Легирование p-типа 209 246—248 294 297—300
Легирование галогенами 146—148 210 211 215 217—219 247 288 292
Легирование кислородом 139 155 215 235 236 292
Легирование полимеров 209—216
Легирование хинонами 148—150 247 288 299—301
Легирование щелочными металлами 210 215 219 247
Легирование, механизм 209—211
Ловушки, беспорядок 54 55
Ловушки, примеси 19 54
Ловушки, процессы 33 54
Люминесценция см. «Флуоресценция»
Мероцианиновые красители 78 181 182 280 294—299
Металлфталоцианины см. «Фталоцианин»
Механизм Декстера переноса заряда 54
Механизм межсолитонных перескоков 219 222—226
Механизм переноса носителей 18
Механизм туннелирования 29 162 290
Механизм Фёрстера переноса энергии 53
Мота — Ваннье модель 45
Нафталин 35 245 298
Неустойчивость Кона 265
Неустойчивость Пайерлса 265
Носители заряда, генерация свободных носителей 18 206
Носители заряда, эффективность фотогенерации 156
Область пространственного заряда 61 62 82
Область, механизм образования 154 163 176 236
Область, ширина 66 87 164 172
Обменное взаимодействие 51
Обменный интеграл 25 202 205—207
Окислительно-восстановительный потенциал 253 254
Октаэтилпорфирин 249
Олефины 197
Ома закон 73
Омические контакты 71
Онзагера модель 58 231
Органические солнечные элементы 78
Освобождение носителей из ловушек 84 222
Пайерлса теорема 203
Парная рекомбинация 59
Парное взаимодействие между ионами 45 220
Пентацен 244 245 299
Перекрывание 20 24 26
Перенос заряда внутримолекулярный 281
Перенос заряда, комплексы с 257
Перенос заряда, полоса поглощения с 112 113
Перенос заряда, системы с 252
Перенос заряда, степень 259
Перенос электрона 20
Перенос энергии 48
Пересечение термов 48
Переход металл — полупроводник 220—222
Перилен 299
Перколяция 221 222
Платиновые цепочки 247—252
Поверхностные состояния 86
Поглощение света 45
Подвижность 18 22 26 35 73 221 246 261—264 267 274 279—281 299—302
Подвижность дрейфовая во фталоцианинах 130—134
Подвижность, температурная зависимость 134 135
Поли (n-фениленсульфид) (PPS) 288
Поли-2,4-гексадиин-1,6-диол-бис-(n-толуолсульфонат) (PTS) 278
Полиакрилонитрил, пиролиз 290
Полиацетилен 40 183
Полиацетилен легированный 209—216
Полиацетилен, гели 188
Полиацетилен, длина сопряжения 191 192
Полиацетилен, зонная структура 201—206
Полиацетилен, изомеризация 194 196—199 216
Полиацетилен, изомеры 183 195—199 204 205
Полиацетилен, катализаторы 184—188
Полиацетилен, кристаллические структуры 198—200 211 212
Полиацетилен, кристалличность 186 190
Полиацетилен, легирование n-типа 209
Полиацетилен, легирование p-типа 209
Полиацетилен, легирование кислородом 201 215 235
Полиацетилен, люминесценция 206
Полиацетилен, магнитные свойства 212—217
Полиацетилен, механизм проводимости 218—226
Полиацетилен, молекулярная масса 191 192
Полиацетилен, морфология 186 188—191
Полиацетилен, ориентированные пленки 190
Полиацетилен, относительное содержание цис- и транс-изомеров 187 190
Полиацетилен, синтез 184
Полиацетилен, спектры поглощения 201 212 213 216
Полиацетилен, термическая устойчивость 193 195
Полиацетилен, транспортные свойства 216
Полиацетилен, удельная площадь поверхности 189
Полиацетилен, устойчивость к действию кислорода 194 195
Полиацетилен, устойчивость к облучению 194
Полиацетилен, фибрильная структура 188—190
Полиацетилен, фотопроводимость 206
Полиацетилен, фотоэлектрические свойства 227
Поливинилацетат 163
Поливинилиденфторид 301 302
Поливинилкарбазол 163 301—303
Поливинилкарбонат 163
Поливинилпиридин 41 301 302
Полидиацетилен 40 41 277—280
Полиен 40 202 205
Поликарбонат 180
Полимеры, подвижность 40
Полимеры, полупроводники 39
Полиметиновые красители 281—286
Полиметиновые меродианины 281
Полиметиновые оксонолы 281
Полиметиновые оптические свойства 281—286
Полиметиновые цианины 281
Полинитрид серы 273—280
Полиоксиметилен 274
Полипирролы (PP) 292—294
Полифенилацетилен (PPA) 288
Полифенилен 286—288
Полифталоцианимы 98 99
Полоса поглощения B (полоса Соре) 110—113 124
Полоса поглощения C 111
Полоса поглощения L 110
Полоса поглощения N 110
Полоса поглощения Q 110—115
Полуметалл 246 263 271
Полупроводники с запрещенной зоной нулевой ширины 246
Полупроводники с примесной проводимостью 19
Полупроводники с собственной проводимостью 18 60
Поляризуемость 28
Порфирины 301 302
Порфирины, фотопроводимость 153 154
Потенциал и проводимость 171 249
Потенциал и энергия активации 155
Потенциал ионизации 244
Потенциал Леннард — Джонса 28
Предельные углеводороды 197
Приближение свободных электронов 21 30
Приближение сильной связи 24 197
Приближение Хюккеля 202 206 249 278
Примеси 19
|
|
|
| Реклама |
|
|
|
|
|
О проекте