Авторизация
Поиск по указателям
Бхакка Н., Уильямс Д. — Применение Ядерного магнитного резонанса в органической химии
Обсудите книгу на научном форуме Нашли опечатку?
Название: Применение Ядерного магнитного резонанса в органической химииАвторы: Бхакка Н., Уильямс Д. Аннотация: Книга посвящена применению одного из наиболее перспективных методов исследования — метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) в органической химии, и в частности для исследования многочисленного и важного класса органических соединений — стероидов. Авторы использовали в основном экспериментальные данные, полученные за период 1960—1964 гг., т. е. за период, когда в развитии ЯМР-спектроскопии произошел резкий скачок. Используя современные теоретические представления, авторы наглядно демонстрируют методы расшифровки спектров ЯМР. В книге дается много ценных методических указаний, которые, безусловно, окажут большую помощь исследователям.
Язык: Рубрика: Разное /Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц ed2k: ed2k stats Год издания: 1966Количество страниц: 122Добавлена в каталог: 05.09.2015Операции: Положить на полку |
Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
Предметный указатель
Константы взаимодействия 22 Константы взаимодействия в кресловидной форме циклогексана 72 Константы взаимодействия Н, D 76 Константы взаимодействия, относительные знаки 93 Контактный потенциал Ферми 150 Конфигурация в 184 Конфигурация в ацетатах и спиртах 103 Конформационный анализ 180 Конформация циклогексана крутильная 182 Конформация циклогексана полукресловидная 193 Конформация циклогексана «ванна» 185 186 Конформация циклогексана «кресло» 195 Копростан-2,3-дион 126 Копростанон 192 Кортизон 121 136 Кукурбитацины 126 Локальное поле 11 Магнитная анизотропия ароматических растворителей 201 Магнитная анизотропия и химический сдвиг 40 Магнитная анизотропия карбонильной группы 98 102 Магнитная анизотропия пиридина 225 Магнитная анизотропия простых углерод-углеродных связей 69 Магнитное поле внешнее 11 Малононитрил 80 Метан, сдвиг в слабое поле 76 Метанол 76 Метилацетилен 149 Метилендиоксигруппы 137 Метиленовое возвышение 20 106 Метильные протоны ароматические 131 Метильные протоны в ацетатах 49 Метильные протоны в карбометоксигруппах 59 Метильные протоны в метиламинах 59 Метильные протоны в метилкетонах 49 Метильные протоны в метиловых эфирах кислот 59 Метильные протоны винильные 145 Метильные протоны вторичные 52 Метильные протоны первичные 59 Метильные протоны С-18 и С-19 28—49 Метильные протоны, таблица 32—37 Микроячейка 21 Молярная магнитная восприимчивость 40 Морфин 119 Мостиковые бициклические соединения 150 Накопитель сигналов 22 Нафтодиоксаны 136 Неоэргостерин 192 Нитрилы 80 Нитробензол 129 Норборнан, производные 150 Норборнен, производные 150 Окись мезитила 203 Окись эпиманоила 200 Окись этилена 131 Оксиметиленкетоны 126 Олефиновые протоны 114 Парамагнитный сдвиг 12 Пиридин 225 Полиацетилены 149 Поляризуемость 232 Потенциал ионизации 232 Правило сходящегося вектора 161 Преднизон, бис-метилендиоксипроизводное 139 Приближение первого порядка 187 Прогестерон 29 Радиочастота для насыщения отдельного ядра 93 Радиочастотные поля слабовозмущающие 178 Разрешение 18 Разрешение, влияние вращения образца 20 Разрешение, влияние кислорода 21 Разрешение, влияние ферромагнитных частиц 20 Растворителя влияние в метилкетонах и ацетатах 214 Растворителя влияние на N-метильные группы 201 Растворителя влияние,ароматические растворители 201 Растворителя влияние,неароматические растворители 199 Реакционное поле 199 Резонансная частота 11 Рейхштейна вещество S 47 Салициловый альдегид 127 Сероуглерод 199 Симметрия, рассмотрение 46 Системы 107 Системы 107 Системы 175 Системы AB 61 Системы ABX 66 Системы ABXY 144 Системы AMX 67 Системы AX 181 Системы, теория 172 Скелетные деформации 41 Смещение начала развертки 102 Спин-спиновое взаимодействие 156 222 Спин-спиновое взаимодействие дальнее 141—171 Спирты 103 Спутники 222 Сульфид пропилена 132 Тестостерон 106 Тетраметилсилан 13 Тиоацетатная группа 229 Тиольные группы 229 Тиоцианогруппы 229 Толуол 80 транс-1,4,5,8-Нафтодиоксан 136 транс-Олефиновое взаимодействие 114 Тройной резонанс 97 Тяжелая вода 16 Фенол 129 Формиаты 102 Формилкетоны 126 Фтор, спин 161 Фтор-протонное взаимодействие аддитивность возрастания 166 Фтор-протонное взаимодействие аллильное 168 Фтор-протонное взаимодействие в замещенных бензолах 168 Фтор-протонное взаимодействие вицинальное 169 Фтор-протонное взаимодействие геминальное 169 Фтор-протонное взаимодействие дальнее 123 Фтор-протонное взаимодействие механизм 166 Фтор-протонное взаимодействие через карбонильную группу 168 Фторированные стероиды 161 Фтористый метил 76 Химически эквивалентные протоны 22 Химический сдвиг 13 Химический сдвиг в циклических системах 227— 234 Химический сдвиг между аксиальными и экваториальными протонами 69 Химический сдвиг, аддитивность 28 Химический сдвиг, влияние внутримолекулярных факторов 14 Химический сдвиг, влияние концентрации 16 29 Химический сдвиг, влияние растворителя 16 Химический сдвиг, влияние температуры 16 Химический сдвиг, значения 13 Химический сдвиг, отклонения от аддитивности 40 Хлористый метилен 199 Хлороформ 199 Холестан 18 Холестан-1 52 Холестерин 18 191 Циклоарт-23-ен-З 234 Циклогексан 47 199 Циклогексанон 200 Циклопентен-3,5-дион 83 Циклопропаны, геминальное взаимодействие 77 Циклопропаны, химический сдвиг 234 Циклопропаны, экранирование 234 цис-эндо-5,6-Дихлор-2-норборнен 211 Четыреххлористый углерод 199 Ширина линии вследствие неоднородности поля 18 Ширина линии протонов, расположенных рядом с ОН или 107 Эпиандростерон 107 Эписульфиды 131 Эпоксиды, кольцевой ток 135 Эпоксиды, экранирование на большом расстоянии 135 Эстрадиол, диацетат 26 Этилгалогениды, сдвиги 15 Этиленкетали 136 Эфиры кислот 131—139 «Кажущееся» взаимодействие 56 143 181 «Тиклинг»-эксперименты 178
Реклама
-бромкетонах 
,25-диол 
|
|
О проекте