Салем Л. — Электроны в химических реакциях :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Салем Л. — Электроны в химических реакциях

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Электроны в химических реакциях

Автор: Салем Л.

Аннотация:

В книге, написанной известным французским ученым, дается полное представление о современной электронной теории химических реакций, рассматриваются новейшие тенденции развития основных физических идей.
Для химиков всех специальностей, преподавателей курсов «Строение молекул и вещества», «Физико-органическая химия», «Механизмы органических реакций», для аспирантов и студентов естественных факультетов вузов".

Язык:

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1985

Количество страниц: 288

Добавлена в каталог: 10.10.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

$X_{\alpha}$ -Метод      27
$\alpha$ -Расщепление      156 159 163
1,3-Диполь      68 186
Абсолютные скорости реакций      41
Адиабатическая поверхность      160 172
Акролеин      247
Активированный комплекс      41
Аллильный анион      186 193
Аллильный радикал      67 94
Альтернантные спиновые волны      219 220
Амины      188 249
Аммиак      164 188 241 249 266 267
Анилин      249
Антиароматическое переходное состояние      112 117 123—125 128 148 195
Антирезонанс      16 95 97
Антисимметричное колебание      197
Антиферромагнетизм      231 232
Ароматическое переходное состояние      113 115 117 123—125 127
Аррениуса уравнение      39
Ацетон      242 247
Ацетонитрил      242
Базис STO-3G      24
Базисный набор      23
Базисный набор минимальный      24
Базисный набор состояний      179
Безызлучательный переход      147
Бензвален      136
Бензол      7 16 136
Бензофенон      247
Бирадикал      68—71 154 157 234 238
Бирадикал гетеросимметричный      71
Бирадикал гомосимметричный      70
Бирадикальное состояние      68—70 80—88
Бицикло[2,2,1]гептен      196
Бицикло[3,2,0]гептен      196
Биядерные комплексы      231
Борт — Оппенгеймера приближение      10 174
Бренстеда соотношение      59
Бром      188 241
Бромиды (Br)      241 248
Бромониевый ион      241
Бутадиен      17 53 115 147—149 181—184 192
Вертикальное возбуждение      245
Взаимодействие через связь      230 231
Вибронная функция      173
Винилметилен      67 91—93
Виртуального потенциала метод      257
Вода      29 35 164 169 241 247 250—253 260 265
Водород      11 12 17—19 20 29 43 149 150 163 221
Водородная связь      248 249 262 266
Возбуждение локальное      152 179
Возбуждение, контроль по орбитальной симметрии      129 130
Возбуждение, перенос заряда      151 152 179
Возмущение орбиталей      215
Волновая функция валентной связи      11 14 15
Волновая функция неограниченная      19 20 220 226
Вудворда — Хоффмана правила      125
Вудворда — Хоффмана реакции      109—125 129—134 143—149
Гамильтониан взаимодействия      179
Гамильтониан возмущения      178
Гамильтониан Гейзенберга      222—227
Гамильтониан полный      167 168
Гамильтониан спин-орбитального взаимодействия      233—235
Гамильтониан спиновый      223
Гамильтониан эффективный одноэлектронный      26 108 118 123 180
Гаммета уравнение      60
Гауссовы атомные орбитали      23 24
Гауссовы атомные орбитали ограниченные      23
Гауссовы атомные орбитали примитивные      23
Гелий      107—109 140—143 212
Гидрид бора (BH)      164 165
Гиперконъюгация      248
Граничные орбитали      181—192 248
Гунда правило      213—218
Действительные корреляции      117
Диабатическая поверхность      160 172 173
Диаграмма соответствия      135 136
Диаграммы корреляции конфигураций      141 142
Диаграммы корреляции орбиталей      107—123 126—137 164 165
Диаграммы корреляции состояний      142—150 152—159 164 228 229
Дильса — Альдера реакция      58 115—119 122 144 148 181—184 237
Димеризация олефинов      192—196 237
Димеризация фотохимическая      129—131 146 191 192
Димеризация этилена      52 58 109—114 126—128 134—136 143—145 163 236
Димеризация, «скрученный» этилен      67 80—84 217—219
Диметилсульфоксид      242
Диоксид углерода      35 196
Дисперсионные силы      180 244 260
Дисротаторное замыкание      146 147 184 185
Диэлектрическая проницаемость      241 245 252 266 258 268
Донорно-акцепторное взаимодействие      133 193—195
Дублет      14 21 220 222 225—228
Енолят-анион      7
Жесткая сфера      260—263 270 271
Запрет по симметрии      112—114 118 120—123
Запрещенная реакция      111
Идеальное спаривание      18
Изосимметрические изоэлектронные группы      8
Инверсия в -реакция      185
Индуцированный заряд      255
Интеграл перекрывания      11 212
Интеркомбинационная конверсия      233 235
Интермедиат      36 38 39
Ион гидроксила      185 188 247
Ион карбения      58 67 269
Ион нитрения       76 77
Ионная волновая функция      13 162 163
Ионная поверхность      161 162 266
Ионные пары сольватно-разделенные      36 269—272
Ионные пары тесные      36 269—272
Ионные пары функция распределения      272
Ионные пары, ион-парное состояние      69
Ионные состояния      12
Ионный характер      235
Квадрициклан      126
Квартет      14 21 224—228
Квинтет      15
Кертина — Гамлета принцип      61—64
Кинетическая энергия      120 125 173
Кинетический контроль      63
Кислород      36 67 76—80 214
Кислоты      187—190
Кислоты жесткие      187
Кислоты мягкие      187
Кластер      250—253
Ковалентная поверхность      163 164 266
Ковалентное связывание      82 151
Конротаторное замыкание      54 184
Константа взаимодействия      198
Континуум      252 253—257
Континуумные теории      253—259
Контролируемые граничными орбиталями реакции      189
Контролируемые зарядом реакции      189
Контроль образующимися продуктами      64
Контроль с участием «нижележащей орбитали»      196
Конфигурационные взаимодействия      20 23 31 69 70 81—83
Координата внутренняя      46
Координата параллельная      56
Координата перпендикулярная      56
Координата реакции      43
Координата с точки зрения кристаллических структур      202 203
Координата, влияние растворителя      241 243 267 268
Корреляции естественные      117 155
Корреляции преднамеренные      118 133
Корреляционная энергия      140
Кулоновский интеграл      21 70 91 97 213 214 228 229
Кулоновский оператор      19 31 32
Лабильность      263
Ландау — Зинера закон      172—174
Леннарда — Джонса потенциал      30 261 262

Лента Мёбиуса      123—125
Линейная внутренняя координата      51
Линейно-возбужденное состояние      152 266 267
Линейный синхронный переход      51
Магний      217
Магнитные орбитали      230 233
Магнитный момент      233 234
Маркуса теория      267—269
Межмолекулярная дисротация      237
Межорбитальные корреляции      218
Металлы, влияние на запрещенную реакцию      126—128
Метан      24 25 45 118 156
Метанол      241 247 248 265
Метод виртуального заряда      254 255
Метод ВКВЛО      25 26
Метод молекулярных орбиталей      18—20
Метод МЧПДП      28
Метод ППДП/2      27 256 270
Метод силового поля      30
Микроскопическая обратимость      64
Многоконфигурационный метод ССП      20—22
Модель ST2      260 266
Модель «частицы в ящике»      120—122 250 251
Молекулярные орбитали антисвязывающие (для воды)      250 251
Молекулярные орбитали бензола      124
Молекулярные орбитали ВЗМО      181 182
Молекулярные орбитали кислорода      76—80
Молекулярные орбитали мёбиусова кольца      124
Молекулярные орбитали НВМО      181 182
Молекулярные орбитали ОЗМО      191 192
Молекулярные орбитали циклобутадиена      97 124
Надмолекулярный подход      263
Наименьшего движения принцип      52—54
Нестабильность волновой функции      71 96 220 221
Нитрометан      241
Норриша реакция типа I      157
Норриша реакция типа II      154
Нуклеофильность      248 249
Нулевое дифференциальное перекрывание      27 97 144
Обменный интеграл      21 70 92 97 98 141—144 188—190
Обменный оператор      19 20 26 27 31
Обобщенный метод валентных связей (ОВС)      17 18
Объем активации      42
Ограниченная волновая функция      19 20
Озон      7 38 43 67 84—88
Окислительно-восстановительные реакции      269 270
Орбитальная симметрия      108—110 115 120 131 139 140
Орбитальные взаимодействия второго порядка      181 182 191
Орбитальные взаимодействия первого порядка      183 184 191
Ортогональный бирадикал (триметиленметан)      100 101
Основания      187—190
Основания жесткие      187
Основания мягкие      187
Отщепление водорода      154—156 158
Парамагнитные центры      229
Паули принцип      108 190 191
Перенос заряда      151 179 180 207
Перенос протона      60 205
Пересечение конических поверхностей      168—171
Пересечение молекулярных орбиталей      164
Пересечение полуконическое      169
Пересечение реальное      159
Пересечение «избегнутое»      см. Избежание пересечения»
Переходная структура      см. «Переходное состояние»
Переходное состояние      42 45 49 57—63 202
Переходный вектор      44
Перициклические реакции      143—149
Пероксид водорода      159
Пирамидализация      161
Плоский бирадикал (триметилен-метан)      100—103
Плотность перекрывания      212 214
Плотность переноса      199—201
Поле реакции      245 246 252 256 258
Полуэмпирические методы      25—27
Поляризационные силы      179 244
Поляризуемость      188 189 258 259
Потенциальная поверхность      10 35—39 53 56—60 146—148 156 158—169 197 225—228 242 257 266—269 271 272
Потенциальная поверхность ионная      161 162 266
Потенциальная поверхность ковалентная      162 163 266
Потенциальная поверхность, наклон      173
Правило непересечения      117 168
Предэкспоненциальный фактор      39
Пренебрежение дифференциальным перекрыванием      27 28
Псевдовращение      45 199 200
Псевдосимметрия      132
Разделение зарядов      243
Разрешенная реакция      115
Разрешенность по симметрии      112 113 116 118 120—123
Растворители апротонные      241 242
Растворители дискретные      253 259—263
Растворители неполярные      241 244—246
Растворители полярные      241—243 245—247
Растворители протонные      241 242 248
Расчеты ab initio      23
Реакции замещения      56 185 203 243
Реакция       57
Реакция       56 185 202 203
Реакция элиминирования      59 243
Региоселективность      184 186
Резонанс      7—9 12 16
Резонанс в противофазе      13 16 68—71 94
Резонанс в фазе      13 16 68—71 94
Резонанс ионный      13
Резонанс, аллил      94—96
Резонанс, винилметилен      91
Резонанс, диметилен      80
Резонанс, кислород      78 79
Резонанс, метилен      71 72
Резонанс, озон      84—87
Резонанс, оксид этилена      90
Резонанс, стильбен      84
Резонанс, триметилен      89
Резонанс, циклобутадиен      151
Релаксационная способность      196—198
Ридбергизация      164 165
Ридберговы орбитали      164—166
Ридберговы состояния      82 84
Ромбовидные орбитали (циклобутадиена)      96 97 149 151 217
Свободная энергия активации      268
Свободнорадикальная реакция      191 192 2'25—228
Сигматропный сдвиг      195 196
Силовая постоянная      197 198
Симметричное валентное колебание      197
Симметрия координаты      201
Симметрия локальная      110
Симметрия, максимум      135—137
Симметрия, ось      108 133
Симметрия, плоскость      109 115
Симметрия, псевдо      132
Симметрия, состояния      139 141
Симметрия, «переключатель симметрии»      128
Синглетное состояние      11 14 18 21 213 223 235
Синглетное состояние бирадикальное      68—71
Скорость реакции      39 59 60 243
Слейтера орбитали      23
Смещение связи      95
Согласованный путь реакции      38 39 117 200 201
Сольватационный слой      252 253 265
Сольватация      240—243 247—249
Сольватированный электрон      250—253
Сольволиз      56—58 269 270
Соотношение свободных энергий      59 60
Состояние дважды возбужденное      142 146—150
Состояние нестационарное      174
Состояние с незамкнутой оболочкой      32 140
Состояние с переносом заряда      179 180 194 266—268
Состояние стационарное      174
Сохранение конфигурации      185
Спектры испускания      245—247
Спектры поглощения      244—247

1 2

О проекте