Харлампович Г.Д., Чуркин Ю.В. — Фенолы :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Харлампович Г.Д., Чуркин Ю.В. — Фенолы

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Фенолы

Авторы: Харлампович Г.Д., Чуркин Ю.В.

Аннотация:

В книге описаны физические и химические свойства различных фенолов, приводятся методы анализа, тенденции использования и структура потребления фенолов. Подробно рассмотрены способы получения фенолов из продуктов термической переработки топлив и синтетическим путем. Проанализированы перспективные методы производства фенолов и дана их технико-экономическая оценка. Рассмотрен состав фенол-содержащих сточных вод и методы их обезвреживания. Особое внимание уделено технологии производства синтетических крезолов и ксиленолов.
Книга предназначена для научных работников, инженеров-химиков и проектантов, работающих в химической, нефтехимической и коксохимической промышленности, а также для студентов химических и химико-технологических специальностей.

Язык:

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1974

Количество страниц: 376

Добавлена в каталог: 10.10.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

$\alpha$ -Бромнафталин      19
$\alpha$ -Метилбензилфенолы      221
$\alpha$ -Метилстирол      183 196 199 200 203 204 329
$\alpha$ -Метилстирол, димер      196 203
$\alpha$ -Нафтил-N-метилкарбамат (Севин)      29 71 123
$\alpha$ -Нафтиламин      30
$\alpha$ -Нафтол (1-Нафтол, $\alpha$ -Оксинафталин)      10
$\alpha$ -Нафтол (1-Нафтол, $\alpha$ -Оксинафталин), азосочетания      35
$\alpha$ -Нафтол (1-Нафтол, $\alpha$ -Оксинафталин), кислотность      25
$\alpha$ -Нафтол (1-Нафтол, $\alpha$ -Оксинафталин), методы анализа      58
$\alpha$ -Нафтол (1-Нафтол, $\alpha$ -Оксинафталин), области применения      70 76
$\alpha$ -Нафтол (1-Нафтол, $\alpha$ -Оксинафталин), окисление      40
$\alpha$ -Нафтол (1-Нафтол, $\alpha$ -Оксинафталин), получение окислением тетралина      186 277 278 281 315
$\alpha$ -Нафтол (1-Нафтол, $\alpha$ -Оксинафталин), получение через сульфокислоту      130 315
$\alpha$ -Нафтол (1-Нафтол, $\alpha$ -Оксинафталин), физические свойства      13
$\alpha$ -Нафтол (1-Нафтол, $\alpha$ -Оксинафталин), цветные реакции      44
$\alpha$ -Оксинафталин      см. $\alpha$ -Нафтол
$\alpha$ -Тетралилгидроперекись      278 279
$\alpha$ -Хлорнафталин      19
$\beta$ -(o-Карбоксифенил)-пропионовая кислота      279
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин)      10
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин), азосочетание      35
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин), аминирование      30
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин), кислотность      25
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин), методы анализа      58
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин), области применения      71 76
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин), получение окислением тетралина      108 174 186 315
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин), получение окислительным декарбоксилированием      154
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин), получение через сульфокислоту      108 126 129 130 143 145 315
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин), сульфирование      34
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин), физические свойства      13
$\beta$ -Нафтол (2-Нафтол, $\beta$ -Оксинафталин), цветные реакции      44
$\beta$ -Оксинафталин      см. « $beta$

-Нафтол»
$\Delta^2$ -o-Ментен      16
$\gamma$ -Терпинен      16 17
1,2,3-Триоксибензол      см. «Пирогаллол»
1,2,4-Триоксибензол      см. «Оксигидрохинон»
1,2-Дигидронафталин      279
1,2-Диметил-3-оксибензол      см. «2
1,2-Диметил-4-оксибензол      см. «3
1,2-Диоксибензол (o-Диоксибензол)      см. «Пирокатехин»
1,2-Дифенилэтан      19
1,3,5- или симм-Триокснбеизол      см. «Флороглюцин»
1,3-Диметил-2-оксибензол      см. «2
1,3-Диметил-4-оксибензол      см. «2
1,3-Диметил-5-оксибензол      см. «3
1,3-Диоксибензол (м-Диоксибензол)      см. «Резорцин»
1,4-Диметил-2-оксибензол      см. «2
1,4-Диоксибензол (n-Диоксибензол)      см. «Гидрохинон»
1-Метил-4-изопропилциклогексадиен-2      5 16 17
1-Метилциклогексен-1-ол-4      292
2,2-Дифенилпропан      124
2,3,4-Триметилфенол      52
2,3,5-Триметилфенол      21 52 66 291
2,3,6-Триметилфенол      52 237 240 241
2,3-Диметил-4,6-ди-трет-бутилфенол      22
2,3-Диметилфенол      см. «2
2,3-Ксиленол [2,3-Диметилфенол, o-Ксиленол рядовой (виц-), 1,2-Диметил-3-оксибензол]      9 10
2,3-Ксиленол [2,3-Диметилфенол, o-Ксиленол рядовой (виц-), 1,2-Диметил-3-оксибензол], кислотность      13
2,3-Ксиленол [2,3-Диметилфенол, o-Ксиленол рядовой (виц-), 1,2-Диметил-3-оксибензол], коксохимический      88 99
2,3-Ксиленол [2,3-Диметилфенол, o-Ксиленол рядовой (виц-), 1,2-Диметил-3-оксибензол], методы анализа      52
2,3-Ксиленол [2,3-Диметилфенол, o-Ксиленол рядовой (виц-), 1,2-Диметил-3-оксибензол], получение алкилированием фенолов      240 241 254
2,3-Ксиленол [2,3-Диметилфенол, o-Ксиленол рядовой (виц-), 1,2-Диметил-3-оксибензол], получение из алифатических соединений      292
2,3-Ксиленол [2,3-Диметилфенол, o-Ксиленол рядовой (виц-), 1,2-Диметил-3-оксибензол], получение через сульфокислоты      145
2,3-Ксиленол [2,3-Диметилфенол, o-Ксиленол рядовой (виц-), 1,2-Диметил-3-оксибензол], распределение электронной плотности      31
2,3-Ксиленол [2,3-Диметилфенол, o-Ксиленол рядовой (виц-), 1,2-Диметил-3-оксибензол], физические свойства      13—15 17
2,4,5-Триметилфенол      21 52 291
2,4,6-Три-трет-амилфенол      22
2,4,6-Три-трет-бутилфенол      296
2,4,6-Три-трет-бутилфенол, ингибирующие свойства      69
2,4,6-Три-трет-бутилфенол, кислотность      25
2,4,6-Три-трет-бутилфенол, методы анализа      54
2,4,6-Три-трет-бутилфенол, образование радикалов      40
2,4,6-Три-трет-бутилфенол, получение      216 226
2,4,6-Триметилфенол      21 25 52 237 240 241 245
2,4,6-Тринитрофенол (Пикриновая кислота)      34 35
2,4,6-Трихлортолуол      264
2,4,6-Трихлорфенол      359
2,4-Ди-втор-бутилфенол      58
2,4-Ди-трет-бутилфенол      21 58 216 226
2,4-Диметил-6-трет-бутилфенол (Топанол-A)      21
2,4-Диметилфенол      см. «2
2,4-Динитро-o-крезол Динитрофенолы      25 35 70
2,4-Динитрохлорбензол      35
2,4-Ксиленол (2,4-Диметилфенол, асимм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-4-оксибензол)      10
2,4-Ксиленол (2,4-Диметилфенол, асимм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-4-оксибензол) коксохимический      88 99 100 101
2,4-Ксиленол (2,4-Диметилфенол, асимм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-4-оксибензол), кислотность      13 25
2,4-Ксиленол (2,4-Диметилфенол, асимм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-4-оксибензол), методы анализа      46 52 53 57
2,4-Ксиленол (2,4-Диметилфенол, асимм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-4-оксибензол), отделение от других ксиленолов      207
2,4-Ксиленол (2,4-Диметилфенол, асимм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-4-оксибензол), получение алкилированием фенолов      237 238 240 241 245 253 254
2,4-Ксиленол (2,4-Диметилфенол, асимм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-4-оксибензол), получение через гидроперекиси      208
2,4-Ксиленол (2,4-Диметилфенол, асимм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-4-оксибензол), получение через сульфокислоты      134 139 143—145
2,4-Ксиленол (2,4-Диметилфенол, асимм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-4-оксибензол), распределение электронной плотности      31
2,4-Ксиленол (2,4-Диметилфенол, асимм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-4-оксибензол), физические свойства      13—15 18
2,5-Диметил-4-трет-бутилфенол      21
2,5-Диметилбензойная кислота      153
2,5-Диметилфенол      см. «2
2,5-Ксиленол (2,5-Диметилфенол, n-Ксиленол, 1,4-Диметил-2-оксибензол)      10
2,5-Ксиленол (2,5-Диметилфенол, n-Ксиленол, 1,4-Диметил-2-оксибензол) коксохимический      88 99 100 101
2,5-Ксиленол (2,5-Диметилфенол, n-Ксиленол, 1,4-Диметил-2-оксибензол), кислотность      13 25
2,5-Ксиленол (2,5-Диметилфенол, n-Ксиленол, 1,4-Диметил-2-оксибензол), конденсации      66
2,5-Ксиленол (2,5-Диметилфенол, n-Ксиленол, 1,4-Диметил-2-оксибензол), методы анализа      46 52 53 57
2,5-Ксиленол (2,5-Диметилфенол, n-Ксиленол, 1,4-Диметил-2-оксибензол), отделение от других ксиленолов      207
2,5-Ксиленол (2,5-Диметилфенол, n-Ксиленол, 1,4-Диметил-2-оксибензол), получение алкилированием фенолов      238 240 241
2,5-Ксиленол (2,5-Диметилфенол, n-Ксиленол, 1,4-Диметил-2-оксибензол), получение из алифатических соединений      292
2,5-Ксиленол (2,5-Диметилфенол, n-Ксиленол, 1,4-Диметил-2-оксибензол), получение через сульфокислоты      143 145
2,5-Ксиленол (2,5-Диметилфенол, n-Ксиленол, 1,4-Диметил-2-оксибензол), распределение электронной плотности      31
2,5-Ксиленол (2,5-Диметилфенол, n-Ксиленол, 1,4-Диметил-2-оксибензол), физические свойства      13—15 18
2,6-Ди-трег-бутил-n-крезол      см. «Ионол»
2,6-Ди-трет-бутил-м-крезол      230
2,6-Ди-трет-бутилфенол      25
2,6-Ди-трет-бутилфенол, ингибирующие свойства      69
2,6-Ди-трет-бутилфенол, образование радикалов      39
2,6-Ди-трет-бутилфенол, получение      216 217 226
2,6-Ди-трет-бутилфенол, физические свойства      21
2,6-Диизопропил-3,5-диметилфенол      215
2,6-Диизопропилфенол      25
2,6-Диметил-4-трет-бутилфенол      21
2,6-Диметилпиридин      15
2,6-Диметилфенол      см. «2
2,6-Диэтил-3,5-диметилфенол      215
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол ридовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол], физические свойства      13—15 18
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол рядовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол]      10
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол рядовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол] коксохимический      88 99 100
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол рядовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол], алкилирование      240
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол рядовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол], ингибирующие свойства      70
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол рядовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол], кислотность      13 25
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол рядовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол], конденсации      66 68
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол рядовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол], методы анализа      52 53
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол рядовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол], отделение от других ксиленолов и крезолов      207 242 251
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол рядовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол], получение алкилированием фенола      104 109 234 330
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол рядовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол], получение на основе циклогексанона      281 282
2,6-Ксиленол [2,6-Диметилфенол, м-Ксиленол рядовой (виц-), 1,3-Диметил-2-оксибензол], распределение электронной плотности      31
2,7-Диметилоктан      16
2-втор-Бутилфенол (o-втор-Бутилфенол)      21 22 53 58
2-Метил-4,6-ди-трет-бутилфенол      22
2-Метил-4-хлорфеноксипропионовая кислота      70
2-Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота      70
2-Метил-5-винилпиридин      352
2-Метилгептен-2-он-6      15
2-Метилфенол      см. «o-Крезол»
2-Оксидифенил      22
2-Хлоризофорон      291
2-Циклодецил-6-трет-бутил-n-крезол      218
2-Этилфенол (o-Этилфенол)      21 22 39 52 53 58 88 216
2-Этоксиэтилацетат      15
3,4,5-Триметилфенол      52
3,4-Диметил-6-трет-бутилфенол      21
3,4-Диметилфенол      см. «3
3,4-Ксиленол (3,4-Диметилфенол, асимм-o-Ксиленол, 1,2-Диметил-4-оксибензол)      10

3,4-Ксиленол (3,4-Диметилфенол, асимм-o-Ксиленол, 1,2-Диметил-4-оксибензол) коксохимический      88 99
3,4-Ксиленол (3,4-Диметилфенол, асимм-o-Ксиленол, 1,2-Диметил-4-оксибензол), кислотность      13
3,4-Ксиленол (3,4-Диметилфенол, асимм-o-Ксиленол, 1,2-Диметил-4-оксибензол), конденсации      66
3,4-Ксиленол (3,4-Диметилфенол, асимм-o-Ксиленол, 1,2-Диметил-4-оксибензол), методы анализа      52 57 58
3,4-Ксиленол (3,4-Диметилфенол, асимм-o-Ксиленол, 1,2-Диметил-4-оксибензол), получение      143—145
3,4-Ксиленол (3,4-Диметилфенол, асимм-o-Ксиленол, 1,2-Диметил-4-оксибензол), распределение электронной плотности      31
3,4-Ксиленол (3,4-Диметилфенол, асимм-o-Ксиленол, 1,2-Диметил-4-оксибензол), физические свойства      13—15 18
3,4-Ксилилоксиуксусные кислоты      44
3,5-Диметилбензол-1 -сульфокислота      130
3,5-Диметилфенол      см. «3
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол)      9 10
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол) коксохимический      87 88 99 101
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол), алкилирование      215
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол), кислотность      13 25
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол), конденсации      66
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол), методы анализа      46 52 53 57
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол), получение алкилированием фенолов      238
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол), получение из алифатических соединений      292
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол), получение из ацетона      291
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол), получение через гидроперекиси      208
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол), получение через сульфокислоты      143 145
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол), распределение электронной плотности      31 32
3,5-Ксиленол (3,5-Диметилфенол, симм-м-Ксиленол, 1,3-Диметил-5-оксибензол), физические свойства      13—15 18
3,5-Ксиленолят натрия      91
3-втор-Бутилфенол (м-втор-Бутилфенол)      22
3-Метил-4,6-ди-трет-бутилфенол      22 207
3-Этилфенол (м-Этилфенол)      21 22 39 52 292
4-Амилфенол      22
4-Аминоантипирин      44 48
4-втор-Бутилфенол (n-втор-Бутилфенол)      21 22 295
4-Метил-2,6-ди-трет-амилфенол      22
4-Метил-2,6-ди-трет-бутилфенол      см «Ионол»
4-Метилфенол      см. «n-Крезол»
4-Оксидифенил      22
4-трет-Амилфенол      22
4-Этилфенол (n-Этилфенол)      21 22 52 58 216 232 292
5-Метилгексадиен-2,5-овая кислота      292
6-Изобутил-м-крезол      70
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол)      9 10 226
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол) коксохимический      86 87 99 100
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол) нефтехимический      104
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), азеотропные смеси      17
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), алкилирование      207 215 218 222 223 227
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), деструкция      35
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), ингибирующие свойства      69
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), кислотность      12 25 206
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), комплекс с бензидином      50
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), конденсации      66
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), масштабы производства      74—76
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), методы анализа      50 52 53 57 58
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), отделение от других крезолов      205—207
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), получение алкилированием фенола      234—238 244 330 343
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), получение из n-иодтолуола      261
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), получение из алифатических соединений      292
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), получение из высших алкилфенолов      295
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), получение окислительным декарбоксилированием      154 167
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), получение через галогенпроизводные      265 261 270
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), получение через гидроперекиси      111 186 205—208
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), получение через сульфопроизводные      108 126 131 134 143 145
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), получение, сопоставление разных способов      305 310—315
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), распределение электронной плотности      31
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), растворимость в различных средах      12 16 346
n-Крезол (4-Метилфенол, 4-Окситолуол), физические свойства      12 14 22
n-Ксиленол      см. «2
n-Ксилол, алкилирование      178
n-Ксилол, ресурсы      111 сл.
n-Ксилол, сульфирование      135
n-Метокситолуол      15
n-Нитроанилин, производное      48
n-Нитрозофенол      35
n-Нитротолуол      19
n-Оксибензойная кислота      36
n-Толуолсульфокислота      111
n-трет-Бутилфенол (4-трет-Бутилфенол), ингибирующие свойства      69
n-трет-Бутилфенол (4-трет-Бутилфенол), методы анализа      54 55 58
n-трет-Бутилфенол (4-трет-Бутилфенол), получение      216 219 221
n-трет-Бутилфенол (4-трет-Бутилфенол), физические свойства      21 22
n-Фелландрен      16
N-Фенил- $\alpha$ -нафтиламин      279
n-Хлоримино-2,6-дихлорхинон      44
o,o'-Диоксидифенил (2,2'-Диоксидифенил)      22 27 85 158
o-( $\beta$ -Нафтил)-фенол      22
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол)      9
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), азеотропные смеси      17
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), алкилирование      220 239 240
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), деалкилирование и диспропорционирование      39
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), деструкция      35
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), кислотность      12 25
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), коксохимический      86 87 99 100
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), комплекс с лепидином      50
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), конденсации      66 233
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), масштабы производства      74—76
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), методы анализа      50 52 53 57 58
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), нефтехимический      104
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), получение алкилированием фенола      109 124 233
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), получение из алифатических соединений      292
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), получение из высших алкилфенолов      295
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), получение на основе циклогексанона      282
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), получение окислительным декарбоксилированием      154 167
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), получение через галогенпроизводные      265 269
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), получение через гидроперекиси      110 186
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), получение через сульфокислоты      131 134 143
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), получение, сопоставление разных методов      310—315
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), распределение электронной плотности      31
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), растворимость в различных средах      12 16 346
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), физические свойства      12 14 22
o-Крезол (2-Метилфенол, 2-Окситолуол), фосфорилирование      42
o-Ксиленол рядовой (виц-)      см. «2
o-Ксилол, алкилирование      178
o-Ксилол, окисление      166 168
o-Ксилол, ресурсы      111 сл. 122 124
o-Ксилол, сульфирование      131
o-Метилциклогексанкарбоновая кислота      274
o-Метоксианизол      см. «Вератрол»
o-Оксианизол      см. «Гваякол»
o-Оксидифениламин      30
o-трет-Бутилфенол (2-трет-Бутилфенол), кислотность      25
o-трет-Бутилфенол (2-трет-Бутилфенол), методы анализа      54 55
o-трет-Бутилфенол (2-трет-Бутилфенол), получение      216 217 219 226
o-трет-Бутилфенол (2-трет-Бутилфенол), физические свойства      21 22
Адипиновая кислота      67 72 73 273 275 276
Адипиновая кислота, производные      273 278
Анид      67
Анизол      27
Анизол, получение при алкилировании фенола      233 236 237 243
Анилин      15 17 30 73 118
Антиоксидант ВКР      см. «Бис-(1-окси-4-метил-6-трет-бутилфенил-2)-метан»
Антиоксиданты фенольные      69—71 74 76 131 227
Антисептики фенольные      70 144
Антрацит для производства фенолов      79
Антрацит, сточные воды переработки      323 324
асимм-o-Ксиленол      см. «3
асимм-м-Ксиленол      см. «2
Аценафтен      19
Аценафтенол      83
Ацетальдегид      196
Ацетамид      15
Ацетилбензойная кислота      184
Ацетон, конденсации до фенолов      292
Ацетон, получение кумольным способом      173 196
Ацетофенон      15 17 173 182 183 200 203 204
Бензальдегид      15 152
Бензиламин      15 17 206
Бензилацетат      17
Бензиловый спирт      15 17 152 284
Бензилформиат      17
Бензоила перекись      275
Бензойная кислота      19 108 148 157
Бензол для регенерации фенолов из сточных вод      344—350
Бензол, алкилирование      174—176 180 181

1 2 3

О проекте