Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Пакетт Л. — Основы современной химии гетероциклических соединений
Пакетт Л. — Основы современной химии гетероциклических соединений



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Основы современной химии гетероциклических соединений

Автор: Пакетт Л.

Аннотация:

Учебное пособие для студентов старших курсов, а также аспирантов химических вузов, специализирующихся в области органической химии и химии гетероциклических соединений. В нем рассмотрены основные гетероциклические системы с привлечением современных представлений электронной теории. Весьма цедны разделы книги, в которых даны сведения о развитии новых подходов к синтезу гетероциклов. В конце каждого раздела приведены интересные задачи, помогающие лучше усвоить материал.
Кроме уже указанного круга читателей, книга представляет несомненный интерес для сотрудников научно-исследовательских институтов и промышленных предприятий, работающих в области тонкого органического синтеза, а также биологически активных и лекарственных веществ.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1971

Количество страниц: 352

Добавлена в каталог: 09.10.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Оксипиридинов N-окиси, электрофильное замещение      208
Оксипиридинов N-окиси, эфиры с карбоновыми кислотами      227
Орнитин      325
Основания Шиффа, получение диазиридинов      64
Основания Шиффа, реакция с диазометаном      16
Пааля — Кнорра синтез      103
Пантотеновая кислота      336
Пенициллин V      80 314
Пенициллины      315
Пептидов синтез      187 192
Перекись водорода щелочная при проведении эпоксидации      11
Пиктэ — Гамса метод      250
Пиктэ — Шпенглера реакция      251
Пиразины      269—288
Пиразолины      16
Пиразолы      165—192
Пиридазины      269—288
Пиридиниевые соли      199—232
Пиридиниевые соли голоидзамещенные      214
Пиридиниевые соли, восстановление боргидридом      213
Пиридинкарбоновые кислоты      225
Пиридинов N-окиси      200—232
Пиридинов N-окиси галоидзамещенные      214
Пиридинов N-окиси дезоксидирование      227—232
Пиридинов N-окиси, алкокси      226
Пиридинов N-окиси, реакция с ангидридами кислот      226—232
Пиридиновые коферменты      324—329
Пиридинсульфотриоксид      111
Пиридоксаль      325
Пиридоксамин      325
Пиридоксин      325
Пиридоны-2 и -4, образование при попытках получения четвертичных солей алкокси-пиридинов и N-окисей      226 227
Пиридоны-2 и -4, синтез окислением пиридиниевых солей феррицианидом      210 211
Пиридоны-2 и -4, соли с металлами      221
Пиридоны-2 и -4, таутомерия      221
Пиридоны-2 и -4, электрофильное замещение      207
Пиримидины      269—288
Померанца — Фрича синтез      252
Порфин      317
Порфирины      317
Простые алкалоиды      321
Протопорфирины      318
Птеридины      336—338
Пурины      330
Пфитцингера синтез      244
Рамберга — Бёклунда перегруппировка      26
Резерпин      323
Реймера — Тимана реакция      124 156
Рейсерта синтез индолов      144
Рейсерта соединения      256
Рибонуклеиновые кислоты      331 333—335
Рибофлавин      336 337
Роданистоводородной кислоты соли      27
Роданистый натрий      174
Салициловые альдегиды      306
Сернистый ангидрид, присоединение к 1,3-диенам      299
Серотонин      320 321
симм-Триазины      271 278
Скраупа синтез хинолинов      242
Стрихнин      324
Стрихниновые алкалоиды      321
Сульфены, реакция с аминалями кетенов      85
Сульфены, реакция с ацеталями кетенов      85
Сульфены, реакция с диазаметаном      16
Сульфены, реакция с енаминами      85
Таутомерия      259—260
Теобромин      331
Теофиллин      331
Тетрагидроксантоны      306
Тиазолидины      317
Тиазолы      165—192
Тиамин      185 329 330
Тиетаны      74—94
Тимин      330
Тиогидроксиламин      171
Тиомочевина в синтезе пиримидинов      274
Тиофен, 1, 1-диокись      100
Тиофен, 1-окись      100 101
транс-Галоидгидрины, получение      18
транс-Диаксиальное присоединение      35 39
транс-Диаксиальное раскрытие      см. «транс-Диаксиальное присоединение»
Третичные иминиевые соли      17
Триазолидины      65
Трифторнадуксусная кислота      10
Урацил      330 332
Уридин      332
Уропорфирины      318
Фейста — Бенари синтез      104
Фениллитий, реакция с эписульфидами      44 45
Ферменты      327
Фишера синтез индолов      141
Флавинадениндинуклеотид      337
Фолиевая кислота      336 337
Формамид в синтезе пиримидинов      274
Формамидины, циклизация N-метиланилидом натрия      144
Фосфатные карбанионы      35
Фосфинатные карбанионы      35
Фосфины третичные, реакция с эписульфидами      44 45
Фосфины третичные, реакция с эпоксидами      44
Фосфиты      44
Фосфорной кислоты триамиды      31
Фридлендера синтез      269—288
Фталиевые ангидриды, реакция с гидразинами      273
Фталиевые кислоты, реакция с гидразинами      273
Фурфурол      101 102
Хаммика реакция пиридинкарбоновых кислот      225
Хаммика реакция хинолинкарбоновых кислот      261
Хиназолины      269—288
Хиназолины 3-окись      285 288
Хинальдииовая кислота      260
Хинальдин      259
Хиноксалины      269—288
Хинолина N-окись, реакция с реактивами Гриньяра      255
Хинолина N-окись, электрофильное замещение      254
Хинолиниевые соли, восстановление гидридами      257
Хинолинкарбоновые кислоты      246 260
Хинолоны      246 247
Хинсберга синтез тиофенов      106
Хлоралканолы, циклизация в щелочном растворе      75
Хлорамины      64 65
Хлорацетоамидомалоновые эфиры N-замещенные      81
Хлордиазины, нуклеофильное замещение      281
Хлорофилл      317 318
Хлорсульфонилизоцианат      83 84
Хромоны      306
Цефалоспорины      314
Цианкобаламины      см. «Витамин $B_{12}$»
Цианпиридины      212
Циклоприсоединения реакции      295—301
Циклопропаны из эпоксидов      35
Циннолин, 1-окись      280
Циннолин, 2-окись      280
Циннолины      269—288
Цитидин      332
Цитозин      330 332
Четвертичные азолиевые соли      184—191
Чичибабина реакция      209 255
Эписульфоны      16 26
Эргоалкалоиды      321
Этиопорфирины      318
Этоксиметиленмалоновый эфир      246 247
Эфират трехфтористого бора в перегруппировке эпоксидов      47
Эфиры $\beta$-аминокислот, взаимодействие с реактивами Гриньяра      80
«Пуш-пульный» механизм      33 37 86
1 2
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте