Лупи А., Чубар Б. — Солевые эффекты в органической и металлоорганической химии :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Лупи А., Чубар Б. — Солевые эффекты в органической и металлоорганической химии

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Солевые эффекты в органической и металлоорганической химии

Авторы: Лупи А., Чубар Б.

Аннотация:

Книга французских ученых представляет собой первое в мировой литературе обобщение экспериментальных результатов изучения влияния солей на различные химические реакции. Рассмотрены такие вопросы, как влияние солей на скорость селективность и направление атомных реакций, реакций присоединения и разрыва двойных связей, бифункциональный анализ и др.

Язык:

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1991

Количество страниц: 376

Добавлена в каталог: 05.10.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

Агрегаты      26 29 88 185 197 249 293—297 305 355
Азиридмновые кетоны      194—196
Активность (и коэффициенты)      17 18 36 80 117 258 259 350
Акцепторы электронов (акцепторное число АЧ)      152 352
Алкилпрование енолятов, кинетика      45 46 54
Алкилпрование енолятов, региоселективность      16 163—169 357
Алкилпрование енолятов, стереохимия      235—237
Альдолизация      89 96 102 198 199 212
Амбидентные анионы      16 45—56 163—173 332—335 358 359
Аминокислоты      172 173
Амины как лиганды      305 360
Амины, двойная активация аминами      97—99
Амины, реакции $\mathrm{S}_{N}2$       47—49 143
Амины, реакции $\mathrm{S}_{N}\mathrm{Ar}$       55—60
Асимметрическое алкилирование      230—234
ат-Комплексы      147 156 306—322 324—342
Барьеры вращения      235 249
Барьеры инверсии      224—228
Бифункциональный катализ      12 55 95—103 163
Бром, нуклеофильное присоединение      106 124—126 223
Бром, электрофильное присоединение      106 111 112 115 124
Внутримолекулярная самосольватация      138—140
Водородная связь      12 38 39 53 163—168 246 260 261
Восстановление асимметрическое      206 209
Восстановление карбонильных соединений      87—89 156 169 308
Восстановление нитрилов      93
Восстановление сопряженных систем      117—119 124 162 167
Восстановление стереохимия      184—187 191—196
Восстановление тозилатов      45
Граничные орбитали      75 85 104 105 124 356—358
Двойная активация      см. «Бифункциональный катализ»
Действие анионов      11 28 46 81 111—114 310 311 327
Действие катионов      11 25—27 39 57 62—66 75 76 106 118 133 206 230 331
Действие общих ионов, смещение равновесия диссоциации влево      14 15 30 32 154
Действие растворителей      10 15 25 63 118—122 149 168 213 217 227 238
Действие солей «нормальное»      23 31—35
Действие солей «специальное»      31—35 340
Деполимеризация      197 296 298 311
Депротонирование      62 224—228 261 264 294 297
Десольватация      17 80 81 115 126 245 264 351
Дислокация ионных пар      14 15 289 331 339
Енамины      215—217 231 232
Енолизация, кинетика      95 97 231 243 248
Енолизация, конкуренция с AN C=0      154 190
Еноляты, структуры      143 166 199 234
Закон действующих масс      11 259
Закон разбавления Оствальда      13
Имины      91 96 215—217 232
Инверсия конфигурации      182 242—244
Индукция асимметрическая      210 211 221—223 230 244
Ионизация связи C—H      12 62—67 261
Ионизация связи C—X      12 22—28
Ионная сила      10 259 349
Ионы «жесткие»      11 18 40 51 153 260 308 354
Ионы «мягкие»      11 18 78 260 354
Карбанионы аллильного типа      160 173
Карбанионы мезомерные      56 163—172
Карбанионы пирамидальные      224—226
Карбены      299
Карбкатионы классические (плоские)      29 107 144 174 175 237—240
Карбкатионы мостиковые      32 237—240
Катализ анионный бифункциональный      55 95—103
Катализ катионный общий      47 56 96
Катализ фазовый      41 42 158 213
Катионные комплексы      115 306 309 333
Кетонизация енолятов      211 246 247 250

Кетоны алифатические      102 137 231 241 307
Кетоны ароматические      91 156 242 247 250 298
Кетоны циклические      89 119—122 191—196
Классификация растворителей      351—353
Кляйзена реакция      67 209
Конкуренция, присоединение 1,2 и 1,4      105 117 118 158—162 358
Конкуренция, присоединение нуклеофилов—енолизация      154—158 194
Конкуренция, элиминирование—замещение      61 148—154
Константы равновесия      17 18 258 264 349
Контроль зарядный      75 76 124 356—358
Контроль кинетический      74 75 118 173 247
Контроль орбитальный      74 75 85—87 164 354—358
Контроль термодинамический      75 154 204
Конформация, конформеры      135 136 213 233
Краун-эфиры      119 135 136
Криптанды      94 156 159 173 198 214 337
Куртина — Гаммета принцип      236
Литийорганические соединения, нуклеофильное присоединение      159 160 196 197
Литийорганические соединения, реакционноспособность      135 295—297 306
Литийорганические соединения, структура      295—297
Магнийорганические соединения      157 215 216 305—307
Матричный эффект      133—138 141
Медьорганические соединения (купраты)      219 220 318—323
Михаэля реакции асимметрические      214—221
Михаэля реакции, кинетика      118—124 319 322
Михаэля реакции, региоселективность      158—162
Михаэля реакции, стереохимия      210—214
Мутаротация глюкозы      96 97
Нуклеофильное замещение      22—37 38—55 143—147 182—188 242 243 265—267 337
Нуклеофильное присоединение по связи C=0      74—95 117 118 154—158 185 191—210 242
Нуклеофильное присоединение по связи C=C      117—127 210—223 320
Нуклеофильное присоединение по связи C=N      93—95 102
Нуклеофильное содействие анионом соли      12 28 47—55 111—114 310
Окислительное присоединение      312 313 318 360 361
Основания Льюиса      11 —13 19 51 55 65
Основной характер соли (по Льюису)      11 12 19 46—55 97 126 294 308
Осушающее действие      17 35—37 80 117 260
Перегруппировки (внутримолекулярные)      142—147 331
Петерсона реакция      205
Присоединение транс-      107 113 175 200 221 237—243
Присоединение цис      221—223 237—239
Рацемизация      188 224 225
Реакции Виттига      200 206
Реакции внедрения      301 302 340
Региоселективность      16 119 133—177 185 357
Симбиотический эффект (принцип ЖМКО)      28 354 358
Сохранение конфигурации      16 182—189 243 321
Стереоселектпвность      133 143 182—250
Сторка реакция      228
Теория возмущений орбиталей      85—87 104 105 163 356—359
Уравнение Акри      41 166
Уравнение Клопмана      356
Фаворского перегруппировка      241—246 265
Фишера реакция      333
Фотохимические реакции      134 285
Хиральные амины      215 216 220 231—233
Хлор, нуклеофильное присоединение      124 125 222 223
Хлор, электрофильное присоединение      106—108 111—114 125 237 238
Цвиттерионы      88 90 94 171 201—203
Электрофильное замещение в алифатических соединениях      309
Электрофильное замещение в ароматических соединениях      115—117 137
Электрофильное присоединение бимолекулярное      108—110 114 124—127 238 239
Электрофильное присоединение по связи C=C      117—127 210—223 329
Электрофильное присоединение тримолекулярное      111—115 238
Элиминирование анти-      189 190 212
Элиминирование син-      189—191 201—204 228

О проекте