Кнунянц И.Л. — Успехи органической химии (том 2) :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Кнунянц И.Л. — Успехи органической химии (том 2)

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Успехи органической химии (том 2)

Автор: Кнунянц И.Л.

Аннотация:

Книга представляет собой второй том серии сборников по актуальным вопросам органической химии. В книге помещены восемь обзорных статей, в которых описаны синтез винильных соединений элементов IV и IV групп из непредельных магний-органических соединений, применение в органических синтезах этиниловых эфиров и тиоэфиров, а также кетонов, применение ядерного магнитного резонанса для установления строения органических соединений, реакции гидрирования-дегидрирования, химические превращения простых ненасыщенных систем под действием ультрафиолетового облучения и химии мускарина.
Книга предназначена для широких кругов химиков-органиков.

Язык:

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1964

Количество страниц: 475

Добавлена в каталог: 21.09.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

$\alpha$ -Алкоксикетоны, реакция с алкенилмагнийгалогенидами      24
$\alpha$ -Ацетил- $\beta$ -хлор- $\gamma$ -валеролактон, получение      448
$\alpha$ -Ацетилтетроновые кислоты      234
$\alpha$ -Бромацетоуксусная кислота, этиловый эфир      2441
$\alpha$ -Диазодезоксибензоин, реакция с азобензолом      412
$\alpha$ -Дикетоны, неенолизующееся облучение      384
$\alpha$ -Дикетоны, неенолизующееся облучение, присоединение олефинов      383
$\alpha$ -Метилстирилмагнийгалогениды, получение      11
$\alpha$ -Нафтйлфенилкетон, облучение      374
$\alpha$ -Оксикарбоновые кислоты, реакция с эфирами малеиновой и фумаровой кислот      446
$\alpha$ -Труксилловые кислоты      390
$\beta$ -Бромпропенилэтиловый эфир      119
$\beta$ -Бутиролактон      231
$\beta$ -Дикетоны, реакция с $\beta$ -пропиолактоном      228
$\beta$ -Ионилиденацетальдегид, синтез      115
$\beta$ -Ионон      395
$\beta$ -Лактамы, получение из иминов      188 222
$\beta$ -Лактамы, получение из кетена      216
$\beta$ -Метилмуконовая кислота, спектр ЯМР      318
$\beta$ -Метоксиэтилмеркурацетат, спектр ЯМР      319
$\beta$ -Пропиолактон, полимеризация      226
$\beta$ -Пропиолактон, получение из диазокетонов при облучении      410
$\beta$ -Пропиолактон, реакции      227
$\beta$ -Стирилмагнийбромид, получение      11
$\beta$ -Труксиновые кислоты      390
$\beta$ -Формилпропионовая кислота, получение из 2-ацетоксифурана      104
$\beta$ -Хлоркротоновая кислота, этиловый эфир, спектр ЯМР      318
$\Delta'$ -Дегидротестолактон      359
$\Delta^2$ -Циклогексенилдиметилкарбинол, получение      419
$\Delta^4$ 3-Кетостероиды, фотодимеризация      388
$\Delta^8$ -Дегидропреднизолонацетат, получение дегидрированием      343
$\omega$ -Капролактон      214
( $\alpha$ -Алкоксивинил)диалкиламины      170
1,1'-Дициклогексенил, дегидрирование      345
1,1-Диазидо-1-этоксиэтан, реакция с       159
1,2,2-Диметилиндан, дегидрирование      337
1,2-Дигидрокарбазол, дегидрирование      338
1,2-Диметилиафталии, образование при дегидрировании      336 363
1,2-Эпоксисоединения, реакция с алкенилмагнийгалогенидами      20
1,3-Дикетоны, реакция с алкенилмагнийгалогенидами      28
1,3-Диметиленциклобутан, спектр ЯМР      322
1,3-Диэтоксибутен-3-Ми-1      184
1,3-Оксазины      241
1,3-Циклогексадиен, дегидрирование      335
1,4-Дигидробензолы      345
1,4-Дикарбометокситропинон      85
1,4-Дикарбонильные соединения, внутримолекулярная конденсация      67
1,4-Дикарбонильные соединения, межмолекулярная конденсация      67
1,4-Дикарбонильные соединения, получение из 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов      67 74
1,4-Дикарбонильные соединения, получение из фуранов      97
1,5-Диокси-6-метилпиридон-2      92
1,5-Диокси-6-н-(гексил)пиридон-2      92
1,5-Диокси-6-циклогексилпиридон      292
1,5-Диоксипиридон-2      93 94
1-(1'-Оксициклогексил)-2-этоксиацетилен, получение      193
1-Азидо-1-этоксиэтилен      159
1-Бром-2-n-иитрофенилтиоэтилен, гидробромирование      134
1-Бром-2-фенилтиоэтилен, дегидробромирование      134
1-Иод-2-зтоксиацетилен      149
1-Карбокситропинон      85
1-Карбометокситропинон      85
1-Метил-1-фенилтетралин, дегидрирование      354
1-Метил-3-метиленциклобутен, спектр ЯМР      319
1-трет-Бутилтио-1,2-дихлорэтилен      142
1-Фенил-2-метоксиацетилен, полимеризация      184
1-Фенилгексен-1-он-5      235
1-Фенилнафталиндикарбоновая-2,3кислота, ангидрид      163
1-Фенилтиопропин-1      148
1-Фенокси-1,2,2-трниодэтилен      180
1-Феноксибутин-1      147
1-Феноксигексин-1      147
1-Феноксипропин-1      148
1-Этокси-2-(этилтио) этилен, превращение в этилтиоацетилен      137
1-Этоксибутен-1-ин-3      190
19-Нор- $\Delta^{5,7}$ -андростадиен- $3\beta,17\beta$ -диол      407
19-Нортахистерин      407
2,2-(Оксиметил)-5-(аминометил)фуран      88
2,3,4,5-Тетраметокситетрагидрофуран      72 81
2,3,5-Триалкокситетрагидрофураны      72
2,3,5-Триалкокситетрагидрофураны, получение      73
2,3,5-Триметокси-4-окситетрагидрофуран      72
2,3,5-Триметокситетрагидрофуран      79 105
2,3,6-Триметоксибензойная кислота, получение из метилового эфира пирослизевой кислоты      95
2,3-Диоксибензойная кислота, получение из метилового эфира пирослизевой кислоты      95
2,4-Дикарбометокситропинон      85
2,4-Дикарбонильные соединения, получение из фуранов      97
2,4-Циклогептадиенон, дегидрирование      341
2,5,5-Триметокситетрагидропиран      100
2,5-Диалкокси-2,5-дигидрофураны      76
2,5-Диалкокси-2,5-дигидрофураны, пиролиз      10
2,5-Диалкокси-2,5-дигидрофураны, получение      62 105
2,5-Диалкокси-2,5-дигидрофураны, реакции      67 и сл.
2,5-Диалкокси-2,5-дигидрофураны, цис-транс-изомерия      66
2,5-Диалкокси-3-галогено-4-окситетрагидрофураны, получение      73
2,5-Диалкокситетрагидрофураны      85
2,5-Диалкокситетрагидрофураны, получение-      67
2,5-Диацетокси-2,5-дигидрофуран, гидрирование      102
2,5-Диацетокси-2,5-дигидрофуран, гидролиз      103
2,5-Диацетокси-2,5-дигидрофуран, пиролиз      103
2,5-Диацетокси-2,5-дигидрофуран, получение      101 108
2,5-Диацетокси-2,5-дигидрофуран, цис-транс-изомерия      102
2,5-Диацетокси-3-хлор-4-окситетрагидрофуран      105
2,5-Диацилокси-2,5-дигидрофураны, гидролиз      103
2,5-Диацилокси-2,5-дигидрофураны, получение      101
2,5-Диацилокси-2,5-дигидрофураны, реакции      101
2,5-Диацилокси-2,5-дигидрофураны, цис-транс-изомерия      102
2,5-Диацилокситетрагидрофураны, гидролиз      103
2,5-Диацилокситетрагидрофураны, получение      102
2,5-Дигидро-3-фенилфуран, дегидрирование      341
2,5-Диметокси-2,5-дигидрофураны, гидрирование      107
2,5-Диметокси-2,5-дигидрофураны, получение      62 105
2,5-Диметокси-2,5-дигидрофураны, цис-транс-изомерия      66
2,5-Диметокси-2,5-дигидрофурфурол      93
2,5-Диметокситетрагидрофуран      107
2,6-Диметил- $\gamma$ -пиронкарбоновая-3 кислота, ариловые эфиры      235
2,6-Диметилпирон, получение димера      419
2,6-Диметилпирон, фотодимеризация      391
2,6-Лутидин, спектр ЯМР      300
2,7-Динитрофенантрахннон      335
2-( $\alpha$ -Ацетамидометил)фуран      86
2-( $\alpha$ -Ацетамидоэтил)фуран      87 90
2-Ацетилфуран, превращение в 2-метилпиридинол-3      87
2-Ацетилфуран, превращение в пирокатехин      94
2-Ацетоксифуран      103
2-Бромаллилбромид      20
2-Бромпентадиен-1,4      19
2-Дегидро-19-норхолестерин      407
2-Карбометокси-5-изопропилфуран      90
2-Карбометоксифуран      90
2-Кето-5-ацэтокси-2,5-дигидрофуран      104
2-Кето-5-бром-2,5-дигидрофуран      104
2-Кето-5-хлор-2,5-дигидрофуран      104
2-Метил-4,5-дикарбэтокситетрагидрофуранон-3      446
2-Метилпиридинол-З      87
2-Метилтетрагидрофуран, как растворитель      8
2-Метилтиазолин, реакция с кетеном      222
2-Метокси-5-ацетокси-2,5-дигидрофуран      63
2-Метоксифуран      100
2-Фенилтиофен, получение дегидрированием      341
2-Этоксибутен-1-ин-3      190
3,3',5,5'-Тетрахлордифенохинон-4,4'      332 362
3,4-Дигидроизохинолин, образование при дегидрировании      340
3,4-Диокситиолан, дегидрирование      341
3,5-Холестадиен, облучение      409
3-Ацетил-2,4-диоксихинолин      241
3-Винил-2-метилциклогексен-2-он, получение      39
3-Винилциклобутанон      221
3-индолилуксусная кислота      104
3-Кетопентадиенкарбоновая кислота, диметиловый эфир, фотодимеризация      391
3-Метилциклогексенон, фотодимеризации      388

3-Метоксициклогексан, $\alpha$ -окись, спектр ЯМР      320
3-Оксипиперидон-2      94
3-Фенилгексен-1-он-5      235
4-(5-Изопропенил-2-метилциклопентенил) бутанон-2      239
4-Цианнафтахинон-1,2, фотохимическая реакция с ацетальдегидом      386
5-Бензамидо-4-кетопентен-2-овая кислота      75
5-Метокси-2-метилфуран      100
5-Окси-6-метилпиперидон-2      94
5-Оксипиперидон-2      94
6-Ацетоксигептадиен-3,6-овая кислота, получение      419
6-Изопропилпиридииол-3      90
6-Метил-2-тиоурацил, реакция с дикетеном      241
6-Метил-6-ацетоксициклогексадиен-2,4-он-1, облучение      418
6-Метилгептадиен-3,5-он-2      237
6-Метилгептандион-2,4      221
6-Метилпиридиндиол-2,3      98
6-Оксиметилпиридинол      88
6-Окситропинон      781
9-Метилокталин, дегидрирование      337
d,l-Винный альдегид, тетраметилацеталь      83
d,l-транс-6,7-Диокситропиион      82
D-3-Дезоксиаллозаминовая кислота      445
n,n-Диметоксибензофенон, облучение      374
N-Карбобензокси-5-бензил-l-цистеинил-l-тирозин, получение      195
o -Нитростильбен, облучение      418
o -Нитростильбенхлорид, облучение      418
o-Нитробензальдегиды, механизм реакции      417
o-Нитробензальдегиды, фотохимическая изомеризация в производные o-нитрозобензойной кислоты      416
o-Нитробензойная кислота, как акцептор водорода      355
o-Нитрокоричная кислота, облучение      418
Абсорбции сигнал      262
Азаазулены, образование при дегидрировании      338
Азиды, облучение      412
Азоксибензол, фотохимическая перегруппировка      415
Акриловая кислота, получение деполимеризацией      227
Акролеин, реакция с кетеном      216
Активации энергия      309
Акцепторы водорода      347
Алкенилбораты      16
Алкениллитиевые соединения      6
Алкениллитиевые соединения, применение      13
Алкенилмагинйгалогениды реакция с 1,2-эпоксисоединениями      20
Алкенилмагнийгалогениды, получение      6—13
Алкенилмагнийгалогениды, применение      13
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с $\alpha$ -этоксикетоиами      25
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с $\alpha,\beta$ -дигалогеноэфирами      17
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с N,N-дизамещениыми амидами      31
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с аллилгалогенидами      19
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с аминоальдегидами и кетонами      26
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с ангидридами кислот      30
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с галогенидами бора      16
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с галогенидами ртути      16
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с галогенидами элементов IV группы      13
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с галогенидами элементов V группы      15
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с двуокисью углерода      36
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с диалкиламиноэфирами      21
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с иминохлоридами      19
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с карбонильными соединениями      22
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с ненасыщенными альдегидами и кетонами      27
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с нитрилами      36
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с ортомуравьиным эфиром      20
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с фенилизоцианатом      36
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с хлорангидридами кислот      30
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с шиффовыми основаниями      37
Алкенилмагнийгалогениды, реакция с эфирами кислот      29
Алкилвинилоловянные соединения      10
Алкилгалогениды, реакция с алкенилмагнийгалогенидами      19
Алкилнитриты, вращательный барьер      310
Алкилтиомочевина, реакция с дикетеном      241
Алкилтиоэтинилкарбинолы, перегруппировка      153
Алкилтиоэтинилкарбинолы, получение      151
Алкилтиоэтинилкарбинолы, превращение в $\alpha,\beta$ -ненасыщенные альдегиды      154
Алкилтиоэтинилкарбинолы, превращение в $\alpha,\beta$ -ненасыщенные тиоэфиры      153
Алкиниллитиевые соединения      6
Алкинилметаллоорганические соединения из алкенилгалогенидов      5
Алкинилтиоэфиры      см. «Этинилтиоэфиры»
Алкоксиацетилены      170 (см. также «Этоксиацетилен» «Этиниловые
Алкоксиацетилены, применение для получения пептидов      164
Алкоксиацетилены, реакция с аминами      170
Алкоксиацетилены, реакция с гидроксилсодержащими кислотами      161
Алкоксиацетилены, реакция с карбенами      170
Алкоксиацетилены, реакция с спиртом      174
Алкоксиацетилены, реакция с этилмеркаптаном      173
Алкоксилирование фуранов      63
Алкокситропиноны      77
Алкоксиэтинилкарбинолы, перегруппировка      152
Алкоксиэтинилкарбинолы, получение      150
Аллениловые эфиры, изомеризация в пропаргиловые эфиры      119
Аллилмагнийбромид, спектр ЯМР      319
Аллильные протоны и спектры ЯМР      277
Аллильные радикалы, образование при облучении      375
Амарин      339 347
Амины, реакция с дикетеном      239
Амины, реакция с изопропенилацетатом      224
Ангидриды кислот, получение с этоксиацетиленом      115 162
Ангидриды кислот, реакция с алкенилмагнийгалогенидами      30
Ангидриды кислот, реакция с изопропенилацетатом      225
Андростерон, облучение      382
Анисовый альдегид, облучение      374
Антрацен-9-альдегид, фотодимер      388
Ароматические системы, облучение      410
Аспидоспермин, спектр ЯМР      275 315
Ацеплейадилен, спектр ЯМР      312
Ацетали ненасыщенные, получение      46
Ацетали ненасыщенные, реакция с кетеном      214
Ацетальдегид, фотохимическая реакция      386
Ацетаты, получение из изопропенилацетата      223
Ацетилацетон, C-ацилирование кетеном      223
Ацетилацетон, реакция с изопропенилацетатом      225
Ацетилацетон, реакция с кетеном      217
Ацетилен, облучение      404
Ацетилен, фотохимическое присоединение карбонильных соединений      380
Ацетиленовый водород и химический сдвиг      275
Ацетилирование дикетеном      246
Ацетилирование кетеном      205
Ацетилсульфоуксусная кислота      219
Ацетилхлорид      210
Ацетилхолин      431
Ацетон, облучение      372
Ацетонилацетон, реакция с кетеном      217
Ацетоуксусная кислота, анилиды      239 246
Ацетоуксусная кислота, хлорангидрид      244
Ацетоуксусная кислота, эфиры ненасыщенные, пиролиз      235 237
Ацетоуксусная кислота, эфиры ненасыщенные, получение с дикетеиом      235
Ацетоуксусная кислота, эфиры ненасыщенные, трет-этинилкарбиниловый пиролиз      237
Ацетоуксусный эфир, C-ацилирование кетеном      223
Ацетофенон, облучение      375
Ацилоины      233
Бактерохлорофилл      340
Бензальдегид, облучение      374
Бензгидрилфенилкетои, спектр ЯМР      316
Бензиламин, как акцептор водорода      347
Бензиловые спирты, дегидрирование      342
Бензогептиидол, дегидрирование      338
Бензоидные соединения, получение из фуранов      94
Бензол, как акцептор водорода      353
Бензол, облучение      409
Бензол, облучение в присутствии малеинового ангидрида      410
Бензол, фотохимическая реакция с диазоэфирами      412
Бензофенон, облучение      373
Бензохинон, аддукты с циклооктатетраеном      392
Бензохинон, аддукты с циклопентадиеном      392
Бензохинон, фотохимические реакции      386
Бензохиноны, фотодимеризация      391
Биохимический перенос водорода      356
Бицикло-[3,2,0]-гептанон-7      221
Борорганические соединения      16
Бромацетилбромид      210
Бутадиен, реакция с кетеном      221
Бутантетракарбоновая-1,2,3,4 кислота, этиловый эфир      163

1 2 3 4

О проекте