Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Кнунянц И.Л. — Успехи органической химии (том 1)
Кнунянц И.Л. — Успехи органической химии (том 1)



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Успехи органической химии (том 1)

Автор: Кнунянц И.Л.

Аннотация:

Книга представляет собой первый том серии сборников по актуальным вопросам органической химии. В книге помещены шесть обзорных статей, которые содержат новейшие данные по электролитическому синтезу Кольбе, полифосфорной кислоте как реагенту в органической химии, реакции Виттига, методам гидроксилирования, селективному расщеплению белков, а также по вопросу дисперсии оптического вращения и изучению строения органических молекул. В каждой статье рассматриваются сущность и механизм реакций, области их применения и причины, ограничивающие возможность их применения. Особенно подробно рассмотрены условия экспериментального осуществления отдельных методов и возможные побочные реакции.
Книга предназначена для широких кругов химиков-органиков.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1963

Количество страниц: 396

Добавлена в каталог: 21.09.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Кобальт, этилендиаминовые комплексы, кривые дисперсии вращения      278
Коллаген      168
Кольбе синтезы      9—39
Кольбе синтезы, методика работы      37
Кольбе синтезы, механизм      11
Кольбе синтезы, области применения      12
Кольбе синтезы, перекрестная конденсация      23
Кольбе синтезы, приборы      11
Кольбе синтезы, применение      18
Кольбе синтезы, растворитель      10 35
Кольбе синтезы, симметричные продукты      9
Кольбе синтезы, сохранение геометрической конфигурации      18 29
Кольбе синтезы, сохранение оптической активности      17 23 24
Кольбе синтезы, электрическая цепь      36
Кольбе синтезы, электроды      36
Кольбе синтезы, ячейки      11 31
Конфигурация, абсолютная      17
Конфигурация, определение методом дисперсии вращения      333 347
Конфигурация, относительная, определение      332
Конформация и дисперсия вращения      298 303 351 357
Концевые группы замаскированные      167
Кортикотропин      182 191 205 208 232 244
Коттона кривые      267 295 298 336
Коттона кривые со сложным эффектом      272
Коттона кривые, октилнитрит      272
Коттона эффект      366 369—374
Коэффициент экстинкции и дисперсия вращения      262
Кривые дисперсии вращения, $\beta$-эффект      317
Кривые дисперсии вращения, алгебраическая обработка      358
Кривые дисперсии вращения, влияние растворителей      323
Кривые дисперсии вращения, классификация      267—269
Ксантен, получение с ПФК      61
Ксантогенаты, кривые дисперсии вращения      277 285 287
Кумарины, синтез по Пехману, с ПФК      62
Лактоны стероидные, кривые дисперсии вращения      294
Лантионин      174
Легочная протеиназа I      213
Лейцинаминопептидаза      170 233
Лейцинаминопептидаза, влияние пролина на активность      234
Лейцинаминопептидаза, длинноцепочечные субстраты      235
Лейцинаминопептидаза, специфичность      233
Лигнаны, кривые дисперсии вращения      279
Лизин, влияние маскировки $\alpha$-аминогрупп      183
Лизоцим      170 197
Линдлара катализатор      31 32
Лоссеня перегруппировка      54
Лоссеня перегруппировка без выделения гидроксамовой кислоты      51
Лоссеня перегруппировка, получение $\beta$-нафтиламина      87
Лофенол, дисперсия вращения      342
Максимум на кривых дисперсии вращения      248
Мастикадиеноновая кислота, эффект 4,4-диметильной группы в ней      354
Медные производные, кривые дисперсии вращения      277 281
Мезитилен, ацилирование в присутствии ПФК      70
Меркаптандисульфид, обменная реакция      172
Меркаптогруппу блокирующий агент      172
Меркурипапаин      235
Метилбиксин, получение      111
Метилгексагидринданоны, кривые дисперсии вращения      300
Метилдекалоны, кривые дисперсии вращения      299—300
Метилокталоны, кривые дисперсии вращения      300
Метилолеат, гидроксилирование по реакции Прево      153
Метилтрифенилфосфонийбромид, получение      109
Метионин      170
Миколипеновая кислота, синтез      24
Миласа реактив, окисление ароматических соединений      129
Минимум на кривых дисперсии вращения      271
Миристиновая кислота, электролиз      22 37
Множественные волны      324
Молекулярное вращение      273
Молибдена окись      145 (см. также «Окиси»)
Мононадфталевая кислота      140
Монооксистероиды, кривые дисперсии вращения      279
Мочевины растворы, определение молекулярного веса      177
н-Гексакозан, синтез      37
Надбензойная кислота      137 139
Надкамфорная кислота      140
Надкислоты, применяемые при гидроксилировании и эпоксидировании      137 139 140 154 155
Надмуравьиная кислота      137 170 171
Надслизевая кислота      140
Надуксусная кислота      137 140 171
Надфталевая кислота      137
Нафталина производные, получение с ПФК      61
Неохимотрипсиногены      199
Нервоновая (селахоленая) кислота, синтез      29 39
Нитрилы, превращение в амиды      80 87
Нитрилы, циклизация с ПФК      54
Нитриты, кривые дисперсии вращения      277
Нитрозиты, кривые дисперсии вращения      277
Нитросоединения, кривые дисперсии вращения      277
Номенклатура, сокращения для N- и C-концевых остатков      167
Номенклатура, сокращения для аминокислотных остатков      167
Номенклатура, сокращения для кривых дисперсии вращения      269
Номенклатура, сокращения для пептидных цепей      167
Норгарман, получение с ПФК      46 63
Овальбумин      168
Овальбумин, гидролиз      218
Окиси арсафлуорена, получение с ПФК      59
Окиси вольфрама      145
Окиси как катализаторы присоединения перекиси водорода по двойным связям      145 (см. также «Осмия четырехокись»)
Окиси молибдена      145
Окиси селена      145
Окиси, надванадиевая кислота      145
Окисление дисульфидных связей      170 и сл.
Оксадиазолы, получение с ПФК      59
Оксимов хлоргидраты, перегруппировка с ПФК      50
Окситоцин      164 167
Октанта правило      368 и сл.
Октантная проекция      366 367
Олеиновая кислота, гидроксилирование      148 155
Олеиновая кислота, синтез      33
Олеиновая кислота, электролиз      18
Олефины, гидроксилирование      114 и сл.
Олефины, гидроксилирование надкислотами      137 и сл.
Олефины, гидроксилирование перекисью водорода      144 и сл.
Олефины, гидроксилирование по реакции Вудворда      130
Олефины, гидроксилирование по реакции Прево      235 и сл.
Олефины, гидроксилирование четырехокисью осмия      121 и сл.
Олефины, гидроксилирование, получение по реакции Виттига      104 и сл.
Олефины, гидроксилирование, получение с ПФК      82
Осмия четырехокись и хлораты, окисление      126 127 150
Осмия четырехокись, реакция с алифатическими и алициклическими олефинами      121—124 149—151
Осмия четырехокись, реакция с ароматическими соединениями      124—126 149—151
Папаин      164 168
Папаин, активный центр      164
Пентациклические тритерпены, влияние 4,4-диметильных групп на дисперсию вращения      352
Пентациклосквален, синтез      20
Пепсин      175 207
Пепсин, гомогенность      207
Пепсин, действие на различные белки      207
Пепсиноген, аминокислотный состав      207
Пептидные цепи инсулина      164
Пептидные цепи открытые      167
Пептидные цепи разветвленные      167
Пептидные цепи химотрипсина      165
Пептидные цепи циклические      167
Пептидные цепи, методы разделения      177
Пептиды, дисульфидные связи      168
Пептиды, кривые дисперсии вращения      277
Пептиды, меланофоростимулирующие гормоны (МСГ)      205
Пептиды, синтез вазопрессина      164
Пептиды, синтез гипертенсина      164
Пептиды, синтез грамицидина S      164
Пептиды, синтез оксипрессина      164
Пептиды, синтез окситоцина      164
Пептиды, синтез, фракционирование на ионообменной колонке      198
Пептиды, содержащие остатки аспарагиновой кислоты, перегруппировка      227
Пептиды, содержащие остатки глутаминовой кислоты      203
Пергидробиксин, синтез      19
Пергидрокроцетин, синтез      19
Пергидрофенантрена производные и дисперсия вращения      340
Перегруппировка кислот      59
Перегруппировка пептидов      227
Перегруппировка при циклизации арилмасляных хлоргидратов оксимов, с ПФК      50
Перекись водорода      144
Перинафтеноны, получение с ПФК      56
Петроселеновая кислота, синтез      31
Пехмана синтезы, с ПФК      62
Пик на кривых дисперсии вращения      272
Пиридоны, получение с ПФК      63
Плакальбумин      211
Поверхностно-активные вещества как агенты, вызывающие диссоциацию конгломератов нативных белков      177
Поли-l-глутамин синтетический      169
Полиены, синтез по реакции Виттига      106
Полилизин      181—183
Полимеры, дисперсия вращения      264
Полимиксин $B_1$      167
Полимиксин B      170
Полифосфорная кислота (ПФК)      45—88
Полифосфорная кислота как реагент, экспериментальные условия      81—88
Полифосфорная кислота, образование      47
Полифосфорная кислота, применение для ацилирования      70—75
Полифосфорная кислота, применение для дегидратации      81
Полифосфорная кислота, применение для перегруппировок      75—79
Полифосфорная кислота, применение для циклизации      54—69
Полифосфорная кислота, применение для этерификации      80—81
Полифосфорная кислота, строение      47—49
Поляризатор осцилляционный      264
Поляриметр регистрирующий      266
Померанца — Фрича реакция с ПФК      63
Правило, определяющее характер дисперсии вращения $\alpha$-галогенокетонов      317
Прево реакция      130 135 153
Приборы для определения дисперсии вращения      262 и сл.
Приборы для электролитического синтеза      35 36
Применение дисперсии вращения для анализа      349
Принцип симметричных углов      266
Пролактин      244
Пролин, влияние на активность лейцинаминопептидазы      235
Пролин, влияние на активность химотрипсина      207
Пролин, остатки, влияние на трипсин      197
Протамин      197
Протеаза плесени      211
Противоточное распределение, для разделения пептидных цепей      177
Птеридины, получение с ПФК      59
Разделение компонентов белковых цепей      170—177
Растворители органические как агенты разделения пептидных цепей      177
Растворители, влияние на кривые дисперсий вращения      321 323
Расщепление белков по Гофману      168
Расщепление по Эдману      193 223
Расщепление селективное белков      163 и сл.
Расщепление селективное бромной водой      224
Расщепление ступенчатое, химические методы      236
Реактивы Виттига      86
Реактивы для селективного расщепления      165 229 237 246
Реактивы, присоединение обратимое      106—107
Реннин      197 213
Рибонуклеаза окисленная      182 187 204 208
Рибонуклеаза, действие химотрипсина      204
Рицинолевая кислота, конфигурация      26
Рицинолевая кислота, электролиз      18
Сапогенины, определение абсолютной конфигурации методом дисперсии вращения      334
Связи дисульфидные, межцепочечные, внутрицепочечные      168 и сл.
Сера, взаимодействие с реактивами Виттига      97
Сесквитерпены, абсолютная конфигурация на основе кривых дисперсии вращения      347
Сквален, синтез      100
Спектрополяриметры      264
Специфичность в образовании связи      166
Специфичность трипсина      165
Спиран, кривая дисперсии вращения      278
Спирокетальная группа и дисперсия вращения      334
Спиростаны, кривые дисперсии вращения      294
Спирты стероидные, кривые дисперсии вращения      293 (см. также «Стероиды»)
Спирты фенилзамещенные, кривые дисперсии вращения      284 286
Спирты, $\beta$-амино, выделение и определение      248
Спирты, аллиловый, гидроксилирование      151
Спирты, взаимодействие с реактивами Виттига      98
Спирты, дегидратация в олефины с ПФК      81
Спирты, кривые дисперсии вращения      275 277
Стеариновая кислота, синтез      22
Стеароловая кислота, электролиз      31
Стевиол, кривая дисперсии вращения      346
Стереоспецифические синтезы      17
Стероиды, кривые дисперсии вращения, таблицы      313—316 319 321 327—331 339—341
Субтилизин      198 211
Сульфоксиды, кривые дисперсии вращения      278
Таририновая кислота, синтез      31
Тенулин, кривые дисперсии вращения      346
Терпены, аномальная стереохимия      343
Терпены, кривые дисперсии вращения      306—314 329—331 339—341
Тетрагидринданоны      74
Тетрагидроизохинолина производные, получение с ПФК      64
Тетрагидросантонины, влияние аксиальной метальной группы      352
Тетрагидрофлуоренон      75
Тетралоны, получение с ПФК      60
Тетрафосфорная кислота      46
Тиадиазолы, получение с ПФК      59
Тиазолиновый цикл      169
Тиено-[3,2-b]-пиррол, получение с ПФК      59
Тиогидантоины      247
Тиогликолевая кислота      172
Тионафтены, получение с ПФК      59
Тиоцианатная группа, отщепление      174
Тирозин      170
Тироцидин A      168
Тироцидин B      168
транс-Стильбен, получение      111
транс-Циклогександиол, получение      154
Трансаннулярное взаимодействие и аномальная дисперсия вращения      358
Триазолы, получение с ПФК      58
Триеноны, кривые дисперсии вращения      330
Трипсин      165 179
Трипсин, активный центр      165
Трипсин, ацилирование      180
Трипсин, действие на белки      182
Трипсин, ингибирование      178
Трипсин, расщепление пептидных связей      178
Трипсин, специфичность      165
Трипсиноген      198
Триптофан      170 216
Тритерпеновые кетоны, кривые дисперсии вращения      309
Трифенилфосфин      109
Трифенилфосфин, взаимодействие с эпоксидами      96
Трифенилэтилен, получение из бензофенона      108
Тромбин      213
Туберкулостеариновая кислота, синтез      23
Углеводороды ароматические, гидроксилирование      149
Углеводороды насыщенные, кривые дисперсии вращения      275
Углеводороды ненасыщенные, кривые дисперсии вращения      276
Углеводороды, кривые дисперсии вращения      275 278
Углеводороды, получение электролизом по Кольбе      19
Углеводы, кривые дисперсии вращения      278 282
Уреидоаминокислоты, кривые дисперсии вращения      279
Фаллоидин      168
Фарадея эффект      266
Фенантрен, получение с ПФК      61
Фенантридин, получение с ПФК      63
Фенантридоны      51
Фенантридоны, получение бекмановской перегруппировкой      77
Фенантридоны, получение с ПФК      64
Фенилизотиоцианат      236
Фенолы как агенты диссоциации белков      177
Фенолы, ацилирование, с ПФК      73 75
Ферменты      169 и сл.
Фибрин      213
Фибриноген      213
Фиброин шелка, обработка серной кислотой      219
Филлокладен, кривая дисперсии вращения      346
Фитол, конфигурация      340
Фишера индольный синтез, с ПФК      57 86
Флуоренилидентрифенилфосфоран      97
Флуоренон      51
1 2 3
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте