Органические реакции (т. 7) :: Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ

Главная Ex Libris Книги Журналы Статьи Серии Каталог Wanted Загрузка ХудЛит Справка Поиск по индексам Поиск Форум

Авторизация

Поиск по указателям

Органические реакции (т. 7)

Обсудите книгу на научном форуме

Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Название: Органические реакции (т. 7)

Аннотация:

Сборник содержит обширный материал по вопросам тонкого органического синтеза и состоит из семи обзорных статей: 1) Реакция Пехмана, 2) Синтез хинолинов по методу Скраупа, 3) Алки-лирование аминами и аммонийными солями, 4) Реакция Брауна с бромистым цианом, 5) Гидрогенолиз бензильных групп, связанных с кислородом, азотом и серой, 6) Нитрозирование соединений, содержащих реакционноспособные метильные, метиленовые или метиновые группы, 7) Получение ,а-окисей и а-гликолей из соединений с этиленовыми связями при помощи органических надкислот.
В статьях собран и обобщен обширный экспериментальный материал, представляющий большой интерес для химиков-органиков.

Язык:

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1956

Количество страниц: 552

Добавлена в каталог: 18.09.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID

Предметный указатель

$\alpha$ -Амино- $\beta$ -меркапто-н-масляная кислота, получение      351
$\alpha$ -Аминокетоны, синтез      428
$\alpha$ -Аминоспирты, получение      428
$\alpha$ -Гликоли, получение      480
$\alpha$ -Гликоли, получение, механизм реакции      482
$\alpha$ -Гликоли, стереохимия      482
$\alpha$ -Диамин, синтез      428
$\alpha$ -Дикетон, синтез      428
$\alpha$ -Окиси, получение      476 493
$\alpha$ -Окиси, получение, механизм реакции      482
$\alpha$ -Окиси, стереохимия      482
$\alpha$ -Оксимино- $\gamma$ -бутиролактон, получение      434
$\alpha$ -Оксиминокапроновая кислота, получение      435
$\alpha$ -Оксиминокетоны, получение      418 428
$\alpha$ -Оксиминокислоты, получение      427
$\alpha$ -Оксиминокислоты, получение хлорангидридов      333
$\alpha$ -Циан- $\beta$ -имино- $\gamma$ -оксимасляной кислоты этиловый эфир, получение      418
$\beta$ , $\gamma$ -Диоксиглутаминовая кислота, получение      421
$\beta$ - и $\alpha$ -Окись холестерилацетата, получение      494
$\beta$ -Бензоилпропионитрил, получение      196
$\beta$ -Бромэтилцианамиды, получение      273
$\beta$ -Индолилацетамид, получение      197
$\beta$ -Индолилуксусная кислота, получение      197
$\beta$ -Оксиглутаминовая кислота, синтез      421
$\beta$ -Фенилэтил- $\beta$ -оксиэтиловый эфир, получение      332
(+, —) -Фенилаланилглицин, получение      346
1,2-Дициан-1,2-дигидрохинолин, образование      280
1,2-Эпокси-2-метилбутен-3, получение      494
1- $\beta$ -Индолил-2-нитробутан, получение      198
1-(3,4-Диоксифенил)-2-аминобутанол-1, получение      350
1-Алкилпирролидины, продукты расщепления кольца      286
1-Метилскатилмалоновая кислота, получение      203
1-н-Бутил-2,2-диметилэтиленимин, взаимодействие с бромистым цианом      273
1-н-Бутил-2-этилэтиленимин, взаимодействие с бромистым циаиом      273
1-н-Пропилпиперидин, взаимодействие с бромистым цианом      276
1-н-Пропилтетрагидрохинолин, прочность кольца      277
1-Окси-3-метил-7,8,9,10-тетрагидро-6-дибензопирон, получение      27
1-Пиперидино-1,2-дифенилэтан, образование      168
1-Фенил-2-аминобутан, получение      344
1-Циан-2-бром-1,2-дигидропиридин      280
1-Циан-2-окси-1,2-дигидрохинолин, получение      280
1-Циан-3-фенилтетрагидрохинолин, получение      277
1-Этилпиперидин, взаимодействие с бромистым цианом      276
1-Этилпирролидин, взаимодействие с бромистым цианом      276
2,3,5-Триметалфенол, получение      349
2,3-Диоксинонановая кислота, получение      498
2,4-Диметил-3,5-дикарбэтоксипиррол, получение      428
2,5-Диметил-3-этилхромон, получение      26
2- $\gamma$ -Кетобутил-2-карбометокси-1-кето-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен, получение      200
2-(2'-Нитроэтил) циклогексанон, получение      199
2-Арилхинолины, получение      102
2-Глицериио- $\beta$ -глюкозид, получение      347
2-Кето- $\Delta^{1,9}$ -окталин, получение      200
2-Кето-10-метил- $\Delta^{1,9}$ -окталин, получение      201
2-Кето-3-карбокси- $\Delta^{1,9}$ -окталин, получение      199
2-Кето-3-карбэтокси-9-оксидекалин, получение      199
2-Окси-1-нафталинуксусная кислота, получение      197
3,4-Диоксифенилалании, синтез      422
3,7- и 3,5-диметилхинолинов смесь, разделение      111
3- (7-Окси-н-гептил) вератрол, получение      333
3-Оксимино-5-этоксипентанон-2, получение      433
3-Фенилпропанол-1, получение      329
3-Фосфат глицеринового альдегида, получение      347
3-Этилхинолин, получение      110
4,7-Фенантролин, образование      106
4-Метил-6-метокси-8-нитрохинолин, получение      110
4-Метилхинолины, получение      102
5-Замещенные хинолины, идентификация      107
5-Окси-4,7-диметилкумарин, получение      26
5-Окси-4-метил-6-ацетилкумарин, получение      27
5-Окси-4-метил-6-пропионилкумарин, получение      29
5-Оксикумарина производные, образование      11 13
5-Фенилпентанол-1, получение      332 346
6,6'-Дихинолил, получение      105
6,7-Диокси-1-(3',4'-метилендиоксибензил)изохинолин, получение      332
6,7-Диокси-4-метилкумарин, получение      26
6-Метокси-8-нитрохинолин, получение      109
6-Фосфата d-глюкозы бариевая соль, получение      347
7-Замещенные хинолины, идентификация      107
7-Кето-1-метокси-13-метил-5,6,7,9,10,13-гексагидрофенантрен, получение      201
7-Окси-4-метил-6-ацетилкумарин, получение      27
7-Окси-4-метилкумарин, получение      26
7-Окси-5'-метилкумароно- (2',3',3,4)-кумарин, получение      29
7-Оксикумарин производные, получение      13
7-Оксикумарин, получение      25
8-Нитро-5,6-диметоксихинолин, получение      102
9,10-Диоксистеариновая кислота (высокоплавкая), получение      49(5
9,10-Диоксистеариновая кислота (низкоплавкая), получение      495
d-Гомоцистин, получение      350
N,N-Диметил- $\alpha$ -фенилэтиламин, образование      160
n-Аминодифенилметан, получение      345
n-Диметиламинотолуол, получение      345
n-н-Пропилфенол, получение      344
o-Винилбензил бромистый, получение      290
o-Толилглюкозид, получение      344
Азетидины, реакция с бромистым цианом      274
Алкилирование соединений с активной метиленовой группой      193
Алкилирование соединений с активной метильной группой      193
Алкилпиридиния соли, реакция с нитросоединениями      178
Алкилпиридиния соли, реакция с цианидами щелочных металлов      178
Алкильные группы, относительная легкость отщепления      294
Аллилбензиланилин, расщепление      267
Аллилдибензиламин, расщепление      267
Аллильная группа, влияние заместителей на легкость отщепления      268
Альдегиды, восстановление до соответствующих углеводородов      330
Аминоалкилмалоновые кислоты, синтез      337
Аминогруппы, замещение на водород (восстановление по Эмде)      183
Аминогруппы, замещение на цианогруппу      149 192
Амины вторичные, восстановление до толуола и первичных ароматических аминов      339
Арил- $\alpha$ -аминоалкилкетонов хлоргидраты, каталитическое восстановление до аминоспиртов      330
Арилуксусных кислот эфиры, нитрозирование этилнитритом и этилатом калия      423
Арохинолины, получение      103
Ацетали бензальдегиды, гидрогенолиз      334
Ацетил бромистый, реакция с диметиланилином      264
Ациклические амины, легкость отщепления алкильной группы      266
Бензилгидразин, получение      350
Бензилдиметиламмоний хлористый, получение      350
Бензиловые спирты, восстановление до толуола      329
Бензильная группа, влияние заместителей на легкость отщепления      268
Бензильная группа, отщепление в процессе гидрогенолиза      327
Брауна реакция с бромистым цианом, механизм      262
Бромалкилцианамиды, применение для синтеза производных гуанидина      286
Бромацетонитрил, получение      289
Бутилпсевдонитрил, образование      425
Восстановление по Эмде (действие амальгамы натрия на четвертичные соли)      183
Гетероциклические соединения, синтез      428
Гофмана — Марциуса перегруппировка с образованием замещенных бензиланилинов      177
Двойная связь в $\beta$ , $\gamma$ -положении, влияние на легкость отщепления алкильной группы      267
ДДТ, синтез      187
Ди-н-гексиламин, получение      349
Ди-н-пропилкетона оксим, получение      426
Диалкиламин, получение      349
Диалкилкетоны, образование изомерных оксиминопроизводных при нитрозировании      412
Диалкилцианамиды, синтез      285
Диациланилины, перегруппировка      177
Дигидроморфин, получение      346
Диглицил-l-цистин, получение      348
Диметиланилин, деметилирование нагреванием с н-амилом      264

Диметиланилин, реакция с $\beta$ -фенилпропионовой кислотой      264
Диоксиминоацетон, получение      432
Диоксиминосукцинонитрил, получение      425
Дискатилнитрометан, получение      154
Дихинолилы, получение      105
Диэтиловый эфир скатилацетамидомалоновой кислоты, получение      202
Изопрена моноокись, получение      494
Имидазолоны, синтез      429
Индол, алкилирование      167
Конденсирующие агенты в реакции Пехмана      20—24
Кумарина производные, получение      7
Ладенбурга перегруппировка      177
Лупинин, доказательство строения      284
Малеиновая кислота, взаимодействие с n-крезолом      16
Манниха бис-основания      159
Метиловый эфир 5,7-диокси-4-метил-кумарин-6(или 8)-карбоновой кислоты, получение      28
Мононадфталевая кислота, анализ      488
Мононадфталевая кислота, получение      491
Мононадфталевая кислота, применение      477 482
Морфин, деметилирование      283
Морфолины, легкость расщепления кольца      278
н-Бутил- $\beta$ -бромэтилцианамид, получение      290
н-Бутил- $\delta$ -бромбутилцианамид, получение      274
н-Бутил-(1-метил-4-диаэтиламинобутил) цианамид, получение      290
н-Бутил-4-бромпентилцианамид, получение      290
н-Бутиловый спирт, получение      346
Надбензойная кислота, анализ      488
Надбензойная кислота, получение      489 491
Надбензойная кислота, применение      476 482
Надкамфорная кислота, применение      479 482
Надкислоты, анализ      488
Надкислоты, получение      489
Надмуравьиная кислота, анализ      489
Надмуравьиная кислота, получение      492
Надмуравьиная кислота, применение      478 480
Надуксусная кислота, анализ      489
Надуксусная кислота, получение      492
Надуксусная кислота, применение      478 480
Нафтолы, реакции конденсации (Пехмана)      86—91
Непредельные соединения, окисление органическими надкислотами      476
Никель-алюминиевый сплав, применение в реакции восстановления      402
Нитроловые кислоты, образование      409 425
Окись стирола, получение      493
Оксимы, получение      427
Оксипролин, синтез      420
Отщепление амина от $\beta$ -аминокарбонильных соединений      179
Отщепление амина от $\beta$ -аминонитросоединений      179
Отщепление бензильных групп, связанных с кислородом, азотом и серой, в результате гидрогенолиза      327
Перегруппировка Гофмана — Марциуса      177
Перегруппировка диациланилинов      177
Перегруппировка Ладенбурга      177
Перегруппировка Соммле      176
Перегруппировка Стивенса      176
Перкина — Кляйзена — Кнёвенагеля реакция      187
Пехмана реакции конденсации с двухатомными фенолами      44—75
Пехмана реакции конденсации с нафтолами      86—91
Пехмана реакции конденсации с одноатомными фенолами      32—43
Пехмана реакции конденсации с трехатомными фенолами      76—85
Пехмана реакция      7
Пиперазины, прочность кольца      278
Пиперидины, прочность кольца      276
Пиразины, образование      429
Пиразолины, образование      180
Пиридиниевые соли, реакции с металлоорганическими соединениями      178
Пиридины, реакция с металлоорганическими соединениями      178
Пирролидины, устойчивость кольца      274
Пространственная аномалия при реакциях некоторых оргозамещенных ароматических аминов      271
Псевдонитролы, образование      409 425
Пятиокись фосфора как конденсирующий агент      20 26
Рейссерта реакция разрыва углеродазотной связи гетероциклической системы      177
Ротенон, исследование      8
Серная кислота как конденсирующий агент      20 25
Скраупа метод синтеза хинолинов      100
Стивенса перегруппировка      176
Стирола окись, получение      493
Тетрагидрохинолин, прочность кольца      277
Тетрадекандиол-1,2, получение      497
Тиолимидазолы, синтез      429
Тиофенопирона производные, получение      16
Толуол, получение      346
транс-Циклогександиол-1,2, получение      497
Триптофан, получение      154
Тропан, действие бромистого циана      277
Уретан, образование      336
Фенилуксусная кислота, получение      348
Фенилянтарная кислота, синтез      188
Фенолы двухатомные, реакции конденсации (Пехмана)      44—75
Фенолы конденсация с эфирами $\beta$ -кетонокислот      7
Фенолы конденсация с яблочной кислотой      7
Фенолы одноатомные, реакции конденсации (Пехмана)      32—43
Фенолы реакционная способность      12
Фенолы трехатомные, реакции конденсации (Пехмана)      76—85
Фриделя — Крафтса реакция      184 185
Фумаровая кислота, взаимодействие с n-крезолом      16
Хинолин, ангулярные изомеры      106
Хинолин, метод синтеза      100
Хинолин, получение      109
Хинолин, производные, идентификация изомеров      107
Хинолин, производные, получение изомеров      105
Хлористый алюминий безводный как конденсирующий агент      22 28
Хлористый водород как конденсирующий агент      24 29
Хлористый цинк как конденсирующий агент      23 29
Хлорокись фосфора как конденсирующий агент      21 27
Холестерилацетата $\beta$ и $\alpha$ -окись, получение      494
Хромоны, образование      7 10
Циан бромистый, взаимодействие с аминами      265
Циан бромистый, взаимодействие с н-пропилизопропиланилином      266
Циан бромистый, взаимодействие с тиоэфирами      265
Циан бромистый, взаимодействие с третичными аминами      260
Циан бромистый, взаимодействие с третичными арсинами      265
Циан бромистый, взаимодействие с третичными стибинами      265
Циан бромистый, взаимодействие с третичными фосфинами      265
Циан бромистый, взаимодействие с трибензиламином      268
Циан бромистый, получение      289
Циан бромистый, свойства      289
Цианиды щелочных металлов, реакция с солями алкилпиридиния      178
Цианметильная группа, легкость отщепления      271
Цианоноркокаин, получение      291
Циклогексанона производные, получение      156 158
Циклопентенилбромид, получение      267
цис-9,10-Эпоксистеариновая кислота, получение      493
Четвертичные аммонийные соединения, гидрогенолиз      340
Четвертичные аммонийные соли, сдваивание радикалов      176
Четвертичные соединения аммония      402
Этаноламины, восстановительное сдваивание      176
Этилендиамина несимметричные производные, образование      286
Этиленимины, расщепление цикла в присутствии электрофильных реагентов      273
Этиленовые соединения, окисление органическими надкислотами      500—530 531—533
Этилнитроловая кислота, образование      425
Этиловый эфир $\alpha$ -оксиминоацетоуксусной кислоты, получение      433
Этиловый эфир $\alpha$ -оксиминокапроновой кислоты, получение      435
Этиловый эфир $\beta$ -(1-пиперидил)пропионовой кислоты, взаимодействие с бромистым цианом      277
Этиловый эфир $\beta$ -(2-пирролил)- $\alpha$ -циан- $\alpha$ -ацетамидопропионовой кислоты, получение      203
Этиловый эфир 7-диметиламинокумарии-4-уксусной кислоты, получение      30
Этиловый эфир l-глутамилглицина, получение      348
Этиловый эфир скатилнитроуксусной кислоты, получение      198
Эфиры $\beta$ -кетонокислот, конденсация с фенолами      16—24
Эфиры простые, получение из феноксидов четвертичного аммония      182
Яблочная кислота, конденсация с фенолами      8 16

О проекте