Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Органические реакции. Сборник 6
Органические реакции. Сборник 6



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Органические реакции. Сборник 6

Аннотация:

Сборник содержит обширный материал по вопросам тонкого органического синтеза. В первой статье рассмотрена реакция конденсации Штоббе, представляющая значительный интерес для специалистов в области синтеза гормонов и витаминов. Три следующих статьи содержат сведения по основным способам синтеза изохинолинов: реакции Бишлера — Натшральского, методу Пикта — Шпенглера и синтезу по способу Померанца — Фрича. Эти три статьи заслуживают внимания химиков и биохимиков, работающих в области получения лекарственных веществ (алкалоидов) и красителей.
В пятой статье дается обзор литературных данных, посвященных вопросам окисления по методу Оппенауэра, имеющих значение в практике широкого круга органиков, в особенности занимающихся химией стероидов и частично алкалоидов.
Материал шестой и седьмой статей, посвященных синтезу тиазолов, тиофенов и тетрагидротиофенов, может быть использован в различных химических и биохимических лабораториях в связи с тем, что упомянутые сернистые гетероциклические соединения лежат в основе ряда физиологически активных соединений, красителей для цветной кинопленки, ускорителей процессов вулканизации каучука и пр.
Последняя статья посвящена новому методу восстановления органических соединений с помощью литий-алюминий гидрида.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1953

Количество страниц: 478

Добавлена в каталог: 18.09.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Гана гипотеза      179
Гексаметилацетон      414
Гександион-2,5      348
Гептиловый альдегид      11
Гераниол      249 250 254 258 264
Гидрастинин      222
Гидриндилиденгидриндон      48
Гидриндон      48
Гидрогидрастинин      222
Гидрокоричный спирт      432
Гиодезоксихолевая кислота      244
Гиодезоксихолевая кислота, метиловый эфир      242 246
Глиоксаль      193
Глиоксаль, полуацеталь      220 223 228
Глутаровая кислота, ди-трет-бутиловый эфир      25
Глутаровая кислота, диэтилоный эфир      10 25
Гомовератрилизоцианат      101
Гомовератровый альдегид      191
Гомопиперонал      179 191 193 195
Гомопиперониламин      180 182 186 190 195
Дезоксибензоин      15 21 30 47 48 367
Дезоксикортикостерон, ацетат      239 262
Дезоксикортикостерон, триметилацетат      239
Дезоксихолевая кислота, метиловый эфир      244
Дециловый альдегид      11
Ди-$\gamma$-бензилоксибутилсульфид      381
Диаллилщавелевая кислота      11
Диацетил      369
Дибензилидентиодигликолевая кислота      26
Дибензилиденянтарная кислота      11
Дибензилиденянтарная кислота, ангидрид      30
Дибензилкетон      14 48
Дибензоилгистидин, метиловый эфир      414
Дибензохинолизиний хлористый      123
Дибензохинолизины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера      177
Дигидровитамин $D_3$, установление структуры      239
Дигидрокодеин      247
Дигидропиридин      424
Дилактоны, синтез      31
Диметиламиноуксусная кислота, этиловый эфир      418
Диметиламиноэтанол      418
Диметилциклогексанон      26
Дипиперонилиденянтарная кислота      12
Дитиооксамид      304
Дифенилбромметан      421
Дифенилэтан      367
Дициинамилиденянтарная кислота      16
Диэтилбензамид      419
Додециловый альдегид      11
Изоборнеол      415
Изобутилиденянтарная кислота      10
Изолизергиновая кислота      418
Изомасляный альдегид      10
Изопропенилянтарная кислота      13
Изопропилат алюминия      240 245 247 248 251—253 258 262—264
Изопропилиденянтарная кислота      13
Изопропилиденянтарная кислота, диэтиловый эфир      16 24
Изопропиловый спирт, дейтерированный      236
Изохинолин      218 224 228
Изохинолин-5-сульфокислота      222
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, выходы      225
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, механизм циклизации      219
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, область применения реакции      219—225
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, препаративные синтезы      226—229
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, таблицы полученных соединений      229—233
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, факторы, влияющие на выход      220—222
Индол      424
Индонуксусная кислота      22
Индоны, синтез      28 35 36
Иобирон      113
Иохимбеноны      246
Иохимбин      246
Иохимбон      246
Итаконовая кислота      13
Кадален      26
Кальций гидрид      51
Камфора      415
Карбэтоксималоновый эфир, тиоанилид      387
Кетоны в синтезе Померанца — Фрича      222
Кетотетрагидротиофенкарбоновые кислоты, синтез циклизацией $\alpha$-замещенных эфиров      390
Кипурин      420
Клинтона — Ласковского метод      52
Копростандиол-30,5      417
Коричная кислота, этиловый эфир      17
Коричный альдегид      16 248 257 423 432
Коричный спирт      250 423 432
Кротоновый альдегид      191
Кумарииовая кислота, этиловый эфир      424
Кумарин      423
Лактонокислоты, синтез      26 31
Лаурилцианид      421
Левулиновая кислота      345 347 353
Лейкарта — Эшвейлера реакция      187
Лизергиновая кислота      418
Литий гидрид      422 425
Литий-алюминий гидрид      409—435
Литий-алюминий гидрид, получение и свойства      425—428
Литий-алюминий гидрид, таблица восстанавливаемых функциональных групп      410
Литий-алюминий дейтерид      412
Литий-бор гидрид      411
м-Бромбензальдиминоацеталь      222
м-Гемипиновая кислота      104
м-Метоксиацетофенон      223 228
м-Оксибензальдиминоацеталь      221 222
м-Хлорбензальдиминоацеталь      220 222
м-Этоксибензальдиминоацеталь      222
Малоновый эфир      8 413
Манниха реакция      177 180
Матайрезинол      26 28
Мезаконовая кислота      9 13
мезо-2,3-Диэтокси-1,4-дииодбутан      379
Мезоксалевая кислота, этиловый эфир      370
Ментол-1      248
Ментон      248
Метил-$\alpha$-хлорэтилкетон      304 311
Метилаль      177 186 189 191
Метилзтилкетон      15
Метилфенилкарбитол      43
Миндальная кислота, нитрил      421
Михаэля конденсация      16
Морфан      420
н-Бутиловый спирт      248
Натрий гидрид      10 46 47 53 54
Натрий-бор гидрид      415
Натриймалоновый эфир      403
Натрийциануксусный эфир      403
Нафталинкарбоновые кислоты, синтез ангидридов      30 41 42
Нафтолы, синтез      28 33 34
Ненасыщенные кислоты, синтез      27
Ненасыщенные лактонокислоты, синтез      31
Неопентиловый спирт      419
Никель скелетный      254
Норгарман      114
Норгидрогидрастинин      180
Норкоралидин      191
Норкоралидин, тетраметоксипроизводное      183
Окисление по методу Оппенауэра, акцепторы водорода      258
Окисление по методу Оппенауэра, катализатор      252—254
Окисление по методу Оппенауэра, механизм реакции      235 236
Окисление по методу Оппенауэра, область применения реакции      236—250
Окисление по методу Оппенауэра, побочные реакции      250—252
Окисление по методу Оппенауэра, препаративные синтезы      261—265
Окисление по методу Оппенауэра, таблицы полученных соединений      265—294
Окисление по методу Оппенауэра, экспериментальные условия      252—261
Октагидродиэтилстильбэстрол      238
Октен-2      363
Папаверин      98
Перинафтенон      424
Перкина реакция      25
Пиктэ — Гамса метод      98 99 111
Пиктэ — Шпенглера реакция      98 106 177
Пиктэ — Шпенглера реакция, биогенетический вариант      188
Пиктэ — Шпенглера реакция, применяемые карбонильные соединения      192
Пиперидин      425
Пиперонал      12
Пиперониламин      224
Пиперонилиденянтарная кислота      12
Пиридин      424
Пировиноградная кислота      198
Пировиноградная кислота, этиловый эфир      20 370
Пировиноградные кислоты замощенные, конденсации с аминами      196 197
Пиррол      361
Подокарпинол      418
Подокарповая кислота      418
Подокарповая кислота, O-Метиловый эфир, хлорангидрид      418
Полиоксисоединения ряда стероидов, окисление по Оппенауэру      244
Померанца — Фрича реакция      98 218
Прегнандиол-$3\alpha,11\beta$-он-20      244
Предельные спирты, окисление по Оппенауэру      249
Пропилянтарная кислота, натриевая соль      352
Пропиофенон      15
Ретронеканол      246
Ретронеканон      246
Роданацетон      310 315
Роданацетофенон      310
Себациновая кислота, диэтиловый нитрил      431
Себациновая кислота, эфир      417
Слизевая кислота      348
Стильбен      367
Стирол, окись      416
Сукцинилянтарный эфир      45
Тераконовая кислота      7
Тестостерон      239 245 258
Тетра(2-метоксифенил)тиофен      368
Тетра-n-анизилтиофен      367
Тетрагидро-$\psi$-берберин      183
Тетрагидрогарман      см. «1-Метил-1
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, механизм реакции      180—186
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, направление замыкания цикла      182—186
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, побочные реакции      186—188
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, препаративные синтезы      198—200
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, таблицы полученных соединений      200—214
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, факторы, влияющие на легкость циклизации      188—194
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, экспериментальные условия и конденсирующие агенты      194—198
Тетрагидроинданоны, синтез      29 37 38
Тетрагидропальматин, тетраметоксипроизводное      183
Тетрагидропапаверин      190 191 193
Тетрагидропапаверолин      183 194
Тетрагидроперинафтанон      30
Тетрагидротиофен      395 400 401 405
Тетрагидротиофен, синтез из 1,4-дигалоидопроизводных      378
Тетрагидротиофен-3,3,4,4-тетракарбоновая кислота, этиловый эфир      402
Тетрагидротиофен-3,4-дикарбоновая кислота      403
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами      378—384
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами таблица полученных соединений      382—383
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, другими методами      402—405
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, замыканием цикла по методу Дикмана      385—395
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, замыканием цикла по методу Дикмана, таблица полученных соединений      396—401
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, замыканием цикла по методу Дикмана, экспериментальные условия      394
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, таблица полученных соединений      405
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, экспериментальные условия      381
Тетрагидротиофены, синтез каталитическими методами      395—402
Тетрагидротиофены, синтез каталитическими методами, таблица полученных соединений      402
Тетрагидрофуран      395 400 401
Тетралонкарбоновые кислоты, синтез      29 38—40
Тетралоны, синтез      30 40 41
Тетраметиленгликоль      400
Тетраметиленхлоргидрин      400
Тетраметилтиофен      344
Тетрафенил-2,5-эндосульфидотиофен      349
Тетрафенилбутадиен      367
Тетрафенилтиофен      349 360 367
Тетрафенилциклопентадиенон      367
Тиазол      302
Тиазолы, синтез взаимодействием $\alpha$-ациламинокарбонильных соединений с пятисернистым фосфором      307—309
Тиазолы, синтез взаимодействием $\alpha$-ациламинокарбонильных соединений с пятисернистым фосфором, механизм реакции      308 309
Тиазолы, синтез взаимодействием $\alpha$-ациламинокарбонильных соединений с пятисернистым фосфором, область применения реакции      307 308
Тиазолы, синтез взаимодействием $\alpha$-ациламинокарбонильных соединений с пятисернистым фосфором, препаративные синтезы      314
Тиазолы, синтез взаимодействием дитиокарбамата аммония с $\alpha$-галоидокетонами      306 307
Тиазолы, синтез взаимодействием дитиокарбамата аммония с $\alpha$-галоидокетонами, механизм реакции      307
Тиазолы, синтез взаимодействием дитиокарбамата аммония с $\alpha$-галоидокетонами, область применения реакции      306 307
Тиазолы, синтез взаимодействием дитиокарбамата аммония с $\alpha$-галоидокетонами, препаративные синтезы      312 313
Тиазолы, синтез взаимодействием тиоамидов с $\alpha$-галоидкарбонильными соединениями      302—306
Тиазолы, синтез взаимодействием тиоамидов с $\alpha$-галоидкарбонильными соединениями, механизм реакции      305—306
Тиазолы, синтез взаимодействием тиоамидов с $\alpha$-галоидкарбонильными соединениями, область применения реакции      302—305
Тиазолы, синтез взаимодействием тиоамидов с $\alpha$-галоидкарбонильными соединениями, препаративные синтезы      310—312
Тиазолы, синтез перегруппировкой $\alpha$-роданкетонов      309 310
Тиазолы, синтез перегруппировкой $\alpha$-роданкетонов, препаративные синтезы      314 315
Тиазолы, таблицы полученных соединений      315—338
Тиоацетамид      304
Тиоацетофенон      373
Тиобензальдегид      364
Тиобензамид      304 311
Тиобензанилид      367
Тиобензойная кислота      367
Тиогликолевая кислота, этиловый эфир      392
Тиодигликолевая кислота, диэтиловый эфир      25
Тиодиуксусная кислота, диэтиловый эфир      369—371
Тиомочевина      305 312
Тиотетроновая кислота      378
Тиофен      309 343 344 360—362 366 405
Тиофен-2,5-дикарбоновая кислота, диэтиловый эфир      369
Тиофен-2-альдегид      348
Тиофен-2-карбоновая кислота      348
Тиофены, синтез взаимодействием 1,2-дифункциональных соединений с эфирами тиодиуксусной кислоты      365—371
Тиофены, синтез взаимодействием 1,2-дифункциональных соединений с эфирами тиодиуксусной кислоты, таблица полученных соединений      372
Тиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами      343—359
Тиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, препаративные синтезы      352 353
Тиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, таблицы полученных соединений      354—359
Тиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, экспериментальные условия      350—352
Тиофены, синтез взаимодействием арилметилкетонов с сульфидами      373—375
Тиофены, синтез взаимодействием арилметилкетонов с сульфидами, таблица полученных соединений      374
Тиофены, синтез взаимодействием непредельных соединений с серой, таблицы      366—368
Тиофены, синтез взаимодействием непредельных соединений с сульфидами      360—362 366—368
Тиофены, синтез при других реакциях замыкания цикла      375—378
Тиофены, синтез при других реакциях замыкания цикла, таблица полученных соединений      377
Тиоформамид      303 311
Тиоянтарная кислота, калиевая соль      404
Тиоянтарный ангидрид      см. «2
Тирамин      189
Тирозин      189
транс-Пиперидил-2-инданол      247
трет-Бутилат алюминия      235 236 238 251—254 257 263 265
трет-Бутилат калия      10 11 14 15 17 18 44—46 49 247 251 254
трет-Бутилат натрия      46
трет-Бутиловый спирт      17 44 50—52
Трикарбаллиловая кислота, этиловый эфир      24
Триметилпировиноградная кислота      193
Триметилуксусная кислота      419
Триметоксифенилацетальдегид      193
Триптамин      178 193 199
Триптамин хлоргидрат      200
Триптофан      180 191
Тритиобензальдегид      364
Трифенилметилнатрий      10
Трифенилуксусная кислота      419
Трифенилхлорметан      422
Уксусная кислота      27
Уксусная кислота, трет-бутиловый эфир      8 9 28472
Фенантрен, окисление производных по Оппенауэру      241
Фенантридин      424
Фенантридины, синтез      102 116 124
Фенантридон      101
Фенантрол      23
Фенил-8-оксибутилсульфид      380
Фенил-8-хлорбутилсульфид      380
Фенилаланин      189
Фенилацетальдегид      193 199
Фенилацетальдимин      424
Фенилглиоксаль      224
1 2 3 4
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте