Авторизация
Поиск по указателям
Органические реакции. Сборник 6
Обсудите книгу на научном форуме
Нашли опечатку? Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter
Название: Органические реакции. Сборник 6
Аннотация: Сборник содержит обширный материал по вопросам тонкого органического синтеза. В первой статье рассмотрена реакция конденсации Штоббе, представляющая значительный интерес для специалистов в области синтеза гормонов и витаминов. Три следующих статьи содержат сведения по основным способам синтеза изохинолинов: реакции Бишлера — Натшральского, методу Пикта — Шпенглера и синтезу по способу Померанца — Фрича. Эти три статьи заслуживают внимания химиков и биохимиков, работающих в области получения лекарственных веществ (алкалоидов) и красителей.
В пятой статье дается обзор литературных данных, посвященных вопросам окисления по методу Оппенауэра, имеющих значение в практике широкого круга органиков, в особенности занимающихся химией стероидов и частично алкалоидов.
Материал шестой и седьмой статей, посвященных синтезу тиазолов, тиофенов и тетрагидротиофенов, может быть использован в различных химических и биохимических лабораториях в связи с тем, что упомянутые сернистые гетероциклические соединения лежат в основе ряда физиологически активных соединений, красителей для цветной кинопленки, ускорителей процессов вулканизации каучука и пр.
Последняя статья посвящена новому методу восстановления органических соединений с помощью литий-алюминий гидрида.
Язык:
Рубрика: Химия /
Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц
ed2k: ed2k stats
Год издания: 1953
Количество страниц: 478
Добавлена в каталог: 18.09.2006
Операции: Положить на полку |
Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
Предметный указатель
Гана гипотеза 179
Гексаметилацетон 414
Гександион-2,5 348
Гептиловый альдегид 11
Гераниол 249 250 254 258 264
Гидрастинин 222
Гидриндилиденгидриндон 48
Гидриндон 48
Гидрогидрастинин 222
Гидрокоричный спирт 432
Гиодезоксихолевая кислота 244
Гиодезоксихолевая кислота, метиловый эфир 242 246
Глиоксаль 193
Глиоксаль, полуацеталь 220 223 228
Глутаровая кислота, ди-трет-бутиловый эфир 25
Глутаровая кислота, диэтилоный эфир 10 25
Гомовератрилизоцианат 101
Гомовератровый альдегид 191
Гомопиперонал 179 191 193 195
Гомопиперониламин 180 182 186 190 195
Дезоксибензоин 15 21 30 47 48 367
Дезоксикортикостерон, ацетат 239 262
Дезоксикортикостерон, триметилацетат 239
Дезоксихолевая кислота, метиловый эфир 244
Дециловый альдегид 11
Ди- -бензилоксибутилсульфид 381
Диаллилщавелевая кислота 11
Диацетил 369
Дибензилидентиодигликолевая кислота 26
Дибензилиденянтарная кислота 11
Дибензилиденянтарная кислота, ангидрид 30
Дибензилкетон 14 48
Дибензоилгистидин, метиловый эфир 414
Дибензохинолизиний хлористый 123
Дибензохинолизины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера 177
Дигидровитамин , установление структуры 239
Дигидрокодеин 247
Дигидропиридин 424
Дилактоны, синтез 31
Диметиламиноуксусная кислота, этиловый эфир 418
Диметиламиноэтанол 418
Диметилциклогексанон 26
Дипиперонилиденянтарная кислота 12
Дитиооксамид 304
Дифенилбромметан 421
Дифенилэтан 367
Дициинамилиденянтарная кислота 16
Диэтилбензамид 419
Додециловый альдегид 11
Изоборнеол 415
Изобутилиденянтарная кислота 10
Изолизергиновая кислота 418
Изомасляный альдегид 10
Изопропенилянтарная кислота 13
Изопропилат алюминия 240 245 247 248 251—253 258 262—264
Изопропилиденянтарная кислота 13
Изопропилиденянтарная кислота, диэтиловый эфир 16 24
Изопропиловый спирт, дейтерированный 236
Изохинолин 218 224 228
Изохинолин-5-сульфокислота 222
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, выходы 225
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, механизм циклизации 219
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, область применения реакции 219—225
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, препаративные синтезы 226—229
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, таблицы полученных соединений 229—233
Изохинолины, синтез по методу Померанца — Фрича, факторы, влияющие на выход 220—222
Индол 424
Индонуксусная кислота 22
Индоны, синтез 28 35 36
Иобирон 113
Иохимбеноны 246
Иохимбин 246
Иохимбон 246
Итаконовая кислота 13
Кадален 26
Кальций гидрид 51
Камфора 415
Карбэтоксималоновый эфир, тиоанилид 387
Кетоны в синтезе Померанца — Фрича 222
Кетотетрагидротиофенкарбоновые кислоты, синтез циклизацией -замещенных эфиров 390
Кипурин 420
Клинтона — Ласковского метод 52
Копростандиол-30,5 417
Коричная кислота, этиловый эфир 17
Коричный альдегид 16 248 257 423 432
Коричный спирт 250 423 432
Кротоновый альдегид 191
Кумарииовая кислота, этиловый эфир 424
Кумарин 423
Лактонокислоты, синтез 26 31
Лаурилцианид 421
Левулиновая кислота 345 347 353
Лейкарта — Эшвейлера реакция 187
Лизергиновая кислота 418
Литий гидрид 422 425
Литий-алюминий гидрид 409—435
Литий-алюминий гидрид, получение и свойства 425—428
Литий-алюминий гидрид, таблица восстанавливаемых функциональных групп 410
Литий-алюминий дейтерид 412
Литий-бор гидрид 411
м-Бромбензальдиминоацеталь 222
м-Гемипиновая кислота 104
м-Метоксиацетофенон 223 228
м-Оксибензальдиминоацеталь 221 222
м-Хлорбензальдиминоацеталь 220 222
м-Этоксибензальдиминоацеталь 222
Малоновый эфир 8 413
Манниха реакция 177 180
Матайрезинол 26 28
Мезаконовая кислота 9 13
мезо-2,3-Диэтокси-1,4-дииодбутан 379
Мезоксалевая кислота, этиловый эфир 370
Ментол-1 248
Ментон 248
Метил- -хлорэтилкетон 304 311
Метилаль 177 186 189 191
Метилзтилкетон 15
Метилфенилкарбитол 43
Миндальная кислота, нитрил 421
Михаэля конденсация 16
Морфан 420
н-Бутиловый спирт 248
Натрий гидрид 10 46 47 53 54
Натрий-бор гидрид 415
Натриймалоновый эфир 403
Натрийциануксусный эфир 403
Нафталинкарбоновые кислоты, синтез ангидридов 30 41 42
Нафтолы, синтез 28 33 34
Ненасыщенные кислоты, синтез 27
Ненасыщенные лактонокислоты, синтез 31
Неопентиловый спирт 419
Никель скелетный 254
Норгарман 114
Норгидрогидрастинин 180
Норкоралидин 191
Норкоралидин, тетраметоксипроизводное 183
Окисление по методу Оппенауэра, акцепторы водорода 258
Окисление по методу Оппенауэра, катализатор 252—254
Окисление по методу Оппенауэра, механизм реакции 235 236
Окисление по методу Оппенауэра, область применения реакции 236—250
Окисление по методу Оппенауэра, побочные реакции 250—252
Окисление по методу Оппенауэра, препаративные синтезы 261—265
Окисление по методу Оппенауэра, таблицы полученных соединений 265—294
Окисление по методу Оппенауэра, экспериментальные условия 252—261
Октагидродиэтилстильбэстрол 238
Октен-2 363
Папаверин 98
Перинафтенон 424
Перкина реакция 25
Пиктэ — Гамса метод 98 99 111
Пиктэ — Шпенглера реакция 98 106 177
Пиктэ — Шпенглера реакция, биогенетический вариант 188
Пиктэ — Шпенглера реакция, применяемые карбонильные соединения 192
Пиперидин 425
Пиперонал 12
Пиперониламин 224
Пиперонилиденянтарная кислота 12
Пиридин 424
Пировиноградная кислота 198
Пировиноградная кислота, этиловый эфир 20 370
Пировиноградные кислоты замощенные, конденсации с аминами 196 197
Пиррол 361
Подокарпинол 418
Подокарповая кислота 418
Подокарповая кислота, O-Метиловый эфир, хлорангидрид 418
Полиоксисоединения ряда стероидов, окисление по Оппенауэру 244
Померанца — Фрича реакция 98 218
Прегнандиол- -он-20 244
Предельные спирты, окисление по Оппенауэру 249
Пропилянтарная кислота, натриевая соль 352
Пропиофенон 15
Ретронеканол 246
Ретронеканон 246
Роданацетон 310 315
Роданацетофенон 310
Себациновая кислота, диэтиловый нитрил 431
Себациновая кислота, эфир 417
Слизевая кислота 348
Стильбен 367
Стирол, окись 416
Сукцинилянтарный эфир 45
Тераконовая кислота 7
Тестостерон 239 245 258
Тетра(2-метоксифенил)тиофен 368
Тетра-n-анизилтиофен 367
Тетрагидро- -берберин 183
Тетрагидрогарман см. «1-Метил-1
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, механизм реакции 180—186
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, направление замыкания цикла 182—186
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, побочные реакции 186—188
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, препаративные синтезы 198—200
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, таблицы полученных соединений 200—214
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, факторы, влияющие на легкость циклизации 188—194
Тетрагидроизохинолины, синтез по методу Пиктэ — Шпенглера, экспериментальные условия и конденсирующие агенты 194—198
Тетрагидроинданоны, синтез 29 37 38
Тетрагидропальматин, тетраметоксипроизводное 183
Тетрагидропапаверин 190 191 193
Тетрагидропапаверолин 183 194
Тетрагидроперинафтанон 30
Тетрагидротиофен 395 400 401 405
Тетрагидротиофен, синтез из 1,4-дигалоидопроизводных 378
Тетрагидротиофен-3,3,4,4-тетракарбоновая кислота, этиловый эфир 402
Тетрагидротиофен-3,4-дикарбоновая кислота 403
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами 378—384
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами таблица полученных соединений 382—383
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, другими методами 402—405
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, замыканием цикла по методу Дикмана 385—395
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, замыканием цикла по методу Дикмана, таблица полученных соединений 396—401
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, замыканием цикла по методу Дикмана, экспериментальные условия 394
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, таблица полученных соединений 405
Тетрагидротиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, экспериментальные условия 381
Тетрагидротиофены, синтез каталитическими методами 395—402
Тетрагидротиофены, синтез каталитическими методами, таблица полученных соединений 402
Тетрагидрофуран 395 400 401
Тетралонкарбоновые кислоты, синтез 29 38—40
Тетралоны, синтез 30 40 41
Тетраметиленгликоль 400
Тетраметиленхлоргидрин 400
Тетраметилтиофен 344
Тетрафенил-2,5-эндосульфидотиофен 349
Тетрафенилбутадиен 367
Тетрафенилтиофен 349 360 367
Тетрафенилциклопентадиенон 367
Тиазол 302
Тиазолы, синтез взаимодействием -ациламинокарбонильных соединений с пятисернистым фосфором 307—309
Тиазолы, синтез взаимодействием -ациламинокарбонильных соединений с пятисернистым фосфором, механизм реакции 308 309
Тиазолы, синтез взаимодействием -ациламинокарбонильных соединений с пятисернистым фосфором, область применения реакции 307 308
Тиазолы, синтез взаимодействием -ациламинокарбонильных соединений с пятисернистым фосфором, препаративные синтезы 314
Тиазолы, синтез взаимодействием дитиокарбамата аммония с -галоидокетонами 306 307
Тиазолы, синтез взаимодействием дитиокарбамата аммония с -галоидокетонами, механизм реакции 307
Тиазолы, синтез взаимодействием дитиокарбамата аммония с -галоидокетонами, область применения реакции 306 307
Тиазолы, синтез взаимодействием дитиокарбамата аммония с -галоидокетонами, препаративные синтезы 312 313
Тиазолы, синтез взаимодействием тиоамидов с -галоидкарбонильными соединениями 302—306
Тиазолы, синтез взаимодействием тиоамидов с -галоидкарбонильными соединениями, механизм реакции 305—306
Тиазолы, синтез взаимодействием тиоамидов с -галоидкарбонильными соединениями, область применения реакции 302—305
Тиазолы, синтез взаимодействием тиоамидов с -галоидкарбонильными соединениями, препаративные синтезы 310—312
Тиазолы, синтез перегруппировкой -роданкетонов 309 310
Тиазолы, синтез перегруппировкой -роданкетонов, препаративные синтезы 314 315
Тиазолы, таблицы полученных соединений 315—338
Тиоацетамид 304
Тиоацетофенон 373
Тиобензальдегид 364
Тиобензамид 304 311
Тиобензанилид 367
Тиобензойная кислота 367
Тиогликолевая кислота, этиловый эфир 392
Тиодигликолевая кислота, диэтиловый эфир 25
Тиодиуксусная кислота, диэтиловый эфир 369—371
Тиомочевина 305 312
Тиотетроновая кислота 378
Тиофен 309 343 344 360—362 366 405
Тиофен-2,5-дикарбоновая кислота, диэтиловый эфир 369
Тиофен-2-альдегид 348
Тиофен-2-карбоновая кислота 348
Тиофены, синтез взаимодействием 1,2-дифункциональных соединений с эфирами тиодиуксусной кислоты 365—371
Тиофены, синтез взаимодействием 1,2-дифункциональных соединений с эфирами тиодиуксусной кислоты, таблица полученных соединений 372
Тиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами 343—359
Тиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, препаративные синтезы 352 353
Тиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, таблицы полученных соединений 354—359
Тиофены, синтез взаимодействием 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами, экспериментальные условия 350—352
Тиофены, синтез взаимодействием арилметилкетонов с сульфидами 373—375
Тиофены, синтез взаимодействием арилметилкетонов с сульфидами, таблица полученных соединений 374
Тиофены, синтез взаимодействием непредельных соединений с серой, таблицы 366—368
Тиофены, синтез взаимодействием непредельных соединений с сульфидами 360—362 366—368
Тиофены, синтез при других реакциях замыкания цикла 375—378
Тиофены, синтез при других реакциях замыкания цикла, таблица полученных соединений 377
Тиоформамид 303 311
Тиоянтарная кислота, калиевая соль 404
Тиоянтарный ангидрид см. «2
Тирамин 189
Тирозин 189
транс-Пиперидил-2-инданол 247
трет-Бутилат алюминия 235 236 238 251—254 257 263 265
трет-Бутилат калия 10 11 14 15 17 18 44—46 49 247 251 254
трет-Бутилат натрия 46
трет-Бутиловый спирт 17 44 50—52
Трикарбаллиловая кислота, этиловый эфир 24
Триметилпировиноградная кислота 193
Триметилуксусная кислота 419
Триметоксифенилацетальдегид 193
Триптамин 178 193 199
Триптамин хлоргидрат 200
Триптофан 180 191
Тритиобензальдегид 364
Трифенилметилнатрий 10
Трифенилуксусная кислота 419
Трифенилхлорметан 422
Уксусная кислота 27
Уксусная кислота, трет-бутиловый эфир 8 9 28472
Фенантрен, окисление производных по Оппенауэру 241
Фенантридин 424
Фенантридины, синтез 102 116 124
Фенантридон 101
Фенантрол 23
Фенил-8-оксибутилсульфид 380
Фенил-8-хлорбутилсульфид 380
Фенилаланин 189
Фенилацетальдегид 193 199
Фенилацетальдимин 424
Фенилглиоксаль 224
Реклама