Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Органические реакции. Сборник 5
Органические реакции. Сборник 5



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Органические реакции. Сборник 5

Аннотация:

В настоящий сборник вошли следующие статьи: «Синтезы ацетиленов», «Реакция Дильса — Альдера. Хиноны и другие цикленоны», «Получение ароматических фторсодержащих соединений через борфториды диазоиия», «Реакция Фриделя — Крафтса с ангидридами алифатических двухосновных кислот», «Реакция Гаттермана— Коха», «Синтез Гёша», «Синтез глицидных эфиров по Дарзану». Кроме того, книга пополнена переводом статьи «Получение аминов восстановительным алкилирова-нием» из IV тома того же издания.
При переводе V тома редакция встретилась с большими трудностями в номенклатуре сложных органических соединений, так как в этом отношении авторы Статей не придерживались единой системы, В некоторых случаях номенклатура была изменена на более привычную для советского читателя, но при наименовании сложных циклических соединений пришлось сохранить названия, данные авторами.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1951

Количество страниц: 455

Добавлена в каталог: 18.09.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
$\alpha$- и $\beta$-Метил-$\beta$-(n-бромбензоил)-акриловые кислоты, конфигурация      214
$\alpha$$\beta$-Алкоксикротоновые кислоты, синтез      24
$\alpha$-Иодкротоновая кислота, получение      22
$\alpha$-Метил-$\beta$-n-толилглицидной кислоты этиловый эфир, синтез      334
$\alpha$-Метил-$\beta$-бензоилпропионовая кислота, синтез      208
$\alpha$-Метил-$\beta,\beta$-пентаметиленглицидная кислота, метиловый эфир, синтез      333 334
$\alpha$-Тиофенальдегид, получение      274
$\alpha$-Фенил-$\beta$-бензоилпропионовая кислота, синтез      214
$\alpha$-Фенилэтиламин, синтез      352
$\alpha$-Хлор-$\beta$-окси-$\beta$-фенилмасляной кислоты этиловый эфир, синтез      335
$\alpha$-Хлор-$\beta$-оксизамещенных кислот эфиры, синтез      332 333
$\alpha$-Хлорвинилциклогексен, реакция с 1,4-нафтохиноном      108
$\beta$-(2-Окси-3,4-диметоксибензоил)-пропионовая кислота, синтез      198
$\beta$-(3-Аценафтоил)-пропионовая кислота, синтез      226
$\beta$-(4-н-Пропилбензоил)-пропионовая кислота, синтез      199
$\beta$-(6-н-Пропил-2-нафтоил)-пропионовая кислота, синтез      199
$\beta$-(n-Метоксибензоил)-пропионовая кислота, синтез      226
$\beta$-(n-Феноксибензоил)-пропионовая кислота, синтез      227
$\beta$-(n-Хлорбензоил)-пропионовая кислота, синтез      227
$\beta$-(трет-Бутилбензол)-пропионовая кислота, синтез      199
$\beta$-n-Хлорфенилглицидной кислоты этиловый эфир, синтез      335
$\beta$-Ароилакриловые кислоты, синтез      212—215 217
$\beta$-Ароилпропионовые кислоты, превращение в углеводороды      196 200
$\beta$-Ароилпропионовые кислоты, синтез      195 215 216
$\beta$-Бензоилакриловые кислоты, получение      195 196 217
$\beta$-Бензоилпропионовая кислота, получение      196 226
$\beta$$\gamma$-Ароилмасляные кислоты, синтез      210 211
$\beta$-Метил-$\beta$-бензоилпропионовая кислота, синтез      206
$\beta$-Метил-$\beta$-фенилглицидной кислоты этиловый эфир, синтез      334
$\beta$-Нафтилдиазония борфторид, получение      164
$\beta$-Фенилглицидная кислота, этиловый эфир      319
$\beta$-Фенилэтиламин, алкилирование      355
$\beta$-Фенилэтиламин, синтез      351
$\beta$-Фторнафталин, синтез      173
$\beta,\beta$-Диметил-$\beta$-бензоилпропионовая кислота, этиловый эфир      322
$\beta,\beta$-Диметилглицидная кислота, диэтиламид      323
$\beta,\beta$-Дифенилглицидный эфир, перегруппировка      326
$\gamma$-(n-Метоксибензоил)-масляная кислота, синтез      227 228
$\omega$-Ароилжирные кислоты, синтез      216
$\omega$-Бензоилвалериановая кислота, получение      228
1,1,4,4-Тетрафенилбутин-2, получение      48
1,1-Дициклогексенил, реакция с 1,4-нафтохиноном      108
1,1-Дициклогексенил, реакция с n-бензохиноном      99 113
1,1-Дициклогексенил, реакция с с фенил-n-бензохиноном      103
1,1-Дициклопентенил, реакция с 1,4-нафтохиноном      93 108
1,1-Дициклопентенил, реакция с n-бензохиноном      99 113
1,3,5-Гексатриен, реакция с 1-метилциклогексеноном-3      112
1,3,5-Гексатриен, реакция с 2,5-диметил-1,4-бензохиноном      101
1,3,5-Гексатриен, реакция с тетраметил-n-бензохиноном      102
1,3-Дифенилпропены, изомеризация      21
1,4-Диметил-2,3-дифенилциклопентадиен, димеризация      114
1,4-Дифенилбутин-2, получение      37
1,4-Дихлорбутин-2, превращение в диацетилен      22
1,4-Нафтогидрохинон, диацетат      108
1,4-Нафтохиноны в реакции Дильса —Альдера      95 107—110
1,5-Диацетилены, получение      41
1,6-Гептадиин, получение      34
1-n-Бромфенил-3-фенилпропин-1, получение      22
1-n-Бромфенил-3-фенилпропин-2, получение      22
1-Бром-1-фурилэтилен, получение      9
1-Винилциклогексен, реакция с 1-метилциклогексеноном      110
1-Винилциклогексен, реакция с n-бензохиноном      98
1-Метил-2-винилциклогексен, реакция с циклогексеноном-3      112
1-Нитробутин-1, получение      17
1-Нитропентин-1, получение      17
1-Фенилалкины-1, синтез      24
1-Фенилбутадиен, реакция с n-бензохиноном      97
1-Фенилбутин-1, синтез      38
1-Фенилгексин-1, синтез      57
1-Фенилпентен-4-ин-1, получение      39
1-Феноксибутин, получение      41
1-Феноксигексин, получение      41
1-Хлорбутадиен, реакция с 1,4-нафтохиноном      107
10-Метилен-9-антрон, реакция с тетрахлорбензохиноном      104
2,3-Дибромпропен, синтез      10
2,3-Диметилантрахинон, получение      109
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 1,2-фенантренхиноном      106 119
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 1,4-нафтохиноном      107
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 1-метилциклопентеноном-5      110
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 2,3-диметил-1,4-нафтохиноном      109
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 2,3-дихлор-1,4-нафтохиноном      109
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 2,3-дихлор-5-ннтро-1,4-нафтохиноном      109
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 2,5-диметил-1,4-бензохиноном      101
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 2,5-дифенилбензохиноном      116
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 2,6-диметил-1,4-нафтохиноном      109
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 2-бром-3,4-фенантренхиноном      106
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 2-окси- 1,4-нафтохиноном      109
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 3,4-дихлор-1,2-нафтохиноном      106
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 3,7-диметил-1,2-нафтохиноном      105
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 3-бром-1,2-нафтохиноном      106
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 3-хлор-1,2-нафтохиноном      106 118
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 4-хлор-1,2-нафтохиноном      106
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 5,6,11,12-нафтаценднхиноном      110
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 5,6,8-триацетокси-1,4-нафтохиноном      115
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 5,8-диокси-1,4-иафтохиноном      109
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 5-окси-1,4-нафтохиноном      115
2,3-Диметилбутадиен, реакция с 6-бром-1,2-нафтохиноном      106
2,3-Диметилбутадиен, реакция с n-бензохиноном      97
2,3-Диметилбутадиен, реакция с дикетотетрагидронафталином      112
2,3-Диметилбутадиен, реакция с кумарином      114
2,3-Диметилбутадиен, реакция с метил-n-бензохиноном      101
2,3-Диметилбутадиен, реакция с фенил-n-бензохиноном      103
2,3-Диметилбутадиен, реакция с хлор-n-бензохиноном      103
2,3-Диметилбутадиен, реакция с циклогексеноном-3      112
2,4,5-Триметилбензальдегид, получение      272
2,4,6-Триметилбензальдегид, получение      272
2,4-Диизопропилбензальдегид, получение      272 282
2,4-Диметилбензальдегид, получение      272
2,5-Диметилбензальдегид, получение      272
2-(2-Октиламино)-этанол, синтез      373
2-Бром-3-метокси-4,6-диметил фтор-бензол, получение      168
2-Бромбутаднен, реакция с 1,4-нафтохиноном      107
2-и 3-Карбометокси-5-метил-1,4-бензохиноны в реакции Дильса — Альдера      102
2-Иод-3-фтор-4,6-диметилфенилдиазония борфторид, разложение      170
2-Иод-3-фторбензойная кислота, получение      176
2-Метилбутадиен, реакция с 2-хлор-1,4-нафтохиноном      109
2-Метилгексин-4, синтез      18
2-н-Пропил-3,5-диэтилпиридин      350
2-Фтор-6-нитротолуол, получение      169
2-Хлорбутадиен, реакция с 1,4-нафтохиноном      107
2-Хлорбутадиен, реакция с с хлор-n-бензохиноном      103 117
3,3-Диметилионин-4      39
3,4,3',4'-Тетраметокситолан, получение      47
3,4-Диметилбензальдегид, получение      272
3,4-Диметоксибензоилпропионовая кислота, деметилирование      224
3,4-Дифенилциклопентадиенон, димеризация      113
3-Арил-1-хлорпропены-1, синтез      29
3-Арилпропины-1, синтез      16
3-Пиридилдиазония борфторид, получение      167
3-Фенилпропин, синтез      37 50
3-Фторпиридин, синтез      174
3-Циклогексил-2-бромпропен, синтез      27
3-Циклогексилпропин, синтез      12 17 21 54
4,4-Дифенил-бис-диазония борфторид, получение      187
4,4-Дифтордифенил, синтез      174
4-Винил-1,2-дигидронафталин, реакция с n-бензохиноном      99
4-Метилпентин-2, синтез      18
4-Хлор-1-фенилбутин-1, синтез      41
4a-Метил-4-винил-1,2,4а,8,8a-гексагидронафталин, реакция с 1-метилциклопентеноном-5      110
5,6,11,12-Нафтацендихинон в реакции Дильса — Альдера      95
5,6,8-Триацетокси-1,4-нафтохинон, реакция с простейшими диенами      109
5,6,8-Триокси-1,4-нафтохинон, реакция с простейшими диенами      109
5,8-Диацетокси-1,4-нафтохинон, реакция с простейшими диенами      109
5-Бром-2-фурилпропиоловая кислота, получение      10
5-Метилгексии-1, синтез      19
5-Хлорпентин, получение      34
6-Метокси-1-винил-3,4-дигидронафталин, реакция с 1-метилциклопентендионом      111
6-Метокси-1-винил-3,4-дигидронафталин, реакция с 4,4-дибромциклопентендионом-3,5      111
6-Циклогексилгексин-1, получение      21
7,8-Дихлорбицикло-(0,4,2)-октадиен-2,4, реакция с 1,4-нафтохиноном      108
7-Метокси-4-винил-1,2-дигидронафталин, реакция с 3,5-диметил-2-окси-1,4-бензохиноном      102
7-Метокси-4-винил-1,2-дигидронафталин, реакция с n-бензохиноном      99
N,N-Ди-н-бутиланилин, синтез      376
N,N-Диметилмезидин      375
N-Бензил- $\beta$-нафтил амин, получение      360
n-Бензохиноны в реакции Дильс — Альдера      95—105
n-Бромдиметиланилин, получение      365
n-Бромфенилацетилен, получение      56 57
n-Бромфенилдиазония борфторид, получение      164
n-Бромфторбензол, получение      173
n-Галоидбензоилпропионовые кислоты, синтез      200
N-Изопропиланилин, получение      360
n-Изопропилбензальдегид, получение      272 279
n-Карбэтоксифенилдиазония фторсиликат, пиролиз      176
n-Метоксифенилдиазония борфторид, получение      167
N-н-Бутиланилин, получение      360 375
N-н-Гептиланилин, синтез      373 374
n-Нитрофенилдиазония борфторид, получение      166 167
n-Толилацетилен, получение      15 16 27 56
n-Толилиодфторид, фторирующий агент      176
n-Толуиловый альдегид, получение      271 272 278
n-Фенилбензальдегид, получение      273
n-Фторанизол, синтез      173
n-Хлорбензальдегид, получение      273
n-Циклогексилбензальдегид, получение      272
o,o'-Дихлортолан, получение      49
o-Хиноны в реакции Дильса — Альдера      95
Алкилстириловые эфиры, получение      23
Алкины-2, изомеризация      19 21
Алкины-3, изомеризация      19 21
Амид натрия в синтезе ацетиленов      11—16
Амид натрия, изомеризующее действие      19—21
Амины в синтезе ацетиленов      17
Амины, получение восстановительным алкилированием      347—432
Амины, получение восстановительным алкилированием, выбор экспериментальных условий      369—373
Амины, получение восстановительным алкилированием, область применения реакции      350—369
Амины, получение восстановительным алкилированием, препаративные синтезы      373—376
Амины, получение восстановительным алкилированием, таблицы      377—427
Антрацен, реакция с n-бензохиноном      100
Ацетилендикарбоновая кислота, получение      9 17 24 49 54
Ацетиленид натрия, алкилирование      29 32—34
Ацетиленид натрия, получение      30 31
Ацетиленид натрия, реакция с водой      7
Ацетиленид серебра, измерение физических свойств      36
Ацетиленид серебра, качественное и количественное определение      50—53
Ацетиленид серебра, очистка      50—53
Ацетиленид серебра, получение      35 36 38—45
Ацетиленид серебра, растворимость      5?
Ацетиленид серебра, синтез из металлических производных ацетилена      29—38
Ацетиленид серебра, синтез отщеплением элементов галоидоводорода      7—29
Ацетиленид серебра, таблицы      58—77
Ацетилениды щелочных и щелочноземельных металлов, получение      31
Ацетиленовых гликолей эфиры, присоединение спиртов      23
Ацетилены дизамещенные, образование координационных соединений      52
Бензальдегид, получение      272
Бензгидриламин, получение      352
Бензил ацетилен, получение      21
Бензиламин, получение      373
Бензиланилин, получение      374
Бензилат калия в синтезе ацетиленов      16
Борфториды диазония в синтезе ароматических фторсодержащих соединений      155—194
Борфториды диазония, получение      159—167
Борфториды диазония, разложение      156—159 168—175
Бромацетилен, выделение из ртутного производного      53
Бутадиен, реакция c 1,4-нафтохиноном      107 118
Бутадиен, реакция с $\omega$-карбоксиамил- n-бензохиноном      102
Бутадиен, реакция с $\omega$-карбоксипропил-n-бензохиноном      102
Бутадиен, реакция с 1-метилциклогексеноном-6      112
Бутадиен, реакция с 1-метилциклогексеноном-З      112
Бутадиен, реакция с 1-метилциклопентендионом      111
Бутадиен, реакция с 2,3-дихлор-1,4-бензохиноном      104
Бутадиен, реакция с 2,5-диметил-1,4-бензохиноном      94 101
Бутадиен, реакция с 2,5-дифенил-1,4-бензохиноном      102
Бутадиен, реакция с 2-ацетокси-5-метил-1,4-бензохиноном      101
Бутадиен, реакция с 2-метокси-5-метил-1,4-бензохиноном      101
Бутадиен, реакция с 2-окси-3,5-диметил-1,4-бензохиноном      118
Бутадиен, реакция с 2-хлор-1,4-нафтохиноном      109
Бутадиен, реакция с 3,5-диметил-2-окси-1,4-бензохиноном      102
Бутадиен, реакция с 4,4-дибромциклопентендионом-3,5      111
Бутадиен, реакция с 5,6,11,12-нафтацендихиноном      110
Бутадиен, реакция с 5,6,7,8-тетрагидро-1,4-нафтохиноном      104
Бутадиен, реакция с 5,8-дигидро-1,4-нафтохиноном      104
Бутадиен, реакция с 5,8-диокси-1,4-нафтохиноном      109
Бутадиен, реакция с n-бензохиноном      93 96
Бутадиен, реакция с дикетотетрагидронафталином      112
Бутадиен, реакция с метил-n-бензохиноном      100
Бутадиен, реакция с циклогексеноном-3      112
Бутадиен, реакция с циклопентеноном-3      110
Бутиламин, получение      350 352 354
Бутилиденпропиламин, синтез      374
Бутин-1, изомеризация      18
Бутин-1, очистка от бутена-2      53
Бутин-3-ола-1 эфиры, получение      32
Бутинкарбоновая кислота, получение      13
Вильямсона синтез      35
Гаттермана — Коха реакция      271—283
Гаттермана — Коха реакция, область применения      272 273
Гаттермана — Коха реакция, препаративные синтезы      278
Гаттермана — Коха реакция, таблицы      280 281
Гаттермана — Коха реакция, экспериментальные условия      274—278
Гексаметилентетрамин, получение      350
Гексин-1, очистка      58
Гексин-1, синтез      38 54 55
Гексин-3, синтез      29 49
Гептациклические кетоны, синтез      113
Гептин-1, получение      17 19
Гептин-1, проба на ацетилен      51
Гептин-1, разложение      18
Гептин-1, фракционирование      33
Гёша синтез      284
Гёша синтез аномальный      285 287
Гёша синтез, механизм реакции      286—288
Гёша синтез, область применения      288
Гёша синтез, таблицы      289—315
Гидратроповый альдегид, синтез      334
Гидринден-5-альдегид, синтез      273
Глицидные эфиры, превращение в альдегиды и кетоны      326—328
Глицидные эфиры, препаративные синтезы      333— 335
Глицидные эфиры, реакции      328—332
Глицидные эфиры, синтез      319
Глицидные эфиры, синтез механизм, область применения      321
Глицидные эфиры, синтез механизм, побочные реакции      325
Глицидные эфиры, синтез механизм, реакции      320 321
Глицидные эфиры, синтез механизм, таблицы      335—343
Глицидные эфиры, синтез механизм, экспериментальные условия      325 326
Глутаровые ангидриды в реакции Фриделя — Крафтса      210 211
Глутаровый ангидрид, получение      215
Децин-1, синтез      44
Децин-4, синтез      40
Децин-5, изомеризация      19
Децин-5, синтез      38
Ди-(n-хлорфенил)-тетрахлорэтан в синтезе толанов      49
Ди-n-толлилацетилен, синтез      46 47
Ди-н-бутиламин, получение      350 352
Диарилацетилены      см. «Толаны»
Диарилуксусные кислоты, синтез      48
Дибензиламин, синтез      373
Диенов-1,3,3-хлорпроизводные, реакция с 1,4-нафтохиноном      107
Диины, синтезы      40
Дикетогидрохризен, синтез      100
Димагнийбромацетилен      см. «Иоцича комплекс»
Диметилацетилен, получение      50
Диметилднацетилен, получение      18
Диметилянтарной кислоты ангидрид, получение      225
Диметокси-$\beta$-нафтоилпропионовые кислоты, синтез      200
Динитротолан-2,2-дисульфокислота, синтез      10
Дифуриламин, получение      353
Дициклогексиламин, получение      353
Диэтиламин, получение      354
Диэтиленгликоль, применение для синтеза пропана      9
1 2
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте