Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Берлин А.Я. (ред.) — Органические реакции (т. 2)
Берлин А.Я. (ред.) — Органические реакции (т. 2)



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Органические реакции (т. 2)

Автор: Берлин А.Я. (ред.)

Аннотация:

Второй том настоящего сборника содержит десять статей, описывающих реакции, которые имеют довольно широкое применение в самых различных областях органической химии.
Такие реакции, как перегруппировка Клайзена, реакция Канниццаро, восстановление алкоголятами алюминия, замещение ароматической первичной аминогруппы водородом, — хорошо известны и часто применяются почти в каждой лаборатории органического синтеза и во многих химических производствах. Более ограниченное значение могут иметь другие статьи этого сборника. Так, например, статьи, касающиеся образования циклических кетонов, окисления йодной кислотой и расщепления рацемических спиртов на оптические антиподы, могут быть использованы в химии различных природных веществ. Статьи, описывающие получение фторалифатических соединений, получение несимметричных биарилов и получение арилмышьяковых кислот, представят интерес для лиц, встречающихся с этими реакциями в своей практической работе. Основной текст сборника охватывает литератору до 1942 г. Поэтому оказалось необходимым ввести ряд примечаний с использованием литературы за период с 1942 по 1948 г.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1950

Количество страниц: 531

Добавлена в каталог: 18.09.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
$\alpha$-(n-Анизил)-$\gamma$-3-(метоксифенил)-масляная кислота, циклизация      181
$\alpha$-Аминоспирты, окисление йодной кислотой      363 364
$\alpha$-Бензил-$\beta$-(м-толил)-пропионовая кислота, циклизация      132
$\alpha$-Бензил-$\gamma$-фенилмасляная кислота, циклизация      129
$\alpha$-Бензил-5-фенилвалериановая, кислота, циклизация      131
$\alpha$-Бензиловый эфир глицерина, окисление йодной кислотой      387
$\alpha$-Бромизомасляный альдегид в реакции Канниццаро      110
$\alpha$-Бромкетоны в реакции восстановления алкоголятами алюминия      210
$\alpha$-Дикетоны, окисление йодной кислотой      362 392
$\alpha$-Кетоспирты, окисление иодной кислотой      362 392
$\alpha$-Метил-d-глюкопиранозид, окисление йодной кислотой      385
$\alpha$-Нафтиламин, арсенирование      464
$\alpha$-Нафтилмышьяковая кислота      458
$\alpha$-Оксиизомасляный альдегид в реакции Канниццаро      110 122
$\alpha$-Оксимасляная кислота      122
$\alpha$-Пиридинальдегид в реакции Канниццаро      120
$\alpha$-Тиофенальдегид в реакции Канниццаро      120
$\alpha$-Фенилнафталин      268
$\alpha$-Этилаллиловый эфир 2-карбометокси-6-метилфенола, перегруппировка Клайзена      8
$\alpha,\alpha,\gamma,\gamma$-Тетраметилаллилфенол, эфир      21
$\alpha,\beta$ и $\gamma$-Фенилпиридины      268
$\alpha,\gamma$-Диметилаллиловый эфир 4-карбэтоксифенола      21
$\beta$-(1-Нафтил)-пропионовая кислота, циклизация      139 169
$\beta$-(2-Бифенил)-пропионовая кислота, циклизация      131
$\beta$-(2-Нафтил)-пропионовая кислота, циклизация      139
$\beta$-(3,5-Диметилфенил)-изовалериановая кислота, циклизация      144
$\beta$-(м-Толил)-гидрокоричная кислота, циклизация      132
$\beta$-Бензиладипиновая кислота, циклизация      131
$\beta$-Бензилглутаровая кислота, циклизация      175
$\beta$-Бромаллилфениловый эфир      16
$\beta$-Метилаллилфениловый эфир, перегруппировка Клайзена      16
$\beta$-Фенантрилпропионовые кислоты, циклизация      141—143
$\beta$-Фенил-$\beta$-(4'-бромфенил)-пропионовая кислота, хлорангидрид, циклизация      501
$\beta$-Фениладипиновая кислота, циклизация      134
$\beta$-Фенилпропионовая кислота, циклизация      133 146
$\beta,\gamma$-Дифенилмасляная кислота, циклизация      130
$\Delta^4$-Перегнен-11,17,20,21-тетрол-3-он, окисление йодной кислотой      368 387
$\gamma$-(1-Нафтил)-масляная кислота, циклизация      139
$\gamma$-(2-Метоксифенил)-масляная кислота, циклизация      182
$\gamma$-(2-Нафтил)-масляная кислота, циклизация      139
$\gamma$-(3-Пиренил)-масляная кислота, циклизация      147 148
$\gamma$-(4-Метоксил-3-бифенил)-масляная кислота, циклизация      136
$\gamma$-(5,6,7,8-Тетрагидро-2-нафтил)-масляная кислота      186
$\gamma$-(5-Метокси-1-нафтил)-масляная кислота, циклизация      133 186
$\gamma$-(6-Тетралил)-масляная кислота, циклизация      144
$\gamma$-(7-Метокси-1-нафтил)-масляная кислота, хлорангидрид, циклизация      501
$\gamma$-(8-Метил-2-нафтил)-масляная кислота, циклизация      137
$\gamma$-(м-Метоксифенил)-масляная кислота, циклизация      132 138
$\gamma$-Арилмасляные кислоты, $\alpha$-производные, циклизация      173—175
$\gamma$-Арилмасляные кислоты, циклизация      128—189
$\gamma$-м-Толилмасляная кислота, циклизация      138
$\gamma$-Фенантрилмасляная кислота, циклизация      140—143 187
$\gamma$-Фенилвалериановая кислота, циклизация      130
$\gamma$-Фенилмасляная кислота, циклизация      133 147
$\gamma$-Фенилпимелиновая кислота, циклизация      134
$\gamma$-Этилаллилфениловый эфир, перегруппировка Клайзена      15 16
1,1,2,2,3,3-Гексахлор-1,3-Дифторпропан      75
1,1,2,2,3,3-Гексахлор-3-фторпропан      74
1,1,2,2,3,3-Гентахлор-3-фторпропан      75
1,1,2,2,3-Пентахлор-3,3-дифторпропан      74
1,1,2,2,3-Трифторпропан      75
1,1,2-Трихлор-3,3,3-трифтор-1-пропилен      82
1,1-Дифенил-2,2-дифторэтан, получение      496
1,1-Дифтор-2,2-дибромэтан      77
1,2-Дибром-2-фторэтан      78
1,2-Дифенилэтилянтарная кислота, циклизация      502
1,2-Дифенилянтарная кислота, ангидрид, циклизация      503
1,2-Дихлор-1,1,2,2-тетрафторэтан      76
1,3,5-Тринитробензол      321
1,3-Дибром-2,2-дифторпропан, образование      493
1,3-Диметил-4-амино-5-бромбензол, дезаминирование      323
1,3-Диметил-5-бромбензол      323
1,5-Диаллил-2,6-диаллилоксинафталин      20
1-Аллил-2-аллилоксинафталин      20
1-Амино-2-нафталинмышьяковая кислота      465
1-Бром-2,2-дифторэтан      78
1-Кето-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен      154 156
1-Фтор-1,2,2-трибромэтан      77
2,2,3-Триметил-5-аллилоксикумарин, перегруппировка      492
2,2-Диметилхроман      29
2,2-Дифторпропан      71 81
2,3-Диметилдигидробензофуран      36
2,4,6-Триаллилфенол      17
2,4,6-Тринитроанилин, дезаминирование      321
2,4-(и 2,6-)Динитробензальдегид, расщепление посредством щелочи      117
2,4-Динитрофенилгидразин, реактив на ацетон      219 224
2,5-Диаминотриптицен, дезаминирование      321
2-($\alpha,\gamma$-Диметилаллил)-фенол      15
2-(7-Фенилаллил)-фенол      56
2-(и 4-) Метокси-4'-бромбифенил      266
2-Аллил-3,4-диметилфенол, образование      490
2-Аллилфенол      35
2-Метил-2-этилпропан-1,3-диол      122
2-Метилдигидробензофураны      22 25 36
2-Пропенилфенол      26 36
2-Фенилаллилфенол      27 56
2-Фенилтетралон-1      158
2-Флуоренмышьяковая кислота      460
2-Фторпропан      81
3,4,5-Триметоксифенилуксусный альдегид      25
3,4-Диметил-6-аллилфенол, образование      490
3,5-Диаллил-4-аллилоксибензойная кислота, перегруппировка Клайзена      17 18
3-Нитро-4-аминотолуол, дезаминирование      318
3-Нитробифенил      270
4-Амино-7-хлоргидриндон-1, дезаминирование      320
4-Гексенилрезорцин      31
4-Кето-1,2,3,4-тетрагидрохризен, восстановление      239
4-Метил-5-аминодифениловый эфир, дезаминирование      322
4-Метилбифенил      267
4-Метилдифениловый эфир      322
4-Окси-2,3,4-тетрагидрохризен      224
5-Бромфурфурол в реакции Канниццаро      108
7-Хлоргидриндон-1      329
8-Кето-3,4,5,6,7,8-гексагидро-1,2-бензантрацен      170
9,10-Диоксистеариновая кислота, окисление йодной кислотой      386
C-Алкилирование фенолов      27 31 56
dl-2-Бутанол, расщепление      409 430
dl-Ментол, расщепление      425—427
dl-Октанол-2, расщепление      408 427
l-Ментилоксиуксусная кислота      406 424
N-Аллиланин      11
N-Ацетил-d-глюкозамин, окисление йодной кислотой      377 385
n-Нитрофенилмышьяковая кислота      460
n-Терфенил      273
n-Толилоксиацетон      11
N-Фенилбензилиминоаллиловый эфир, перегруппировка      10
o-(8-Метил-2-нафтилметил)-бензойная кислота, циклизация      137
o-(и n-) Оксибенаальдегид в реакции Канниццаро      116
O-Аллил-3,5-диаллилсалициловая кислота, перегруппировка Клайзена      17
o-Ацетиламинобензальдегид в реакции Канниццаро      Сб. 1
o-Карбоксифенилмышьяковая кислота      466
o-Метилаллилфенол      7
o-Метоксибензиловый спирт      124
o-Нитробензиловый спирт      124
o-Нитробензойная кислота      124
o-Нитродифенилмышьяковая кислота      457
o-Нитрофенилмышьяковая кислота      456
o-Толуидин, дезаминирование      319
o-Хлорбифенил      268
Акролеин в реакции Канниццаро      114
Алкоголяты алюминия, восстановление карбонильных соединений      505
Алкоголяты алюминия, восстановление с ними      194—239
Алкоголяты алюминия, область применения      197—212
Алкоголяты алюминия, ограничение способа      202
Алкоголяты алюминия, особенности способа      197
Алкоголяты алюминия, побочные реакции      204—208
Алкоголяты алюминия, препаративные синтезы      217—224
Алкоголяты алюминия, примечания      504—505
Алкоголяты алюминия, пространственная конфигурация продуктов      201
Алкоголяты алюминия, характер реакции      195
Алкоголяты алюминия, экспериментальные условия      212—217
Аллил-n-толилсульфид, перегруппировка      10
Аллилариловые эфиры, в перегруппировке Клайзена      7—59
Аллилариловые эфиры, в перегруппировке Клайзена, приготовление      30 31
Аллилариловые эфиры, в перегруппировке Клайзена, расщепление      21
Аллилвиниловые эфиры, перегруппировка Клайзена      9 13
Аллилизотиоцианат, перегруппировка      10
Аллиловые эфиры тетралолов, перегруппировка      491
Аллиловые эфиры фенантролов, перегруппировка Клайзена      33
Аллиловый эфир 2,4-дихлорфенола      35
Аллиловый эфир 2,6-дихлорфенола, перегруппировка Клайзена      19
Аллиловый эфир 2-нитрофенола, перегруппировка Клайзена      33
Аллиловый эфир 2-формил-4-аллил-6-метоксифенола, перегруппировка Клайзена      18
Аллиловый эфир 4-нитрофенола, перегруппировка Клайзена      19
Аллиловый эфир 6-оксихризена, перегруппировка      492
Аллиловый эфир карбостирола, перегруппировка      492
Аллилфениловый эфир      34
Аллилфенолы замещенные      490
Аллильная группа, инверсия      490
Альгиновая кислота, окисление йодной кислотой      377 385 386
Альдегиды $\alpha$-кето, дисмутация      109
Альдегиды $\alpha,\beta$-ненасыщенные, в реакции Канниццаро      114
Альдегиды ароматические, в реакции Канниццаро      114—119
Альдегиды гетероциклические, в реакции Канниццаро      120
Альдегиды, алифатические, в реакции Канниццаро      109—114
Альдегиды, восстановление алкоголятами алюминия      194—239
Альдегиды, таблицы      220—222 226—229
Альдольная конденсация      109 110 113
Аминирование гетероциклических оснований амидами щелочных металлов      15
Аминогруппа, первичная, ароматическая, замена иодородом      285—356
Аминогруппа, первичная, ароматическая, замена иодородом, примечания      506—508
Ангидриды кислоты, циклизация      160
Ангидроальдопентобензимидазолы, окисление йодной кислотой      508
Антрахинон-1-мышьяковая кислота      459
Арилгидразины, окисление до углеводородов      310 311 329 354 355
Арилгидразины, окисление до углеводородов, приготовление      310 311
Арилмышьяковые кислоты, получение      448—484
Арилмышьяковые кислоты, примечания      512—513
Арилнафталины      256
Арилпиридины      256
Арилтиофены      256
Арндта — Эйстерта,синтезы      Сб. 1
Ацетон, проба на      219 224
Барта реакция      448—483
Барта реакция, влияние заместителей на выход      452—455
Барта реакция, модификации      449—452
Барта реакция, препаративные синтезы      455—461
Барта реакция, примечания      511—512
Барта реакция, таблица полученных соединений      468—482
Барта — Шмидта реакция      512
Бензальдегид, восстановление      221
Бензгидрол      223
Бензиловый спирт      221
Бензиловый эфир бензойной кислоты      108
Бензилфениловые эфиры, перегруппировка      9
Бензилянтарная кислота, циклизация      130 176
Бензотрифторид      73
Бензофенон, восстановление      223
Бешана реакция      448—483
Бешана реакция побочные реакции      463
Бешана реакция примечания      511—512
Бешана реакция таблица полученных соединений      483—484
Бешана реакция условия проведения и препаративные синтезы      464
Бешана реакция, область применения      462 463
Биариллы несимметричные, механизм реакции      246 254
Биариллы несимметричные, область применения      249—257
Биариллы несимметричные, побочные реакции      257 258
Биариллы несимметричные, получение      244—282 505
Биариллы несимметричные, препаративные синтезы      265—273
Биариллы несимметричные, примечания      505
Биариллы несимметричные, таблицы полученных соединений      273—282
Биариллы несимметричные, экспериментальные условия      263—265
Бифенил, производные      251—256
Бифенил, производные, прямое замещение в ядре      261
Броманилины, замена брома хлором посредством диазотирования      293 294 303 304
Бромистый фитил      28
Бухерера реакция      Сб. 1
Ванилин в реакции Канниццаро      500
Вилльямса синтез      20
Винил-$\gamma$-этилаллиловый эфир, перегруппировка Клайзена      13
Витамин E, синтез      29
Витамин K, синтез      28
Галоидацетофеноны, восстановление      505
Гана парциальный конденсатоо      215
Гетероциклы, внутримолекулярное ацилирование      501
Гидрастинин, реакция со щелочью      119
Гидрид меди, восстановление солей диазония      311
Гидросульфит натрия, восстановление солей диазония      312 313
Гидрохинон, восстановление солей диазония      311
Глиоксаль, внутримолекулярное диспропорционирование      109
Глиоксиловая кислота в реакции Канниццаро      109
Глицерин, производные, окисление йодной кислотой      509
Глюкоза, восстановление солей диазония      311
Гомогентизиновая кислота      25
Гриньяра реакция      262
Диазоацетаты, приготовление биарилов      244—282
Диазогидраты, приготовление биарилов      244—282
Диазония соли стойкие      245 268
Диазония соли стойкие, восстановление      308 313
Диазония соли сухие      258
Диазония соли, восстановление до углеводородов      285—356
Диазония соли, восстановление до углеводородов, препаративные синтезы      318—323
Диазония соли, восстановление до углеводородов, применение      313—319
Диазония соли, восстановление до углеводородов, примечания      506—508
Диазония соли, восстановление до углеводородов, способы      285—313
Диазония соли, восстановление до углеводородов, сравнение способов      313
Диазония соли, восстановление до углеводородов, таблицы полученных соединений      324—356
Диазония соли, приготовление биарилов      244—282
Диазония соли, приготовление мышьяковых соединений      448—483
Диазония соли, реакция с хинонами и фенолами      259 260
Диазооксиды      296—298 307
Диазореакция, приготовление биарилов      244—282
Диаллиловый эфир 1,5-диоксиантрацена, перегруппировка Клайзена      32
Дигидробензопиран      25
Диены, конденсация с фенолами      29
Дильса — Альдера реакция      262
Дихлордифторметан      66 76
Железо, гидрат закиси, восстановление диазосолей      311
Изобутиленгликоль      122
Изобутильная группа, введение в кольцо фенола      25
Изовалериановый альдегид, реакция с формальдегидом и щелочью      113
Изомасляный альдегид в реакции Канниццаро      109
Изопропилат алюминия      194—239 217 218
Йодная кислота, анализы посредством нее      364—368 371 372
Йодная кислота, анализы посредством нее, лабораторные способы      384—387
Йодная кислота, анализы посредством нее, механизм      363 364
Йодная кислота, анализы посредством нее, область применения      365—380
Йодная кислота, окисление посредством нее      362—396
Йодная кислота, окисление посредством нее, применение для анализа      364 368 371 372
Йодная кислота, окисление посредством нее, примечания      508—511
Йодная кислота, окисление посредством нее, растворители      381—383
Йодная кислота, окисление посредством нее, сравнение с окислением тетраацетатом свинца      365 366
Йодная кислота, окисление посредством нее, таблица      389—396
Йодная кислота, окисление посредством нее, характер реакции      362—364
Канниццаро реакция      106—125
Канниццаро реакция перекрестная      109 110 112 113 115 120 121 124 125 499 501
Канниццаро реакция, влияние перекисей      108 500
Канниццаро реакция, катализаторы      500
Канниццаро реакция, кинетика      498
Канниццаро реакция, механизм      107 108
Канниццаро реакция, область применения      108—120
Канниццаро реакция, отсутствие сложных эфиров      498
Канниццаро реакция, поведение окси- и аминоальдегидов      499
Канниццаро реакция, примечания      498—501
Канниццаро реакция, экспериментальные условия и препаративные синтезы      121—125
Карбонильные соединения, восстановление посредством алкоголятов алюминия      194 239
Кетендиаллилацеталь, перегруппировка Клайзена      13
Кетоны $\gamma,\delta$-ненасыщенные, образование      491
Кетоны, восстановление алкоголятами алюминия      194—239
Кетоны, восстановление алкоголятами алюминия, таблица      230—239
1 2
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2021
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте