В первом томе учебника рассмотрены теоретические и практические аспекты создания, изучения, производства, контроля качества, реализации, хранения и применения лекарств, а также государственного регулирования всех видов предпринимательской деятельности в фармацевтической отрасли. При изложении материала уделено внимание требованиям международных и региональных стандартов к качеству фармацевтической продукции, сохранению эффективности лекарств на всех этапах их продвижения от создания до пациентов, включая особенности способов применения.