|
|
Авторизация |
|
|
Поиск по указателям |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Голодников Г.В., Мандельштам Т.В. — Практикум по органическому синтезу |
|
|
Предметный указатель |
Ожоги, отравления, первая помощь 11
Октен-1 246—247
Олеиновая кислота 277 278
Олефины, бромирование аллильное 155 156 160 161
Олефины, бромирование по двойной связи 255 256 260—262
Олефины, гидратация 256 257
Олефины, присоединение галогеноводородных кислот 256
Олефины, присоединение элементов хлорноватистой кислоты 257—260
Олефины, синтез с помощью реакций отщепления 228—240 240—250
Олефины, циклопропанирование 265—267 278—285
Осушители 18—20
Отщепление 229 230
Отщепление бимолекулярное 229 230 235—
Отщепление внутримолекулярное 239
Отщепление мономолекулярное 229—234
Пентанол-3 330
Пентен-1 246—247
Перегонка 21
Перегонка азеотропная 35
Перегонка в вакууме 28—33
Перегонка на ректификационной колонке 26 27 55—57
Перегонка простая при атмосферном давлении 21—24
Перегонка с водяным паром 34—37
Перегонка с перегретым паром 37
Перегонка фракционированная 24—28 53—55
Перекиси, как инициаторы радикальных процессов 153
Перекиси, обнаружение и удаление 314
Перекристаллизация 39—41 58—63
Перкина синтез 353 355
Пикриновая кислота см. «2
Пиролиз ацетатов 228 239 246 247
Плотность, определение 51—52
Правила работы в лаборатории органического синтеза 5—15
Правила работы с магнийорганическими соединениями 313—317
Прилежаева реакция 268—270
Присоединение нуклеофильное 288—360
Присоединение радикальное 253
Присоединение согласованное 262—287
Присоединение электрофильное 251—262
Проба ацетатная 135
Проба иодокрахмальная 134
Проба на непредельность 273
Пропил бромистый 188 327
Пропилацетат см. «Уксуснопропиловый эфир»
Пропилен, бромирование 261 262
Пропилен, получение 228 250
Пропилен, присоединение HCl 252
Пропилен, циклоприсоединение 262
Пропиловый спирт, дегидратация 250
Пропиловый спирт, замещение гидроксила на бром 188
Пропиловый спирт, реакция с уксусной кислотой 213 214
Растворители для перекристаллизации 40—42
Ректификация 26—27
Рефракция молекулярная, определение 51—53
Салициловая кислота 143 149 194 198
Семикарбазоны альдегидов и кетоиов 289 291 295—296
Сильван 275 286 291 295
Спирты, дегидратация 230—234 306 332—334
Спирты, замещение гидроксила 165 173—177 182—189
Спирты, синтез с помощью реактива Гриньяра 305—312 317—324 329—
Спирты, характеристика как растворителей 169
Стереохимия диенового синтеза 273 275
Стереохимия нуклеофильного замещения 167 177
Стереохимия окисления олефинов перманганатионом 271
Стереохимия отщепления 237—238
Стереохимия раскрытия -окисного кольца 270
Стереохимия циклоприсоединения 264—265 271 273 275—276
Стереохимия циклопропанирования 264
Стереохимия электрофильного присоединения 253—255
Стирол 260 266 281
Стиролдибромид см. «1
Сукцинимид 155 156 160 161 195 203
Сульфаниловая кислота 104—105 134 140 141 145 147
Сульфирование 64 96—105
Сульфокислоты, гидролиз 97
Сульфокислоты, получение 96—105
Сульфокислоты, характеристика 97 98
Сульфохлорирование 101 106 107
Температура кипения, определение 49 50
Температура плавления, определение 45—49
Теоретическая тарелка 27
Термометры, поправка на выступающий столбик ртути 51
Термометры, проверка 50
Толуол, алкилирование 121
Толуол, ацилирование 123 131
Толуол, сульфирование 103
Толуол, сульфохлорирование 106 107
Толуол, фракционированная перегонка в смеси с бензолом 53—55
Толуол, характеристика как растворителя 42
Толуол, хлорирование 157—159
транс-1,2-Диоромциклогексан, дегидробромирование 236 239 242 244
транс-1,2-Диоромциклогексан, получение 254 260
транс-1,2-Циклогександиол 276—277
транс-2-Хлор-1-циклогексанол 254 258—260
Трифенилкарбинол 323 324
Трихлоруксусная кислота 218 219
Триэтиламин 179
Триэтилбензиламмоний солянокислый 173 179 266
Триэтиловый эфир пиразолинтрикарбоновой кислоты 287
| Уксусная кислота 210 211 212 213
Уксуснобутиловый эфир 211—212
Уксусноизоамиловый эфир 194 212 213
Уксуснопропиловый эфир 214
Уксусноэтиловый эфир, конденсация с бензальдегидом 355
Уксусноэтиловый эфир, получение 204 210 211
Уксусноэтиловый эфир, реакции с реактивом Гриньяра 320 333
Уксусноэтиловый эфир, сложноэфирная конденсация 340 345—347
Уксусноэтиловый эфир, характеристика как растворителя 42
Фенетол см. «Фенилэтиловый эфир»
Фенилазонафтол 150
Фенилацетилен 239 246
Фенилбензоат см. «Фениловый эфир бензойной кислоты»
Фениловый эфир бензойной кислоты 202
Фенилуксусная кислота 327—328
Фенилэтиловый эфир 173 179—180
Фенол, азосочетание 136 137 139 143
Фенол, алкилирование 173 179
Фенол, ацилирование 202
Фенол, бромирование 111
Фенол, нитрование 73 82—84 85 86 89
Фенол, нитрозирование 91
Фенол, получение 224—225
Фенол, сульфирование 85 86 97 99
Фильтрование с обогревом 59—60 62
Фильтрование с отсасыванием 61 62 63
Флегмовое число 27
Формальдегид 335 336 338 350
Фриделя — Крафтса реакции 118—132
Фтальимид 203—204
Фумаровая кислота 215 254
Фуриловый спирт 338—339
Фурфурол, восстановление 291 295
Фурфурол, применение в кротоновой конденсации 351 357 358
Фурфурол, применение в магнийорганическом синтезе 329 330
Фурфурол, применение в реакции Канниццаро 338
Фурфурол, производные 296
Хлорбензол 87 123
Хлоргидрат n-нитрозо-N,N-диметиланилина 94 95
Хлоропрен 273 286
Хлороформ 42 266 267 281 283
Хлоруксусная кислота 172 177 180 181
Циклогексадиен-1,3, аддукт с малеиновым ангидридом 274 276 285
Циклогексадиен-1,3, получение 236 239 242—245
Циклогексадиен-1,3, циклопропанирование 280
Циклогексанол 233 240 241
Циклогексанон 293 294 296
Циклогексен, бромирование аллильное 161
Циклогексен, бромирование по двойной связи 254 260
Циклогексен, получение 233 240—241
Циклогексен, присоединение хлорноватистой кислоты 254 258 260
Циклогексен, циклопропанирование 264 278—270 281
Циклогексен, эпоксидирование 270 276
Циклоприсоединение 262—287
Четыреххлористый углерод в реакции Фриделя—Крафтса 125 128 129
Четыреххлористый углерод, высушивание 127 129
Четыреххлористый углерод, характеристика как растворителя 42
Шоттена — Баумана метод 194 198 199
Щавелевая кислота 216 217 218
Щавелевоуксусный эфир 347
Экспериментальные работы, порядок выполнения 13—15
Экстракция 37—39
Этерификация 191 204—223
Этил бромистый, получение 185 186
Этил бромистый, применение в магнийорганическом синтезе 317 329 330 331
Этил бромистый, применение для алкилирования 173 179
Этил йодистый 176 188 189
Этилацетат см. «Уксусноэтиловый эфир»
Этилен 228 231 247—249 261
Этиленацеталь бензальдегида 293 294
Этиленгликоль 174 182 293 294
Этиленкеталь циклогексанона 293 294
Этиловый спирт, абсолютирование 57 58
Этиловый спирт, ацилирование 136 191 195—197 208 210 211 214—221
Этиловый спирт, дегидратация 173 228 247—249
Этиловый спирт, характеристика как растворителя 42 169
Этиловый эфир -дифенилацетоуксусной кислоты 341 348—349
Этиловый эфир 1-амилциклопропан-2-карбоновой кислоты 267 280—281
Этиловый эфир 2-норкаренкарбоновой кислоты 280—281
Этиловый эфир анилинокротоновой кислоты 297—298
Этиловый эфир бицикло-(4,1,0)-гептан-7-карбоновой кислоты 264 278—280
Этиловый эфир бицикло-(4,1,0)-гептен-2-карбоновой-7 кислоты 280—281
Этиловый эфир гликоколя, хлористоводородная соль 208 219—223
Этиловый эфир диазоуксусной кислоты 219—223 264 266 267 278—281 284 285
Этиловый эфир коричной кислоты 354 355—357
Этиловый эфир муравьиной кислоты 330 331
Этиловый эфир норкаранкарбоновой кислоты 264 278—280
Этиловый эфир трихлоруксусной кислоты 218—219 266 282
Этилфенилкарбинол 331—332
Этилформиат см. «Этиловый эфир муравьиной кислоты»
Этилфурилкарбинол 329—330
Эфиры простые 165 173
Эфиры сложные в реакциях с реактивом Гриньяра 309 310
Эфиры сложные, гидролиз 191 209 284 285
Эфиры сложные, конденсация с альдегидами и кетонами 354 355
Эфиры сложные, получение 191 192—194 204—223
Эфиры сложные, применение в реакциях ацилирования 195
Эфиры сложные, сложноэфирная конденсация см. «Конденсация сложноэфирная»
Ядовитые вещества, меры предосторожности при работе с ними 7 8
Янтарная кислота 195 203
|
|
|
Реклама |
|
|
|