Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Голодников Г.В., Мандельштам Т.В. — Практикум по органическому синтезу
Голодников Г.В., Мандельштам Т.В. — Практикум по органическому синтезу



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Практикум по органическому синтезу

Авторы: Голодников Г.В., Мандельштам Т.В.

Аннотация:

Учебное пособие составлено на основе опыта проведения практикума по органическому синтезу на химическом факультете Ленинградского университета. Дано описание синтезов более 160 препаратов, причем 30 методик излагаются в практикуме впервые. Приводятся основные методы выделения, очистки и идентификации органических веществ. В отличие от существующих отечественных пособий в книге методы синтеза препаратов сгруппированы по признаку общности механизма реакции, что позволяет лучше систематизировать фактический материал органической химии и теснее связать теорию с практикой органического синтеза. Описанию практических работ в каждой главе предшествует общая часть, знакомящая с современными представлениями о механизме рассматриваемых реакций и дающая характеристику основных синтетических методов. Впервые в руководство к лабораторным работам включен раздел по реакциям циклоприсоединения.
Учебное пособие предназначено для студентов химических факультетов университетов и других высших учебных заведений.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1976

Количество страниц: 376

Добавлена в каталог: 27.04.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Ожоги, отравления, первая помощь      11
Октен-1      246—247
Олеиновая кислота      277 278
Олефины, бромирование аллильное      155 156 160 161
Олефины, бромирование по двойной связи      255 256 260—262
Олефины, гидратация      256 257
Олефины, присоединение галогеноводородных кислот      256
Олефины, присоединение элементов хлорноватистой кислоты      257—260
Олефины, синтез с помощью реакций отщепления      228—240 240—250
Олефины, циклопропанирование      265—267 278—285
Осушители      18—20
Отщепление      229 230
Отщепление бимолекулярное      229 230 235—
Отщепление внутримолекулярное      239
Отщепление мономолекулярное      229—234
Пентанол-3      330
Пентен-1      246—247
Перегонка      21
Перегонка азеотропная      35
Перегонка в вакууме      28—33
Перегонка на ректификационной колонке      26 27 55—57
Перегонка простая при атмосферном давлении      21—24
Перегонка с водяным паром      34—37
Перегонка с перегретым паром      37
Перегонка фракционированная      24—28 53—55
Перекиси, как инициаторы радикальных процессов      153
Перекиси, обнаружение и удаление      314
Перекристаллизация      39—41 58—63
Перкина синтез      353 355
Пикриновая кислота      см. «2
Пиролиз ацетатов      228 239 246 247
Плотность, определение      51—52
Правила работы в лаборатории органического синтеза      5—15
Правила работы с магнийорганическими соединениями      313—317
Прилежаева реакция      268—270
Присоединение нуклеофильное      288—360
Присоединение радикальное      253
Присоединение согласованное      262—287
Присоединение электрофильное      251—262
Проба ацетатная      135
Проба иодокрахмальная      134
Проба на непредельность      273
Пропил бромистый      188 327
Пропилацетат      см. «Уксуснопропиловый эфир»
Пропилен, бромирование      261 262
Пропилен, получение      228 250
Пропилен, присоединение HCl      252
Пропилен, циклоприсоединение      262
Пропиловый спирт, дегидратация      250
Пропиловый спирт, замещение гидроксила на бром      188
Пропиловый спирт, реакция с уксусной кислотой      213 214
Растворители для перекристаллизации      40—42
Ректификация      26—27
Рефракция молекулярная, определение      51—53
Салициловая кислота      143 149 194 198
Семикарбазоны альдегидов и кетоиов      289 291 295—296
Сильван      275 286 291 295
Спирты, дегидратация      230—234 306 332—334
Спирты, замещение гидроксила      165 173—177 182—189
Спирты, синтез с помощью реактива Гриньяра      305—312 317—324 329—
Спирты, характеристика как растворителей      169
Стереохимия диенового синтеза      273 275
Стереохимия нуклеофильного замещения      167 177
Стереохимия окисления олефинов перманганатионом      271
Стереохимия отщепления      237—238
Стереохимия раскрытия $\alpha$-окисного кольца      270
Стереохимия циклоприсоединения      264—265 271 273 275—276
Стереохимия циклопропанирования      264
Стереохимия электрофильного присоединения      253—255
Стирол      260 266 281
Стиролдибромид      см. «1
Сукцинимид      155 156 160 161 195 203
Сульфаниловая кислота      104—105 134 140 141 145 147
Сульфирование      64 96—105
Сульфокислоты, гидролиз      97
Сульфокислоты, получение      96—105
Сульфокислоты, характеристика      97 98
Сульфохлорирование      101 106 107
Температура кипения, определение      49 50
Температура плавления, определение      45—49
Теоретическая тарелка      27
Термометры, поправка на выступающий столбик ртути      51
Термометры, проверка      50
Толуол, алкилирование      121
Толуол, ацилирование      123 131
Толуол, сульфирование      103
Толуол, сульфохлорирование      106 107
Толуол, фракционированная перегонка в смеси с бензолом      53—55
Толуол, характеристика как растворителя      42
Толуол, хлорирование      157—159
транс-1,2-Диоромциклогексан, дегидробромирование      236 239 242 244
транс-1,2-Диоромциклогексан, получение      254 260
транс-1,2-Циклогександиол      276—277
транс-2-Хлор-1-циклогексанол      254 258—260
Трифенилкарбинол      323 324
Трихлоруксусная кислота      218 219
Триэтиламин      179
Триэтилбензиламмоний солянокислый      173 179 266
Триэтиловый эфир пиразолинтрикарбоновой кислоты      287
Уксусная кислота      210 211 212 213
Уксуснобутиловый эфир      211—212
Уксусноизоамиловый эфир      194 212 213
Уксуснопропиловый эфир      214
Уксусноэтиловый эфир, конденсация с бензальдегидом      355
Уксусноэтиловый эфир, получение      204 210 211
Уксусноэтиловый эфир, реакции с реактивом Гриньяра      320 333
Уксусноэтиловый эфир, сложноэфирная конденсация      340 345—347
Уксусноэтиловый эфир, характеристика как растворителя      42
Фенетол      см. «Фенилэтиловый эфир»
Фенилазонафтол      150
Фенилацетилен      239 246
Фенилбензоат      см. «Фениловый эфир бензойной кислоты»
Фениловый эфир бензойной кислоты      202
Фенилуксусная кислота      327—328
Фенилэтиловый эфир      173 179—180
Фенол, азосочетание      136 137 139 143
Фенол, алкилирование      173 179
Фенол, ацилирование      202
Фенол, бромирование      111
Фенол, нитрование      73 82—84 85 86 89
Фенол, нитрозирование      91
Фенол, получение      224—225
Фенол, сульфирование      85 86 97 99
Фильтрование с обогревом      59—60 62
Фильтрование с отсасыванием      61 62 63
Флегмовое число      27
Формальдегид      335 336 338 350
Фриделя — Крафтса реакции      118—132
Фтальимид      203—204
Фумаровая кислота      215 254
Фуриловый спирт      338—339
Фурфурол, восстановление      291 295
Фурфурол, применение в кротоновой конденсации      351 357 358
Фурфурол, применение в магнийорганическом синтезе      329 330
Фурфурол, применение в реакции Канниццаро      338
Фурфурол, производные      296
Хлорбензол      87 123
Хлоргидрат n-нитрозо-N,N-диметиланилина      94 95
Хлоропрен      273 286
Хлороформ      42 266 267 281 283
Хлоруксусная кислота      172 177 180 181
Циклогексадиен-1,3, аддукт с малеиновым ангидридом      274 276 285
Циклогексадиен-1,3, получение      236 239 242—245
Циклогексадиен-1,3, циклопропанирование      280
Циклогексанол      233 240 241
Циклогексанон      293 294 296
Циклогексен, бромирование аллильное      161
Циклогексен, бромирование по двойной связи      254 260
Циклогексен, получение      233 240—241
Циклогексен, присоединение хлорноватистой кислоты      254 258 260
Циклогексен, циклопропанирование      264 278—270 281
Циклогексен, эпоксидирование      270 276
Циклоприсоединение      262—287
Четыреххлористый углерод в реакции Фриделя—Крафтса      125 128 129
Четыреххлористый углерод, высушивание      127 129
Четыреххлористый углерод, характеристика как растворителя      42
Шоттена — Баумана метод      194 198 199
Щавелевая кислота      216 217 218
Щавелевоуксусный эфир      347
Экспериментальные работы, порядок выполнения      13—15
Экстракция      37—39
Этерификация      191 204—223
Этил бромистый, получение      185 186
Этил бромистый, применение в магнийорганическом синтезе      317 329 330 331
Этил бромистый, применение для алкилирования      173 179
Этил йодистый      176 188 189
Этилацетат      см. «Уксусноэтиловый эфир»
Этилен      228 231 247—249 261
Этиленацеталь бензальдегида      293 294
Этиленгликоль      174 182 293 294
Этиленкеталь циклогексанона      293 294
Этиловый спирт, абсолютирование      57 58
Этиловый спирт, ацилирование      136 191 195—197 208 210 211 214—221
Этиловый спирт, дегидратация      173 228 247—249
Этиловый спирт, характеристика как растворителя      42 169
Этиловый эфир $\alpha,\gamma$-дифенилацетоуксусной кислоты      341 348—349
Этиловый эфир 1-амилциклопропан-2-карбоновой кислоты      267 280—281
Этиловый эфир 2-норкаренкарбоновой кислоты      280—281
Этиловый эфир анилинокротоновой кислоты      297—298
Этиловый эфир бицикло-(4,1,0)-гептан-7-карбоновой кислоты      264 278—280
Этиловый эфир бицикло-(4,1,0)-гептен-2-карбоновой-7 кислоты      280—281
Этиловый эфир гликоколя, хлористоводородная соль      208 219—223
Этиловый эфир диазоуксусной кислоты      219—223 264 266 267 278—281 284 285
Этиловый эфир коричной кислоты      354 355—357
Этиловый эфир муравьиной кислоты      330 331
Этиловый эфир норкаранкарбоновой кислоты      264 278—280
Этиловый эфир трихлоруксусной кислоты      218—219 266 282
Этилфенилкарбинол      331—332
Этилформиат      см. «Этиловый эфир муравьиной кислоты»
Этилфурилкарбинол      329—330
Эфиры простые      165 173
Эфиры сложные в реакциях с реактивом Гриньяра      309 310
Эфиры сложные, гидролиз      191 209 284 285
Эфиры сложные, конденсация с альдегидами и кетонами      354 355
Эфиры сложные, получение      191 192—194 204—223
Эфиры сложные, применение в реакциях ацилирования      195
Эфиры сложные, сложноэфирная конденсация      см. «Конденсация сложноэфирная»
Ядовитые вещества, меры предосторожности при работе с ними      7 8
Янтарная кислота      195 203
1 2
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте