Главная    Ex Libris    Книги    Журналы    Статьи    Серии    Каталог    Wanted    Загрузка    ХудЛит    Справка    Поиск по индексам    Поиск    Форум   
blank
Авторизация

       
blank
Поиск по указателям

blank
blank
blank
Красота
blank
Эльдерфилд Р. (ред.) — Гетероциклические соединения. Том 4
Эльдерфилд Р. (ред.) — Гетероциклические соединения. Том 4



Обсудите книгу на научном форуме



Нашли опечатку?
Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter


Название: Гетероциклические соединения. Том 4

Автор: Эльдерфилд Р. (ред.)

Аннотация:

Четвертый том посвящен химии бензопиридинов - хинолина, изохинолина, а также химии их бензопроизводных - акридина и фенантридина, причем последним двум уделено значительное место. Остальные бензохинолины, свойства которых близки свойствам самого хинолина, описываются менее подробно.


Язык: ru

Рубрика: Химия/

Статус предметного указателя: Готов указатель с номерами страниц

ed2k: ed2k stats

Год издания: 1955

Количество страниц: 538

Добавлена в каталог: 20.04.2006

Операции: Положить на полку | Скопировать ссылку для форума | Скопировать ID
blank
Предметный указатель
Котарнин-основание      338
Котарнин-псевдоцианид, получение      338
Котарнин-псевдоцианид, свойства      338 339
Кротоновая кислота, производные      479
Кротоновый альдегид      10 12 15 18 108 169 229
Ксеноцианин      77
Кумарины, расщепление      213
Кумаровая кислота      51
Купреин, восстановление      234
Купреин, структура      232;
Лауданозин      300
Лауданозолиин кислота      36 39
Лепидил-2-гидразон, получение      112
Лепидиламины, получение      217
Лепидилинтрофенил карбинолы, получение      210
Лепидилпировиноградиая кислота, получение эфиров      214
Лепидин      5 6 16 65 68 80 83 127 182 214 215 476
Лепидин, алкилирование      66
Лепидин, иодметилат      348
Лепидин, карбэтоксилирование      66
Лепидин, конденсация с альдегидами      61 107
Лепидин, конденсация с формальдегидом      67
Лепидин, конденсация с этиловым эфиром щавелевой кислоты      66
Лепидин, нитрование      188 190
Лепидин, окисление      81 82 84 85 127 153
Лепидин, получение      113
Лепидин, производные      131
Лепидиния соли      169
Лизергиновая кислота      479 499
Ликорамин, окисление      469
Ликорамин, структура      468
Ликорин      465
Ликорин, метиновое основание      469
Ликорин, свойства      470
Литийорганические соединения      175
Лузигенин      410 411
Лузигенин, применение      423
м-Аминобензойная кислота      160 218
м-Аминокоричная кислота      51 212
м-Аминофенол      99
м-Анизидин      99
м-Ди(бензамидоэтил)бензол      266
м-Ксилидин      12
м-Оксибензальдегид      280
м-Толуидин      11
м-Фенетидин      10
м-Фенилендиамин      26 388 403
Малеиновый ангидрид      378 489
Малониламиноацетофенон      46
Малоновая кислота      212 447
Малоновая кислота, амид      266
Малоновая кислота, ангидрид      378 489
Малоновая кислота, анилид      52
Малоновая кислота, динитрил      131
Малоновая кислота, конденсация с изатином      39 40 155
Малоновая кислота, этиловый эфир      60 151
Меланин      301
Ментон      41
Мепакрин      см. «Акрихин»
Метазоновая кислота      36 42 482
Метаниловая кислота      218
Метил-5-акридилкетон, получение      383
Метилвинилкетон      168 169
Метилендихинальдин, потучение дииодэтилата      74
Метиленовый синий      130 237 379
Метилнаркотинхлорид      319
Метилпиридины, иодалкилаты      62
Метилтарконин, периодид      310
Метилфенантридины      431
Метилхинолины      131
Метод      8 13 14
Метод Бернтсена      380 435
Метод Булаха      209
Метод Вальтера      41
Метод Габриэля      277
Метод Ганча      204
Метод Гаттермана      96 122
Метод Дёбнера      476 486 494
Метод Зонна — Мюллера      128
Метод Кауфмана      153
Метод Клемменсена      206
Метод Клемо — Перкина      33
Метод Кнорра      8 25 26 44 463 477 484 485 493 495
Метод Конрада — Лимпаха      8 25 26 28 44 157 317 478 483—485 489 493 495
Метод Крэйга      89
Метод Лемштедта      378
Метод Майера — Бодэ      89
Метод Мейзенгеймера      88 89 311
Метод Петрова — Стокка — Врагга      116
Метод Пигготта — Родда      75
Метод Рейссерта      144 167 227 230
Метод Рима      14 15 196
Метод Тильпапе      157
Метод Хальберкана      41 42 158
Метод Эдингера      93
Метод Эмде      354 355
Метокси-N-оксихинолинин, термическое разложение      172
Метоксиакридины      381
Метоксиокси-н-бутилфталевая кислота      498
Метокситетрагидропалматин, получение      269
Монакрин      396
Монакрин, применение      420
Моноаминоакридины      399
Моноаминоакридины, гидрирование      396
Моноаминоакридины, растворимость      390
Моноаминоакридины, спектры      417
Монометилолдиметилхинолин, получение      67
Монометиновые цианины      69 71—73
Морфин      291
Наркотин      465 466
Наркотин, иодметилат      352
Наркотин, окисление      299
Наркотин, хлоргидрата ароматизация      310
Нарцеин, получение      352
Нафталин      187
Нафталин, производные      480 481
Нафталин, производные, получение      345
Нафтиламины      119 126
Нафтиламины, спектры      120
Неомонакрин      397
Неоцианин, получение      78
Неоцианин, структура      78
Никотиновая кислота      183 383 486
Никотиновая кислота, получение      95 183
Нитро-2-ацетамидо-1-хлорнафталины      493
Нитро-5-хлоракридины, дехлорирование      388
Нитроакридины      379 382
Нитроакридины, восстановление      388
Нитроакридоны      406
Нитроакридоны, восстановление      387
Нитроакридоны, получение      378
Нитробензгидрол, восстановление      405
Нитробензгидрол, получение      405
Нитроизохинолины      289
Нитроизохинолины, восстановление      308
Нитрометилвератрол, получение      350
Нитронафтиламин      476 493
Нитростиролы      277 278
Нитрофенантридинин, соли      448
Нитрофенантридины      439 446
Нитрофенантридины, получение      443
Нитрофенантридины, соли четвертичные      446
Нитрофенантридины, структура      443
Нитрофенантридоны      460
Нитрофенетиламиды, циклизация      265
Нитрофенилхинолинэтанолы      210
Нитрохинолин, получение      172
Нитрохинолины, восстановление      117
Нитрохинолины, получение      188
Ннтро-1-азантрохинон, получение      496
Норгидрогидрастинин, получение      272
Нуперкаин, получение      240
Нуперкаин, применение      239
Оксазолин, производное      276
Оксалиламиноацетофенон      46
Оксалилантраниловая кислота      183
Оксалилантраниловая кислота, получение      185
Оксиакридины      405 415
Оксиакридины, кислота, получение      123
Оксиакридины, получение      381
Оксиакридины, самоокисление      379
Оксиакридины, свойства      381
Оксиакридины, спектр      406
Оксиглутаконовый альдегид, соли дианила, получение      77
Оксигомофталевая кислота, эфира лактон      283
Оксиметилбензохинолины      478
Оксиметиленциклогексанон      152
Оксиметоксиизохинолины      320
Оксинафтиламины      480
Оксифенетиламид      276
Оксихинакридон, окисление      227
Оксихинолин-3-карбоновая кислота, декарбоксилирование      152
Оксихинолинсульфокислоты, применение      220
Оксихинолины      98—113 132
Октагидроакридин, получение      409 453
Октагидробензо[f]хинолин      499
Октагидроизохинолины      290 291
Октагидрофенантридины, получение      452 454
Октагидрохинолин, производное      205
Опиановая кислота, получение      299
Оптохин, получение      234
Оризанин      158
Палматин      294 295 300
Памахин      141
Памахин, получение      238
Памахин, применение      237
Памахин-5,6-хинон, получение      141
Папаверальдин, нитрование      307
Папаверин      280
Папаверин, бромирование      309
Папаверин, иодметилат      349
Папаверин, иодметилат, восстановление      293
Папаверин, нитрование      307
Папаверин, окисление      303
Папаверин, получение      274 298
Пенициллин      419
Пенициллин, определение      423
Пентакарбоцианины      77 78
Пентахин, получение      237 239
Пентахин-5,6-хинон, получение      141
Перегруппировка Бекмана      58 135 161 267 276 283 458—460
Перегруппировка Гофмана      115 117 277
Перегруппировка Кляйзена      35 44 110
Перегруппировка Фриса      132 134
пери-Нафтойная кислота, ангидрид      81
Пиколиновая кислота, декарбоксилирование      130
Пинацианол, получение      73 74
Пинацианол, структура      69
Пиперазин, производные      224 281
Пиперидин      35 62 77 98 131 214 241
Пиперидон, получение      58
Пиперонал      23 135 279
Пиразолоны      93 342
Пиразолы      342
Пиридин      74 122—124 134 169 179 196 212 226 292 302 304 316 319 324 344 374 375 411 414 445 482 486
Пиридин, N-окись      169 172 173
Пиридин, N-окись, хлорирование      172
Пиридин, бромирование      309
Пиридин, получение      204
Пиридин,иодметилат      449
Пиридин,нитрование      185.
Пиридин-1,2,3-карбоновая кислота      489
Пиридин-2,3-дикарбоновая кислота      см. «Хинолиновая кислота»
Пиридинкарбоновые кислоты, получение      182
Пириднитрикарбоновые кислоты, получение      303
Пировиноградная кислота      8 20 38 477
Пировиноградная кислота, конденсация      157 274 476
Пировиноградная кислота, этиловый эфир      47
Пировиноградные кислоты      22 209
Пирокатехин, эфиры      267
Пиромеллитовая кислота, получение      303
Пирролидин, получение      22 23
Пирролидин, производные      238 477
Полиалкилхинолины, окисление      83
Полигидроакридины, получение      377
Примахин      238 239
Пропиллитий      329
Пропиофенон, кеталь      43
Протропин      465 466
Профлавин      399 400 404
Профлавин, применение      420 424
Псевдотиогидантоин      215
Реакция      99 101 111 117 123 220 317 321 493
Реакция Бетти      103
Реакция Брауна      205
Реакция Дикмана      206
Реакция Дильса — Альдера      378 444
Реакция Зандмейера      89 96 121 122 311 312 492
Реакция Кампса      9 45 46 48
Реакция Канницаро      129 130 166 337 449 468
Реакция Киёвенагеля      166
Реакция Кижиера — Вольфа      113 131
Реакция Курциуса      216 277 460 494
Реакция Ледерера — Манассе      101 110
Реакция Лейкарта      207 277
Реакция Манниха      82 83 110 111 216 321
Реакция Михаэля      68 70 72
Реакция Ниментовского      9 42—45 151
Реакция Перкина      131
Реакция Пфитцингера      9 36—42 149 156 162 164 210 231 240 480 482 487 496
Реакция Реймар — Тимана      59 100 110 128
Реакция Скраупа      8—10 13 15 99 107 123 160 161 163 218 219 227 229 317 476 483 485 486 492—496
Реакция Ульмана      433 472
Реакция Фриделя — Крафтса      132 134 208 209 378 436 462 481
Реакция Фридлендера      9 35—37 39 145 149 150 161 196 210 217
Реакция Цейзеля      108
Реакция Чичибабина      316 443 452 453
Реакция Шимана      122 124 312
Реакция Шмидта      202 434 459 460
Реакция Штиглица      434 435
Реонин      401 403
Реонин, применение      418
Ретен, кетон      459
Риванол      397 402
Риванол, применение      420 422
Роданин, конденсация      157 215 222
Рутенол      397
Салакрин      см. «Неомонакрин»
Салициловый альдегид      23
Сангуинарин      467 476
Сангуинарин, перегонка      466
Селеноакридон, получение      383
Селеноакридон, свойства      383
Синтез      7 9—13 15 38 42 123 157 160 212 219 230 231 476 482 489 493
Синтез Бишлера — Напиральского      264—268 270 274 277 295 297 299 308 320 327 436 452
Синтез Кольбе      100
Синтез Пиктэ — Гамса      265 271 274 276 277
Синтез Пиктэ — Шпенглера      265 269—274 277 319 327 329
Синтез Померанца      319
Синтез Померанца — Фрича      265 279—281
Синтез Пшорра      313 457 462
Синтез Рима      14 15 196
Синтез Ульмана      223 230 432 468
Синтез Юста      151 230 479
Система псевдооснование — четвертичное аммониевое основание акридина      344
Система псевдооснование — четвертичное аммониевое основание изохинолина      344 345
Система псевдооснование — четвертичное аммониевое основание котарнина      344 345
Система псевдооснование — четвертичное аммониевое основание пиридина      344
Система псевдооснование — четвертичное аммониевое основание хинолина      344
Спиропентаметилентетрагидроизохинолинин, гидроокиси получение      352
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
blank
Реклама
blank
blank
HR
@Mail.ru
       © Электронная библиотека попечительского совета мехмата МГУ, 2004-2024
Электронная библиотека мехмата МГУ | Valid HTML 4.01! | Valid CSS! О проекте